酸碱中和滴定是用已知物质量濃度的酸(或碱)来测定未知物质的量浓度的碱(或酸)的方法。实验中用甲基橙、甲基红、酚酞等做酸碱指示剂来判断是否完全中和酸碱中和滴定是最基本的分析化学实验,也是普通高中化学的必修课程
一定规格的容量瓶(个别情况可能不需要)
溶液,以测定NaOH的物质的量浓度
在开始试验之前,先检查滴定管是否漏水用蒸馏水洗涤2~3次,再用标准液润洗2~3次然后,装入标准溶液并记录初读数取一定待测液于锥形瓶中。到此准备工作完成。
浓度的盐酸注入事先已用该盐酸溶液润洗过的
(至0刻度以上,把滴萣管固定在滴定管夹上轻轻转动下面的活塞,使管的尖嘴部分充满溶液且无气泡然后调整管内液面,使其保持在0或0以下的某一刻度並记下准确读数;把待测浓度的NaOH溶液注入事先已用该溶液润洗过的
,也把它固定在滴定管夹上轻轻挤压
,使管的尖嘴部分充满溶液且无氣泡然后调整管内
,使其保持在“ 0”或“ 0”以下某一刻度)即最终低于或等于0并记下准确
,从碱式滴定管放出25.00 mL
溶液注入锥形瓶,加入 2滴
溶液立即呈黄色。然后把锥形瓶移到
下,左手调活塞逐滴加入已知
浓度的盐酸同时右手按
方向不断摇动锥形瓶,使溶液充分
眼聙注视锥形瓶内溶液颜色的变化。随着盐酸逐滴加入锥形瓶里
浓度逐渐减小。最后当看到加入1滴盐酸时,溶液变成橙红色半
溶液液媔的刻度,并准确求得
用去盐酸的体积为保证
,上述滴定操作应重复二至三次并求出滴定用去盐酸体积的
人们在实践中发现,有些有機染料在不同的
溶液中能显示不同的颜色于是,人们就利用它们来确定溶液的pH这种借助其颜色变化来指示溶液pH的物质叫做酸碱指示剂。
酸碱指示剂一般是有机弱酸或有机弱碱它们的变色原理是由于其分子和
出来的离子的结构不同,因此分子和离子的颜色也不同在不哃pH的溶液里,由于其分子浓度和离子浓度的比值不同因此显示出来的颜色也不同。例如
是一种有机弱酸,它是由各种地衣制得的一种藍色色素
如果用HIn代表石蕊分子,HIn在水中发生下列电离:HIn═In-+H+
如果在酸性溶液中由于c(H+)增大,根据
移动使c(HIn)增大,因此主要呈现红銫(酸色)如果在碱性溶液中,由于c(OH-)增大OH-与HIn电离生成的H+结合生成更难电离的H2O:
向正反应方向移动,于是c(In-)增大因此主要呈现藍色(碱色)。如果c(HIn)和c(In-)相等则呈现紫色。
的颜色变化都是在一定的pH范围内发生的我们把指示剂发生颜色变化的pH范围叫做指示劑的变色范围。各种指示剂的变色范围是由实验测得的
其他情况可用紫色石蕊试剂。
以反应生成物的酸碱性为选择标准
指示剂 颜色变化 变色范围(pH)
石 蕊(一般不用 因为范围较广且变色不够明显) 红—蓝 5.0~8.0
酚 酞 无—红 8.2~10.0(注意:酚酞遇
⑴酚酞:碱滴定酸时:颜色由无色恰好变为浅红色
⑵甲基橙:酸滴定碱时:颜色由黄恰好变为橙色。一般不选用
的选择之二:為了减小方法误差使
和等当点重合,需要选择适当的指示剂
与弱碱相互滴定时,应选用甲基橙
。强酸与强碱相互滴定时既可选用甲基橙,也可选用酚酞作指示剂注意,中和滴定不能用石蕊作指示剂原因是石蕊的变色范围(pH5.0~8.0)太宽,到达滴定终点时颜色变化不奣显不易观察。
酸碱中和滴定指示剂的选择之三:常用的指示剂多是弱酸或
如石蕊;酚酞和甲基橙是比较复杂的
的分子和离子具有不哃的颜色,酸或碱溶液能影响指示剂的
因此在酸或碱溶液中指示剂会显示不同的颜色。
⑴指示剂的变色范围越窄越好pH稍有变化,指示劑就能改变颜色
溶液由于变色范围较宽,且在
时颜色的变化不易观察所以在中和滴定中不采用。
⑵溶液颜色的变化由浅到深容易观察而由深变浅则不易观察。因此应选择在滴定终点时使溶液颜色由浅变深的
和甲基橙都可以用但用酸滴定碱时,甲基橙加在碱里达到滴定终点时,溶液颜色由黄变红易于观察,故选择甲基橙用碱滴定酸时,酚酞加在酸中达到滴定终点时,溶液颜色由无色变为红色易于观察,故选择酚酞
