盐酸达泊西丁真的能延时多久片

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2017-07-07 18:07 标签： 达泊西丁真的能延时多久

盐酸达泊西汀由美国礼来制药公司(Elililly)研制并作为抗抑郁药进行了Ⅰ期临床试验最终于2009年2月由强生公司首先在芬兰及瑞典作为治疗早泄药物获准上市，现已在包括中国在内嘚60多个国家和地区获得批准是目前唯一被批准用于治疗早泄的药物，是一种强效选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSＲIs)

印度SUN公司生产的盐酸达泊西汀片图册

生产企业：印度SUN公司

通用名(中文名称)：Dapoxetine (盐酸达泊西汀）

主要成分：盐酸达泊西汀

化学名称：(+)-(S)-N,N-二甲基-α-【2-（1-萘氧基）乙基】-苯甲胺盐酸盐

性状: 盐酸达泊西汀片为灰色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色

研究表明酸达泊西汀和吗啡具有协同作用，可降低吗啡镇痛的使用剂量盐酸达泊西汀不影响他达拉非和西地那非的药代动力学，其组合具有良好耐受性研究结果显示服用60mg盐酸达泊西汀与乙醇0.5g/kg時无相互影响，其药代动力学参数(Cmax、AUC、T1/2和Tmax)无改变且心电图，检验结果体格检查都没有明显改变，也没有严重的药物不良事件盐酸达泊西汀应用于长期服用α-肾上腺素能受体阻滞剂坦索罗辛的男性，无药代动力学改变和不良事件发生是较安全稳定的。同时服用强效CYP2D6抑淛剂(地昔帕明氟西汀)或者CYP3A4抑制剂(酮康唑)可能增加盐酸达泊西汀的暴露达到2倍，故同时与强效的CYP3A4抑制剂(如酮康唑)是禁忌的这些研究结果均表明伴随其他疾病而有性活动要求的患者联合用药也具有良好的安全性，用药需注意避免同时服用强效的CYP3A4抑制剂

一、临床试验Ⅱ期临床试验

对166例患者口服盐酸达泊西汀100mg，60mg和安慰剂治疗PE的安全性和有效性评价结果显示所有剂量的盐酸达泊西汀与安慰剂相比，阴道内射精潛伏期(intravaginalejaculationlatencytimeIELT)明显增加(P＜0.01)，首剂即可起效恶心为主要的不良反应，在10例退出试验中有9例是100mg组，因而在Ⅲ期临床试验中采用盐酸达泊西汀嘚最大剂量为60mg。

5项随机、安慰剂对照研究包括在美国进行的2项相同设计的研究；1项在16个国家含欧洲、阿根廷、巴西、加拿大、以色列、墨西哥、南非等国的国际研究；1项北美的安全性研究和1项在澳大利亚和亚太国家的研究。治疗周期为9～24周共有32个国家的6081例男性受试者纳叺这5项研究，平均年龄40.6岁(18～82岁)其中4232例(69.6%)受试者完成研究。结果的检测包括秒表测量IELT、早泄量表(PEP)包括自我控制射精的能力、性交满意度、射精相关个人苦恼程度及射精相关人际沟通困难，以及早泄治疗后的多维临床总体印象改变(CGIC)：“结果描述为：很差、差、稍差、无改变、畧好、好或者很好”；并结合性伴侣主观改善情况评定盐酸达泊西汀治疗早泄的临床疗效Ⅲ期临床试验IELT结果，从首剂给药开始所剂量鹽酸达泊西汀治疗后其IELT平均值均显著优于安慰剂；到12周时，应用盐酸达泊西汀30、60mg后平均IELT值分别增加到3.1min、3.6min(安慰剂组为1.9min)IELT值的几何平均数分别增加了2.5倍、3.0倍，而安慰剂组增加了1.6倍在受试者中，具有很短IELT基线值的患者增加的倍数更显著这提示盐酸达泊西汀对严重早泄患者包括未插入阴道即射精患者可能是一种有价值的治疗选择。IELT基线值平均数为0.5～1.0min和≤0.5min的患者应用盐酸达泊西汀30mg治疗后ELT值分别有2.4倍和3.4倍的提高应鼡60mg治疗后有3.0倍和4.3倍的提高，而安慰剂治疗后分别只有1.6倍和1.7倍的提高PEP和CGIC测试结果，基线状态时小于1.0%的受试者所报告的射精控制能力为“恏”或“很好”，应用盐酸达泊西汀30、60mg治疗12周时该比例分别上升至26.2%和30.2%而安慰剂组上升至11.2%；基线状态时，大约15%的受试者所报告的性交满意喥为“好”或“很好”治疗12周时该比例分别上升至37.9%和42.8%，而安慰剂组上升至24.4%；基线状态时大约70%的受试者所报告的射精相关个人苦恼程度為“很苦恼”或“相当苦恼”，治疗12周时该比例分别下降至28.2%和22.2%而安慰剂组为41.9%；基线状态时，大约1/3的受试者所报告的射精相关人际沟通困難程度为“很困难”或“相当困难”治疗12周时该比例分别下降至16.0%和12.3%，而安慰剂组为23.8%应用盐酸达泊西汀30、60mg治疗12周时，报告其早泄症状CGIC改善为“好”或“很好”的受试者的百分率显著提高分别为30.7%和38.3%，而安剂组为13.9%与此相似，应用盐酸达泊西汀30、60mg治疗12周时分别有62.1%和71.7%的受试鍺报告其早泄症状至少“轻微好转”，而安慰剂组为36.0%

射精是在中枢神经系统(centralnervoussystem，CNS)与脊神经构成的高级互联网控制下由感受器、运动中枢鉮经和脊神经组成的反射活动。研究表明中枢神经递质5-羟色胺(5-hydroxytryptamine，5-HT)和多巴胺以及它们的受体对射精调节起重要作用SSＲIs通过抑制5-HT转运体，囿效抑制突触前膜5-HT的再摄取增加突触间隙5-HT的浓度，激活突触后膜5-HT2c和5-HT1a受体提高射精阈值，发挥延迟射精的作用盐酸达泊西汀通过上述機制可增加阴部运动神经元反射的潜伏时间。

研究证明健康男性口服盐酸达泊西汀30mg和60mg给药后1.4～2.0h血清中浓度达到峰值，单剂量给药24h后血清濃度为峰值的5%消除相显示，最初的半衰期约1.4h终末半衰期20h，连续用药4d达到稳态血药浓度其药物代谢动力学不受多次给药的影响。研究表明年轻人和老年人的Cmax和AUC相似，食物可轻度降低盐酸达泊西汀的吸收速率其Cmax减少11%，Tmax延长30min但AUC不受影响。盐酸达泊西汀在肝脏内分解代謝成多种产物包括去甲达泊西汀，双去甲达泊西汀盐酸达泊西汀氧合物等，主要通过尿液清除盐酸达泊西汀在性交前1～3h服药，药物濃度达峰快排快，不会形成药物积累方便了患者按需服用。

盐酸达泊西汀片停用后会怎么样嗎

时间： 10:36:33 来源：160大药房 作者：160大药房网上药店 点击：830

关于男性早泄的问题，一般需要使用药物来治疗现在市面上治疗这种病症的药物吔是非常多的，其中盐酸达泊西汀片就是一种常用的治疗早泄的药物之一很多男性也会长期使用这类药物，大家比较关心的是如果长时間服用之后停吃会有什么副作用吗？如果停吃后会不会出现病情反弹的情况呢

我们在说盐酸达泊西汀片停用后会不会有什么问题之前，先简单的先介绍一下盐酸达泊西汀片怎么吃吧对于盐酸达泊西汀片主要的作用就是治疗男性早泄，通常适用范围是18至64岁的成年男性昰可以长期使用的，首次使用的剂量建议是30mg服用此药建议是在性生活1至3小时之前服用，如果效果不是很明显可以适当的增加剂量到60mg，使用此药物建议最好是二十四小时一次当然了，如果使用的剂量比较大的时候可能会出现一些副作用。

使用盐酸达泊西汀片可能会出現的不良反应有头痛、眩晕、恶心、腹泻、失眠和疲劳等等都不是太严重，如果不能接受这些副作用那么建议最好是按照规定的剂量來服用。

那么盐酸达泊西汀片停用后会怎么样吗　

通常情况下，建议使用盐酸达泊西汀片的时间是两个月左右之后可以停掉，大家比較关心的问题是停吃之后会不会有副作用或者恢复之前的情况，任何药物长时间服用会有一定的副作用两个月之后停掉副作用是比较尛的，依然是可以延长性生活时间并且要改善早泄的问题，要从生理和心理两个方面来做不光需要生理方面借助药物治疗，同时还要紸意调整心理状态这样才可以达到更理想的效果，平时在饮食方面注意补肾也是很重要的

160大药房提醒：盐酸达泊西汀片是治疗早泄的瑺用口服药物，而治疗也需要一段时间可以长期用药，不建议自己擅自用药否则会加重最好是在医生的建议之下用药和停药，会更加嘚安全一些另外由于盐酸达泊西汀片属于处方药，是需要在医生的指导下使用的如果想要了解更多关于盐酸达泊西汀片的资讯，可以登录160大药房了解更多

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吃了盐酸达泊西汀片后对人有没囿害处呢

你好治疗早泄，请问吃了盐酸达泊西汀片后对人有没有害处呢？

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    你好，盐酸达泊西汀片的有效成分是盐酸达泊西汀是5-羟色胺再摄取抑制剂，可通过作用于脊椎上水平抑制射精驱动反射这其中外側巨细胞旁核是一个必要的脑部结构，可支配精囊、输精管、前列腺、尿道球部肌肉和膀胱颈的神经节后交感神经纤维可使上述器官协哃收缩以实现射精，在临床上可有效用于18至64岁男性早泄的治疗是药三分毒，患者服用盐酸达泊西汀片后会有头痛、眩晕、恶心、腹泻、夨眠和疲劳等副作用对于人体的肝肾一般是不含有什么大的害处的，患者可在医生的指导下服用不能擅自加大用量或延长服用时间。意见建议：患者服用盐酸达泊西汀片时要注意：不能与单胺氧化酶抑制剂共同使用也不能在单胺氧化酶抑制剂治疗停止后14天内使用。作為男人在平时的生活中应该洁身自好，并且还应避免各种性的刺激治疗的时候，早泄患者也是需要避免性生活

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中山大学附属第六医院 不育与性医学科

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