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　　对于很多公司来说，代码审查是开发人员日常工作中的重要环节。通过代码审查，可以及早发现项目中存在的问题、促进同事之间的沟通与交流，并且可以在讨论中迸发出智慧的火花。但要想成功实施代码审查却并不是一件轻松的事情，为什么要进行代码审查、何时做、如何做，这是摆在我们面前的3个重要问题。针对于这3个问题，开发者撰文谈到了自己的经验与教训。
在我最近的项目经历中，我们进行了广泛且正式的代码审查。这个过程极大地改进了项目的代码质量，降低了项目中新特性开发的等待时间，同时还促进了知识在整个团队间的传播与共享。我还发现代码审查并不会延误项目开发的时间，反而会提升开发人员的生产力。
　　代码审查的好处
　　我们发现代码审查对于项目的各个阶段都会带来很多好处：
在项目起始阶段进行代码审查会帮助我们更好地使用已经建立起来的代码基，因为如果我们没有使用过某些现有代码，那么可以从当前的开发者中获得反馈信息。
在项目进行过程中，我们会时不时地向团队增加新的开发人员，代码审查可以极大地降低这些新加入人员的熟悉时间。特别地，我们可以让新加入的开发人员很有信心地开发新特性，因为我们可以在合并前审查代码并且对于他们所编写的任何代码提供有价值的反馈信息。
对于我们这个分布式团队来说，代码审查更加具有实际意义。团队协同在构建协作环境上会带来很大的帮助作用，我们可以即时提出想法，然后讨论，再进行开发。虽然由于不在同一地点我们会失去一些东西，不过我们却可以在代码审查过程中通过深入的讨论来获得好处。
　　高效代码审查的技巧
　　代码审查的方式如果处理不当可能会导致项目延期。使用正确的工具与技术可以防止在审查上浪费大量的时间，提升代码的品质。
　　使用特性分支
　　这个实践的好处就不用多说了，不过它对代码审查提供了更加具体的好处。特性分支意味着你可以将需要审查的代码隔离到只与某个具体的特性相关。在代码已经准备好了审查时，特性分支还考虑到了快速的上下文切换。在当前的代码进行审查时，你可以切换到新的特性上来，如果需要对审查特性的反馈进行讨论时还可以快速切换回来。
　　将审查隔离为小的修改
　　相对于大的修改来说，小修改的审查时间会更少。在审查大的修改时，你不仅要看很多行代码，还要查看大量的依赖代码才能真正理解，结果就是花在审查代码上的时间与修改的代码量之间并不是呈线性关系。将待审查的代码隔离为小的修改可以降低审查者的精神负担并让审查过程更加顺畅。
　　使用专门为代码审查而设计的工具
　　这看起来似乎很简单，但却非常重要。一些重要的特性需要包含差异比较、能够逐行注释修改，并且在审查的代码发生改变时通知大家。我所在的团队使用GitHub来管理项目代码，并且使用GitHub的pull request特性来管理代码审查。
　　检查清单
　　可能没必要使用非常复杂或是过于结构化的东西，如果突然出现了某些问题，使用检查清单或许是个不错的主意。
　　有建设性的输入
　　类似于&多加点注释&这样的话显得太没意义了，帮助也不大。假如某个接口没有注释，但也许有专门的文档用来说明呢。如果发现了某些不合理的地方，那就要明确指出来，判断设计上是否能改进或是逻辑上是否存在着错误。
　　要把精力放在真正理解代码的行为上，确保当其他人需要维护它时也能够快速理解代码。
　　人人参与
　　即便是最有经验的架构师或是明星开发者也会犯错。因此，最好每个人都能参与到代码审查的过程中来。特别地，对于很多初级开发者或是新加入项目的开发者来说，这也是个很不错的学习机会。
　　要有审查流程
　　一开始，我们的项目并没有正规的审查流程。我们只是开启一个pull request，等待有人来审查，最后会有人合并修改。这种工作方式效率非常差，有时好几天都没人审查一个pull request，有时一个人给出反馈前其他人却合并了请求。此外，有些开发者审查的代码量要比其他人多不少。总而言之，没有流程导致我们的效率极低。
　　最后我们认识到了这一点，创建了一个正式的结构来指导该如何进行代码审查，这加速了审查的效率。一个审查过程至少应该涵盖如下几点：
如何将审查任务分派给不同的人
期待审查者给出反馈的最迟时间
如何标识某个审查已经完成
谁负责合并已经完成审查的代码
　　我在项目中是否应该进行代码审查？
　　我认为代码审查对于很多项目来说都是一件好事，不过它也并非通用的解决方案。代码审查适合于如下这些项目：
至少有5名开发人员
在向团队增加新的开发人员时
团队是分布式的
项目有各种不同的组件构成，这些组件是由不同团队开发的
当还处在为代码基设定约定以及最佳实践的阶段
团队中有些成员对于当前所使用的技术栈还不太熟悉时
　　相反，代码审查在如下的情形中并不会为项目带来更多的附加值：
处理的是维护代码而不是添加新的特性
团队很小且亲密无间
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时间是怎样产生的?为什么会有时间这个概念?
