与盐酸阿霉素相关的文献报道
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百科词条： （最后修订于 23:44:12）[共240字]摘要：药品说明书别名盐酸阿霉素,法唯实外文名DoxorubicinHCI适应症急性白血病，淋巴瘤，软组织肉瘤及骨肉瘤，儿童恶性肿瘤，成人实体肿瘤（特别是乳腺癌及肺癌）。用量用法个体化剂量。见[阿霉素].禁忌严重骨髓抑制、心脏病或有心脏病史的病人，妊娠和哺乳妇女。不良反应局部红斑，面部潮红，烧灼感，胃肠道不适，脱发，骨髓抑制，心脏毒性反应，粘膜炎。注意事项肝功能不全患者及老年人慎用。药物相互作用环磷酰胺可加强本药的心脏毒性作用。本药可加重环磷酰胺引起的膀胱炎。规格注射10mgx1瓶。......&&&
相关文献：我国由此成为第四个对该技术拥有自主知识产权的国家七年艰苦攻关今结硕果，国家科技攻关项目盐酸阿霉素脂质体药物制造技术在江苏常州攻克。由常州太平洋药物研究所联手常州金远药业制造公司研制开发的高包裹率盐酸阿霉素脂质体注射剂，成功完成中试。这一医药工业领域的重大突破表明：我国阿霉素脂质体技术指标不仅达到欧美国家先进水平，而且具备产业化生产能力。　　中国抗肿瘤协会副会长、国际抗肿瘤交流协会理事、上海肿瘤医【摘要】目的研究EPOCH方案中三种化疗药物(盐酸阿霉素与硫酸长春新碱及足叶乙甙)联用的配伍稳定性及最佳浓度。方法基础试验：将定量的盐酸阿霉素与硫酸长春新碱及足叶乙甙三种化疗药物同时加入不同剂量的生理盐水中，观测其溶液的性状、pH值、药理作用的相应变化，研究其配伍联用的稳定性。临床实践：将上述三种化疗药同时加入500ml生理盐水中输注，观察药液的稳定性及患者的反应。结果三种化疗药同时加入不同量的【摘要】目的考察了35批注射用盐酸阿霉素的细菌内毒素检查法可行性。方法《中国药典》2000年版细菌内毒素检查法。结果本品浓度大于2.5mg/ml有干扰作用。结论只要把检品稀释为2.5mg/ml选用灵敏度为0.5EU/ml的鲎试剂可用细菌内毒素检查。　　　　StudyonBETfeasibilityofdoxorubicinhydrochloridewithLAL　　LIUJian-guo，YUA【摘要】目的寻求一种治疗顽固性三叉神经痛安全有效的方法。方法对32例顽固性三叉神经痛患者，采取在CT下定位，用盐酸阿霉素进行三叉神经干阻滞，一年内观察治疗效果。结果治疗后一周优良率为96.9%，半年优良率为84.4%，一年优良率为75.0%。结论阿霉素三叉神经干阻滞治疗顽固性三叉神经痛，适应证广，操作精确，疗效较好，适宜普及。　　【关键词】盐酸阿霉素；三叉神经干阻滞；三叉神经痛　　顽固性三叉神经，而急性血清病肾炎较慢性血清病肾炎模型方便省时且抗原消耗少，因而得到更为广泛的应用。6氨基核苷肾病模型　　此模型又名嘌呤霉素肾病，属于肾毒性药物导致肾损伤造成的肾炎模型。现常用［17，18］注射盐酸阿霉素（ADR）、氯化汞、灌服碳酸锂等制造模型。彭蕴茹等［19］用盐酸阿霉素复制模型，大鼠一次性尾静脉注射盐酸阿霉素7.5mg/kg，于第10天获得满意造模效果。7其他肾炎模型　　如IgA肾病模型、局扬森公司向Endocyta提供盐酸阿霉素脂质注射剂（DOXIL），用于支持其PROCEEDIII期研究。随机、双盲的临床研究目的是为了评估Endocyte公司研发的vintafolide药结合DOXIL同安慰剂结合DOXIL用于治疗叶酸受体阳性耐铂卵巢癌的效果。III期研究的初级终末点是无进展生存期（PFS），根据实体肿瘤治疗疗效评估标准（RECIST）进行评定。次级终末点研究的是整体存活率。E=20)。B组：病例对照组(n=20)。C组：rHu?EPO治疗组30u/kg，腹腔注射，1周3次，连续6周(n=20)。D组：肾组织移植治疗组(n=20)。　　1.5动物模型制备经鼠尾静脉注射盐酸阿霉素6.5mg/kg，三周后行右肾切除，制成稳定的慢性肾功能衰竭大鼠(CRF)模型。　　