板长做出来的ps板子是什么起皮是怎么回事？4.6，4.8的，是什么原因。

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2015-09-08 09:16 标签： 板子是什么意思
怎么板绘画出流畅的线条，使用sai&br/&暑假入的板子，完全0基础。自己照着一些图临摹，结果不是线条扭曲不直就是断断续续的。抖动修正开到了6，效果还是不好，应该怎么练啊，还有大家是怎么握笔的啊，我的手老是拖在键盘上，画不出长线。
怎么板绘画出流畅的线条，使用sai暑假入的板子，完全0基础。自己照着一些图临摹，结果不是线条扭曲不直就是断断续续的。抖动修正开到了6，效果还是不好，应该怎么练啊，还有大家是怎么握笔的啊，我的手老是拖在键盘上，画不出长线。 20
不区分大小写匿名
你可以看看你的板子的压感调整了吗？
坚持下去总会有效果的，可以先在纸上练练。不行的话就用钢笔图层。握笔就是像平时写字那样握。
心里有数就能画的顺畅，要知道自己将画什么，画不好就多画几次，加油。
在画的时候尽量调整一下速度.还有就是多用Ctrl+Z去修正.这样会出来的线条会比较优美
慢慢来。都一样。要习惯。毕竟不是看着笔尖。有个适应过程。
我抖动修正都开10啦，画长线看到有些是直接建立钢笔图层，然后画完线后拖动锚点来弄的。握笔没什么讲究啊，键盘和板子分开放的，不可能叠放吧
很不错的 谢谢LZ分享作品，记得经常更新
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& &SOGOU - 京ICP证050897号我用生态板打了几个柜子,几年了从没使用过,结果暴露在外的板子全变色了,这是什么原因？_百度知道
我用生态板打了几个柜子,几年了从没使用过,结果暴露在外的板子全变色了,这是什么原因？
我有更好的答案
对内在貭量没什么影响，光线的作用，由于爱光线照身不同，好多物品都会这样。全打开会慢慢颜色相近，但可能不会完全一样了光
发霉了。。
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出门在外也不愁求这种电视柜的工艺，还有板子是什么板子做的？谢谢_百度知道
求这种电视柜的工艺，还有板子是什么板子做的？谢谢
com/zhidao/wh%3D450%2C600/sign=da3c1d5d688d43fa9dd71b0ef41bd53a2e://e./zhidao/pic/item/fa9dd71b0ef41bd53a2e.hiphotos.hiphotos.jpg" esrc="http://e.com/zhidao/wh%3D600%2C800/sign=3ed2ad6e2b738bd4c474ba3791bbabee/fa9dd71b0ef41bd53a2e.hiphotos.jpg" target="_blank" title="点击查看大图" class="ikqb_img_alink"><img class="ikqb_img" src="http.baidu://e<a href="http
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中间打几根钢筋支出来称重，板子插进去固定墙上开槽，在贴面板，可以用木工板
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密度板，做的
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出门在外也不愁今晚用数位板画画的时候，笔还没接触到板子，画面就突然放大，然后就画不出来了，请问这是什么原因呢？_百度知道
今晚用数位板画画的时候，笔还没接触到板子，画面就突然放大，然后就画不出来了，请问这是什么原因呢？
你看看右下角数位板属性里面测试压感看还能画出来么？如果可以画出来应该是软件问题重启一下试试如果不能画出则是驱动问题你可以拔接口~隔一会再插看能不能识别如果不行则卸载干净驱动以后在重新安装下
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如果可以画出来应该是软件问题重启一下试试如果不能画出则是驱动问题你可以拔接口~隔一会再插看能不能识别如果不行则卸载干净驱动以后在重新安装下
数位板的相关知识