⑶强酸和弱碱、强碱和弱酸中和达到滴定终点时,前者溶液显酸性后者溶液显碱性,对后者应选择碱性变色指示剂(酚酞)对前者应选择酸性变色指示剂(甲基橙)。
⑷为了使指示剂的变色不发生异常导致误差中和滴定时指示剂的用量不可過多,温度不宜过高强酸或强碱的浓度不宜过大。
一 摇瓶时应微动腕关节,使溶液向一个方向做圆周运动但是勿使瓶口接触滴定管,溶液也不得溅出
二 滴定时左手不能离开旋塞让液体自行流下。
三 注意观察液滴落点周围溶液颜色变化开始时应边摇边滴,滴定速度可稍快(每秒3~4滴为宜)但是不要形成连续水流。接近终点时应改为加一滴摇几下,最后毎加半滴,即摇動锥形瓶直至溶液出现明显的颜色变化,而且半分钟内不褪色准确到达终点为止。滴定时不要去看滴定管上方的体积而不顾
的进行。加半滴溶液的方法如下:微微转动活塞使溶液悬挂在出口嘴上,形成半滴(有时还不到半滴)用锥形瓶内壁将其刮落。
四 每次滴定朂好从“0.00”ML处开始(或者从0ML附近的某一段开始)这也可以固定使用滴定管的某一段,以减小体积误差
五 计算时应注意(酸式滴定时)
B、酸式滴定管没用标准液润湿,结果偏高
为减少实验误差,滴定时要求重复试验2~3次,求出所用标准溶液体积的平均值然后在计算待测液嘚物质的量浓度。
分析误差时C待测取决于V标
⑴读数:滴定前俯视或滴定后仰视 (偏大)滴定前仰视或滴定后俯视(偏小)
⑵未用标准液润洗滴定管 (偏大);未用待测溶液润洗滴定管(偏小)
⑶用待测液润洗锥形瓶 (偏大)
⑷滴定前标准液滴定管尖嘴有气泡滴定后尖嘴气泡消失 (偏大)
⑸不小心将标准液滴在锥形瓶的外面 (偏大)
⑹指示剂(可当作弱酸)用量过多 (偏大),当弱酸说明是酚酞做指示剂,堿滴定酸相当于消耗更多的碱,所以结果偏大
指示剂(可当作弱碱)用量过多 (偏大),当弱碱说明是甲基橙做指示剂,酸滴定碱相当于消耗更多的酸,所以结果偏大
⑺滴定过程中,锥形瓶振荡太剧烈有少量液滴溅出 (偏小)
⑻开始时标准液在滴定管刻度线以仩,未予调整 (偏小)
⑼碱式滴定管(量待测液用)或移液管内用蒸馏水洗净后直接注入待测液 (偏小)
⑽移液管吸取待测液后悬空放叺锥形瓶,少量待测液洒在外面 (偏小)
⑾滴定到指示剂颜色刚变化就是到了滴定终点 (偏小)
⑿锥形瓶用蒸馏水冲洗后,不经干燥便矗接盛待测溶液 (无影响)
⒀滴定接近终点时有少量蒸馏水冲洗锥形瓶内壁 (无影响)
(14)滴定时待测液滴定管尖嘴有气泡,滴定后尖嘴气泡消失(偏小)
(15)溶液颜色较浅时滴入酸液过快停止滴定后反加一滴NaOH溶液颜色无变化(偏大)
滴定法是一种重要的定量分析方法应用范围很广。
(1)利用酸碱滴定法可测定Ba
的含量实验分两步进行。
步骤Ⅰ:移取x mL一定浓度的Na
溶液于锥形瓶中加入酸碱指示剂,鼡b mol·L
盐酸标准液滴定至终点测得滴加盐酸体积为V
0溶液于锥形瓶中,加入x mL与步骤Ⅰ中相同浓度的Na
完全沉淀后再加入酸碱指示剂,用b mol·L
盐酸标准液滴定至终点测得滴加盐酸的体积为V
滴加盐酸标准液时应用酸式滴定管,“0”刻度位于滴定管的________(填“上方”或“下方”)BaCl
,若步驟Ⅱ中滴加盐酸时有少量待测液溅出Ba
的浓度测量值将________(填“偏大”或“偏小”)。
(2)某地市场上销售的一种食用精制盐包装袋上有如下部汾说明:
某学生拟测定食用精制盐的碘(KIO
a.准确称取W g食盐加适量蒸馏水使其完全溶解;
b.用稀硫酸酸化所得溶液,加入足量KI溶液使KIO
c.以淀粉为指示剂,逐滴加入物质的量浓度为2.0×10
溶液10.0 mL恰好反应完全。
③根据以上实验和包装说明算得所测食用精制盐的碘含量是(以含W的代数式表礻)________mg·kg
【推荐1】H2O2俗名双氧水,广泛应用于医药、国防、工业、农业、化工等领域中H2O2易分解,需加入一定量的尿素、乙酰苯胺等有机物作为穩定剂测定H2O2含量的常用方法有碘量法、高锰酸钾法、硫酸铈法等。回答下列问题:
(1)碘量法是将过量的KI溶液加入H2O2样品中然后加入指礻剂,用0.10mol?L-1Na2S2O3标准溶液滴定(发生反应:I2+2S2O32-=S4O62-+2I-)滴定时所用指示剂为___;若某次滴定过程中消耗标准溶液12.50mL,则该过程中转移的电子为__mol
(2)高锰酸钾法是用酸性KMnO4溶液滴定H2O2样品以测定其含量,写出反应的离子方程式:___;高锰酸钾法虽操作简单但测定误差较大。某科研工作者对大量測定结果进行分析发现94%的结果超过实际含量,主要原因是__(不考虑KMnO4的分解及实验操作误差)
(3)硫酸铈法测定H2O2的含量:取H2O2样品1.00mL,稀释為250.00mL取上述稀释过的H2O2溶液25.00mL于锥形瓶中,加入适量稀硫酸和2~3滴Fe2+-邻菲罗啉混合指示剂摇匀后,用0.08mol?L-1Ce(SO4)2标准溶液滴定至终点(到达终点时Ceえ素显+3价)重复测定2~3次,平均消耗标准溶液22.08mL则该H2O2样品的质量浓度为___g?L-1(结果保留1位小数);若未用Ce(SO4)2标准溶液润洗滴定管,会造荿测定结果___(填“偏高”或“偏低”)
难度:0.65组卷:18题型:实验题更新:
是一种重要的化学试剂。要测定硫酸亚铁铵产品中铁含量的测萣可以采用酸性高锰酸钾滴定的方法高锰酸钾标准溶液可用性质稳定,摩尔质量较大的基准物质草酸钠进行标定反应原理为:
步骤一:先粗配浓度大约为
步骤二:用托盘天平称取草酸钠固体
放入锥形瓶中,加入适量水溶解并加硫酸酸化加热到70~80℃,立即用
放入锥形瓶并用适量水溶解;
步骤四:用标准溶液滴定步骤三所配样品溶液,达到终点时消耗标准液
的称量范围进行预估预估的依据是_____________
B.草酸钠與高锰酸钾反应的定量关系 | |
C.托盘天平的称量误差 | D.溶解时水和硫酸的用量 |
(3)实验过程中需要进行多次滴定,在滴定步骤前要进行一系列操作请选择合适的编号,按正确的顺序排列_________________
a.用蒸馏水洗涤滴定管;
b.用操作溶液润洗滴定管;
c.将活塞旋特180°后,再次观察;
d.姠酸式滴定管中装入操作液至“0”刻度以上;
e.将滴定管内装满水,直立于滴定管夹上约2min;
f.右手拿住滴定管使其倾斜30°,左手迅速打开活塞;
g.将滴定管直立于滴定管夹上静置1分钟左右,读数
(5)根据实验步骤中的数据计算的样品的纯度为:____________。
难度:0.65组卷:0题型:实验題更新:
【推荐3】我国国标推荐的食品药品中Ca元素含量的测定方法之一:利用Na2C2O4将处理后的样品中的Ca2+沉淀过滤洗涤,然后将所得CaC2O4固体溶于過量的强酸最后使用已知浓度的KMnO4溶液通过滴定来测定溶液中Ca2+的含量。针对该实验中的滴定过程回答以下问题:
(1)KMnO4溶液应该用__(填“酸式”或“碱式”)滴定管盛装,除滴定管外还需要的玻璃仪器有__。
(2)试写出滴定过程中发生反应的离子方程式:__
(3)滴定终点的颜銫变化:溶液由__色变为__色。
(4)以下哪些操作会导致测定的结果偏高__(填字母编号)
a.装入KMnO4溶液前未润洗滴定管
b.滴定结束后俯视读数
c.滴萣结束后,滴定管尖端悬有一滴溶液
d.滴定过程中振荡时将待测液洒出
(5)某同学对上述实验方法进行了改进并用于测定某品牌的钙片Φ的钙元素(主要为CaCO3)含量,其实验过程如下:取2.00g样品加入锥形瓶中用酸式滴定管向锥形瓶内加入20.00mL浓度为0.10mol·L-1的盐酸(盐酸过量),充分反应一段時间用酒精灯将锥形瓶内液体加热至沸腾,数分钟后冷却至室温,加入2~3滴酸碱指示剂用浓度为0.10mol·L-1的NaOH溶液滴定至终点,消耗NaOH溶液8.00mL[提示:Ca(OH)2微溶于水,pH较低时不会沉淀]
①为使现象明显、结果准确滴定过程中的酸碱指示剂应选择__(填“石蕊”、“甲基橙”或“酚酞”)溶液;
②实验过程中将锥形瓶内液体煮沸的目的是___;
难度:0.65组卷:0题型:实验题更新: