>&进行性肌营养不良症能治好吗
进行性肌营养不良是一种由基因的异常使蛋白质的缺失，从而导致肌肉的很多功效不能被表达出来的遗传性疾病，这中疾病现在的医术能够治疗吗？
进行性肌营养不良可治疗
进行性肌营养不良一般病程较长，而且不容易被发现，一般被发现这种疾病时，患者已经开始出现肌肉功能的异常，这种疾病由于是遗传疾病，是机体内部的基因异常或缺少造成的，目前世界上对这种疾病没有药到病除的特效药来治疗它，但是有很多研究已经表明这种疾病可以通过药物在一定的程度上改善和恢复肌肉的功能。
进行性肌营养不良的治疗误区
营养不良=营养不足
很多人认为营养不良就是营养不足，往往在出现这种疾病时候给孩子大量的食物，关心孩子，鼓励孩子多吃，其实不然，患这种营养不良的患者本来就很少有运动，如若再大量的食用食物，导致脂肪的积累，引起肥胖，会进一步的降低患者的行动能力，影响身体的恢复和治疗的效果。
病急乱投医
很多家长对孩子都是十分看重的，一旦孩子出现什么问题，就胡乱投医，有适合甚至相信谣言，认为进行性肌营养不良能快速治愈，花去了很多冤枉钱，孩子的病情也因此耽误了，这类疾病目前还没有快速治愈的方法和药物，现在还在处于研究探索阶段，希望家长们要了解目前的医疗水品，治愈这类疾病，尚需时间。
假肥大型的肌营养不良在早期表现为运动困难，一些家长会加强孩子的锻炼，超出孩子的运动量，而另一些家长却不希望孩子锻炼，怕引起孩子疲劳，其实者两种做法都是不对的，这种营养不良要求孩子有一定的运动量，但是不宜过多，建议以游泳、骑车、室内健身、打电脑游戏这类为主，并做一些健康的训练，改善孩子心、肺功能。
进行性肌营养不良能活多久
进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重肌无力和肌肉萎缩为主要表现，由于缺乏基因的不同，出现症状的早晚也不一样，但是现在已经有一定的减缓病程的治疗手段了，能很好的控制病情，一般早发现的话，尽早控制病情，短时间内对患者的生命不会构成危害。
进行性肌营养不良的治疗和研究
迄今为止，这类疾病的治疗上主要是采用中医针灸+药物+对症支持的综合治疗，在这类疾病的治疗上尚还没有较重大的突破，比如基因转移、成熟纤维细胞移植以及骨髓移植等都在活跃研究中。
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患者信息：女
病情描述：我的儿子今年15岁在5岁那年检查得了肌营养不良原来吃过中药没多大作用问一下现在有没有什么药可以吃
最佳回答百姓健康网54556位专家为您在线解答
病情分析：健康指导：根据您的描述，建议可以在医生的指导下进食补药，同时注意避免进食辛辣刺激食物！进食蔬菜水果等维生素以及矿物质含量丰富的食物，保证膳食平衡，促进总热量的摄入！
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病情分析：对于病人的情况，应该及早得到病情控制和稳定，建议采用中医方法治疗，另外生活护理应注意，营养宜食低糖低脂和含丰富维生素的水果蔬菜；并且在神经康复医生指导下每天进行规律的、力所能及的肢体锻炼，长期坚持能延缓肌萎缩及无力；同时家长应多关心控制和鼓励孩子，并且合理地安排有规律的进行生活和学习。肌营养不良的发生对病人造成很大伤害，所以应积极得到有效治疗，可考虑中西医方法治疗，对脾肾两虚(脾肾虚损)可补益脾肾，强肌健力。对肝肾阴虚型可滋补肝肾，强肌健力。对气血虚弱型可益气养血，强筋养肌。可快速消除患者走路不稳，行走摇摆，等症状，使患儿行走稳健自如。另外患者饮食要多加注意，忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品。多适当食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等，但不可太过，以免损伤脾胃。
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病情分析：肌营养不良是由于肌细胞中抗肌萎缩蛋白缺失，造成肌细胞膜不稳定导致肌无力、肌肉萎缩等症状的一种疾病。常见原因是在遗传过程中基因的重复、缺失和点突变。肌营养不良是一种进行性加重的疾病，后期会导致肌肉萎缩、丧失运动能力甚至累及呼吸和吞咽。因此患者要积极治疗，但是切勿盲目用药，建议及时去正规医院采取科学的治疗方法。
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病情分析：这个情况应该是考虑使用中西医结合治疗的治疗方法治疗中医治疗可以使用中医的健脾益气，疏肝理气，活血化瘀的治疗方法治疗，
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病情分析：对于您的这种情况还是需要积极的调护，补充充足的营养，这是很重要的。让孩子多参加些户外活动增强自身的免疫力，饮食有规律，作息时间有规律。积极心态面对生活。
