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人体内胃液的pH约为0.9-1.5，则胃液（　　）A．呈酸性B．呈碱性C．呈中性D．酸碱性无法判断
题型：单选题难度：偏易来源：北京
人体内胃液的pH约为0.9-1.5，小于7，显酸性．故选A．
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据魔方格专家权威分析，试题“人体内胃液的pH约为0.9-1.5，则胃液（）A．呈酸性B．呈碱性C．呈中性..”主要考查你对&&溶液的酸碱性与pH值&&等考点的理解。关于这些考点的“档案”如下：
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溶液的酸碱性与pH值
溶液的酸碱度及表示方法1. 溶液的酸碱性：溶液呈酸性、碱性或中性，通常用指示剂来测定。 2. 溶液的酸碱度：指溶液酸碱性的强弱程度，即酸碱度是定量表示溶液酸碱性强弱的一种方法.溶液的酸碱度通常用pH表示。3. pH的范围：0—14 && 溶液酸碱度和pH值的关系
&溶液的pH值
&溶液的酸碱度
&酸性溶液（pH越小，酸性越强）
&碱性溶液（pH越大，碱性越大）（1）呈酸性的溶液不一定是酸溶液，如NaHSO4溶液呈酸性，但属于盐溶液；呈碱性的溶液不一定是碱溶液，如Na2CO3溶液呈碱性，但它也是盐溶液。（2）粗略测定溶液的酸碱度常用pH试纸。 pH的测定方法：测定溶液pH通常用pH试纸和pH计。其中用pH试纸测定溶液pH的具体操作为：测定时，将pH试纸放在表面皿上，用干净的玻璃棒蘸取被测溶液并滴在pH试纸上，半分钟后把试纸显示的颜色与标准比色卡对照，读出溶液的pH，简记为：“一放、二蘸、三滴、四比”。改变溶液pH的方法:溶液的pH实质是溶液中H+浓度或OH-浓度大小的外在表现。改变溶液中H+浓度或OH-浓度，溶液的pH就会发生改变。 方法一加水:只能改变溶液的酸碱度，不能改变溶液的酸碱性，即溶液的pH只能无限地接近于7。 ①向酸性溶液中加水，pH由小变大并接近7，但不会等于7，更不会大于7(如下图所示)。 ②向碱性溶液中加水，pH由大变小并接近于7，但不会等于7，更不会小于7(如下图所示)。&方法二加酸碱性相同，pH不同的溶液:原溶液酸碱性不会发生变化，但混合后溶液的pH介于两种溶液之间: 方法三加酸碱性相反的溶液:混合后发生中和反应，溶液的pH可能等于7，若加入的溶液过量，原溶液的酸碱性就会与原来相反(如下图所示)。pH值测定时的注意事项：①不能直接把pH试纸浸入待测的溶液中，以免带入杂质，同时还可能溶解pH试纸上的一部分指示剂，致使比色时产生较大误差。 ②不能先用水将pH试纸润湿再进行测定。因为将待测溶液滴到用水润湿后的pH试纸上，其溶质质量分数将变小。 ③用pH试纸测得溶液的pH一般为整数。了解溶液的酸碱度的重要意义: ①化工生产中许多反应必须在一定pH溶液里才能进行；②在农业生产中.农作物一般适宜在pH为7或接近于7的土壤中生长； ③测定雨水的pH（因溶解有二氧化碳，正常雨水的pH约为5.6，酸雨的pH小于5.6)，可以了解空气的污染情况；④测定人体内或排出的液体的pH，可以了解人体的健康状况。身边一些物质的pH:
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1.含有喹啉铜环母核结构的药物是：
2.临床上药物可以配伍联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌。下列药物进行配伍联合使用。不合理的是(　)。
A.磺胺甲挫与甲氧苯啶联合使用
B.地西泮注射液与0.9%的氯化钠注射液联合应用
C.硫酸亚铁片与维生素C同时服用
D.阿莫西林与克拉维酸联合应用
E.阿莫西林溶于5%葡萄糖注射液启在4小时内滴注
3.盐酸哌替啶注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是(　)。
B.pH值的变化
4.新药Ⅳ期临床试题的目的是(　)。
A.在健康志愿者中检验受试药的安全性
B.在患者中检验受试药的不良发生情况
C.在患者中进行受试药的药效学评价
D.广大实验，在300例患者中评价受试药的有效性，安全性、利益与风险
E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价
5. 关于药物理化性质的说法，错误的是
A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收
B.药物的脂溶性高在，则药物在体内的吸收越好
C.药物的脂水分配制(1gp)用语衡量药物的脂溶性
D.由于肠道比胃的PH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收
E.由于体内不同的部位的PH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离不同程度
6.以共价键方式结合的抗肿瘤药物是
A.尼群地平
B.乙酰胆碱
D.环磷酰胺
E.普鲁卡因
7.人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是
A.奎宁(弱碱 pka8.0)