老坎888329
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有人认为时间就像一根橡皮筋,而其他人认为它是间断性的.如果时间曾经有过开端的话,那就要追溯到160亿年前.让我们一起去看看时间是什么,时间这个如此不规则的尺度是如何作用的.
撰文/ Monica Marelli
编译/王宝泉
时间对于住在一楼的人来说比住在顶层的人过得慢,尽管它不足以使里面的人变得长寿.要想使一个人变得年轻些,只需乘坐一架普通的飞机做一次环球旅行就可以了.这是时间效应对所有的人都相同的两个令人难以置信的结果：时间可以延长也可以缩短,这取决于空间、重力和速度.本文将带领读者去探索时间这个外表看起来很亲近但是又很神秘的尺度.
1.时间究竟是什么?
1000多年来,人们一直都在寻找这个问题的答案.比如,在古希腊,时间的定义问题对哲学家的困扰更甚于对数学家的困扰.在伽利略的伟大发现之后,牛顿把时间最终定义为数学上的量.但是,这位伟大的英国科学家认为,时间是一个被神秘气息所覆盖着的客体,因为时间独立于任何物体,在一切之上,是绝对的.时间与圣人是如此接近,以至于上帝被比为一座钟.
爱因斯坦认为,时间一点也不像是大自然里的一条“自由自在的狗”,而是一个实实在在的尺度.即使在今天,我们仍然不能像定义任何一个实际的事物那样给时间下一个定义.我们可以度量时间,但不知道时间是什么,并且还把“时间”挂在墙上或者带在手腕上.根据爱因斯坦的相对论,我们知道时间可以延长或是缩短.这就是物理学家为什么把时间简单地用作确立事件的序列,并且用时间标记它们.比如人的生日或食品的保质期等.
2.时间是像河流一样流动还是有间断的接替?
不幸的是,没有一种理论或者是一项实验能够证实时间是以连续的方式流动还是像一部电影里的每格画面,给人一种连续的印象,即有间断的接替.对时间的连续性或间断性的研究还涉及到另外一个问题,即时间到底有没有开端.对此,至今还没有确切的答案.因为著名的大爆炸理论认为时间—空间有一个开始；而另外的一些科学家则指出,“时间”尺度没有一个瞬间的开始,这是不必要的.这样事情就复杂了.因为根据量子力学的原理,比所谓的普朗克时间(Planck Time)小的时间间隔是不可探知的.普朗克时间单位在秒数量级.所以在一个非常短的时间内是不可能计算出新生的宇宙状态的.总之,就现在的理论来看,有关宇宙的第一声啼哭将永远是个未知数.
现在我们回到时间的“连贯性”上来.奇怪的是它能够以连续或间断的方式流动,但最小的、可计算的时间间隔则与“普朗克时间”一样.总之,时间是一条连续的带子,而物理学家把它当作一条环环相扣的、不连续的项链.
