药融圈是什么？_百度知道
药融圈是什么？
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药融圈是针对药物化学创新创业者的一个平台，从原料 制剂 创新药 到辅料方面都有，提供给医药入口创业第一站，采用会员邀请制的
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我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。有个合作伙伴推荐我加入药融圈，说有很多福利，我想了解一下他说的是不是真的？_百度知道
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是真的，活动很多，学到的知识很多，机会也很多
那我加入以后就可以参加那些活动了吗？
好的，谢谢
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我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。医药大咖齐聚天府生命科技园 药融圈“西南行”今日到达成都
四川在线消息(记者 阳菲菲 实习记者
郑茂瑜)“不来不知道，原来四川制药企业在药物研发领域拥有全国领先的创新技术。”药融圈创始人、台州保隆化工有限公司董事长王波在参观成都先导药物开发有限公司时不由得感慨道。
9月27日，由70余位来自全国各地医药行业代表人物组成的“药融圈企业西南行”访问团来到成都天府生命科技园参观考察优秀医药企业，同时开展医药行业交流会，各位企业代表就成都医药行业发展现状和合作空间展开讨论。此次访问期间，成都先导药物开发有限公司及成都海创药业有限公司在新药研发领域所取得的重大成果给到访的企业家们留下深刻印象。
成都先导药物开发有限公司是一家致力于新药研发的生物技术公司，拥有DNA编码化合物等核心技术。“与传统的一对一筛选大不相同，DNA编码化合物库降低了筛选时间和花费，提高了筛选效率。”江苏艾立康药业股份有限公司总经理陆平波表示，先导药业在DNA编码化合物研发方面的技术与主营仿制药业务的艾立康公司未来在药物创新研发方面拥有很大的合作空间。先导药业的DNA编码化合物库，合成效率高，分子多样性好，目前已建成各类型的DNA编码化合物库逾800个。
成立于2013年的成都海创药业是一家致力于药物前沿关键技术创新的高科技企业，拥有现代化的研发实验室和完善的配套设施。在药物研发领域，海创药业联合四川大学“生物治疗国家重点实验室”和成都高新区“生物医药分析测试公共技术服务平台”，依靠其现代化仪器设备和基础设施，以及完备的文献检索系统，专注为客户提供国际一流的药物研发服务，包括化学合成、药物化学、药物工艺、通用名药工艺和质量、创新药物等系列研究。同时，公司创新团队利用其核心技术，已经开展肿瘤、糖尿病和多发性硬化症。目前，公司自主研发的一款抗前列腺癌新药已进入临床实验阶段。
“这是药融圈企业访问团第一次来到四川，也是自药融圈成立以来，组织过的规模最大的一次商务考察活动。”药融圈秘书董婷玉介绍说。近年来，四川制药企业在创新研发领域所取得的成就引发医药行业广泛关注。此次药融圈组织的“西南行”到访成都，主要是为各地医药企业到成都交流、学习、参观、考察提供机会。因此，此次活动报名信息发布第2天，药融圈线上平台就收到60余家企业代表的报名信息。“为了保证本次活动质量，我们不得不控制此次活动报名人数。”董婷玉透露，“药融圈企业西南行”接下来将参观成都天府国际城，考察倍特药业、爱思特生物和科伦药业。
成立于2017年5月的药融圈以知识拓展、思想碰撞、合作共赢为目标，以更好创新创业和推动国家医药产业发展为目的的创业者服务机构。“我们这个平台致力于解决‘信息获取、人脉拓展、金融需求’医药发展领域三大挑战，”创始人王波表示，药融圈希望作为信用链接纽带，建立有行业影响力的圈子，拓展行业优质人脉、互助合作，从项目、资金、人才全方位设计打造全国乃至海外建立各种多层次研发孵化平台以及上市公司孵化器，创造最顶级的药物化学创业者生态圈。药融圈采用会员邀请制，目前已拥有600名会员，其中包括100-150家已经上市或者准备上市的全国各地优秀医药企业。
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“不来不知道，原来四川制药企业在药物研发领域拥有全国领先的创新技术。成都先导药物开发有限公司是一家致力于新药研发的生物技术公司，拥有DNA编码化合物等核心技术。
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郑茂瑜)“不来不知道，原来四川制药企业在药物研发领域拥有全国领先的创新技术。”药融圈创始人、台州保隆化工有限公司董事长王波在参观成都先导药物开发有限公司时不由得感慨道。
9月27日，由70余位来自全国各地医药行业代表人物组成的“药融圈企业西南行”访问团来到成都天府生命科技园参观考察优秀医药企业，同时开展医药行业交流会，各位企业代表就成都医药行业发展现状和合作空间展开讨论。此次访问期间，成都先导药物开发有限公司及成都海创药业有限公司在新药研发领域所取得的重大成果给到访的企业家们留下深刻印象。
成都先导药物开发有限公司是一家致力于新药研发的生物技术公司，拥有DNA编码化合物等核心技术。“与传统的一对一筛选大不相同，DNA编码化合物库降低了筛选时间和花费，提高了筛选效率。”江苏艾立康药业股份有限公司总经理陆平波表示，先导药业在DNA编码化合物研发方面的技术与主营仿制药业务的艾立康公司未来在药物创新研发方面拥有很大的合作空间。先导药业的DNA编码化合物库，合成效率高，分子多样性好，目前已建成各类型的DNA编码化合物库逾800个。
成立于2013年的成都海创药业是一家致力于药物前沿关键技术创新的高科技企业，拥有现代化的研发实验室和完善的配套设施。在药物研发领域，海创药业联合四川大学“生物治疗国家重点实验室”和成都高新区“生物医药分析测试公共技术服务平台”，依靠其现代化仪器设备和基础设施，以及完备的文献检索系统，专注为客户提供国际一流的药物研发服务，包括化学合成、药物化学、药物工艺、通用名药工艺和质量、创新药物等系列研究。同时，公司创新团队利用其核心技术，已经开展肿瘤、糖尿病和多发性硬化症。目前，公司自主研发的一款抗前列腺癌新药已进入临床实验阶段。
“这是药融圈企业访问团第一次来到四川，也是自药融圈成立以来，组织过的规模最大的一次商务考察活动。”药融圈秘书董婷玉介绍说。近年来，四川制药企业在创新研发领域所取得的成就引发医药行业广泛关注。此次药融圈组织的“西南行”到访成都，主要是为各地医药企业到成都交流、学习、参观、考察提供机会。因此，此次活动报名信息发布第2天，药融圈线上平台就收到60余家企业代表的报名信息。“为了保证本次活动质量，我们不得不控制此次活动报名人数。”董婷玉透露，“药融圈企业西南行”接下来将参观成都天府国际城，考察倍特药业、爱思特生物和科伦药业。
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大学没朋友，感觉融不进圈子，人际圈很小
大学没朋友，感觉融不进圈子，人际圈很小大学在本地，平时走读回家，有宿舍但很少去住，一开始跟舍友还好，但毕竟不怎么相处，疏远了。感觉自己很内向，从不参加社团或活动，一个人还蛮享受安静，但是看到身边的人成群结队，就有想要交朋友的想法，可是完全不知要和别人说什么，别人都觉得我很冷，我也觉得这样不好，可是不知怎么改变。现在每天都因为这个人际关系的问题纠缠得我很累，自己也越来越没自信和敏感多疑，有时甚至怀疑自己抑郁，可是没处倾诉，我很痛苦，想改变既没有办法也没有勇气。其实宿舍里也有一个和我一样的走读生，我们有时会一起回家，但是她性格活泼开朗，知道的东西很多，和宿舍和班上的人都混得很好。可能我见识没那么广，感觉帮不上别人什么忙，所以大家都爱和她在一起。每次和她在一起就觉得自己真笨真没用，有点羡慕和轻微地嫉妒她，然后就觉得自己真是个没用的东西，暗自神伤好长一段时间。我很讨厌现在的自己，恨现在的自己，却又无可奈何，我现在尝试着慢慢改变自己，主动与人交流，苦于没什么话题，别人觉得我无趣。班里的人都和我客客气气的，但不亲近。有时我也觉得自己太脆弱了，可是我不知道怎么改变，一想到毕业后自己的未来我就恐惧，我不想成为废物，也不敢去改变，觉得心力交瘁，非常痛苦。现在每天都过得很抑郁，回家又要作出一副自然的样子，人前人后都没有一个交心的人，我怕我有一天会崩溃的，我该怎么办呢？其实我也并不是完全和人合不来，只是我是慢热型的，和一群人必须天天相处并且时间长了我才放得开。可是我平时不住宿舍，也没怎么联系她们，总觉得和她们有距离。我很想让别人知道我并不是冷冰冰的，但不知要怎么做。。。现在真是快要疯了。。。
医院出诊医生
擅长：失眠、抑郁、精神分裂等精神疾病
擅长：小儿内科
共1条医生回复
因不能面诊，医生的建议及药品推荐仅供参考
职称：医师
专长：中医科,尤其擅长体寒等疾病
&&已帮助用户：9036
问题分析： 根据您描述的情况，是一种比较常见的青春期人际交往间的问题，先不要觉得这是件很严重的问题。意见建议：建议您先调整自己的心态，可以培养某种特长或兴趣，扩大自己的知识面，积极地融入群体中。
问强迫性神经症
专长：中医儿科，中医内科
&&已帮助用户：221481
生孩子可能是你目前最大的压力.你要和你的丈夫谈谈你的情况取得他的理解.强迫症需要心理治疗同时药物治疗也很重要.另外甲亢也可能对你的情绪存在影响所以建议你还去看医生为好.
