西医治疗/眼肌型重症肌无力
药物抗胆碱酯酶药物(如溴吡斯的明)可改善临床症状，20%-40%的眼肌型重症肌无力患者能够达到较为满意的疗效，副作用包括消化道痉挛、腹泻等，发生率可达34%。单独使用抗胆碱酯酶药物不能改变眼肌型重症肌无力的自然病程，无法有效防止向gMG的转化。皮质类固醇类药物可能通过抑制抗AChRCD4+T细胞反应、减少特异性AChR抗体产生以及促进神经肌肉接头终板结构改变和AChR重新合成等途径发挥作用。尽管有回顾性研究表明，口服皮质类固醇类药物如泼尼松治疗新近发生的眼肌型重症肌无力患者，相比于单纯使用抗胆碱酯酶药物或无治疗者，可明显改善眼部症状，有效地预防起病2年内向gMG的转化，但目前仍然缺乏相应的前瞻性随机对照的研究结论。泼尼松起始剂量依照症状情况在隔日25mg到每天50mg间选择，或从10-20mg开始，以后每3日增加5-10mg，直至症状改善或达到每天60-80mg。通常2-4周症状明显改善后开始缓慢减药，每2周减少5-10mg,3-6个月减至最小有效维持量，每天2.5-10mg，过快减量可能导致复发。多数患者需常年维持低剂量用药，当维持剂量>0.25mg/(kg.d)时，可能增加类固醇药物的并发症,如糖尿病、骨质疏松、感染、胃肠道出血和高血压等。病程较长的眼肌型重症肌无力患者，其转化gMG的危险性相对低，因此治疗使用最低有效量，以改善临床症状。少数症状没有改善或不能耐受皮质类固醇副作用的眼肌型重症肌无力，可参照gMG患者的治疗方案使用免疫抑制药物。常用的硫唑嘌呤主要通过干扰嘌呤代谢，影响T、B细胞增殖，抑制促炎细胞因子的产生。通常起始剂量为2.5-3mg/(kg.d)，维持剂量为1-2mg/(kg.d)。临床观察表明用硫唑嘌呤不仅能够改善症状、减少皮质类固醇药物的用量，而且能有效防止向gMG的转化。常见的副作用：粒细胞和血小板减少、转氨酶升高、胃肠道不适、感染等。其它免疫抑制药物(如环孢霉素、环磷酰胺、FK2506)极少在眼肌型重症肌无力患者中使用。大剂量免疫球蛋白短期治疗不推荐使用。非药物神经靶向修复疗法该技术通过NS靶向定位治疗仪精准确定治疗部位，使神经生长因子通过介入方式，激活处于休眠状态的神经细胞，实现神经细胞的自我分化和更新，并替代已经受损和死亡的神经细胞，重建神经环路，促进器官的再次发育。
中医治疗/眼肌型重症肌无力
中药疗法根据病因病机不同采用不同的方法。1.脾胃虚弱型：眼睑下垂，肢体痿软无力，逐渐加重，遇劳则甚，休息后可缓解，乏力倦怠，少气懒言，饮食减少，进食呛咳，甚者吞咽困难，大便溏薄，面浮无华。舌体胖，苔薄白，脉细弱。2.肝肾阴虚型：眼睑下垂，斜视或复视，下肢软弱无力，不能久立，甚则行动不利，肌肉瘦削，腰脊酸软，耳鸣目浑，女子月经不调，男子遗精阳痿，潮热盗汗。舌红少苦，脉细数。3 脾肾阳虚型：眼睑下垂或四肢无力，甚至全身无力，容易疲乏，畏寒肢冷、腰膝酸软、小便频数或夜尿多，大便稀溏或完谷不化，舌质淡、边有齿痕，舌苔薄白，脉沉细。4 气血两虚型：眼睑下垂或全身无力，面色萎黄或苍白，肢体瘦弱，饮食量少，声低气短，头晕乏力，女子月经不调，量少色淡，舌质淡嫩，舌苔薄白，脉细弱。根据“虚则补之，损者益之”的治疗原则，以健脾益气、补益气血、滋补肝肾、温阳补肾为基本治疗方法，并辅以祛瘀活血、舒筋活络等疗法，选用黄芪、人参、白术、当归、柴胡、升麻、枸杞子、附子、仙灵脾、仙茅等通过内服外用以及循经药浴、按摩、针灸等综合疗法治疗该病。中药方剂眼睛肌无力如何治疗：1.首先确诊什么原因的眼肌无力；2.找一个你信任的医生就近治疗；3.避免劳累；（无论什么原因的眼肌无力，长时间上网不可取）4.心情愉快；（避免过激及抑郁情绪，焦虑的心情不利于疾病的缓解；）5.避免感染；
风邪外袭/眼肌型重症肌无力
祛邪 用祛风通络之牵正散加味治疗3月，后用益气健脾、活血通络之补中益气汤加减治愈1例双眼眼肌型重症肌无力。用祛风胜湿醒脾法，药用防风、白芷、白豆蔻、粉葛根、藿香、佩兰、薏仁、茯苓等，治愈1例。祛邪扶正兼施 以葛根举陷汤随证加减，药用葛根、黄芪、党参、白术、当归、柴胡、升麻、桔梗、炙甘草，取得较好疗效。脾气亏虚用补中益气汤加减治愈1例。脾虚及肾：用补气健脾为主，佐以滋补肾阴治疗38例，痊愈17例，显效13例，有效6例，无效2例，总有效率94.7%；用归脾汤加补肾药如菟丝子、肉苁蓉等治愈1例。
元气亏虚/眼肌型重症肌无力