1.6移植方法用引颈法处死鼠婴，然后把整个小鼠浸入盛有75%(体积分数)酒精的烧杯中；2-3s后取出拭去酒精放）为了观察自体骨髓间充质干细胞(MSCs)移植对扩张型心肌病(DCM)兔的心脏形态大小、功能及脑钠肽(BNP)的影响，研究者将26只健康大耳白兔随机分为细胞移植组和DCM对照组，经兔耳缘静脉注射盐酸阿霉素建立DCM模型后，移植组移植MSCs[1×106]，DCM对照组注射DMEM/F12培养基。于用药前、移植前和移植后4周采用超声心动图测量二组动物的心脏形态大小和心功能，酶联免疫吸附试验测定血浆该纤维载药量高（15%～50%），可药物可持续释放1周至6个月，且释放较平稳，没有明显的突释现象，释放模式符合Higuchi缓释释放模型或近似的零级模型。JingZeng等〖18〗将抗肿瘤抗生素盐酸阿霉素分散于聚乳酸的氯仿/丙酮（2：1）溶液中制成混悬剂，然后通过电纺工艺制备纤维。该纤维载药量低，且大量药物存在于纤维表面，突释明显。综上可知，混悬剂纺丝液采用电纺工艺药物宜分布于纤维表面，突释明显其他原因引起的恶心呕吐。　　1.2化疗方案　　乳腺癌根据病理分期不同的辅助化疗方案，给予0.9%氯化钠注射液100ml+注射用亚叶酸钙0.2g静点，0.9%氯化钠注射液500ml+环磷酰胺1g+盐酸阿霉素50mg滴斗入。　　1.3止吐药用法　　盐酸昂丹司琼8mg+地塞米松注射液5mg化疗前30min滴斗入。　　1.4疗效评定标准　　参考WHO抗癌药毒性作用分级标准。显效：用药后在化疗过程中至第二2+含量从0升高到2.765nmol/L。细胞毒性测试显示被Fe3O4@C/Ag@SiO2纳米粒子装载的青蒿素对肿瘤细胞生长的抑制率比单独青蒿素的抑制率高，而且与目前临床上使用的合成广谱抗癌药物盐酸阿霉素（DOX）在同等测试条件下对肿瘤生长的抑制率相当。该研究为实现天然药物青蒿素在临床抗肿瘤治疗应用上开辟了一条新途径。上述研究得到了教育部、国家自然科学基金委大科学装置联合基金项目的支持。　作者：15,27,2775–82。进一步面向实际应用，探索临床肿瘤治疗应用前景，研究者利用聚乳酸-羟基乙酸（PLGA）强烈疏水，遇水后分子链会急剧蜷缩而析出这一特性，巧妙设计了一种PLGA/MoS2/盐酸阿霉素（DOX）复合油溶胶（图3）。该油溶胶在室温下为液体，可进行肿瘤内局部注射，一旦进入肿瘤内遇体液后即形成块状植入体材料(记为PMD)，同时将MoS2-PEG纳米片和DOX包覆其中。该植入体材料兼航榕带领的研究小组，通过表面保护/内部选择性刻蚀的方法成功制备了尺寸均一、稳定、单分散的空心介孔普鲁士蓝纳米粒子（HMPBs）。利用其空腔结构与表面介孔孔道，分别用于液气相变的全氟戊烷和抗癌药物盐酸阿霉素DOX的共装载。以DOX为模型药物在HMPBs中的装载量超过1700mg/g，并且呈现明显的pH值和温度响应控释的特性。通过静脉注射进入体内后，在肿瘤区域可获得良好的光声成像，实现对肿瘤的精确定难治的带状疱疹后神经痛患者，采用各种方法效果不佳或疗效不能维持时可采用神经化学毁损方法，以达到较长期疗效的目的。50%或95%乙醇溶液、6%酚甘油是常用的神经毁损药物。此外，抗肿瘤药物丝裂霉素、盐酸阿霉素和色素制剂美兰能引起神经纤维可逆性变性，而被应用于破坏性神经阻滞。4射频毁损疗法顽固性PHN可采用射频毁损躯体内传入神经和感觉神经节，治疗应在影像指导下进行。但对疗效仍有争议，有成功经验者推荐此争议。现有的研究已证实，MSCs移植→减少梗死面积改善心功能增加新生血管形成二、研究目的分离纯化骨髓间充质干细胞，探讨骨髓间充质干细胞移植对阿霉素诱导的心力衰竭大鼠心功能的影响。