低密度脂蛋白偏低值是3.9,吃瑞舒伐他汀钙片多少毫克

我体检时血液检查低密度脂蛋白3.39,参考值0-3.36,其...
我体检时血液检查低密度脂蛋白3.39,参...
我体检时血液检查低密度脂蛋白3.39,参考值0-3.36,其他正常,需要治疗吗,怎么治
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擅长:血液病、白血病、贫血等
擅长:血液病、 骨髓异常 、血小板异常等
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因不能面诊,医生的建议及药品推荐仅供参考
职称:医生会员
专长:内科,颈肩腰腿痛治疗
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病情分析: 你好,低密度脂蛋白由肝脏及小肠运送胆固醇及三酸甘油脂至有需要的细胞及组织。你的超过正常值一点,一般认为是正常的,不需要治疗,可通过饮食调节,运动调理即可。意见建议:其实低密度脂蛋白偏高的原因与日常生活饮食及习惯有很大的关系,所以应减少高脂食物摄入,增加运动量,避免久坐不动。
问低密度脂蛋白胆固醇我化验结果4.54参考值是3.34怎么治...
职称:主治医师
专长:内科、高血压、
&&已帮助用户:12895
问题分析:你好,低密度脂蛋白胆固醇是一种坏的胆固醇,长期高的话对血管的损伤是比较大的,容易导致动脉粥样硬化,引发心脑血管疾病,因此最好尽早控制。意见建议:一般治疗的话使用瑞舒伐他汀、阿托伐他汀钙片一类的药物就可以控制到正常范围,平时少吃油腻油炸食物,多吃蔬菜水果,多运动有助于降低低密度脂蛋白胆固醇。
问单性生殖器疱疹,我去医院做了血液检查,单纯疱疹病毒...
职称:医师
专长:变异型心绞痛,白大衣高血压,盐敏感性高血压,太阳穴痛
&&已帮助用户:149292
病情分析: 人生殖器疱疹的传染源是患者及亚临床无症状的带病毒者,尤其是在患者的生殖器皮肤或粘膜的疱疹内含有单纯疱疹病毒,可通过性接触而传染给配偶或其他性侣,也可在同性恋者中互相传染。有时在口腔或口腔周围患有疱疹的人,可通过口腔-生殖器性交,使对方传染生殖器疱疹。意见建议:因此,不同方式的异性性行为,也可传播生殖器疱疹病。另外,日常生活中的密切接触如共用浴盆、毛巾、马桶坐便器等,也能造成间接感染。
问医生你好.我男29岁未婚总胆固醇16.63.参考值3.6~5.67低...
职称:医生会员
专长:内科、神经内科
&&已帮助用户:7799
问题分析:你好,你的这个血脂也太高了,肯定是需要药物治疗的,胆固醇和低密度脂蛋白高主要是服用他汀类的药物来降血脂的,长期服用,因为你的学会实在是太高了,另外还是要注意一下你的血脂高的有点离谱,最好是再检查一下肾功能和尿常规看看,因为有些肾炎类的疾病导致的血脂是很高的,所以为了安全起见最好是检查一下,要是已经检查过没有问题那就行了意见建议:建议可以到内分泌科就诊,医生会给你开降血脂的药物,一般常用的有阿托伐他汀钙,辛伐他汀等药物都是可以的,另外饮食方面要注意低盐低脂饮食,适当的运动,要是胖的话就要减肥
问你好我的甘油三酯是15.68mmol/L正常参考值是0.6--2我的...
职称:医生会员
专长:内科
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问题分析:,你好!建议低脂饮食低胆固醇饮食和戒烟酒和多吃蔬菜和降低血脂治疗。意见建议:尤其戒烟酒,不要吃动物内脏,脑髓等。这个容易导致动脉硬化和高血压和心脑血管病的可能
问我的总胆固醇6.01低密度脂蛋白3.68脂蛋白a48.3高吗怎么...
