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西尼罗河热研究
(‘浙江大学动物预防医学研究所，7浙江大学生命科学学院。杭州319)
西尼罗河热是由西尼罗河病毒(west
人；发病马匹11526例，而死亡野鸟更多。现将有关情况介绍于后。
wNv属披膜病毒科，黄病毒属，具有病毒的一般特性。病毒有囊膜，核衣壳呈二十面体对称结构(如图
性，包括宿主范围、组织嗜性、病毒复制、组装和刺激机体T、B淋巴细胞的免疫应答等。WNV在抗原性
上与日本乙型脑炎病毒、圣路易脑炎病毒等黄病毒比较接近，存在一定的抗原交叉，因此，西尼罗河病毒
引起的免疫反应对日本乙型脑炎等病毒也会呈现一定程度的中和和保护作用。
蛋白(衣壳蛋白一膜蛋白一包膜蛋白一NSI—NS2a—NS3一NS4a—NS4b—NS5)“io
以色列、非洲、印度、俄罗斯和澳大利亚；II系WNV自非洲的撒哈拉和马达加斯加岛。进～步的研究发现，
WNV毒株在2002年问出现了两个遗传突变体，其中一个是主突变体，分布于美国的绝大部分地区；另一
个次突变体仅在德克萨斯洲的东南沿海地区发现。
根据膜蛋白的结晶学数据推论：每个膜蛋白单体自身折叠形成三个独立的功能域，功能域I主要包含一些
带有N一糖基化位点的抗原表位；功能域II可能在病毒脱壳时，在适当PH条件下对病毒膜蛋白与宿主内部
神经元体细胞膜融合时起关键作用；功能域Ⅲ则对病毒吸附宿主细胞起重要作用“…。Beasley
通过对来自不同地区，不同致病力的毒株进行序列分析和动物试验发现：两个病毒株的包膜蛋白有5个氨
基酸不同，导致糖基化点位的形成与丧失。因此推断包膜蛋白的糖基化对老鼠神经入侵显型起主要决定作
推断这个带有N端多糖的膜蛋白就是WNY的受体。
7核酸酶实时
将以cDNA质粒转录成RNA复制子并转染细胞。RNA在细胞中的复制情况可以用免疫荧光和5
△奎茎星笪墨堕堕塑塑塞堑堕墨至塑
重组到复制子的正链方向时，也能观察到GFP的高效表达：如果用新霉素磷酸转移酶基因取代上述的GFP
基因后，WNv复制子仍然能在节点一21细胞中持续表达，并且不引起明显的细胞病变。这些实验结果说明
wNv复制子可以用做一种不引起细胞病变的RNA病毒表达系统，而且为进一步研究WNV的复制机制提供有
力的工具。
二、流行病学
西尼罗河热主要发生于晚夏或早秋，温暖地区一年四季均可发生。WNV的感染宿主相当广泛，已证明
该病毒可感染鸟(乌鸦最易感)、蚊、人、猴、马、狗、猫、鹅、鸡、鸽、蝉、蜗蛹、花栗鼠、皖熊、松鼠
和家兔等多种动物，并产生相应的抗体，但除人、马和野鸟外，入(动物)传播，在鸟和蚊之间形成循环环
链，偶尔感染人、马和其它畜禽。病鸟是此病的主要传染源和储存宿主。据估计在北美大约有111种鸟可
感染该病毒。此外、病鸟在感染后通常不会死亡，并产生终身免疫力。在2002年，新发现并证明WNV病
毒可通过器官移植和血液在人与人之间进行传播“1。
三、致病机理
到目前为止，WNv病毒在人体中复制的准确位置和机制研究还不是很清楚。不过，研究者认为病毒的
初始复制发生在皮肤和局部的淋巴结内；由此产生的初级病毒血症使病毒复制进入网状内皮系统(RES)；
病毒在RES中的复制而产生中级病毒撒症。从而使病毒进入中枢神经系统。对于健康的感染者，我们可以
在此病出现重症病毒血症时从患者的血清中分离到删病毒…。
wNv的神经入侵作用与病毒血症的永平和持续时间相关，丽病毒盘症的水平离低又是由病毒特异性和
宿主特异性所决定。并且对临床表现和疾病结果都有影响。WNV的包膜蛋白能调节细胞吸附和神经入侵因
此是一个主要的毒力因
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西尼罗河病毒