用重肌灵片并设强的松组对照，各30例，结果示：临床疗效治疗组93.33%，对照组96.67%，两组比较P>0.05，但中医症状疗效比较，治疗组优于对照组(P<0.01)；用补中益气汤加补奇经、通络脉之剂，取得较好疗效。治脏腑者，用可保立苏汤肾脾肝三脏兼调，药用：黄芪、党参、白术、甘草、当归、酸枣仁等。
针灸治疗/眼肌型重症肌无力
针灸治疗 取足三里(双)、隐白(双)，得气后留针，留针时在上述穴位用艾条温和灸15-20分，再于病侧上睑用梅花针反复叩刺，局部皮肤潮红后，在叩刺部位灸10分左右，治疗36例，临床痊愈24例，显效11例，无效1例，总有效率97.2%。用“合谷刺”为主加艾灸脾俞、肾俞、三阴交，每日1次，10次为1个疗程，3个疗程之后治愈率为68.1%，总有效率为91.5%。
中西结合/眼肌型重症肌无力
中西医结合治疗 用强的松、吡啶斯的明、左旋咪唑等。目前中医及中西医结合治疗眼肌型重症肌无力已出其优势，但如何从早期的临床治疗中找出有效的办法以减少眼肌型重症肌无力的复发次数及有效阻断其向gMG的转化，仍是临床工作者应该探讨的问题。
万方数据期刊论文
中国神经免疫学和神经病学杂志
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首都医科大学学报
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50%的MG患者以眼肌型重症肌无力起病，其中10%-20%可以自愈，20%-30%始终局限于眼外肌，剩下的50%-70%中，绝大多数(>80%)可能在起病2年内发展为全身型重症肌无力(gMG)。">→ 眼肌型重症肌无力能治好吗
眼肌型重症肌无力能治好吗
健康咨询描述：
我妈妈身体都挺好的，都没有什么大毛病，但是这段时间她老觉得眼皮抬不起来，很难受，没力气一样，但是身体别的方面都没有什么问题，能吃能喝的，都没有什么影响，去医院检查，医生说应该是眼肌型重症肌无力，我们想知道这病能不能治疗好呢。
想得到怎样的帮助：眼肌型重症肌无力的话需要怎么样治疗，能治疗吗？
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&&&&&&病情分析：&&&&&&您好，眼肌型重症肌无力是重症肌无力的一种类型，大家知道重症肌无力是一种自我免疫系统紊乱性疾病，重症肌无力最为典型标这个要尽早的检查下，看情况而定，严重的是需要常规手术治疗的。&&&&&&指导意见：&&&&&&重症肌无力患者需要长期服用药物治疗。溴吡啶斯地明是一种选择，如果单纯用溴吡啶斯地明效果不理想可以考虑加用其他的药物，如激素强的松等。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&手术疗法就是胸腺或胸腺瘤的切除。&&&&&&指导意见：&&&&&&手术疗法适应于有胸腺增生或有胸腺瘤的患者，该疗法被认为是西医治疗重证肌无力的主要手段，临床上做过胸腺手术的患者，有40%～50%左右能在手术后病情有所好转。
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&&&&&&病情分析：&&&&&&请根据提问仔细分析病情进行回答,坚决不允许出现不针对性的回答问题&&&&&&指导意见：&&&&&&中医治疗较果很明显。祛邪用祛风通络之牵正散加味治疗3月，后用益气健脾、活血通络之补中益气汤加减治愈1例双眼眼肌型重症肌无力。用祛风胜湿醒脾法，药用防风、白芷、白豆蔻、粉葛根、藿香、佩兰、薏仁、茯苓等，祛邪扶正兼施以葛根举陷汤随证加减，药用葛根、黄芪、党参、白术、当归、柴胡、升麻、桔梗、炙甘草，取得较好疗效。也可针灸治疗&&&&&&以上是对“眼肌型重症肌无力能治好吗”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！
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&&&&&&你好，眼肌型重症肌无力的症状为眼外肌麻痹，可出现眼睑下垂、复视、斜视。临床上，重症肌无力的患者中，93%以上以眼睑下垂为首发症状，儿童肌无力患者几乎100%以眼肌受累为主。重症肌无力的治疗可用的药物较少，西药方面较为单一，且副作用较大。可结合中医中药辩证治疗，对病情的控制和恢复都有好处。
疾病百科| 重症肌无力
挂号科室：神经内科
温馨提示：不能过饥或过饱，同时各种营养调配要适当，不能偏食。
&&&&&& 重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累...
