乳酸结构式怎样的?

2-1-1 有机物中碳原子的成键特点

一、有机物中碳原子的成键特点

1、在有机物中,碳原子总是形成4个共价键;

2、碳原子之间或与其它非金属原子可形成三种共价键:单键、双键和叁键。

3、既可以形成碳链,也可以形成碳环。

[化学史话]有机化合物的三维结构

[思考]你认为下面两种图示表示的是一种物质还是两种物质?为什么?

[分析]通过搭建CH2Cl2的结构模型,可以发现这两种图示表示的其实是同一种物质,二氯甲烷为四面体结构,碳原子处于四面体中心,与碳原子相连的4个原子处于四面体的4个顶点位置,因此,二氯甲烷无同分异构体。

[活动]当碳原子与4个原子相连形成4个单键时,4个键总是尽量向空间伸展,形成四面体结构。那么,当碳原子间或与其它非金属原子形成双键、叁键时,有机物分子的结构又是怎样的呢?请大家用分子结构模型搭建乙烯和乙炔的分子结构,完成下表。

2、我们已经认识的有机化合物中,有些含有氧元素。你能写出乙醇和乙酸分子的结构式吗?

3、研究发现,有机化合物分子的形状与碳原子的成键方式关系密切。你能归纳出其中的规律吗?请与同学交流你总结得到的规律。

[分析]双键碳和与之直接相连的4个原子处于同一平面;叁键碳原子和与之直接相连的2个原子处于同一直线。

二、碳原子的成键方式与分子空间构型的关系

1、当一个碳原子与其它4个原子连接时,这个碳原子将采取四面体取向与之成键;当碳原子之间或碳原子与其它原子之间形成双键时,形成该双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一平面上;当碳原子之间或碳原子与其它原子之间形成叁键时,形成该叁键的原子以及与之直接相连的原子处于同一直线上。

2、有机物的代表物基本空间结构:甲烷是正四面体结构(5个原子不在一个平面上);乙烯是平面结构(6个原子位于一个平面);乙炔是直线型结构(4个原子位于一条直线)。

药品名称:乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液
功效主治:本品适用于敏感细菌所引起的下列中、重度感染:   呼吸系统感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎(扁桃体周脓肿);   泌尿系统感染:肾盂肾炎、复杂性尿路感染等;   生殖系统感染:急性前列腺炎、急性附睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎(疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑);   皮肤软组织感染:传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管(结)炎、皮下脓肿、肛周脓肿等;   肠道感染:细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒;   败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染;   其他感染:乳腺炎、外伤、烧伤及术后伤口感染、腹腔感染(必要时合用甲硝唑)、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等。
用法用量:静脉滴注。成人一次0.1~0.2g,一日2次,或遵医嘱;重症感染患者和病原菌对本品敏感性较差者(如绿脓杆菌),每日最大剂量可增至600mg,分2次静滴。   本制剂仅供静脉滴注,滴注时间为每100ml至少静脉滴注60分钟,滴速过快易引起静脉刺激症状或中枢神经系统反应。
性状:本品为淡黄绿色的澄明液体。
药理作用:左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体,其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍,它的主要作用机理是通过抑制细菌DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶)的活性,阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。   本品具有抗菌谱广,抗菌作用强的特点,对大多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门氏菌属、枸橼酸杆菌、不动杆菌属以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、淋球菌等革兰氏阴性细菌有较强的抗菌活性。对部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌等革兰氏阳性菌和军团菌、支原体、衣原体也有良好的抗
药物相互作用:1、本品不能与多价金属离子如镁、钙等溶液在同一输液管中使用。   2、 本品与苯丙酸、联苯丁酮酸类、非甾体类抗炎镇痛合用,可引发痉挛,应避免合用;   3、 避免与茶碱同时使用。如需同时应用,应监测茶碱的血药浓度以调整其剂量。   4、 与华法林或其衍生物同时应用时,应监测凝血酶原时间或其它凝血试验。   5、 与口服降血糖药同时使用时可能引起低血糖,因此用药过程中应注意监测血糖浓度,一旦发生低血糖时应立即停用本品,并给予适当处理。
不良反应:用药期间可出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、腹胀等症状;失眠、头晕、头痛等神经系统症状;皮疹、瘙痒、红斑及注射部位发红、瘙痒或静脉炎等症状。亦可出现一过性肝功能异常。如血转氨酶增高、血清总胆红质增加等。偶见血中尿素氮上升、倦怠、发热、心悸、味觉异常及注射后出现血管刺激症状等,一般多能耐受,疗程结束后多可消失。
禁忌症:对喹诺酮类药物过敏者、癫痫患者、妊娠及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。
注意事项:1. 肾功能不全者应减量或慎用。   2.有中枢神经系统疾患者慎用。   3.本制剂不宜与其他药物同瓶混合静滴。   4.喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应(发生率<0.1% 〉)。在接受本品治疗时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线。如出现光敏反应或皮肤损伤时应停用本品。此外偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告,故如有上述症状发生时须立即停药并休息,严禁运动,直至症状消失。   5.性病患者治疗时,应进行梅毒血清学检查,以免耽误对梅毒的治疗。   孕妇及哺乳期妇女用药:1.因不能确保妊娠妇女的用药安全

乳酸简介  以下文字资料是由(历史新知网)小编为大家搜集整理后发布的内容,让我们赶快一起来看一下吧!

    • 4.4来源(名称)、含量(效价)
      • 4.7.4枸橼酸、草酸、磷酸或酒石酸
    • *乳酸相关药品说明书其它版本

与乳酸有关的国家基本药物零售指导价格信息

目录序号 药品名称 剂型 规格 单位 零售指
导价格 类别 备注 乳酸钠林格 注射剂 500ml 瓶 5.1 化学药品和生物制品部分 * 乳酸钠林格 注射剂 250ml 瓶 3.9 化学药品和生物制品部分 乳酸钠林格 注射剂 1000ml 瓶 7.6 化学药品和生物制品部分 乳酸钠林格 注射剂 250ml(塑料瓶) 瓶 4.9 化学药品和生物制品部分 1100 175 乳酸钠林格 注射剂 500ml(塑料瓶) 瓶 6.1 化学药品和生物制品部分 乳酸钠林格 注射剂 250ml(软袋,含直立式聚丙烯输液袋) 袋 6.4 化学药品和生物制品部分 乳酸钠林格 注射剂 500ml(软袋,含直立式聚丙烯输液袋) 袋 7.6 化学药品和生物制品部分 乳酸钠林格 注射剂 1000ml(软袋,含直立式聚丙烯输液袋) 袋 10.1 化学药品和生物制品部分

1、表中备注栏标注“*”的为代表品。

2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的,该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。

4.4来源(名称)、含量(效价)

本品为2羟基丙酸及其缩合物的混合物。含乳酸以C3H6O3计算,应为85.0%~92.0%(g/g)。

本品为无色或几乎无色的澄清黏稠液体;几乎无臭,味微酸;有引湿性;水溶液显酸性反应。

本品与水、乙醇能任意混合。

本品的相对密度(2010年版药典二部附录Ⅵ A)为1.20~1.21。

本品的水溶液显乳酸盐(2010年版药典二部附录Ⅲ)的鉴别反应。

取本品,与黄色1号标准比色液(2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法)比较,不得更深。

取本品3.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.002%)。

取本品2.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.010%)。

4.7.4枸橼酸、草酸、磷酸或酒石酸

取本品0.5g,加水适量使成5ml,混匀,用氨试液调至微堿性,加氯化钙试液1ml,置水浴中加热5分钟,不得产生浑浊。

取95%(g/g)硫酸5ml,置洁净的试管中,注意沿管壁加本品5ml,使成两液层,在15℃静置15分钟,接界面的颜色不得比淡黄色更深。

取本品0.5g,加水10ml混匀,用20%氢氧化钠溶液调至中性,加堿性酒石酸铜试液6ml,加热煮沸2分钟,不得生成红色沉淀。

不得过0.1%(2010年版药典二部附录Ⅷ N)。

取本品1.0g,加水10ml溶解,加氨试液中和,加草酸铵试液数滴,不得产生浑浊。

取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ G),与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.001%)。

取本品2.0g,加水10ml与酚酞指示液1滴,滴加氨试液适量至溶液显粉红色,加稀盐酸3ml与水适量使成25ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之十。

取本品2.0g,加水23ml稀释后,加盐酸5ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ J),应符合规定(0.0001%)。

取本品约1g,精密称定,加水50ml,精密加氢氧化钠滴定液(1mol/L)25ml,煮沸5分钟,加酚酞指示液2滴,趁热用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正,即得。每1ml氢氧化钠滴定液(1mol/L)相当于90.08mg的C3H6O3。

《中华人民共和国药典》2010年版

乳酸对细菌和病毒有杀灭作用。

5%阴道栓或1%溶液冲洗阴道治疗滴虫性阴道炎;空气消毒,每立方米用1ml,稀释10倍后加热熏蒸30min;本品1份加水杨酸1份治疗寻常疣,还可用于腐蚀鸡眼。

乳酸对皮肤粘膜有刺激性和腐蚀性,避免接触眼睛。

乳酸相关药品说明书其它版本

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  • 复方乳酸钠山梨醇注射液说明书(国家药品监督管理局2001年公布的第一批化学药品说明书)
  • 乳酸钠林格注射液说明书(国家药品监督管理局2001年公布的第一批化学药品说明书)
  • 乳酸钠溶液说明书(国家药品监督管理局2001年公布的第一批化学药品说明书)
  • 乳酸钠注射液说明书(国家药品监督管理局2001年公布的第一批化学药品说明书)
  • 复方乳酸钠葡萄糖注射液说明书(国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书)
  • 复方乳酸钠山梨醇注射液说明书(国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书)
  • 腹膜透析液(乳酸盐)说明书(国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书)
  • 乳酸钙口服液说明书(国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书)
  • 乳酸环丙沙星滴眼液说明书(国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书)
  • 乳酸环丙沙星阴道泡腾片说明书(国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书)
  • 乳酸环丙沙星注射液说明书(国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书)
  • 乳酸菌素散说明书(国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书)
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  • 乳酸钠溶液说明书(国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书)
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  • 乳酸心可定片说明书(国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书)
  • 乳酸左氧氟沙星片说明书(国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书)
  • 乳酸左氧氟沙星注射液说明书(国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书)
  • 注射用乳酸环丙沙星说明书(国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书)
  • 乳酸依沙吖啶注射液说明书(国家药品监督管理局2002年公布的第五批化学药品说明书)
  • 乳酸菌素片说明书(国家药品监督管理局2001年公布的第二批国家非处方药化学药品使用说明书)
  • 乳酸菌素颗粒剂说明书(国家药品监督管理局2001年公布的第二批国家非处方药化学药品使用说明书)
  • 复合乳酸菌胶囊说明书(国家药品监督管理局2001年公布的第二批国家非处方药化学药品使用说明书)
  • 乳酸亚铁口服液说明书(国家药品监督管理局2001年公布的第二批国家非处方药化学药品使用说明书)
  • 复合乳酸菌胶囊说明书(国家食品药品监督管理局2007年公布的非处方药说明书范本)
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  • 乳酸钙咀嚼片说明书(国家食品药品监督管理局2007年公布的非处方药说明书范本)
  • 乳酸钙颗粒说明书(国家食品药品监督管理局2007年公布的非处方药说明书范本)
  • 乳酸亚铁胶囊说明书(国家食品药品监督管理局2007年公布的非处方药说明书范本)
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  • 乳酸亚铁口服液说明书(国家食品药品监督管理局2007年公布的非处方药说明书范本)
  • 乳酸亚铁片说明书(国家食品药品监督管理局2007年公布的非处方药说明书范本)
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  • 乳酸亚铁糖浆说明书(国家食品药品监督管理局2007年公布的非处方药说明书范本)
  • 乳酸菌素颗粒剂说明书(国家食品药品监督管理局2007年公布的非处方药说明书范本)
  • 乳酸依沙吖啶溶液说明书(国家食品药品监督管理局2007年公布的非处方药说明书范本)
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  • 维B1乳酸钙片说明书(国家食品药品监督管理局2007年公布的非处方药说明书范本)
  • 维D2乳酸钙片说明书(国家食品药品监督管理局2007年公布的非处方药说明书范本)
  • 乳酸亚铁胶囊说明书(国家药品监督管理局2003年公布的第三批国家非处方药药品目录(一)品种说明书)
  • 乳酸亚铁糖浆说明书(国家药品监督管理局2003年公布的第三批国家非处方药药品目录(一)品种说明书)

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