为什么用液体培养基培养的大肠杆菌生长曲线呈均匀浑浊生长

大肠杆菌在lb肉汤培养基中培养会产生过氧化物歧化酶酶吗_百度知道
大肠杆菌在lb肉汤培养基中培养会产生过氧化物歧化酶酶吗
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大肠杆菌在液体培养基中培养是需要摇床摇动或者搅拌的.生长到一定浓度会浑浊.如果不摇的话,浑浊菌液放置1、2个小时会产生沉淀.如果培养基中含有脂肪类的话,有可能在液面形成菌膜.
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大肠杆菌的培养
LB 培养基配制:
(液体培养基)
取 1L 的烧杯, 加入适量的一蒸水 (&1000ml ) , 称取胰蛋白胨
10g , 酵母提取物
5g , Nacl 10 g 倒入烧杯中
加入磁子搅拌,至完全溶解
用 NaoH 调 PH=7.0,定容至 1L
分装后高压蒸汽灭菌
(固体培养基)
在液体培养基的基础上加入琼脂糖:1L 液体培养基→ 15g 琼脂糖(用水先溶解)
在电炉子上边加热边搅拌至煮沸溶解
分装后高压灭菌
电炉子温度不要太高,烧杯直接加热时电炉子上要加石棉网
高压灭菌时,瓶盖上要插上针头,防止灭菌时瓶盖喷出
培养皿要提前进行灭菌、 烘干, 在超净工作台里, 打开酒精灯, 在酒精灯的火焰旁进行操作, 倒完后做好标记
接种(平板划线分离法) :
接种环挑取大肠杆菌进行接种:图式:
注意:每次划线前接种环都要灼烧灭菌,再冷却。
37°恒温培养箱培养:
接种好的培养皿正置 15分钟,然后倒置放入培养箱过夜培养
大肠杆菌感受态的制备及转化
感受态 :细菌处于容易吸收外源 DNA 的状态叫感受态。
转化 :是指质粒 DNA 或以它为载体构建的重组子导入细菌的过程。
一、制备:步骤
从大肠杆菌 DH5α的培养平板上挑取一个单菌落接于 2mL
LB 液体培养基的试管中, 37℃振荡培养过夜。
以 1%的接种量将以上过夜培养物接种于液体培养基中
37℃振荡培养 2~
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对大肠杆菌进行分离时,为什么要使用固体培养基?对大肠杆菌进行扩增时,为什为要使用液体培养基?
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固体培养基主要是为细提供表面附着和营养物质,分离大肠杆菌只需要做到分离,所以观察到就可以.而培养大肠杆菌的目的是培养增多,液体培养基增大了大肠杆菌与营养物质的接触面并且能容纳更多的大肠杆菌,使之更快生长.
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实验室中分离时一般用平板划线法,肯定得用固体培养基啊,再说液体不稳定,就算分离好了稍微一动就又混了;扩增就不一样了,需要大的灵活的空间,因为许多环境条件是不停变化的,所以才有摇瓶培养嘛
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