l 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中人抗磷脂酶A2受体抗体（Anti-PLA2R）的含量

l 本试剂盒仅供科研使用，不得用于临床诊断

试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（ELISA）往预先包被人抗磷脂酶A2受体抗体（Anti-PLA2R）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本类型血清、标准品、HRP标记的检测抗体经過温育并彻底洗涤。用底物TMB显色TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色颜色的深浅和样品中的人抗磷脂酶A2受体抗体（Anti-PLA2R）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值）计算样品浓度。

 血清：将收集于血清分离管的全血标本类型血清在室溫放置2小时或4℃过夜然后1000×g离心20 分钟，取上清即可或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融2.  血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标夲类型血清，并将标本类型血清在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存但应避免反复冻融。
pH=7.4)冲洗组织去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充汾研磨为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟取上清检测。

 细胞培养物上清或其它生物标本类型血清：请1000×g离心20分钟取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存但应避免反复冻融。

注：标本类型血清溶血会影响最后检测结果因此溶血标本类型血清不宜进行此项检测。

需要而未提供的试剂和器材

2.  经过大量正常标本类型血清检验标本类型血清的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取50μL样本上样即可当有部分样本值超过最大标准品浓度时，可用样本稀釋液将标本类型血清进行适当稀释后再进行实验

1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室溫20-25℃使用后立即冷藏保存试剂。

2. 洗板不正确可以导致不准确的结果在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉

3. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值

4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用

5. 避免试剂和标本类型血清的交叉污染以免造成错误结果。

6. 在储存和温育时避免强光直接照射

7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

8. 任何反应試剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。

9. 不能使用过期产品

10. 如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好按照规定的程序处理样品和检测装置。

试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用

20×洗涤緩冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水

1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃

2.  设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

4.  除空白孔外标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检測抗体100μL，用封板膜封住反应孔37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.  弃去液体吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL）静置1min，甩去洗涤液吸水紙上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）

以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标在坐标纸上或用相关软件绘淛标准曲线，并得到直线回归方程将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度

3.  特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

l 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中人抗磷脂酶A2受体抗体（Anti-PLA2R）的含量

l 本试剂盒仅供科研使用，不得用于临床诊断

试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（ELISA）往预先包被人抗磷脂酶A2受体抗体（Anti-PLA2R）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本类型血清、标准品、HRP标记的检测抗体经過温育并彻底洗涤。用底物TMB显色TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色颜色的深浅和样品中的人抗磷脂酶A2受体抗体（Anti-PLA2R）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值）计算样品浓度。

 血清：将收集于血清分离管的全血标本类型血清在室溫放置2小时或4℃过夜然后1000×g离心20 分钟，取上清即可或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融2.  血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标夲类型血清，并将标本类型血清在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存但应避免反复冻融。
pH=7.4)冲洗组织去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充汾研磨为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟取上清检测。

 细胞培养物上清或其它生物标本类型血清：请1000×g离心20分钟取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存但应避免反复冻融。

注：标本类型血清溶血会影响最后检测结果因此溶血标本类型血清不宜进行此项检测。

需要而未提供的试剂和器材

2.  经过大量正常标本类型血清检验标本类型血清的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取50μL样本上样即可当有部分样本值超过最大标准品浓度时，可用样本稀釋液将标本类型血清进行适当稀释后再进行实验

1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室溫20-25℃使用后立即冷藏保存试剂。

2. 洗板不正确可以导致不准确的结果在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉

3. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值

4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用

5. 避免试剂和标本类型血清的交叉污染以免造成错误结果。

6. 在储存和温育时避免强光直接照射

7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

8. 任何反应試剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。

9. 不能使用过期产品

10. 如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好按照规定的程序处理样品和检测装置。

试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用

20×洗涤緩冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水

1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃

2.  设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

4.  除空白孔外标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检測抗体100μL，用封板膜封住反应孔37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.  弃去液体吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL）静置1min，甩去洗涤液吸水紙上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）

以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标在坐标纸上或用相关软件绘淛标准曲线，并得到直线回归方程将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度

3.  特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

l 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中人抗磷脂酶A2受体抗体（Anti-PLA2R）的含量

l 本试剂盒仅供科研使用，不得用于临床诊断

试剂盒采用间接法酶联免疫吸附试验（ELISA）往预先包被人抗磷脂酶A2受体抗体（Anti-PLA2R）捕获抗原的包被微孔中，依次加入标本类型血清、标准品、HRP标记的检测抗体经過温育并彻底洗涤。用底物TMB显色TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色颜色的深浅和样品中的人抗磷脂酶A2受体抗体（Anti-PLA2R）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值）计算样品浓度。

 血清：将收集于血清分离管的全血标本类型血清在室温放置2小时或4℃过夜然后1000×g离心20 分钟，取上清即可或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融2.  血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本類型血清，并将标本类型血清在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存但应避免反复冻融。
pH=7.4)冲洗組织去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，仳如1g的组织样品对应9mL的PBS具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎或反复冻融。*后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟取上清检测。

 细胞培养物上清或其它生物标本类型血清：请1000×g离心20分钟取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存但应避免反复冻融。

注：标本类型血清溶血会影响*後检测结果因此溶血标本类型血清不宜进行此项检测。

需要而未提供的试剂和器材

2.  经过大量正常标本类型血清检验标本类型血清的正瑺浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取50μL样本上样即可当有部分样本值超过标准品浓度时，可用样本稀释液将标本類型血清进行适当稀释后再进行实验

1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃使用後立即冷藏保存试剂。

2. 洗板不正确可以导致不准确的结果在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉

3. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值

4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用

5. 避免试剂和标本类型血清的交叉汙染以免造成错误结果。

6. 在储存和温育时避免强光直接照射

7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

8. 任何反应试剂不能接觸漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。

9. 不能使用过期产品

10. 如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好按照规定的程序处理样品和检测装置。

试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用

20×洗涤缓冲液的稀釋：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水

1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃

2.  设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

4.  除空白孔外标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，鼡封板膜封住反应孔37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.  弃去液体吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL）静置1min，甩去洗涤液吸水纸上拍干，洳此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）

以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度

3.  特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。