B.卡那霉素(弱碱 pka7.2)
C.地西泮(弱碱 pka3.4 )
D.苯巴比妥(弱酸 7.4)
E.阿司匹林(弱酸 3.5)
8.属于药物代谢第II相反应的是
9.适宜作为片剂崩解剂的辅料是
A.微晶纤维素
C.羧甲基淀粉钠
E.XX纤维素
10.关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是
A.分散度大，吸收慢
B.给药途径大，可内服也可外用
C.易引起药物的化学降解
D.携带运输不方便
E.易霉变常需加入防腐剂
11.下列用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是
A.阿拉伯胶
B.西黄蓍胶
D.脂防酸山梨坦
E.十二烷基硫酸钠
12.为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是
D.聚乙二醇
13．关于缓释和控释制剂特点说法错误的是
A减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者，
B血药浓度平稳，可降低药物毒副作用
C可提高治疗效果减少用药总量，
D临床用药，剂量方便调整，
E肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂
14.药物经皮渗透速率与其理化性质有关。下列药物中，渗透速率相对较大的是
A.熔点高的药物
B.离子型药物
C.脂溶性大的药物
D.分子极性高的药物
E.分子体积大的药物
15.固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物时，药物的分散状态是
A.分子状态
C.分子复合物
16.无吸收过程，直接进入体循环的注射给药方式是
A.肌肉注射
B.皮下注射
C.关节腔注射
D.皮内注射
E.静脉注射
17.大部分口服药物在胃肠道中最主要的吸收部位是
18.铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是
A.影响酶的活性
B.影响核酸代谢
C.补充体内物质
D.影响机体免疫力
E.影响细胞环境
19.属于对因治疗的药物作用是
A硝苯地平降血压
B对乙酰氨基酚降低发热体温
C硝酸甘油缓解心绞痛发作
D聚乙二醇4000治疗便秘
E环丙沙星治疗肠道感染
20.呋塞米、氯噻嗪、环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图。对这四种利尿药的效能和效价强度的分析，错误的是
A. 呋塞米的效价强度大于氢氯噻嗪
B. 氯噻嗪的效价强度小于氢氯噻嗪
C. 呋塞米的效能强于氢氯噻嗪
D. 环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效能相同
E. 环戊噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的30倍
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我国的穷癌、富癌还有哪些？
&&& &穷癌&还有肝癌、胃癌、食管癌及宫颈癌等；&富癌&还有肺癌、结直肠癌、乳腺癌、淋巴癌和前列腺癌等。
&&& 4 &穷癌&与长期慢性感染有关
&&& 为什么说肝癌、胃癌、食管癌和宫颈癌等属于&穷癌&？
&&& 《肿瘤学年鉴》上的一项研究表明，有一些癌症可以由长期慢性感染引起。在我国，乙型肝炎病毒、幽门螺旋杆菌、人乳头瘤病毒(HPV)和EB病毒是最常见的感染和致癌因子。 感染了乙型肝炎病毒，通过急性、慢性炎症进一步演变为肝硬化，少部分患者最终可导致肝癌。
&&& 幽门螺旋杆菌是最为普遍的一种感染细菌，它可能引发胃炎和消化性溃疡，长期感染可能促发胃癌。
&&& 宫颈癌及其癌前病变的祸根，已被证实是人乳头瘤病毒感染。
&&& 鼻咽癌的高发则与EB病毒感染脱不了干系。
&&& 一般来说，这些与长期慢性感染有关的癌症，多发生在经济欠发达地区，这些地方往往自然环境恶劣、营养条件差、卫生水平低、生活习惯也不好，因此，容易患上此类癌症。
&富癌&与现代生活方式有关
&&& 为何肺癌、结直肠癌、乳腺癌、淋巴癌和前列腺癌等被称为&富癌&？
&&& &真水无香&所患的直肠癌被看做是一种典型的&富癌&。在发病机制方面，结直肠癌与糖尿病、高血压、冠心病受相关联的基因影响，表现在生活方式上，常年高脂肪饮食、缺少膳食纤维摄入、久坐少动、不按时排便或习惯性便秘等因素，都是其常见的诱因。 为何过多摄入高脂食物，是致癌因素之一？
&&& 一项新研究发现，高脂饮食会让肠道微生态(即微生物组成)发生转变&&一些细菌增多，而另一些则减少了。其结果是，抗肠癌的免疫防御降低，并伴随着癌症发病率的增高。
1年内夫妻相继得胃癌 医生:吃太素得&穷癌&(图)
09:43:00　来源: 中国青年网(北京)
夫妻1年内相继得胃癌，医生:你们吃得太素。医生表示，胃癌也叫穷癌，在饮食条件差有关。夫妻1年内相继得胃癌，医生:你们吃得太素，并建议大众不应长期食素，要适当不出鱼肉等蛋白质含量高的食物。
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知识文库民族复兴成功人物胃和小肠，哪个更重要？
胃和小肠,哪个更重要?