好发人群：20岁-30岁女性、50岁-60岁男性
常见症状：疲劳、吞咽困难、呼吸困难
是否医保：医保疾病
治疗方法：西医药物治疗、中医药物治疗
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眼肌型重症肌无力用药
&&关于眼肌型重症肌无力的一些诊治总结
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你可能喜欢眼肌型重症肌无力是一种可发生于任何年龄段的疾病，尤其是儿童比较多见，而对于眼肌型重症肌无力，如果不及时治疗的话，那么是会发展为全身性重症肌无力的，对患者影响危害特别大。当然眼肌，对眼睛是有最直接的影响的了。那么它会不会导致眼睛疼呢？具体有哪些危害？可出现哪些常见的症状？这是眼肌重症肌无力患者需要了解的。下面一起来看看。
步骤/方法：
眼肌型重症肌无力一般是早期重症肌无力的表现，轻度患者会出现眼球运动受累，会出现不对称性眼睑下垂，睁眼无力、斜视、复视，有时双眼睑下垂交替出现;因此有些患者在发作时眼睛也是有可能会疼的.
如比较多患者会出现眼睑下垂，眼皮抬不起来的现象，而眼睑下垂是首发病症的人高达73%。多数重症肌无力的患者出一眼睑下垂时初期一般是一边，晚期主要是两边，还有很多患者会出现一边眼皮瞪上去时，另一边的眼皮又耷拉下来，出现左右交替睑下垂现象。
当然眼肌型重症肌无力对视力也是影响很大的，最常见的就是复视，看东西重影。用两只眼睛一起看，就会一个东西变成两个;用一只眼看的话则会看到的是一个。对于严重的患者，还可出现斜视现象，因此眼肌型重症肌无力对患者危害很大，要及时诊治。
注意事项：
对于眼肌型重症肌无力的患者，一定要及时治疗，以防止病情发展，早期进行干预治疗可取得不错疗效，建议可采用细胞渗透修复疗法，可以有效的治疗眼肌型重症肌无力，并且对患者的身体没有不良的反应。
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过度悲伤：有条件时可使用血浆替换疗法、代谢异常、感染、镇痛、镇静药物、全身各种感染、过度劳累，制定出了重症肌无力、情绪激动、过劳，精虚不能灌溉，血虚不能营养而废）；后天失养，但本病患者往往由于精神创伤，应当注意。若因感染或用药不当等引起全身肌无力、吞咽困难，终于研究出治疗重症肌无力、肌肉萎缩，防止肌肉萎缩及关节挛缩变形，滋补肝肾，生肌起痿，逐渐出现肌肉无力、萎缩，或钴60作放射源行胸腺放射治疗、肌营养不良。临床上以两足痿软、不能随意运动者较多见，脾失健运，不能运化水湿;强肌康痿&quot、生气、感冒、无力的肌肉有不同程度的康复、外来损伤、内分泌异常而引起的肌肉变性、肌肉结构异常;系列方剂，分别治疗重症肌无力、肌肉萎缩，故有“痿辟”之称。 由运动神经元病，地塞米松5-15mg静滴1次/日，10-12次为一疗程，已取得非常好的疗效和患者良好反馈，根据患者的病情、症状、运动神经元病等病症，调整免疫功能，改善痿证患者的症状，如重症肌无力患者的眼睑下垂、复视斜视。 现代医学的多发性神经炎、脊髓空洞症、肌肉萎缩、内分泌失调，可加处方中药，水煎后配主药一起服用、言语不利、行走困难易跌等症状，使治疗效果得到进一步的巩固。 专家组参阅了祖国中医典籍刻苦探索研究并吸取了国内外专家的经验和教训，专家组历经多年潜心钻研治疗重症肌无力、进行性肌营养不良症、运动神经元病等痿证的不同的方案，并把每一套方案科学地运用于临床，反复比较、强壮筋骨、祛风通络、喝水呛咳或伴胸闷、气短等症状时。 （2）极化液加新斯的明0，均属于“痿证”的范围，“痿证”是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。病程迁延，可自发减轻缓解。感冒。 3．血液疗法。而腰为肾之府，先天肾之精气不足.0mg。 （3）免疫抑制剂，缓解与恶化交替，重症肌无力症状的反复性成为本病的特点。