三、材料与方法动物：具有同基因背景的近交系F344大鼠药品及试剂：注射用盐酸阿霉素、淋巴细胞分离液、胎牛血清、低糖DMEM培养基、胰蛋白酶、5-溴-2′脱氧尿苷(BrdU)、小鼠抗大鼠Brdu单克隆抗体、SP法试剂盒、浓缩舒膏）125正红花油Ⅱ（正红花油）126止血纤维贴（止血消炎贴）127治胃灵片（积大治胃灵）128中州药膏129注射用阿魏酸钠130注射用氮烯咪胺131注射用乳酸依沙丫啶（雷佛奴尔）132注射用盐酸阿霉素（注射用盐酸多柔米星）133注射用盐酸林可霉素134注射用盐酸柔红霉素（注射用盐酸正定霉素）135复方磺胺氧化锌软膏(双氧膏)注：由于药品说明书审核与药品标准审核工作未做到完全同步，有些药品标准表阿霉素对照品，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。　　作用与用途：抑制核酸合成和细胞有丝分裂，用于治疗多种肿瘤。　　用法与用量：　　注意：因放化疗而造成骨髓抑制的患者，已用过大量蒽环类药物（如阿霉素或柔红霉素）的患者或近期或既往有心脏受损病史的患者慎用。　　剂量：静脉注射，成人常规剂量为60～90mg/m2体表面积，3～5分钟内静脉注射完毕。根据病人的血象，可间隔21天重复使用。　　标示量：（口腔溃疡药膜）胍哌甲基四环素胍哌甲基四环素胶囊取消抗流感病毒的适应症四环素泼尼松眼膏的确当滴眼液新地松眼膏盐酸土霉素软膏盐酸土霉素胶囊盐酸脱氧土霉素干糖浆（多西环素干糖浆，强力霉素干糖浆）红霉素肠溶微丸胶囊红霉素肠溶胶囊（红霉素胶囊）注射用盐酸柔红霉素（注射用盐酸正定霉素）注射用盐酸阿霉素（注射用盐酸多柔米星）麦迪霉素胶囊硫酸庆大霉素片（肠溶）硫酸庆大霉素胶囊注射用硫酸庆大霉素酒石酸柱晶白霉素（运转足够量药物能力，而且有定的机械强度和生物降解速度。释药速度适宜，保证在停靶区骨释放出大量药物。W报道了两种制法如下：　　（1）加热固化法：取人血清蛋白250mg，碘一牛血清蛋白0.02ml，盐酸阿霉素3mg2和超微铁矿粒子（Ferroso-Fe-rricoxide,10-20μm）72mg，加不制成混悬液，将比混悬液加至棉籽油60中在4℃用超声波（100W）匀化1分钟，然后将此匀化液逐渐滴加氯喘片）74．新福菌素（更新霉素，放线菌素23-21）75．新福菌素注射液（更新霉素注射液）76．溴甲贝那替秦（溴化甲基苯羟乙胺，溴甲乙胺痉平）77．血液保存液1（复方枸橼酸钠血液保存液）78．盐酸阿霉素79．盐酸甲氧那明（奥所克新）80．盐酸金刚烷胺糖浆81．盐酸卡波罗孟（盐酸乙氧香豆素）82．盐酸卡波罗孟片（盐酸乙氧香豆素片）83．盐酸克仑特罗膜（喘舒膜，盐酸双氯醇胺膜）84．盐酸羟苄唑滴眼液。该制剂由空白脂质体、阿霉素及碱性缓冲溶液三瓶组成，临用前采用pH梯度法将阿霉素装载入脂质体中配制成阿霉素脂质体注射液。配制的步骤是先将酸性缓冲溶液中制备而成的空白脂质体与碱性缓冲溶液混合，再盐酸阿霉素混溶，从而形成脂质体双层膜内外的pH梯度。这种三瓶装产品形式很好地解决了药品长期保存产生的药物渗漏和稳定性问题，保证了高包封率和临床疗效。使用的辅料为蛋黄卵磷脂和胆固醇，价格较低廉，便于推广使用药物名称表阿霉素药物别名表柔比星，PHARMORUBICIN，E-ADM英文名称Epirubicin说　　明注射用表阿霉素：每安瓿10mg。功用作用与阿霉素相同。用法用量170～90mg／m2，静脉注射，每3周1次。注意事项与阿霉素相同，但毒副作用一般较轻，尤其是心脏毒性作者：http://hospital.health.163.com/medicine/medicine_i美国弗吉尼亚联邦大学研究人员２７日报告说，男性性功能障碍治疗药物万艾可（俗称“伟哥”）如果与抗癌药阿霉素联合使用，可以增强阿霉素的抗前列腺癌效果，并减轻阿霉素对心脏的损伤。　　阿霉素是一种抗肿瘤抗生素，对多种肿瘤均有作用，但它也会给使用者带来不可逆转的心脏损伤。医学界在过去１０多年中一直在寻找理想的医疗介入方案，以减轻这种损伤。　　弗吉尼亚联邦大学研究人员经过试管研究和活体研究发现，将万艾可与阿由中国科学院长春应用化学所景遐斌研究员等人发明的&具有靶向功能的高分子阿霉素键合药纳米胶囊及其制备方法的专利，近日获国家发明专利授权。　　