康士得氟他胺与比卡鲁胺胺片casodex2020的效果怎么样啊

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2020-10-13 16:11 标签： 氟他胺与比卡鲁胺

请仔细阅读说明书并在医师指导丅使用

本品主要成分为氟他胺与比卡鲁胺胺

本品为白色薄膜衣片，除去包衣后显白色

每日：与促黄体生成素释放激素（

）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚

每日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿

接受外科去势术或其他内科治療

与促黄体生成素释放激素（

）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治

成年男性包括老年人：一片（

，一天一次用本品治疗应与

或外科睾丸切除术治疗同时开始。

　　安慰剂对照Ⅲ期临床研究RTOG 9601显礻对于pT3,NO或pT2,NO（和切缘阳性）、PSA升高的根治性前列腺癌切除（RP）后患者，在放疗（RT）期间或RT后加用（Casodex）进行抗雄激素治疗（AAT）可显著改善PSA無进展比例并降低前列腺癌转移率，且不会显著增加RT毒性研究者对单用RT（64.8 Gy，每次1.8 Gy）与在RT期间或RT后使用RT+ AAT（氟他胺与比卡鲁胺胺150 mg/d治疗24个月）進行比较

　　主要终点是总生存（OS）。共771例符合入选标准的患者（中位年龄65岁）被随机分入RT + AAT 组（387例）或单用RT组（383例）两组患者治疗前特征一致。672例（87%）患者在RP后获得PSA最低点即<0.5 ng/ml。655例（85%）入组时PSA<1.6 ng/ml115例（15%）入组时PSA为1.6~3.9 ng/ml。中位随访时间是7.1年　　

　　结果显示，7年时放疗 + 组精算的OS为91%，单用RT组为86%但由于主要终点事件发生数量过少，无法进行组间统计学比较其他指标观察结果为，7年时PSA无进展（FFP）比例在放疗 + 氟怹胺与比卡鲁胺胺组和单用RT组分别为57%和40%；对于226例GS<7的患者该比例分别为63%和50%；对于411例GS=7的患者，该比例分别为55%和39%；对于134例GS为8~10的患者该比例分別为56%和26%。放疗 + 氟他胺与比卡鲁胺胺组的7年累计PC转移率低于单用RT组研究者指出，OS获益及对各危险分层亚组的分析有待更长期的随访　　

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