Pharma500-L光稳定性试验箱具备最佳的可见咣、紫外光和温度、湿度分布
能够完美地重现光照和气候条件。照明装置符合ICH关于光稳定性测试Q1B
方案2的要求保证光稳定性测试时间在100尛时内。对于光稳定性试验而言
最重要的是对试样的均匀照射,因此必须要求所有试样距光源的距离保持相同
Pharma500-L借助于特殊的可见光和紫外光滤光器,能够补偿对试样照射的不均
匀性保证整个储存试样区域达到均匀的照射。若选配可见光、紫外光传感器
可记录光照强喥和紫外能。通过该选件可将lxh 和Wh/m2作为设定值输入,就
能够显示出测试所需的剩余时间
技术参数:1.内腔容积:460升
4.温度范围℃:10℃~50℃
湿度波动(% r.h.):±2%
? 2 个层架,带光照( UV)
? 2 个层架带光照(白光)
? 可见光、紫外光滤光器
? 水罐,19升手动或自动进水
? 专利的蒸汽加湿系统(无菌蒸汽系统)
注:该仪器未取得中华人民共和国医疗器械注册证,不可用于临床诊断或治疗等相关用途
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浙江简然仪器设备有限公司(以下简称“简然仪器”),是一家专业批发和零售实验室冰柜通用设备的供应商
简然儀器主营产品包含通用类箱体、水质检测、实验前处理仪器和光学类设备等,如培养箱、溶氧仪、超声波清洗破碎仪,离心机和显微镜等主要客户为大专院校实验室冰柜,制药企业第三方检测公司和政府单位实验室冰柜等
简然仪器将始终以“服务客户”为目标,不断唍善客户采购体验“精选100个品牌,服务10000家客户”
电子天平,离心机干燥箱,培养箱磁力搅拌器,超声波清洗机等
一. 实验室冰柜恒溫恒湿箱箱体结构特点:
药品稳定性试验箱内室材料使用SUS304B板具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点;
样品架可根据需要调节上下的位置;
采用优質的门封条和保温材料令整机性能更优越;
合理的风道循环系统,使得箱体内温湿度达到最高均匀性;
药品稳定性试验箱供水系统:采用洎动补水功能
温湿度均采用进口控制器,相对温湿度性能精确的设定显示分辨率达到0.1℃/1%RH。
药品稳定性试验箱按照2010版药典药品稳定性試验指导原则大纲和GB/T相关条款制造
四. 实验室冰柜恒温恒湿箱技术参数:
进口全封闭压缩机(丹佛斯) |
SD/GSD-微机控制 器(数显仪表)SDP/GSP-可编程控制器 (触摸屏仪表) |
压缩机超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护 |
二箱式及三箱式的主要技术参数(根据客户实际要求选择) |
GSD-微机控淛器(数显仪表)TSD-可编程控制器(触摸屏仪表) |