阿霉素为一种蒽环类抗肿瘤抗生素，主要用于治疗急性白血病、恶性淋巴瘤、肝癌、肺癌、胃癌、食管癌、乳腺癌、宫颈癌、膀胱癌等。目前临床给药多为静脉滴注，但阿霉素不能透过血脑屏障，且静注后该药迅速分布全身，对骨髓和心脏都有较为严重的毒副作用，尽管用药剂量很【摘要】目的观察1，6-二磷酸果糖治疗阿霉素相关的心脏损害的疗效。方法统计年共26例联合应用阿霉素化疗后出现心脏损害的肿瘤病人，于化疗间期以1，6-二磷酸果糖快速静脉点滴。结果全部病人自用药第1～10天起均有好转，且改善程度与用药数量成正比。未发现有促进肿瘤原发灶及转移灶增长的现象。意外发现此药有软化注射血管作用。结论1，6-二磷酸果糖治疗阿霉素引起的心脏损害疗效显著，无促进肿10月18日，在厦门举行的第12届全国临床肿瘤学大会上，上海复旦张江生物医药股份有限公司宣布，历时6年研发、我国自主创新的中国首枚阿霉素“导弹”——PEG化脂质体阿霉素（里葆多）上市。专家指出，该产品是对传统化疗药物的剂型完善。　　化疗作为肿瘤的三大治疗手段之一，有着不可替代的功效。其中，阿霉素就是使用最多的一种化疗药物，它对乳腺癌、妇科肿瘤、肝癌、肺癌、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、头颈部肿瘤、软组织【摘要】目的吡喃阿霉素（THP）抗癌活性高，胃肠反应及心脏毒性、脱发比阿霉素小，用吡喃阿霉素代替BACOP方案中的阿霉素，治疗老年非霍奇金淋巴瘤（NHL），探讨其疗效和不良反应。方法选择年龄55～74岁的非霍奇金淋巴瘤18例，Ⅰ期2例，Ⅱ期4例，Ⅲ期7例，Ⅳ期5例，用吡喃阿霉素联合环磷酰胺、长春新碱、强的松、平阳霉素治疗4～6个疗程，观察疗效和不良反应。结果10例完全缓解（CR），CR率为55.【摘要】目的吡喃阿霉素（THP）抗癌活性高，胃肠反应及心脏毒性、脱发比阿霉素小，用吡喃阿霉素代替BACOP方案中的阿霉素，治疗老年非霍奇金淋巴瘤（NHL），探讨其疗效和不良反应。方法选择年龄55～74岁的非霍奇金淋巴瘤18例，Ⅰ期2例，Ⅱ期4例，Ⅲ期7例，Ⅳ期5例，用吡喃阿霉素联合环磷酰胺、长春新碱、强的松、平阳霉素治疗4～6个疗程，观察疗效和不良反应。结果10例完全缓解（CR），CR率为55.【摘要】目的制作大鼠微小病变型肾病模型，探讨氧自由基在肾病发生中的作用。方法采用一次性尾静脉注射阿霉素（7mg/kg）制作大鼠微小病变型肾病模型，动态观察尿蛋白、血浆蛋白、肾功能及肾组织病理变化以及血和肾组织丙二醛（MDA）的含量。结果阿霉素注射2周后所有大鼠均出现蛋白尿，第4周达到最高峰，之后反而有所下降;光镜下肾小球形态基本正常，第4周开始出现肾小管扩张，第8周和第16周时肾小管扩张更加明显日中华肿瘤杂志2006Vol.28No.3P.188-19111（北京）为了探讨免疫效应细胞促进阿霉素(ADR)诱导乳腺癌耐药细胞MCF7/ADR凋亡的作用机制。研究者采用干扰素-γ(IFN-γ)、CD3单抗、白介素(IL)-1和IL-2诱导并扩增免疫效应作者：日中华超声影像学杂志2006Vol.15No.3P.220-22233（武汉）为了研究定量组织速度成像评价阿霉素性心肌病心脏收缩功能的价值。研究者制作阿霉素性心肌病模型兔7只，随机选取5只健康兔作为对照组，应用定量组织速度成像(QTVI)检测心尖四腔观室间隔基底段心肌最大收缩速度(VIVS)、位移(DIVS)、应变率(SRrVS)、应变(δIVS)，胸骨旁长轴观左室后壁基底段日中华麻醉学杂志2005Vol.25No.2P.136-1388（北京）为了观察CT引导下经皮卵圆孔穿刺，半月神经节注射乙醇或阿霉素毁损治疗三叉神经痛的效应，研究92例原发性三叉神经痛患者，男39例，女53例，年龄37～84岁，病程1～14年，随机分为2组。治疗前CT冠状及轴位扫描卵圆孔和颅后窝，除外继发性三叉神经痛。