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出门在外也不愁&& 查看话题
转化后做蓝白斑筛选，平板长出蓝白斑后挑取白班PCR鉴定阴性，是什么原因？
转化后做蓝白斑筛选，平板涂布15小时后长出蓝白斑，挑取白班增菌培养后PCR鉴定全部显示阴性。PCR直接用菌液跑的，请问出现这种状况是因为转化没成功还是PCR有问题？
白斑中也有阴性的，建议扩大菌落的筛的的数量，活着挑菌后再摇，用菌液PCR验证。 不太清楚你用的是什么载体，但是有些载体在酶切后是可以自连的，结果就和插入了目的片段一样表现为白斑。因此蓝白斑不是确定阳性的唯一、准确方法，还需要PCR、测序等等。应对这种情况应该多挑几个克隆，一般来说一个载体挑8~12个就可以了。 : Originally posted by qapollo at
不太清楚你用的是什么载体，但是有些载体在酶切后是可以自连的，结果就和插入了目的片段一样表现为白斑。因此蓝白斑不是确定阳性的唯一、准确方法，还需要PCR、测序等等。应对这种情况应该多挑几个克隆，一般来说一 ... 用的是T载体，我做了好几种细菌每种细菌挑了2管，都没跑出来。请问载体自连的几率很大吗？ : Originally posted by yuren2009 at
白斑中也有阴性的，建议扩大菌落的筛的的数量，活着挑菌后再摇，用菌液PCR验证。 筛选数量也不少了，虽然每种菌只做了两管，但是我一共做了7种细菌。我用菌液跑的PCR，但是跑出来的电泳图有拖尾现象，条带最亮的位置在100-200之间，我怀疑是引物二聚体。请问你们跑PCR时菌液一般加多少，细菌蛋白质会不会干扰PCR？ : Originally posted by 中原揽辔 at
用的是T载体，我做了好几种细菌每种细菌挑了2管，都没跑出来。请问载体自连的几率很大吗？... 几年前的时候我用TAKARA-18t载体做Ta克隆，片段在1K到2K，每次连4h，都能连接成功。今年的时候还是用18T载体，片段在1K左右，还是连4h，结果满板的白斑PCR却都是阴性，后来改成连接15min到30min就没问题了。如果你连接用的时间较长就容易自连，而且从我的试验来看4h的时候可能是100%自连。 : Originally posted by 中原揽辔 at
筛选数量也不少了，虽然每种菌只做了两管，但是我一共做了7种细菌。我用菌液跑的PCR，但是跑出来的电泳图有拖尾现象，条带最亮的位置在100-200之间，我怀疑是引物二聚体。请问你们跑PCR时菌液一般加多少，细菌蛋白 ... 用牙签蘸在PCR管里抖一下就可以了；摇菌16h左右，吸取1μL加进去PCR就可了。不用考虑细菌蛋白，毕竟样品很少。 : Originally posted by yuren2009 at
用牙签蘸在PCR管里抖一下就可以了；摇菌16h左右，吸取1μL加进去PCR就可了。不用考虑细菌蛋白，毕竟样品很少。... 如果菌液加多了会不会有影响？25μl的体系我加了10倍浓缩的10μl菌液。。。 : Originally posted by 中原揽辔 at
如果菌液加多了会不会有影响？25μl的体系我加了10倍浓缩的10μl菌液。。。... 模板量太大了，反映物质浓度相对降低了，对体系肯定有影响。试着把预变性的温度提高和时间延长试试。 在摇菌前先做个菌落PCR，用ddH2O做对照，然后再挑选阳性菌落摇菌试试，这样可以缩短实验时间 我们一般是先把白菌落挑到一个新板上，然后做菌落PCR，可能由于连接的比例不好出现自连 所以有阴性结果很正常，可以多挑几个 或者调整下连接的比例。 : Originally posted by zwss at
我们一般是先把白菌落挑到一个新板上，然后做菌落PCR，可能由于连接的比例不好出现自连 所以有阴性结果很正常，可以多挑几个 或者调整下连接的比例。 小白请问菌落pcr是什么意思 菌落PCR就是用单一菌落做模板PCR扩增。
看完全篇，有几点建议：
1是模板量太大了，菌落可以用灭菌的牙签或枪头沾取一下划线，然后放到PCR管里做模板。或者挑取菌落到培养基培养菌液（培养几个小时，看菌液是否浑浊）做模板（取1ul-2ul）。
2是挑斑可以多挑几个，以确保实验效率高。
3是鉴定还可以用酶切

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