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回人间看看男
26岁提问时间：
病情描述：我有时候会感觉部分骨骼肌无力，有时候又会觉得全身都无力。经常会感觉到疲劳，尤其是活动后，症状还会加重，经休息后症状会稍微减轻。发现自己重症肌无力怎么办啊？
医生建议：1.根据受累肌群的乏力表现为晨轻，下午或傍晚加重，休息后可恢复的特点，神经系统检查无异常发现者，一般可做出诊断。2.对可疑患者可做疲劳试验，亦可肌内注射新斯的明0.5～1.0mg，观察30min至1h，肌力有进步者可确定诊断。3.心脏受累的表现。
45岁提问时间：
病情描述：重症肌无力用中药可以治吗？以前吃的西药没效果
医生建议：重症肌无力，是一种神经肌肉接头处传递障碍的获得性自身免疫疾病。治疗可选用新斯的明，无效时可用中等剂量或大剂量皮质激素或其他免疫抑制剂治疗，目前没有疗效确切的中药可以治疗重症肌无力。
墨染丹书女
31岁提问时间：
病情描述：甲状腺肿大会引起重症肌无力吗？还是重症肌无力引起甲状腺肿大？我5岁得了重症肌无力，除了上眼睑无力，眼球转动不了之外没有了，而在两周前我发现我的脖子肿了好多，然后我去医院看了医生，医生说是甲状腺肿大。我想问是不是把甲状腺治好，重症肌无力才会好？
医生建议：。你好，这个是不会引起重症肌无力的，重症肌无力目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺，对病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中药治疗。
最喜欢苏女
0岁提问时间：
病情描述：重症肌无力如何护理
医生建议：重症肌无力的护理主要是生活的支持。病情严重、有呼吸危象的病人可能需要气管插管和气管切开。卧床病人需勤翻身拍背，防止肺部感染和褥疮形成。
51岁提问时间：
病情描述：重症肌无力的症状
医生建议：重症肌无力的症状主要是骨骼肌的病态疲劳。一般以眼外肌的症状为首发。严重的话眼球固定，面部肌肉没有立体，咀嚼肌没有力气，颈部没有力量。再严重的话会波及到四肢肌肉。最严重的会影响呼吸肌导致呼吸困难。进行性肌营养不良症吧-百度贴吧
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肌营养不良是可以治疗好的 ratzy130
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1、饮食宜清淡、营养丰富; 2、可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等，但不可太过，以免损伤脾胃。 　　 3
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我知道这个贴吧是专门讨论进行性肌营养不良的。 不说那么多，我家里也有患者，经历太痛苦不愿多提。
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使用签名档&八岁孩子高烧住院查出肌营养不良症_新浪新闻
　　李女士是重庆万州区人，今年刚满8岁的儿子突发高烧，抽搐不止，进了当地医院的重症监护室，经检查，确诊为肌营养不良症，此后辗转到重庆权威神经内科求治，神经内科专家杜玉芳主任说：“肌营养不良初期通常不好发现，随着病情进展，出现周围肌群的肿胀及萎缩最易下结论，但治疗难度也相应增加，庆幸家长发现及时。”
　　持续腿痛误以为缺钙
　　据李女士本人描述，孩子在突发高烧、抽搐前有腿疼情况，当时怀疑缺钙，但服用补充钙质类药物不见缓解。神经内科杜主任介绍，李女士的孩子血检结果显示，孩子心肌酶鐠各项指数都高，特别是肌酸激酶指数达5000多，其他几种也是正常值的几倍。此外，肌电图检查正常，磁共震结论为除右侧直肌外双侧臀大肌及大腿各组集群，双小腿腓肠肌，比目鱼肌多散在水肿样改变。杜主任告诉我们：“家长因孩子的哥哥长时间跑动后也腿疼，且常感冒，肌酸激酶同样达2000多，怀疑孩子的病起于遗传，但夫妻俩血检正常，且家族无此病病史。”
　　生物转化修复直指根源
　　据悉，目前此病主要治疗手段为应用糖皮质激素等使肌肉降解减慢及加强功能训练和防治并发症等，生物转化修复疗法因其卓著的疗效也逐渐被采纳，并有专家、学者预言将有可能取代常规治疗成为肌营养不良症等疾病的主要治疗手段。
　　生物转化修复疗法是一种通过颈动脉介入、鞘内介入、静脉输送等方式将活体生物因子输送到患病者体内，利用活体生物因子的特殊激活、再生潜能对病损或异变区域基本单位的刺激、调整，实现疾病治疗的生物治疗手段。此项技术以生物治疗技术理论为基础，透过特殊渠道培养出的低表现活性生物因子对病变部位产生作用，可全面激活人体的自我修复潜能，实现病变部位的重编程、调整，理想情况下使病损区域逐步趋于正常化！
　　尊重生命，始终尝试，努力革新