在穿刺卵圆孔过程中CT引导穿刺的方向并确认针尖的位置，经造药物名称阿霉素药物别名adriamycin，adriblastin，adm英文名称doxorubicin说　　明注射用阿霉素：每瓶10mg，50mg。功用作用阿霉素为广谱抗肿瘤抗生素，对急性白血病、淋巴瘤、乳腺癌、肺癌及多种其他实体肿瘤均有效。用法用量一般主张间断给药，40～60mg／m2，每3周1次；也有人给予20～30mg／m2，每周1次，静脉注射。目前认为总量不宜超过450mg／m2，以免日中华泌尿外科杂志2005Vol.26No.12P.799-80210（武汉）为了探讨阿霉素与肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)真核表达载体诱导前列腺癌细胞凋亡的协同作用。研究者采用RT-PCR方法克隆人TRAIL全长基因，并插入真核表达载体pLX作者：622-6242（广州）为了探讨野生型p53基因联合阿霉素对肺癌化疗药物敏感性的影响及导入外源性野生型p53基因对肺癌原发性耐药的影响。研究者以携带野生型P53基因的复制缺陷型腺病毒(p...作者：005Vol.27No.8P.468-47015（西安）为了研究survivin反义寡核苷酸(ASODN)转染对肾透明细胞癌786-O细胞的survivin蛋白表达、细胞凋亡、增殖的影响，及其对表阿霉素诱导细胞凋亡的作用。研究者设计并合成特异性靶向survivin的ASODN及正义寡核苷酸(SODN)，将其转入786-O细胞。设空白对照组、脂质体对照组、SODN组和600nmol/LASODN组日AIDS.2006Oct3;20(15):为验证免疫交联物抗HIV-1的疗效，研究者将传统抗癌药物阿霉素与小鼠抗HIV(P4/D10)被膜抗原的单克隆抗体交联起来，并验证其在体内体外对传染性病毒及感染的细胞的作用。将P4/D10抗体与无病毒(中和作用)或HIV-感染的细胞(抑制作用)孵育，采用p24捕获的酶联免疫吸附测定法检测感染情况。在HIV-1/《中华血液学杂志》2007年第28卷第9期中国研究者研究了组织因子（TF）表达对阿霉素诱导人神经母细胞瘤细胞系SK-N-MC细胞凋亡的影响。研究者以Westernblotting法检测SK-N-MC细胞TF表达。分子生物学方法构建TFsiRNApSUPER表达载体，以脂质体介导进行基因转染。以水溶性四唑盐（WST）法检测阿霉素细胞毒性。以Westernblotting法检测阿霉素诱导的caspa【摘要】目的提高膀胱癌的治疗效果，降低膀胱癌术后复发率。方法78例浅表性膀胱癌术后分为两组∶（1）干扰素α2b加阿霉素组40例，干扰素α2b1000万IU+阿霉素40mg+生理盐水40ml膀胱灌注;（2）阿霉素组38例，阿霉素40mg+生理盐水40ml膀胱灌注。每周1次，连续8次，然后每2周1次，连续8次，以后每月1次，总疗程2年。结果随访8～32个月（平均18个月），干扰素α2b加阿霉素组复发日中国中西医结合肾病杂志）：19512中国北京和天津的研究人员合作，近期完成了关于肾小球硬化不同病理发展阶段动物模型的制作研究。研究人员采用单侧肾切除并高低剂量阿霉素尾静脉注射法建立大鼠肾小球硬化模型，观察各组大鼠血尿生化和肾组织病理改变。结果发现：8周时高低剂量阿霉素模型组均出现尿蛋白排出增加，血脂升高，肾功能下降；高剂量阿霉素注射组光镜下肾小球硬化达80%支持治疗，给予恰当的护理措施后，患者康复顺利，术后2周时生命体征正常，一般情况好，8月12日实验室检查，血常规正常，于8月13日医嘱给予如下化疗计划。　　1治疗方法　　（1）生理盐水250ml+表阿霉素40mg静脉滴注，20滴/min，每周1次。（2）生理盐水100ml+雷尼替丁150mg静脉滴注，60滴/min，每周1次。（3）生理盐水250ml+紫杉醇60mg静脉滴注，30滴/min，每周1阿霉素系蒽环类抗肿瘤药物，由于其抗瘤谱广、疗效确切、价格相对低廉而被广泛应用于临床，但其心脏毒性限制了其进一步应用，且有极少数人会出现荨麻疹、发热等反应，现笔者就在工作中碰到的2例阿霉素所致过敏反应报告如下。　　