患病,由此可知该病昰由隐性基因所决定的遗传病.
(2)假设该遗传病决定基因位于X染色体上则患者Ⅱ
应为患者.该假设显然不成立,因此确定该致病基因應该位于常染色体上.
患病为aa则其表现正常的父亲Ⅰ
产生的精子中A:a=1:1,因此Ⅰ
产生的含有该病致病基因的精子的概率为
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患病,由此可知该病昰由隐性基因所决定的遗传病.
(2)假设该遗传病决定基因位于X染色体上则患者Ⅱ
应为患者.该假设显然不成立,因此确定该致病基因應该位于常染色体上.
患病为aa则其表现正常的父亲Ⅰ
产生的精子中A:a=1:1,因此Ⅰ
产生的含有该病致病基因的精子的概率为
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由3、4(均只患甲病)生7(正常)和8(患甲乙病)推知甲病肯定为显性乙病肯定为隐性;7为女性正常,而父亲4生病推知A不可能伴X;有女性患病,所以A不可能伴Y故A在常染色体;已知至少1种伴性,所以B在性染色体上;由4、8推知不可能伴Y所以为伴X。这部分推导写的比較简略不过不难。有问题可以追问
C错。3为AaXBXb4为AaXBY,生女孩肯定不会患乙病故只用考虑A基因,为正常的概率为1/4注意区分“生一个女孩為正常的概率”和“生一个正常女孩的概率”。
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佳学基因可以针对任何基因病、遗传疒绘制遗传谱系图
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隐性遗传和显性遗传都行但只有伴X染色体才行
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