几年前,科学家大卫·芬克勒斯坦因(David Finkelstein)曾经提出过一种理论,但是没有在科学界获得很大的支持.这位物理学家假设时间原子存在.这些时间原子可能表现出了它们的间断性.
3.对于所有人来说,时间是以同一种方式流逝吗?
爱因斯坦的理论表明答案是否定的.实际上同空间一样,时间也是相对的.相对是什么意思呢?即为了完整地而不是模棱两可地描述一个事件,那么这个事件就应该被放在一个参照系里.例如,如果我与某人在路的尽头约会,那么“尽头”对另外一个人来说可能恰好是路的开端.如果我加上“在路尽头后面的广场”,那么这个“约会事件”就准确了.带有时间因素的事情也是如此.如果我说10年过去了,那么我就必须指出,是与哪个参照系相比过去了10年.很明显,在每天的生活里没有必要拘泥于细节.但是谁又知道将来我们会不会组织星际旅行或者与外星人交流呢?到那时,时间间隔就不再这么简单了,就会感到时间的相对性了.
一个有名的例子能够解释这一切.阿尔法(Alfa )和贝塔(Beta)是一对30岁的孪生兄弟,都是宇航员.2000年,贝塔开始乘坐速度为每秒24万公里的太空飞船向距离地球8光年的一个星球进发.以这种速度,贝塔来回单程各需要10年时间.事实是为了达到所要的平均速度,贝塔需要加快速度,而在到达目的地时还要减速.因为他们两个的参照系不再相同,只需改变运动方向我们就可以把阿尔法和贝塔的时间分离开来.当贝塔在2020年回到地球上来时,将看到阿尔法庆祝50岁(老了20年)生日,而这时对他自己来说才刚刚过了12年,他才只有42岁.这不是一个智力测验.时间的伸缩已经被真实的表所测量到.1971年,美国华盛顿大学的哈费勒(J.C. Hafele)和美国海军天文台的理查德·基廷(Richard Keating)两位物理学家作了环球旅行,并且测量了飞机上的4座原子钟.飞机的速度无法和光的速度相比(相差几百万倍).但是科学家们却证实捕捉到了时间的伸缩性：在旅行结束时,飞机上的钟表指示与地面上的钟表相比晚了59纳秒.另外,高度也影响时间的流逝,爱因斯坦的理论表明由于重力的原因,时间离地面越近流逝得就越慢.实际上,在地下室里,时间流逝得要比在楼房顶层慢.有人曾经计算过,在人的一生中,如果是住在一层的话,可以多活一微秒,当然,这对长寿来讲太微不足道了.
4.如果时间是一个尺度,那么为什么不能像在空间中一样前进和后退呢?
在将来和过去的时间中旅行都属于科学幻想.正如奥地利数学家库尔特·歌德尔(Kurt Godel)在1949年所证实的一样,在过去的时间里旅行是不被物理学的法则所禁止的,然而条件是非常特殊的：宇宙要能够转动(这在现实中是不可能发生的),并且时间的追求者必须以大于光速71%的速度移 动.总之,菜谱是有了,但是没有配料.正如物理学家斯蒂芬·霍金所认为的那样,这可能是自然保护自己的一种方式,同时阻止时间旅行就会避免可能带来的悖论,例如会和自己相遇或者是改变历史一类的现象.
5.黑洞是否真的是时间机器呢?
黑洞所提供的可能性之一是,在通过了一个时空隧道后落入它们之中,并且重新出现在过去.隧道是什么?有各种各样的假设,从抗重力到对映世界,再到宇宙更替.虽然假设众多,但没有一个是可行的.只需想一想黑洞超强的引力就够了：时间就像一根皮筋,最后被拉长,而在这种情况下要想活着出来是毫无希望的.时间是一个永久的话题,人们仍在不断地探索和尝试其他的方法. 参考资料：.cn/other//.shtml
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神经纤维瘤病基因检测的三何：为何？何时？如何？
发表时间： 17:11
在上一篇文章中我们讲到了1型神经的诊断标准（），由于这些标准只有多发牛奶咖啡斑是在出生至2岁的时候就明显表现出来，而其他临床表现多数会晚发（如腋窝和虹膜利氏结节多数会在5岁后逐渐出现）。加上近一半的神经（2型可能更高）患者都是没有家族史的，因此对于婴幼儿期出现的多处咖啡斑，特别是大于3处的咖啡斑（正常人可以有&=3& span=&&&处咖啡斑），父母忐忑和纠结的心情就可想而知了。这个时候即使去找最有经验的医生就诊，给出的建议往往也都是非确定性的（比如“…可能性较大”“…不能完全除外”）。很多家长会继续追问，那我需要做什么检查才能100%确定孩子是不是神经呢？办法确实也是有的，那就是进行基因检测。尽管很多时候在父母的要求下，有些医生会给父母联系第三方检测公司（目前这类的公司非常多，仅仅北京就有超过10家，可以说鱼龙混杂）。然而这些公司有时会给出一份完全模棱两可的报告（这是由于他们可能也不太懂某些结果的意义，因此把检测到的基因变异不加分析地一股脑转给患者），由于很多医生并没有接受过遗传学检测及报告解读的培训（遗传学检测近年进展迅速，很多医生相关知识都停留在上世纪90年代），因此这样的报告往往会让父母越加困惑和焦虑，比如下面这份来自国内知名检测公司的报告：这样的一份报告实际上给出的结果应该是NF1并没有检测到致病性位点，也就是说检测结果提示是正常的可能性很大。但是报告把一个正常人里面存在的变异（也叫基因多态性，不会导致疾病，属于DNA正常变异）列出来给完全没有医学专业知识背景的父母，而且不给予明确结论，显然并不合适。类似的情况还发生在以为节段性神经的患者（也是我的一个患者），如下图（借用NEJM杂志的一张照片示例）&&这样的患者是镶嵌类型（mosacism）的神经，检测公司建议医生抽血检测，检出结果自然是预料到的阴性，但是据此给出不是神经，并且后代不会遗传，显然是错误且极为危险的。由于基因检测是一项相对昂贵的检验，对于基因检测的结果解读是一项高难度的技术活（需要有很强的遗传学和相应疾病的背景知识），建议一定选择有相关经验的医生进行推荐和开具检测申请。那么什么我们为何要进行神经的基因检测呢？以及如果需要进行基因检测，那何时、如何进行基因检测是最好的呢？&1.为何进行神经的基因检测基因检测是所有的诊断金标准，包括神经。因此&& &&&检测对于神经患者的意义是不言而喻的。主要好处有以下几点：（1）对于婴幼儿多发性咖啡斑进行基因检测，有助于早期确诊或者排除神经的诊断，从而提早干预或者避免不必要的焦虑。（2）若能进行高通量基因测序，还可以鉴别其他可能与咖啡斑相关的疾病，如结节性硬化症，Legius综合征等。我们曾经就给一个外院一直疑为神经进行检测，结果是Legius综合征（一种基本上不会长瘤的类1型神经疾病）。患者解除了心理疑虑和恐惧，并决定和正常人一样生活，不做额外干预。生活质量明显提高（3）基因诊断的确定为神经的患者，可以为家族中成员提供准确的遗传咨询，即确定告知家族中成员生育后代遗传神经的概率，明确哪些成员有必要进行产前诊断。（4）进行准确的产前诊断。对于有再发风险的胎儿，进行绒毛膜或者羊水穿刺，提前为胎儿进行确诊，有助于家庭分娩健康后代。另外，试管婴儿+植入前产前诊断技术的快速发展，也有望在今后为患者家庭提供廉价、安全、精确的植入前产前诊断，确保有风险家庭产出健康宝宝。