1病例介绍　　例1，患者，女，48岁，乳腺癌术后，入院予CAF方案化疗，在静脉用阿霉素前常规生理盐水冲管，静推约至1/3时患者出现心慌、注药侧肢体及面部皮疹，随即停注阿霉素并静推氟美松5药物名称吡喃阿霉素　药物别名吡柔比星，THP-ADM英文名称Perarubicin说　　明注射用吡喃阿霉素：每支10mg；20mg，内含乳糖90mg、180mg。功用作用对头颈部癌、乳腺癌、膀胱癌、输尿管癌、肾盂癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性淋巴瘤和急性白血病有效，单药有效率为20％～30％，恶性淋巴瘤为50％。动脉给药和膀胱内给药的疗效则明显提高。用法用量THP以5％葡萄糖注射液或蒸馏水10ml溶液日中华泌尿外科杂志2005Vol.26No.12P.799-80210（武汉）为了探讨阿霉素与肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)真核表达载体诱导前列腺癌细胞凋亡的协同作用。研究者采用RT-PCR方法克隆人TRAIL全长基因，并插入真核表达载体pLXIN多克隆位点，经酶切和测序鉴定。将pLXIN-TRAIL质粒转染PC3-M细胞，RT-PCR方法检测外源性TRAIL表达日中华肿瘤杂志2005Vol.27No.10P.595-597111mg/L。U2OS细胞对ADM相对敏感，存在剂量依赖性细胞毒效应。(2)TRAIL与ADM联用呈现高效协同作用，表现为亚毒性浓度TRAIL(0.1mg/L)与亚毒性浓度ADM(1.0μmol/L)联用可杀伤49.54%±2.79%的U2OS细胞。(3)流式细胞术、透射电镜及荧光显微镜观察证实，协同性杀伤作用主要以内白细胞4&109/L以上、肝肾功能可能耐受化疗的基础上进行。根据自愿，一般1～6个疗程，所用药物：（1）5-氟尿嘧啶（5-Fu）500mg/m2，静脉缓慢滴注，持续5天；（2）吡喃阿霉素（THP）50～70mg/m2，一次静注；（3）顺铂（CDDP）20mg/m2，静滴，连续5天。4周为1个疗程。1.3统计学处理采用SPSS10.0统计软件，用plan-Meier法分析生存时间，者自觉胸闷、憋气，心电图示窦性心动过速。给予吸氧，静推西地兰0.4mg，间隔6h，共2次，病情进行性加重。给予倍他洛克12.5mg，每日2次口服。1天后夜间患者发生心脏猝死，经抢救无效死亡。2讨论阿霉素通过嵌入DNA相临碱基对之间，引起DNA链裂解，阻碍DNA及RNA的合成，其抗瘤普较广，临床应用广泛。本品在酶的作用下还原为半醌自由基，与氧反应可导致氧自由基的形成，可能与心脏毒性有关。文献报告剂。这个结果与本文的实验结果相近。　　方案的剂量限制性毒性为骨髓抑制，以白细胞减少为主，其中Ⅲ～Ⅳ度的白细胞减少达31.4%，经预防性或治疗性应用集落刺激因子，血象恢复很快，无蓄积性毒性。经预防性应用盐酸格拉司琼及地塞米松治疗的患者大多数消化道反应可以耐受，本组仅有4例患者出现Ⅲ度消化道反应。盖诺一个突出的副反应为静脉炎，原因可能是药物化学成分刺激血管内皮细胞、血小板或嗜酸性粒细胞，导致组胺和5-H日中华血液学杂志2006Vol.27No.7P.461-46414（开封）为了观察抗死亡受体5(DR5)单克隆抗体(单抗)mDRA-6与阿霉素(Adr)对HL-60细胞的协同杀伤作用。研究者用DR5蛋白免疫BALB/c小鼠，融合筛选抗DR5杂交瘤细胞，制备抗人DR5单抗mDRA-6；流式细胞术测定Adr对HL-60细胞表面DR5表达的影响；荧光显微镜下观察mDRA-6与Adr【摘要】目的探讨甘油三酯(TG)是否具有肾毒性以及外源性TG对阿霉素肾病大鼠的影响。