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西尼罗河病毒
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希腊发生西尼罗河热
　　2017年7月31日，希腊农村发展与食品部动物卫生局向OIE紧急报告，7月27日，伯罗奔尼撒大区（PELOPONNISOS）的7家农场发生西尼罗河热。疫情属亚临床感染，涉及的易感动物有13匹马，其中8匹染病，无死亡病例，没有进行扑杀销毁。诊断性质为实验室检验。感染来源尚不清楚。希腊上一次发生西尼罗河热的时间为2014年12月11日。
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西尼罗河热怎样治疗？
向您详细介绍西尼罗河热的治疗方法，治疗西尼罗河热常用的西医疗法和中医疗法。西尼罗河热应该吃什么药。
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西尼罗河热一般治疗
一、治疗目前无针对西尼罗病毒的特效治疗药物。目前的治疗主要是对症和支持治疗。轻症患者呈自限性经过，但脑炎患者需积极治疗，常用措施如下：1、一般治疗卧床休息，对病人要尽量避免不必要的刺激。保持呼吸道通畅，昏迷病人注意定时翻身、拍背、吸痰，吸氧，防止发生褥疮。注意精神、意识、生命体征以及瞳孔的变化。给足够的营养及维生素，保持水及电解质平衡。2、对症治疗(1)降温高热者以物理降温为主，首选冰帽降温，同时酒精擦浴，放置冰袋;药物降温为辅，安痛定、柴胡、消炎痛栓均可选用。上述方法效果不佳时，可采用亚冬眠疗法，肌肉注射氯丙嗪及异丙嗪各0.5-1.0 mg/kg/次，每4-6 小时给药一次。(2)惊厥或抽搐脑水肿或脑疝所致者，应立即采用脱水剂治疗，可用20%的甘露醇快速静滴;应及时吸痰、保持呼吸道通畅，必要时气管切开。镇静剂治疗：安定成人10-20 mg/次，小儿0.1-0.3 mg/kg/次，肌注，必要时静脉缓注，但不超过10水合氯醛成人1.5-2.0 g/次，小儿50 mg/kg/次(每次不大于1 g)，鼻饲或保留灌肠;苯巴比妥钠成人100 mg/次，肌肉注射。(3)脑水肿而无抽搐甘露醇用量同上述。速尿、高渗葡萄糖可辅助脱水治疗。糖皮质激素可减轻脑水肿，可短期应用。(4)呼吸衰竭常规氧疗;静脉滴注呼吸兴奋剂洛贝林、可拉明、利他林等;必要时气管插管、气管切开，及时机械通气治疗。
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相关疾病治疗西尼罗河热研究--《人畜共患传染病防治研究新成果汇编》2004年
西尼罗河热研究
【摘要】：正西尼罗河热是由西尼罗河病毒(west nile virus,WNV)引起的一种人畜共患的自然疫源性虫媒传染病,它最早于1937年在乌干达地区被发现,并分离到病毒。在1999年以前,人们只能在东半球分离到WNV,然而,自1999年8月首次爆发于美国纽约后,该病毒迅速肆虐美国,随后传播到非洲各地、欧亚大陆和中东国家。目前已扩展到39个州和地区,仅月,发病人数就已达到3296例,死亡182人;发病马匹11526例,而死亡野鸟更多。现将有关情况介绍于后。
【作者单位】：
【分类号】：S855.3【正文快照】：
西尼罗河热是由西尼罗河病毒(west nile virus,WNV)引起的一种人畜共患的自然疫源性虫媒传染病,它最早于1937年在乌干达地区被发现,并分离到病毒。在1999年以前,人们只能在东半球分离到wNV,然而,自1999年8月首次爆发于美国纽约后,该病毒迅速肆虐美国,随后传播到非洲各地、欧
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