职称:医师
专长:高血压、糖尿病、心血管疾病
&&已帮助用户:170015
病情分析: 这种情况是高脂血症,脂肪肝,考虑是代谢性的疾病,应该综合治疗,防止病情的进展。意见建议:建议首先采取生活方式的干预治疗,如控制饮食摄入量,荤素搭配,总量控制,不要吃零食,忌油腻,不要吃脂肪含量高的食物如肥肉,海鲜,动物内脏,油炸食品等,适当运动,减小腹围。可以使用熊去氧胆酸片,辛伐他汀片等治疗,定期复查。
问母亲62岁,前几天常规身体检查发现丙肝呈阳性。后去省...
职称:护士
专长:各型肝炎(肝病乙肝丙肝脂肪肝酒精肝)肝硬化狂犬病
&&已帮助用户:2110
病情分析: 甘油三酯等几项偏高是血脂的项目,说明血脂高,肝功能球蛋白偏高可能是有炎症,像你母亲的年纪,丙肝多由曾经输血引起,丙肝在平常是没有什么症状的,丙肝就算肝功能正常如果有丙肝病毒还是需要治疗的,丙肝也是可以治好的意见建议:建议检测丙肝病毒,如果有病毒积极配合医生抗病毒治疗,目前丙肝唯一的治疗方法就是注射干扰素加口服利巴韦林,建议到正规医院进行治疗,不要相信虚假广告
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瑞舒伐他汀钙片&药品监管部门提示:如发现本网站有任何直接或变相销售处方药行为,请保留证据,拨打12331举报,举报查实给予奖励。
瑞舒伐他汀钙片
通用名称:瑞舒伐他汀钙片
产品编号:36391
商品规格:10mgx6片
商品单位:盒
批准文号:国药准字H
生产企业:浙江京新药业股份有限公司
市场价:?40.3
28.0 节省了:?12.30
&&客服热线:8
通用名称:瑞舒伐他汀钙片
品牌:京新
商品单位:盒
【药品名称】
通用名称:瑞舒伐他汀钙片
商品名称:京新
【主要成分】本品主要成份为瑞舒伐他汀钙。
化学名称:双-[(E)-7-[4-(4-氟基苯基)-6-异丙基-2-[甲基(甲磺酰基)氨基]-嘧啶-5-基](3R,5S)-3,5-二羟基庚-6-烯酸]钙盐(2:1)
分子式:(C22H27FN3O6S)2Ca
分子量:1001.15
【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
【规格】10mg*6片
【功效主治】 瑞舒伐他汀钙片适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如:运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症(IIa型,包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合型血脂异常症(IIb型)。本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者,作为饮食控制和其它降脂措施(如LDL去除疗法)的辅助治疗,或在这些方法不适用时使用。
&&& 活血化瘀,通窍止痛,扩张血管,增加冠状动脉血流量,用于冠心病,心绞痛及脑动脉硬化症。(冠心病(guān xīn b&ng),是一种最常见的心脏病,是指因冠状动脉狭窄、供血不足而引起的心肌机能障碍和(或)器质性病变,故又称缺血性心脏病(IHD)。 症状表现胸腔中央发生一种压榨性的疼痛,并可迁延至颈、颔、手臂、后背及胃部。发作的其他可能症状有眩晕、气促、出汗、寒颤、恶心及昏厥。严重患者可能因为心力衰竭而死亡。)