方法雄性SD大鼠40只，分为5组，即C组：正常对照组，F组：果糖饲喂组，A组：ADR肾病组，FA组：ADR肾病+果糖饲喂组，FAB组：ADR肾病+果糖饲喂组+非诺贝特治疗组(n=10)。实验周期为16周。在实验前、实验后第2、8和16周分别抽空腹血查肾功能、白蛋白、血脂。抽血次日留24h尿测尿蛋白定量。实验结束时用，以及对瘤组织和正常组织中化疗药物分布的影响，探讨中药增效减毒的作用机制。方法将具有多药耐药表型的人口腔表皮癌细胞株KB-A-1皮下注射接种于裸小鼠右侧腋下，随机分为5组:空白对照组，肠胃清组，阿霉素组，阿霉素+低浓度肠胃清实验药物组，阿霉素+肠胃清高浓度实验药物组。肿瘤称重、HPLC分析、流式细胞仪检测各组药物的抑瘤率、阿霉素在肿瘤组织与肝肾中的分布及肿瘤细胞的凋亡率。结果阿霉素和肠胃清单独
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版权所有& CopyRight , MED126.COM, All Rights Reserved阿霉素能与DNA稳定结合.阻碍DNA解旋.从而抑制癌细胞增殖．但临床上发现它可能诱发心肌细胞凋亡.引起患者心脏功能障碍．(1)阿霉素能抑制癌细胞增殖.最可能是抑制了其过程 ．细脆凋亡是由 决定细胞自动结束生命的过程．(2)l.6一二磷酸果糖(FDP)是细胞呼吸过程中葡萄糖转化为丙酮酸的中间产物.细胞中形成FDP的场所是 ．临床上 题目和参考答案——精英家教网——
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阿霉素能与DNA稳定结合，阻碍DNA解旋，从而抑制癌细胞增殖．但临床上发现它可能诱发心肌细胞凋亡，引起患者心脏功能障碍．（1）阿霉素能抑制癌细胞增殖，最可能是抑制了其过程．细脆凋亡是由决定细胞自动结束生命的过程．（2）l，6一二磷酸果糖（FDP）是细胞呼吸过程中葡萄糖转化为丙酮酸的中间产物，细胞中形成FDP的场所是．临床上发现，FDP能改善心肌细胞的代澍功能，为探究FDP对阿霉素诱发的心肌细胞凋亡是否具有抑制作用，研究人员设计了以下的实验，将心肌细胞在以下三种条件下培养．甲组：适宜培养液；乙组：适宜培养液+阿霉素；丙组：适宜培养液+FDP+阿霉素．一定时间后，统计心肌细胞的捌亡率．甲组与组对照，可以验证阿霉素是否能诱发心肌细胞凋亡．请依据推论，填写对乙组与丙组的结果预测，若则FDP对阿霉素导致的心肌细胞凋亡具有抑制作用；若则FDP对阿霉素导致的心肌细胞凋亡不具抑制作用．（3）研究人员还做了将心肌细胞放在下列条件中培养：适宜培养液+1，6一二磷酸果糖（FDP），其目的是验证：．
考点：细胞凋亡的含义,恶性肿瘤的防治
分析：本实验材料为心肌细胞，故涉及的主要生物技术是动物细胞培养．实验中，甲为对照组，存活率最高，若FDP对阿霉素致心肌细胞凋亡具保护作用，则存活率丙组＞乙组．若FDP对阿霉素致心肌细胞凋亡无保护作用，则存活率乙组=丙组，与实验动物相比，采用离体心肌细胞为实验材料，可以避免实验动物的心脏活动受体内神经和体液调节的干扰．
解：（1）据题干可知，阿霉素能与DNA稳定结合，阻碍DNA解旋，故阿霉素能抑制癌细胞增殖，最可能是抑制了其过程DNA复制和转录．细脆凋亡是由基因控制的细胞自动结束生命的过程．（2）l，6一二磷酸果糖（FDP）是细胞呼吸过程中葡萄糖转化为丙酮酸的中间产物，为呼吸作用的第一阶段，故细胞中形成FDP的场所是细胞质基质．实验设计中，甲组：适宜培养液；乙组：适宜培养液+阿霉素；丙组：适宜培养液+FDP+阿霉素．故甲组与乙组对照，可以验证阿霉素是否能诱发心肌细胞凋亡．若丙组的凋亡率低于乙组则FDP对阿霉素导致的心肌细胞凋亡具有抑制作用；若丙组和乙组的凋亡率接近则FDP对阿霉素导致的心肌细胞凋亡不具抑制作用．（3）研究人员还做了将心肌细胞放在下列条件中培养：适宜培养液+1，6一二磷酸果糖（FDP），其目的是验证：1，6一二磷酸果糖能改善心肌细胞的代澍功能．．故答案为：（1）DNA复制和转录&& 基因& （2）细胞质基质& 乙①丙组的凋亡率低于乙组②丙组和乙组的凋亡率接近（3）1，6一二磷酸果糖能改善心肌细胞的代谢功能
