肌萎 缩真能治好吗？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2022-07-13 04:57 标签： 50岁肌肉萎缩能治好吗

神经损伤引起的肌肉萎缩有的可以治好，有的也不能够治好。

肌肉萎缩，是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失，导致肌肉体积缩小，多由肌肉本身的疾患、神经系统功能障碍所致，主要的病因有：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因肌萎缩。肌肉营养状况，除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有着密切的关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良，而发生肌肉萎缩。临床上肌肉萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期的卧床，最容易出现肺炎、压疮等，再加上大多数患者会出现延髓麻痹的情况，会给患者的生命造成极大的威胁。肌肉萎缩的情况就是横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等情况，一般都是由于肌肉本身出现了疾患，或是由于外伤或是由于肌肉营养不良而发生肌肉萎缩的现象。

出现肌肉萎缩的情况后，增长肌肉的早期可以多吃一些蛋白质含量丰富，维生素含量丰富的食物，微量元素含量丰富的食物，如木瓜，海带，山药，陈皮等食物。也要适当的进行康复运动治疗，强调肌肉协调性训练，以及采用中频电刺激，神经营养药或是配合着针灸，推拿来进行治疗。另外也有可能是由于营养不良引起来的。出现这种症状的患者，首先要促进神经功能的恢复，症状严重的，在疾病的早期，也可以通过神经吻合术或者是神经移植来进行治疗。同时也可以配合针灸、按摩、理疗的方式来进行调理，能够防止肌肉萎缩。平时也要注意局部保暖，不要着凉。

　　当前由于网络信息的繁杂，肌萎缩、肌无力几乎成了疑难危重症的代名词，甚至被人称为“不是癌症的癌症”，让人感觉得了肌萎缩、肌无力，生命就没有了希望。在临床研究和治疗中，肌萎缩、肌无力是不是真的那么可怕？

　　肌萎缩、肌无力病因多样

　　肌肉萎缩是指骨骼肌肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失的临床症状。肌无力是指肌肉收缩无力、肌力下降的临床症状。因为骨骼肌由具有收缩能力的肌细胞组成，人体共有600多条骨骼肌，约占全身重量的40%，骨骼肌萎缩必然会导致肌无力。

　　很多原因造成的肌肉本身损害或者神经系统损伤都可能会引起肌肉萎缩、无力，如感染、中毒、代谢异常、免疫功能紊乱、遗传、废用等。还有多种情况的肌无力是由于免疫功能紊乱导致的神经肌肉传递障碍，或者细胞离子通道相关病变引起。

　　病因不同严重程度不同

　　不同原因导致的肌肉萎缩、肌肉无力的严重程度不同，治疗难度也不同。以下几类肌肉萎缩无力其实并不可怕：

　　因废用导致的肌肉萎缩，如胳膊打石膏后不能运动出现的肌肉萎缩，往往恢复运动后可以不用治疗就能完全恢复。

　　单纯的神经损伤引发的肌萎缩，如外伤后神经损伤、腕管综合征等，有的手术可以治疗，有的药物治疗可帮助神经恢复，这一类患者多数预后良好。

　　病理性的废用性萎缩，如脑血管病变后偏瘫导致的肌肉萎缩，虽然恢复较为困难，但坚持合理的康复运动，恢复还是有希望的。

　　炎症性原因导致的肌肉萎缩，往往伴有免疫方面的原因，比如吉兰巴雷综合征、多发性硬化、脊髓炎等，现代医学应用抗感染、调免疫等治疗方法多数可以好转。部分虽有复发的风险，但配合成套的中医药方案治疗，恢复常常会增快，复发风险会降低。

　　某些代谢性疾病引发的肌萎缩，如线粒体疾病、脂质沉积性疾病，病情往往较重，病情进展有时较快，但往往明确诊断后，积极进行调整代谢治疗，多数能有较好疗效。

　　离子通道病变导致周期性麻痹引发的肌无力，给予充分补钾治疗，多数恢复效果良好。

　　神经肌肉传递障碍的重症肌无力，病情可以出现危象而危及生命，但明确诊断，合理应用免疫药物、抗酯酶胆碱药物，病情多数可以减轻，甚或临床痊愈。

　　但是，一些肌萎缩、肌无力也是可怕的。比如一些遗传性肌肉萎缩、肌营养不良、先天性肌病、腓骨肌萎缩症等。由于基因病变，体内相关蛋白合成出现病变，导致肌肉、神经发生病变，病情呈进行性加重。西医学现在尚无有效治疗方法，病人逐渐瘫痪，甚至死亡。

　　针对这种情况，有经验的医生会针对病变出现的各个环节进行治疗，比如关节挛缩拉伸治疗、肢体无力定向肌肉生长法、腰部无力骶管疗法等。临床上有不少早期瘫痪的肌营养不良症患者经治疗恢复了独立行走，腓骨肌萎缩症患者治疗后行走力量增加、肌肉生长。甚至对一些病因病理尚不清楚、神经系统进行性变性坏死、肌肉萎缩不断加重的“运动神经元病”或“肌萎缩侧索硬化症”，也能在持续治疗中改善症状、提高生活质量、减轻痛苦。

　　作为多年来临床治疗肌萎缩的一线医生，有一种情况要提醒大家，那就是对这类疾病的“误解”。明明能够治疗甚至可以痊愈的肌肉萎缩患者被恐惧吓倒，致使病情持续加重。

　　有一些需要长时间治疗的患者，治疗浅尝辄止，致使病情迁延反复。还有一些肌肉萎缩治疗比较艰难，缺乏经验的医生认为得了这种病就不用治疗了。临床中，患者一旦失去信心，病情进展就会加快。积极治疗、坚定地与疾病做斗争的患者，往往能收到较好的疗效。