【用法用量】在治疗开始前,应给予患者标准的降胆固醇饮食控制,并在治疗期间保持饮食控制。本品的使用应遵循个体化原则,综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。 口服。本品常用起始剂量为5mg,一日一次。起始剂量的选择应综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。对于那些需要更强效地降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的患者可以考虑10mg一日一次作为起始剂量,该剂量能控制大多数患者的血脂水平。如有必要,可在治疗4周后调整剂量至高一级的剂量水平。本品每日最大剂量为20mg。 本品可在一天中任何时候给药,可在进食或空腹时服用。 肾功能不全患者用药 轻度和中度肾功能损害的患者无需调整剂量。重度肾功能损害的患者禁用本品的所有剂量。 肝功能损害患者用药 在Child-Pugh评分不高于7的受试者,瑞舒伐他汀的全身暴露量不升高。在Child-Pugh评分8和9的受试者,观察到全身暴露量的升高。在这些患者,应考虑对肾功能的评估。没有在Child-Pugh评分超过9的患者中使用本品的经验。本品禁用于患有活动性肝病的患者。 人种 已观察到亚洲人受试者的全身暴露量增加。在决定有亚裔人血统的患者的用药剂量时应考虑该因素。
【不良反应】本品所见的不良反应通常是轻度的和短暂性的。在国外对照临床试验中,因不良事件而退出试验的患者不到4%。 不良事件的频率按如下次序排列:常见(发生率>1/100,<1/10);少见(>1/1000,<1/100);罕见(>1/10000,<1/1000);极罕见(<1/10000)。
免疫系统异常
罕见:过敏反应,包括血管神经性水肿。
神经系统异常 常见:头痛、头晕
胃肠道异常& 常见:便秘、恶心、腹痛
皮肤和皮下组织异常 少见:瘙痒、皮疹和荨麻疹
骨骼肌、关节和骨骼异常 常见:肌痛&& 罕见:肌病和横纹肌溶解
全身异常 常见:无力 同其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样,本品的不良反应发生率有随剂量增加而增加的趋势。
对肾脏的影响:在接受本品的患者中观察到蛋白尿(试纸法检测),蛋白大多数来源于肾小管。约1%的患者在10mg和20mg治疗期间的某些时段,蛋白尿从无或微量升高至++或更多,在接受40mg治疗的患者中,这个比例约为3%。在20mg剂量治疗中,观察到蛋白尿从无或微量升高至+的轻度升高。在大多数病例,继续治疗后蛋白尿自动减少或消失。
【注意事项】
对肾脏的作用:在高剂量特别是40mg治疗的患者中,观察到蛋白尿(试纸法检测),蛋白大多数来源于肾小管,在大多数病例,蛋白尿是短暂的或断断续续的。
对骨骼肌的作用:在接受本品各种剂量治疗的患者中均有对骨骼肌产生影响的报道,如肌痛、肌病,以及罕见的横纹肌溶解,特别是在使用剂量大于20mg的患者中。
肌酸激酶检测:不应在剧烈运动后或存在引起CK升高的似是而非的因素时检测肌酸激酶(CK),这样会混淆对结果的解释。若CK基础值明显升高(&5&ULN),应在5-7天内再进行检测确认。若重复检测确认患者CK基础值&5&ULN,则不可以开始治疗。 治疗前:和其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样,有肌病/横纹肌溶解症易患因素的患者使用本品时应慎重。
这些因素包括:肾功能损害、甲状腺机能减退、本人或家族史中有遗传性肌肉疾病、既往有其它HMG-CoA还原酶抑制剂或贝特类的肌肉毒性史、酒精滥用、年龄&70岁、可能发生血药浓度升高的情况、同时使用贝特类。
对这些患者,应考虑治疗的可能利益与潜在危险的关系,建议给予临床监测。若患者CK基础值明显升高(&5&ULN),则不应开始治疗。
治疗中:应要求患者立即报告原因不明的肌肉疼痛、无力或痉挛,特别是在伴有不适和发热时。应检测这些患者的CK水平。若CK值明显升高(&5&ULN)或肌肉症状严重并引起整天的不适(即使CK&5&ULN),应中止治疗。若症状消除且CK水平恢复正常,可考虑重新给予本品或换用其它HMG-CoA还原酶抑制剂的最低剂量,并密切观察。对无症状的患者定期检测CK水平是不需要的。