　　杜玉芳主任回顾称，我们曾尝试以生物转化修复疗法结合中西药物、按摩及功能锻炼的综合方法治疗了50例5至14岁肌营养不良孩子，孩子们运动障碍得到了不同程度的缓解，如步行时间延长，登梯时间缩短等。此后，追踪观察了其中20余例肌营养不良症孩子，部分孩子治疗后通过对适量的体育锻炼、按摩、牵拉肌腱等的坚持，疾病早期的孩子走路时间延长，疾病中期的孩子无明显加重或与同龄未治疗者比较有延缓趋势。
　　此外，重庆权威神经内科还针对DMD型肌营养不良患者易发生呼吸衰竭死亡的特点开展了呼吸肌肉的康复训练，主要为锻炼吸气肌、膈肌和主要辅助呼气肌腹肌。采用的方法包括腹式呼吸法、辅助器械的阻力吸气法、前弓体弯腰强迫腹肌收缩及收腹吹气球法等，令DMD患者致命的呼吸衰竭推迟发生。杜主任说，无论任何时候，任何情况下，不放弃治疗，不放弃尝试，不放弃研究，是对生命最大的尊重。
　　生物转化修复疗法目前主要适用于部分疾病的治疗，如肌营养不良症、脑瘫、脑发育不良、智力低下、帕金森、重症肌无力、运动神经元病、共济失调、偏瘫后遗症、截瘫、脑中风后遗症、脑外伤后遗症、脑出血后遗症、脑萎缩、脊髓空洞症、强直性脊柱炎等神经系统疾病。
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从某种意义上讲，释永信现在已不是简简单单的一个大和尚了，而是中国佛教界的一面旗帜，嵩山少林寺的一个象征，一种精神。因此，处于这种巅峰之上的释永信必须圣洁，也应该圣洁，并经得起任何质疑和调查。这也就决定了对这次的举报决不能再让其演绎成八卦。
一个向政府要补贴的国有大型企业，它的任何支出都可以看做全民承担，它的所有负债实际上也是全民消化。即便矿泉水不计入票价，终归不是矿泉水公司免费提供，自然要消耗铁路总公司的运营成本，那么这项成本最终将由谁埋单，就一目了然。
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瑞士年轻人愿意选择技校，那是因为技校的地位并不低，学到一门技能之后，能找到不错的工作。在日内瓦，甚至75%的老板均出自技校，而劳动也在这个国家没有高低贵贱之分，所有行业、不同岗位有着相同的社会福利保障待遇。而在我国呢？这却是另外一番景象。&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&
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9岁男孩患肌营养不良症无法站立 母亲抱他上学
时间: 13:09:11&&&&来源：生活报&&&&&&&&
　　小红博每天回到家就是爬行。
　　李秀波抱着孩子吃力地爬楼梯。
　　【中原经济网讯】哈市王岗镇中心小学一年级学生卜红博因患病双腿不能站立，每天都由母亲李秀波抱着或用轮椅推着上下学。近日，记者采访了卜红博的母亲李秀波和老师马静。
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　　据卜红博的母亲介绍，2002年，她和丈夫卜彦财在呼兰区杨林乡老家结婚后，就来到哈尔滨打工，2004年，小红博出生。孩子5岁要上幼儿园体检时，被发现患有肌营养不良症。夫妇俩这才观察到孩子不能快跑，一快跑腿就疼。该病会导致孩子肌肉萎缩，无法站立，治愈也较为困难。夫妻俩为给孩子治病把房子卖了，领着孩子先后到上海、北京等地看病，可孩子从六岁开始就无法站立了。到2011年，孩子的病没有治好，家里的积蓄却已经花光了。丈夫卜彦财每月挣2000多元钱，只够生活费和房租，根本没钱再给孩子治病了，只能无奈地停止治疗。据医生介绍，红博患的病如果不放弃治疗就会逐渐好转，但如果放弃治疗就会合并成肌肉萎缩，落下终生残疾。
　　红博：心疼妈妈抱着上厕所
　　嘴裂也不喝水
　　小红博7岁开始上学，因为病情曾中断学业，现在仍然读小学一年级。因红博上学需要人全程陪护，李秀波就辞去工作，每天陪着孩子上学。从幼儿园到小学，李秀波几乎没有离开过孩子，就是离开了，也是小红博在教室内，李秀波在教室外。因为孩子在学校上厕所，需要李秀波抱着才能完成。以前抱着孩子没费啥劲，可是现在不行了，孩子一天比一天重，每次抱孩子上楼，李秀波每层楼梯都得手扶着墙歇几分钟，等回到家，全身都湿透了，坐下来还要喘好长一会儿。李秀波说：&我天天抱着红博上学，就是圆他一个读书梦。&
　　记者在小红博家里看到，小红博非常活泼可爱。虽然站不起来，但是他总是试着在地板上一圈一圈地爬行。他的两条腿弯曲着，就和他的胳膊一样粗，没有知觉似的不听大脑支配。小红博每天都在问妈妈：&我啥时候能自己站起来走路啊?如果我能自己走路，你就可以不用天天抱我了，也不会出那么多汗，这么累了。&李秀波哽咽地说：&孩子一天比一天懂事，为了给我减轻负担，少抱着他上厕所，他每天坚持少喝水，有时小嘴唇都干得裂口了。&
　　父母：
　　再难也要把孩子病治好
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