我们从小学生时代就知道,胃与小肠都是人体消化系统不可或缺的部分,那么哪个更重要呢?我们一起来分析下吧！
胃位于左上腹，是消化道最膨大的部分，上端通过贲门与食管相连，下端通过幽门与十二指肠相连。其结构分为贲门部、胃底、幽门部和胃体。整体来看，胃是纵状肌肉和环状肌肉组成，内衬粘膜层。胃是通过机械运动和化学性消化来发挥作用的，所以我从胃的运动、胃液的作用两方面来阐述。
胃的“机械运动”
胃的容受性舒张：胃在充盈状态下体积可增大到毫升，这样胃才能接受大量食物的涌入，以完成储存和预备消化食物的功能。
胃的紧张性收缩：胃被食物充满以后，便开始持续较长时间的紧张性收缩，目的是产生一定压力便于胃液渗入食物并协助推动食物向十二指肠方向移动。
胃的蠕动：蠕动由胃体部向胃底部方向发展，便于食物和胃液的充分混合，便于消化；使食物以最适合小肠消化、吸收的速度向小肠排放。
胃的化学性消化
胃的化学性消化食通过胃液来进行的，胃液是PH值在0.9-1.5，状态为透明、淡黄色的酸性液体，主要由以下部分组成：
胃酸：由胃粘膜的壁细胞分泌，主要成分为盐酸，作用：激活胃蛋白酶原，使其转变为活性的胃蛋白酶；维持胃内酸性环境，为胃内的消化酶提供最合适的PH值；杀死进入胃内的微生物；造成蛋白质变性，更容易被消化酶分解。
胃蛋白酶：由胃粘膜主细胞以不具活性的胃蛋白酶原的形式分泌，而后经过胃酸的激活转变而来。作用：对进入胃内的蛋白质进行简单分解。当食糜被送入小肠后，随PH值升高，此酶迅速失活。
粘液：粘液的主要成分为糖蛋白，在胃粘膜表面形成一个厚约500微米的凝胶层，作用：润滑，便于食物通过；保护胃粘膜不受食物中粗糙成分的机械损伤；粘液为中性或偏碱性，降低胃酸酸度，减弱胃蛋白酶活性，防止酸和胃蛋白酶对胃细胞膜的消化作用。
内因子：由壁细胞分泌。作用：可和维生素B12结成复合体，促进回肠上皮细胞对维生素B12吸收。
小肠是食物消化的主要器官，绝大部分营养物质也在小肠吸收，小肠位于胃的下端，总长胃5-7米，分为十二指肠、空肠和回肠。
小肠的机械运动
紧张性收缩：食糜在小肠内的混合和转运速度加快。
节律性分节运动：使食糜与消化液充分混合，便于进行化学性消化；使食糜与肠壁紧密接触，便于营养物质的吸收；挤压肠壁，有助于血液和淋巴的回流。
蠕动：食糜在小肠中的蠕动速冻仅为1-2cm/min,便于食物被彻底的消化和吸收。
小肠的化学性消化
胰液：胰液为PH在7.8-8.4，无色无嗅的弱碱性液体，由胰腺的外分泌腺分泌。无机物为碳酸氢盐，有机物为多种酶组成的蛋白质，主要包括胰淀粉酶、胰脂肪酶、胰蛋白酶。作用：中和进入十二指肠的胃酸，为小肠内多种消化酶的活动提供最合适的PH值，进行消化。
肠液：小肠液为十二指肠腺细胞核肠腺细胞分泌的一种PH值为7.6，由十二指肠腺细胞和肠腺分泌的一种弱碱性液体。其中含有氨基肽酶、麦芽糖酶、乳糖酶等众多消化酶。
胆汁：胆汁由肝细胞分泌，贮存于胆囊，是一种金黄色或橘棕色的浓稠液体，作用：胆盐可激活胰脂肪酶；胆汁中的胆盐、胆固醇和卵磷脂都可作为乳化剂，加速脂肪的分解作用；胆盐与脂肪的分解产物如游离脂肪酸、甘油一酯等合成水溶性复合物，促进可脂肪额吸收；间接促进了脂溶性维生素的吸收；胆汁是体内胆固醇和胆色素代谢产物的主要排出途径。
消化方面：胃只对蛋白质进行简单分解；小肠中的消化酶较多，可对脂肪、碳水化合物、蛋白质等营养素进行全方位分解。
吸收方面：胃主要吸收少量的酒精和水；小肠可吸收多种营养素，是人体最主要的吸收场所。
所以胃和小肠就像是我们手和脚，对人体来说是一样重要，缺一不可的。
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以上网友发言只代表其个人观点，不代表新浪网的观点或立场。下列是人体中几种液体的正常pH范围，其中酸性最强的是（　　）胃液（0.9-1.5）血浆（7.35-7.45）尿液（4.7-8.4）胰液（7.5-8.0）-学库宝
下列是人体中几种液体的正常pH范围，其中酸性最强的是（　　）
A、胃液（0.9-1.5）B、血浆（7.35-7.45）C、尿液（4.7-8.4）D、胰液（7.5-8.0）
溶液的酸碱性与pH值的关系