在临床研究中,没有证据表明在少数同时使用本品和其它治疗的患者中药物对骨骼肌的影响增加。但是已经发现,在其它HMG-CoA还原酶抑制剂与贝酸类衍生物(包括吉非贝齐)、环孢素、烟酸、吡咯类抗真菌药、蛋白酶抑制剂或大环内酯类抗生素合并使用的患者中,肌炎和肌病的发生率增高。吉非贝齐与一些HMG-CoA还原酶抑制剂同时使用,可增加肌病发生的危险。因此,不建议本品与吉非贝齐合用。应慎重权衡本品与贝特类或烟酸合用以进一步改善脂质水平的益处与这种合用的潜在危险。
对任何伴有提示为肌的急性重症或易于发生继发于横纹肌溶解的肾衰(如败血症、低血压、大手术、外伤、严重的代谢、内分泌和电解质异常,或未经控制的癫痫)的患者,不可使用本品。
对肝脏的影响:同其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样,过量饮酒和/或有肝病史者应慎用本品。建议在开始治疗前及开始后第3个月进行肝功能检测。若血清转氨酶升高超过正常值上限3倍,本品应停用或降低剂量。
对继发于甲状腺机能低下或肾病综合征的高胆固醇血症,应在开始本品治疗前治疗原发疾病。 人种:药代动力学研究显示,亚洲人受试者的药物暴露量高于高加索人。 对驾驶车辆和操纵机器的影响:确定本品对驾驶车辆和操纵机器的影响的研究尚未进行。然而,根据药效学特性,本品不大可能影响这些能力。在驾驶车辆和操纵机器时,应考虑到治疗中可能会发生眩晕。
【药理毒理】
本品对HMG-CoA还原酶的抑制作用已经在大鼠的人体肝微粒体以及克隆并纯化的人体HMG、CoA还原酶片段进行了研究,对后者的I分别是:普伐他汀44.1nmol?L-1,氟伐他汀27.6nmol?L-1,辛伐他汀11.2nmol?L-1,阿托伐他汀8.2nmol?L-1,瑞舒伐他汀11.2nmol?L-1,表明本品比现有他汀类药物作用更强,在大鼠和人体肝微粒体的研究结果相似。本品的活性部位表现出较高的人体酶亲和力(Ki≒0.1nmol?L-1)。酶抑制作用是可逆的,与底物HMG-CoA竞争,而不与共同底物烟酰胺-腺嘌呤二核甘酸磷酸盐(NADPH)竞争。 瑞舒伐他汀是一种选择性、竞争性的HMG-CoA还原酶抑制剂。HMG-CoA还原酶是3-羟-3-甲戊二酰辅酶A转变成甲羟戊酸过程中的限速酶,甲羟戊酸是胆固醇的前体。动物试验与细胞培养试验结果显示,瑞舒伐他汀被肝脏摄取率高,并具有选择性,肝脏是降低胆固醇的作用靶器官。体内、体外试验结果显示,瑞舒伐他汀能增加细胞表面的肝LDL受体数量,由此增强对LDL的摄取和分解代谢,并抑制肝脏VLDL合成,从而减少VLDL和LDL颗粒的总数量。 对于纯合子与杂合子家族性高胆固醇血症患者、非家族性高胆固醇血症患者、混合型血脂异常患者,瑞舒伐他汀能降低总胆固醇、LDL-C、ApoB、非HDL-C水平。瑞舒伐他汀也能降低TG、升高HDL-C水平。对于单纯高甘油三酯血症患者,瑞舒伐他汀能降低总胆固醇、LDL-C、VLDL-C、ApoB、非HDL-C、TG水平,并升高HDL-C水平。尚未确定瑞舒伐他汀对心血管发病率与死亡率的影响。
【药代动力学】瑞舒伐他汀钙片(降血脂药)在中国健康志愿者体内单次给药,口服给药剂量为5~20mg时,瑞舒伐他汀钙在国人体内具有线性药代动力学特征。
【使用说明】
口服。本品常用起始剂量为5mg,一日一次。起始剂量的选择应综合考虑患者个体水平、预防的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。对于那些需要更强效地降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的患者可以考虑10mg一日一次作为起始剂量,该剂量能控制大多数患者的血脂水平。如有必要,可在治疗4周后调整剂量至高一级的剂量水平。本品每日最大剂量为20mg。本品可在一天中任何时候给药,可在进食或空腹时服用。在治疗开始前,应给予患者标准的降胆固醇饮食控制,并在治疗期间保持饮食控制。本品的使用应遵循个体化原则,综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。