　　李建军，主任中医师，硕士研究生导师，河北医科大学附属以岭医院肌萎缩科主任，中国医师协会渐冻人项目专家委员会委员，第四批全国中医优秀人才，河北省第三批中医药专家学术继承人。

　　长期从事中西医结合治疗各类肌萎缩、肌无力等疾病，具有较丰富的临床经验与多项创新成果。

一、肌肉萎缩症有多大的不良影响

　　1、会导致其他方面的疾病，如，恶性疾病中的周围神经病，代谢性疾病周围神经病，周围神经肿瘤。
　　2、热病之后，下肢痿弱不用，口干喜饮，大便秘结，自觉腹胀，时有潮热，面赤，舌红苔黄，脉实有力。
　　3、肌肉萎缩症也会导致患者周围神经炎的发生，如，感染性、感染后和变态反应性病变及洁节病性周围神经病和胶元结缔组织病等。
　　4、这种疾病会导致周围神经的受损，如，脊神经的撕裂伤、挫伤，神经的缩窄性压迫神经电击伤，压迫臂丛的产伤和放射损伤及烧伤等。
　　5、也会导致周围神经的中毒性损害，包括药物，无机物和有机物，细菌毒素等。
　　以上便是肌肉萎缩给患者造成的后果，大家应该也有一定的了解了。当然肌肉萎缩的治疗方法也很重要，想要治疗好肌肉萎缩，就应该选择一家正规的肌肉萎缩治疗医院，选择一种合适的治疗方法，坚持治疗，这样才能够有效的减少肌肉萎缩所造成的伤害。

二、治疗肌肉萎缩该怎么做呢

　　一般，效果好的治疗肌肉萎缩的方法有：
　　患者在治疗此病是应积极控制血糖。治疗肌肉萎缩可采用物理疗法来进行增加肌力锻炼、步行训练，并以温浴、推拿、按摩为辅，也可在医生的建议下使用止痛药来缓解疼痛。
　　中医认为应辨清虚损脏腑，以扶正为主，然后祛邪，并辅佐以疏风散寒化湿、清热、通络。其扶正主要以健脾益肾为要，且早期治疗肌肉萎缩应以健脾为主，而到了中期重在补脾益肾，后期则以滋养肝肾为要。
　　在治疗肌肉萎缩时患者应保持愉快的心境，避免悲观、忧郁、恐惧、急躁等不良情绪的影响，应树立治疗的信心，患者要有坚强的意志和乐观的情绪，良好的情绪对促进康复至关重要。患者可看一些励志电影或者是听一些歌曲，来消除悲观情绪。
　　治疗肌肉萎缩的方法还包括饮食疗法，因为中医观点中有医食同源的说法。食物也可以起到治疗的作用，而且部分食物同时也是药物，只要用之得当，就可以起到防病治病的效果，所以说饮食调养对肌萎缩患者来说非常重要。

三、肌肉萎缩的日常保健

　　肌肉萎缩的日常保健中，最关键的是肌肉萎缩患者的饮食调理，要合理调配病人的饮食结构。肌肉萎缩患者需要高蛋白、高能量的饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉。
　　肌肉萎缩病人在早期可以采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合药膳，如山药、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等。肌肉萎缩病人的饮食中严禁辛辣食物，同时要戒除烟、酒。对于中晚期肌肉萎缩患者，饮食要以高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流食为主，并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡。
　　在肌肉萎缩的日常保健中，患者要预防胃肠炎的出现。因为胃肠炎可导致肠道菌种功能紊乱，尤其病毒性胃肠炎对脊髓前角细胞有不同程度的损害，从而使肌萎缩患者肌跳加重、肌力下降、病情反复或加重。
　　对于肌肉萎缩患者来说，维持正常的消化功能是治愈肌肉萎缩疾病的基础，为此，在肌肉萎缩的日常保健中一定要多关注肌肉萎缩患者的肠胃，一旦出现肠胃异常，一定要及时上医院检查，情况严重时还要住院治疗，不可麻痹大意。

四、运动型肌肉萎缩症是什么原因引起的

　　一说起肌肉萎缩这种疾病可能很多人都不会感到很陌生，因为这种疾病是一种比较常见的疾病，但是很多人也只是知道这种疾病，对于引起这种疾病的一些原因还不是特别的了解，那么到底运动型肌肉萎缩症是什么原因引起的呢？下面就为大家介绍几点引起这种疾病的原因来帮助大家更好的了解这种疾病。
　　1、遗传因素：百分之五到十的肌肉萎缩患者有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化，成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，临床上与散发病例难以区别。
　　2、上运动神经元病变：上运动神经元病变是引起肌肉萎缩的病因之一，它是由于肌肉的长期不运动而导致的，主要表现为全身消耗性疾病，如恶性肿瘤、甲状腺功能亢进、自身免疫性疾病等。
　　3、脊髓和下运动神经元病变：脊髓和下运动神经元病变也可能导致肌肉萎缩，这类疾病常见于脊神经肿瘤、神经丛病变、蛛网膜炎、脊椎椎骨骨质增生、神经炎、脊髓空洞症、神经损伤、运动神经元性疾病等。
　　4、肌营养不良：肌肉萎缩的病因还包括肌营养不良，常见的造成肌肉萎缩的病因还有营养不良性肌强直症、多发性肌炎、周期性麻痹、缺血性肌病、内分泌性肌病、代谢性肌病、药源性肌病、重症肌无力、伤如挤压综合征等。
　　5、免疫因素：尽管肌肉萎缩患者血清曾检出多种抗体和免疫复合物，但尚无证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶细胞。目前认为，MND不属于神经系统自身免疫病。

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