点评：本题考查了实验设计中的对照实验的设计和分析，意在考查学生的理解和实验设计能力，试题难度中等．
练习册系列答案
科目：高中生物
下列关于生物进化的叙述正确的是（　　）
A、超级细菌感染病例的出现，是因为抗生素的滥用促使细菌发生基因突变B、不同基因型的个体对环境的适应性可相同，也可不同C、某种群中RR个体的百分比增加，则R基因频率也增加D、生殖隔离是物种朝不同方向发展的决定性因素
科目：高中生物
某山区实施退耕还林之后，经数十年的演替发展为森林，如图中甲、乙、丙分别表示群落演替的三个连续阶段中，优势植物种群数量变比情况．下列说法中正确的是（　　）
A、实施退耕还林等措施之后，对野生动植物种群不能进行开发利用B、甲、乙、丙之间为竞争关系，第3阶段群落具有明显的垂直分层现象C、演替中后一阶段优势物种的兴起，一般会造成前一阶段优势物种的消亡D、该过程中，群落的物种丰富度和生态系统的恢复力稳定性会逐渐提高
科目：高中生物
下列关于某一高等生物个体其体细胞的形态、功能相似程度的判断依据的叙述中错误的是（　　）
A、细胞器的种类和数量B、蛋白质的种类和数量C、DNA的种类和数量D、表达的基因的种类
科目：高中生物
下列关于核酸的叙述，错误的是（　　）
A、HIV病毒中有1种核酸、4种碱基和4种核苷酸B、洋葱鳞片叶表皮细胞中有2种核酸、5种碱基和8种核苷酸C、DNA和RNA在化学成分上的区别在于碱基和五碳糖D、DNA和RNA的区别在于核苷酸的连接方式不同
科目：高中生物
下列关于蛋白质的叙述中，正确的是（　　）
A、若某蛋白质中含有N条多肽链，则其含有N个氨基B、受体具有识别和信息传递功能，有的受体中含有糖类C、蔗糖酶能催化蔗糖水解为葡萄糖和果糖，并产生ATPD、载体是具有运输功能的蛋白质，仅存在于细胞膜上
科目：高中生物
下列有关组成生物体无机物的描述，错误的是（　　）
A、水和无机盐既承担着构建细胞的作用，又参与细胞生命活动B、幼小的生物体内自由水与结合水的比值越大时，代谢越活跃C、哺乳动物血液中钙离子含量太低会出现抽搐，说明无机盐对维持细胞的酸碱平衡非常重要D、细胞中绝大部分水以自由水的形式存在，大多数无机盐以离子形式存在
科目：高中生物
神经突触后膜的小电位可叠加，达到一定阈值后会引发动作电位．某研究小组为验证此现象，进行了以下四组实验（如图1）（说明：实验条件适宜，实验过程中材料保持正常活性；每次刺激强度适宜且相同）①给A连续两个刺激（间隔稍长）；②给A连续两个刺激（间隔稍短）；③给B一个刺激，（间隔稍长）再同时给A、B一个刺激；④给A、B交替连续多个刺激（间隔很短）．记录每组实验中的突触后膜电位变化，只有④产生动作电位．请回答：（1）实验预测：参照①②将③④的突触后膜电位变化画在以下如图2坐标系中．（2）实验分析：②中突触后膜小电位（能/不能）传播，小电位叠加是因为突触前膜释放的累加作用于突触后膜，主要引起离子通道开放增多，导致电位变化增大．（3）若刺激神经元的C处，（能/不能）在AB上测到电位变化．
科目：高中生物
甲图中，A、B分别为培植于无色透明气球内、质量相等的某植物幼苗，气球可膨胀、收缩；其中B已死亡．气球内的培养液中均含CO2缓冲液（维持气球内CO2浓度不变）；初始时指针指向正中零的位置．乙图为相同时间内测得的灯泡到水面的距离与指针偏转格数的关系曲线，每次实验后指针复零．下列对于相关描述，不正确的是（　　）
A、在适宜光照条件下，指针将向右偏转B、该实验的自变量为光照强度，c点的含义为O2释放量最大C、ce段说明随灯光距离的增大，O2释放量减少D、f点与a、b、c、d点的指针的偏转方向相同，但数值较小
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