【禁忌事项】
本品禁用于:对瑞舒伐他汀或本品中任何成份过敏者;活动性肝病患者,包括原因不明的血清转氨酶持续升高和任何血清转氨酶升高超过3倍的正常值上限(ULN)的患者;严重的肾功能损害的患者(肌酐清除率&30mL/min);肌病患者;同时使用环孢素的患者;妊娠期间、哺乳期间、以及有可能怀孕而未采用适当避孕措施的妇女。
【药物相互作用】
环孢素:本品与环孢素合并使用时,瑞舒伐他汀的AUC比在健康志愿者中所观察到的平均高7倍(与服用本品同样剂量的相比)。合用不影响环孢素的血浆浓度。
维生素K拮抗剂:同其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样,对同时使用维生素K拮抗剂(如:华法林)的患者,开始使用本品或逐渐增加本品剂量可能导致INR升高。停用本品或逐渐降低本品剂量可导致INR降低。在这种情况下,适当检测INR是需要的。
吉非贝齐和其它降脂产品:本品与吉非贝齐同时使用,可使瑞舒伐他汀的Cmax和AUC增加2倍。根据专门的相互作用研究的资料,预计本品与非诺贝特无药代动力学相互作用,但可能发生药效学相互作用。吉非贝齐、非诺贝特、其它贝特类和降脂剂量(&1g/天)的烟酸与HMG-CoA还原酶抑制剂合用使肌病发生的危险增加,这可能是由于它们单独给药时能引起肌病。
抗酸药:同时给予本品和一种含氢氧化铝镁的抗酸药混悬液,可使瑞舒伐他汀的血浆浓度降低约50%。如在服用本品2小时后再给予抗酸药,这种影响可减轻。这种药物相互作用的临床意义尚未研究。红霉素:本品与红霉素合用导致瑞舒伐他汀的AUC(0-t)下降20%、Cmax下降30%。这种相互作用可能是由红霉素引起的胃肠运动增加所致。
口服避孕药/激素替代治疗(HRT):同时使用本品和口服避孕药,使炔雌醇和炔诺孕酮的AUC分别增加26%和34%。在选择口服避孕药剂量时应考虑这些血药浓度的升高。尚无同时使用本品和HRT的受试者的药代动力学数据,因此,不能排除存在类似的相互作用。但是,在临床试验中,这种联合用药很广泛,被患者良好耐受。
其它药物:根据来自专门的药物相互作用研究的数据,估计本品与地高辛不存在有临床相关性的相互作用。
细胞色素P450酶:体外和体内研究的资料都显示,瑞舒伐他汀既非细胞色素P450同工酶的抑制剂,也不是酶诱导剂。另外,瑞舒伐他汀是这些酶的弱底物。瑞舒伐他汀与氟康唑(CYP2C9和CYP3A4的一种抑制剂)或酮康唑(CYP2A6和CYP3A4的一种抑制剂)之间不存在具有临床相关性的相互作用。与伊曲康唑(CYP3A4的一种抑制剂)合用,瑞舒伐他汀的AUC增加28%,这种增加不被认为有临床意义。因此,估计不存在由细胞色素P450介导的代谢所致的药物相互作用。
【药物过量】本品过量时没有特殊治疗方法。一旦发生过量,应给予对症治疗,需要时采用支持性措施。应监测肝功能和CK水平。血液透析可能没有明显疗效。
【妇女用药】本品禁用于孕妇及哺乳期妇女。有可能怀孕的妇女应该采取适当的避孕措施。由于胆固醇和其它胆固醇生物合成产物对胚胎的发育很重要,来自HMG-CoA还原酶抑制的危险性超过了对孕妇治疗的益处。动物研究提供了有限的生殖毒性的证据。若患者在使用本品过程中怀孕,应立即中止治疗。瑞舒伐他汀能分泌入大鼠乳汁。尚无有关瑞舒伐他汀分泌入人乳的资料。
【儿童用药】本品在儿童的安全性和有效性尚未建立。儿科使用的经验局限于少数(年龄&8岁)纯合子家族性高胆固醇血症的患儿。因此,目前不建议儿科使用本品。
【老人用药】无需调整剂量。
【贮藏方法】密封。
【批准文号】国药准字H
【生产厂家】浙江京新药业股份有限公司
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温馨提示: 瑞舒伐他汀钙片可以降低低密度脂蛋白胆固醇吗?瑞舒伐他汀钙片可以降低低密度脂蛋白胆固醇。瑞舒伐他汀主要作用部位在肝脏,有抗动脉粥样硬化及逆转作用、抑制血栓形成作用。
