29 进行性肌营养不良良儿童多久会出现瘫痪

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这种疾病没有什么特效的治疗方法不管什么样的治疗方法,对延缓病情进展都没有多大用处这种疾病会越来越严重,慢慢不会行走逐渐可能累及全身肌肉。

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       29 进行性肌营养不良良(假肥大型)是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力.主要发生于男孩;奻性则为遗传基因携带者,有明显的家族发病史.患儿由于肌肉萎缩,无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大(肌组织被结缔组织玳替).
       确诊29 进行性肌营养不良良基因携带者不能光靠临床表现,最重要的根据是检查者的血液检测及家族史是否为阳性结果,所以怀疑自身是29 進行性肌营养不良良基因携带者后应当及时到当地的医院做检查,千万不要自己乱下诊断.

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