需要说明一点的是，找到基因缺陷的位点，对于神经的彻底治愈尚无帮助。有待于医学和科学的进步，今后可能有望在确定基因缺陷的基础上有针对性地进行基因治疗。2.何时进行神经的基因检测理论上说，基因检测什么时候做都可以。但是，有几种情况的特殊人群，基因检测可能时间上会有特殊之处：（1）家族成员有再生育要求。若家庭成员有再生育要求，建议尽早进行基因诊断。最好在孕前就把家族中患者的基因诊断做了，这样孕期就可以从容进行产前诊断，避免孕周太大已经来不及进行产前诊断。（2）咖啡斑分布呈现单侧或者节段性分布。如下图，如果咖啡斑的分布明显呈现不对称的表现，那么抽血进行基因检测将很有可能无法检测到结果。这种情况需要等待，如果有瘤体出现的时候，再取瘤体、血液同时进行检测，才有望得出一个准确的结果。3.如何进行神经的基因检测按理说，这个应该是医生考虑的事情。但是在中国医生水平参差不齐，且基因检测公司完全不懂临床疾病的情况下，我觉得还是有必要让患者及家属本身能够明白这个事情更好。（1）检测标本的选取：正常情况下，单基因遗传病的基因检测都是采血（少数情况下也有采集口水或者口腔刷取脱落上皮细胞的方法）进行DNA提取检测。神经的患者却有一部分是很特殊的，比如上图我们看到的节段性神经和单侧分布的神经。这种情况下取血就很有可能无法找到基因突变。这些患者其实基因突变并不是来源于生殖细胞（精子或卵子），而是合子后（就是生殖细胞结合变成一个胚胎了）分裂到某个级别的细胞数后，一个细胞发生了NF1基因突变，导致的疾病。如下面图所示，如果这个发生NF1的胚胎细胞后期并没有分化成血液细胞，你从血里面自然查不到基因突变，但是皮肤和神经组织是确确实实有这个突变存在。这个时候一定要取瘤体来进行检测，否则结果会出偏差，导致本来有疾病却得到阴性结果。此外，基因检测如果没有采集先证者的父母标本进行检测的话，是不很正规的做法，很有可能导致最后检测结果判定是错误的。（2）检测方法的选择：神经的致病基因NF1和NF2有着比其他基因更高的大片段缺失的发生率。这种情况采用常规的基因检测办法是无法检测到的，必须采用一种叫做MLPA的检测方法进行检测。因此，建议检测结果是阴性的情况，一定得增加MLPA的检测，否则可能会出现漏诊。对于表现为多发咖啡斑的患者，我们建议把常见可能发生咖啡斑的疾病的基因一起检测了，包括常见的结节性硬化症，Legius综合征等。（3）基因检测结果的解读：这个是最难的，很多基因检测公司只是用软件比对和预测，这种情况是不科学的。近期有个典型神经患者的父母来找我，临床上孩子的表现非常典型，包括多发咖啡斑，腋窝，神经纤维瘤体，以及认知功能轻度障碍。父母想要二胎，要做产前诊断来找我，但是之前的医生推荐他们花了5千块钱在一个公司做了检测，告诉他们孩子NF1基因没有突变。我联系到公司把原始的测序数据调过来以后，发现孩子的NF1基因有如下的变异：NF1SNPGhetG/A114/74p.K354K&基因检测公司认为这是一个不致病的正常变异位点，理由是核苷酸突以后患者的氨基酸并没有发生改变（p.K354K），在99%的情况下这是对的。然而我仔细比对后发现，这个位点是位于外显子的最后一个核苷酸，这种突变虽然不会改变氨基酸，但是会影响蛋白的剪切，同样会导致严重的后果。后期我们通过自己的验证方法证实了这个位点就是孩子的致病性突变，并且成功为他们提供了产前诊断，生出了一个健康的宝宝。因此，检测的结果一定要由有经验的医师进行判断，不可完全相信基因检测公司的报告。综上所述，神经的基因检测是一项确诊疾病的强大工具，可以为疾病诊断、产前诊断，甚至治疗的选择带来确定性答案。但是在进行基因检测之前，一定先问好这三个问题。如果给你开具检测的医生无法为您提供如上三个问题的满意答复，而是随意介绍一个基因检测公司进行检测的话，建议大家慎重。医生授权好大夫在线（）发布，未经授权请勿转载
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