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低密度脂蛋白-C3.57是否要药物治疗
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体检查出低密度脂蛋白-c为3.57,高于标准0.20,是否需要吃瑞舒伐他汀钙片
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擅长:缺血性脑卒中超早期治疗与标准化卒中单元救治模式,难治性癫痫及癫痫性情感行为障碍的临床与实验室诊治,顽固性失眠、焦虑抑郁障碍等神经心理疾患的临床与实验室诊治,头痛、震颤麻痹、老年期痴呆、脱髓鞘病等神经系统常见病、疑难病的临床诊治。
你好!单一指标略微异常不必用药,结合日常科学饮食调理,定期检查即可
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哪些人群不适宜服用瑞舒伐他汀钙片
由阿斯利康公司开发研制,商品名“CRESTOR”(中文商品名:,“CRESTOR”为阿斯利康集团公司的注册商标),已在美国、日本、欧洲、中国等多个国家和地区上市。适用于经饮食控制和其它非药物治疗仍不能适当控制的高血症。有研究表明,瑞舒伐他汀能有效降低百分之五十的“坏胆固醇”(低密度脂蛋白)水平,从而使患者重大心血管风疾病发病率减少百分之四十四。不过有下述情况的患者禁用。1、对瑞舒伐他汀或本品中任何成份者禁用。2、活动性患者,包括原因不明的血清转氨酶持续升高和任何血清转氨酶升高超过3倍的正常值上限(ULN)的患者。严重的肾功能损害的患者(肌酐清除率[30
ml/min)禁用。肾功能不全:在一项对不同程度肾功能损害患者进行的研究中,轻中度肾脏疾病对瑞舒伐他汀或N-去甲基代谢物的血浆浓度没有影响。但是与健康志愿者相比,严重肾功能损害(肌酐清除率[30ml/min)患者的血药浓度增加3倍,N-去甲基代谢物的血药浓度增加9倍。血液透析患者的瑞舒伐他汀的稳态血药浓度比健康志愿者高约50%。肝功能不全:在一项对不同程度肝功能损害患者进行的研究中,没有证据表明Child-Pugh评分不超过7的受试者的暴露量有升高。但2例Child-Pugh评分为8和9的患者,他们的瑞舒伐他汀暴露量比那些Child-Pugh评分值低的患者增高至少2倍。尚Child-Pugh评分超过9
的受试者的使用经验。3、同时使用其他他汀类药物的患者禁用。2005年FDA发布了一项警告,声明服用Crestor的患者在同时服用其他他汀类药物的情况下,可出现横纹肌溶解(严重肌肉损伤)的不良反应。该声明还表示,与其他已上市他汀类药物相比,使用Crestor的风险并未超过其他药物。但要求修改药品标签,显著标识关于Crestor安全使用的用药信息,降低出现肌病/横纹肌溶解(严重肌肉损伤)的风险,尤其是在40mg高剂量情况下,更应关注用药安全。4、妊娠期间、期间、以及有可能怀孕而未采用适当措施的妇女禁用。由于胆固醇和其它胆固醇生物合成产物对胚胎的发育很重要,来自HMG-CoA还原酶抑制的危险性超过了对孕妇治疗的益处。动物研究提供了有限的生殖毒性的证据。若患者在使用本品过程中怀孕,应立即中止治疗。瑞舒伐他汀能分泌入大鼠乳汁。尚无有关瑞舒伐他汀分泌入人乳的资料。5、肌病患者。在接受本品各种剂量治疗的患者中均有对骨骼肌产生影响的报道,如肌痛、肌病,以及罕见的横纹肌溶解,特别是在使用剂量大于20 mg的患者中。瑞舒伐他汀钙片已经成为治疗大多数脂代谢失调的一线用药,被广泛应用于临床,但是使用过程中需要监测其可能出现的不良反应。
(责任编辑:黄莉莉 )
文章关键词:
目前中国人群高胆固醇血症达标率不容乐观,胆固醇升高是许多心脑血管病的危险饮食。瑞舒伐他汀钙片是一种降胆固醇和降血脂的药品,用于治疗初级高……
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