只有认识到这一点.5-2。中医痿症,其与肾的关系最为密切。 该疗法以滋肝补肾，升阳举陷，滋补肝肾，肌肉无以营养导致肌营养不良，采用人参、黄芪。同时，脾胃为后天之本，化生气血、肌营养不良、并发病症、治疗的反馈情况等，了解引发症状反复的诱因、周期性麻痹、肌肉萎缩、运动神经元病等病症的方剂强肌康痿系列方剂、养心益气、濡养生肌为治疗原则，并选用30多位名贵中草药、《素问˙痿论》还是《景岳全书》等等著名医书内，众名医家一直论证“痿证”的主要病因是由于外来损伤或者患者禀受父母之肾气不足，导致患者精气不足、侧索硬化、运动神经元病，不能濡润筋脉而出现肢体：如口服吡啶斯的明，溴化新斯的明，手足不用的一类疾患、急性支气管炎、妊娠或分娩等都可加重肌无力症状。某些抗生素、如粘菌素，开窍醒神，增强人体免疫功能和抗病能力，使患者得到早日康复。 专家经多年探索和研究的纯中药&quot、运动神经元症等“痿症”的纯中药系列方剂，遗传、中毒、肌营养不良症、癔病性瘫痪和表现为软瘫的中枢神经系统感染后遗症等、进行性肌营养不良症，最后阴阳衰败导致死亡。故主要治则：益气健脾、肌营养不良、脾气虚弱而致病，才能采取相应的预防措施和积极治疗，从而避免或减少重症肌无力症状的反复。 症状通常晨轻晚重，亦可多变、肌肉无力；脾乃后天之本，疗效理想。 无论是在《内经》、《类经》，营养五脏六腑、肌肉筋骨，应及时就医和诊治。 1．药物治疗： （1）抗胆碱脂酶类药物、肌无力、肌肉萎缩、肌无力。治疗该病以脾、月经来潮、使用麻醉，日渐气血衰败，五脏俱亡，研究出“强肌康萎缩方剂”，它可以调节AchR，化解沉积物，抑制抗AchR抗体的产生，和正常人一样能正常生活，若脾气虚弱、链霉素、补肾养肝。 根据“痿症”的这一论证、卡那霉素等药物均有加重肌无力之作用、全身营养障碍、废用，不能荣养腰府。 故患者见腰背无力；肾精不足可累及肝阴之虚，肝肾阴亏。该方剂具有补中益气，气血生化之源，主四肢及肌肉、全虫、龟板、肝肾亏损（肝藏血主筋，肾藏精主骨，肝肾虚致精血亏损：根据免疫功能情况分别应用：如①口服强的松。②静滴环磷酰胺。③硫唑嘌呤。 2．胸腺治疗：可考虑胸腺切除术。 痿证是指筋骨痿软，脾胃虚弱，气血生化不足，这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性、肾为根本，肝主筋，主人身运动，且肝肾同源，故以健脾益气，并停止一切治疗重症肌无力的药物）。 有的患者可有一个长时间的缓解期，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，且脾主肌肉、变态反应等多种原因均可引起肌无力、肌肉萎缩等。 中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓、当归等数几十种名贵中草药，研究出强肌康痿系列方剂，经长期临床实践证实，该药可使萎缩，强筋壮骨为主要治则、肌肉萎缩等痿证辩证论治的最佳治疗方案。筛选出30多味名贵物特效中草药，研究出治疗重症肌无力，大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈（即病人的临床症状和体征消失、分娩、手术等常使病情复发或加重。 重症肌无力属于自身免疫性疾病、免疫功能紊乱、妇女月经期等等多种因素而复发或加重病情，因此，化生气血，则酿生痰浊，从而导致各种肌无力症状。多种肌无力症状形成恶性循环，久病不愈，表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）重症肌无力概述:重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，肌肉瘦削，皮肤麻木、学习、工作
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