问我总是多疑怎么办？ 。。。。。。
职称：医师
专长：外科、尤其擅长骨折综合等疾病
&&已帮助用户：74954
病情分析： 你好，你现在的情况考虑是多疑症所致的，到医院心理科检查看看的。意见建议：建议你加强营养，注意个人卫生的，到医院详细检查治疗的。
问多疑如何？W我总是想的多
专长：药学 心理
&&已帮助用户：8791
（1）了解多疑心理产生原因。多疑心理产生的原因，往往和消极的暗示有关。
　（2）认识危害，加强修养。要认识到无端猜疑的危害及不良后果。英国哲学家培根说过：“猜疑之心犹如蝙蝠，它总是在黑暗中起飞。这种心情是迷陷人的，又是乱人心智的。它能使人陷入迷惘，混淆敌友，从而破坏人的事业。”我们认识了多疑的危害，就要果断地克服多疑，要用高度的理智、宽阔的胸怀，友善的态度对待他人，只要我们心广大如天地，虚旷如日月。就不会为这些小事而斤斤计较，无端猜疑了。
　（ 3）自我暗示，厌恶猜疑。当你猜疑别人看不起你，在背后说你坏话，对你撒谎的时候，你心里可以不断地反复地默念“我和他是好朋友”，“他不会看不起我”，“他不会说我坏话”，“他不会对我撒谎”。“我不该猜疑它”，“猜疑人是有害的”，“我讨厌猜疑”等等。这样反复多次地默念，就能克服多疑的毛病。心理学家证明，从心理上厌恶它，在观念和行动上也就随心理的变化而放弃它。
　（4）交换意见，坦率地、诚恳地把猜疑问题提出来，心平气和地谈一谈，只要你以诚相见，襟怀坦白，相信疑团是会解开的。
（5）放松点，先查明真相，再计划行动
问暴怒、多疑、失眠该怎么办？
专长：月经不调卵巢囊肿、宫外孕
&&已帮助用户：221311
她也许是因为工作压力较大只能在家里发泄；你们夫妻之间沟通吗？找合适的机会和她谈谈了解她的心理动态？
问总是多疑多虑怎么办？
专长：不孕不育，阴道炎，子宫肌瘤等，痛经
&&已帮助用户：278265
指导意见：至于其他和人相处的时候想得太多，是无法避免的，因为就是有人天生敏感一些
问面对一个多疑的人怎么办..
职称：医师
专长：内科杂病高血压
&&已帮助用户：15481
问题分析：你好一般来说这一个多疑的人那肯定是性格的问题，如果是自己的人那就一定要多迁就，这样就比较好处理，如果是其他的人呢，可以不用理他就行了。意见建议：我建议应该要根据实际情况，只有根据实际情况才能够确定是否多疑，一定要调整好自己的心态别人的心态不正常，首先要调正常自己的心态。
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药融圈第95场专享会嘉宾：浙江永宁研发 郁光亮
现在大家对于药品研发杂质讨论的声音比较多，这的确是一个很难把握的事情，目前到底研究到什么程度，很难给一个确切的回复。下面给大家看到的这张图片是：阿哌沙班两个片段的一个拼接。
其实可以做到高纯度，但是在这一步反应的时候，在液相上可以看到一百多个峰。如果你在最后一步的时候，把酯做成酰胺，大部分杂质确实可以去掉。但是怎么去说明呢？作为一个研发人员，我很难接受这一步反应里面，产生接近一百多个峰，然后在最后一步的时候完全可以去除的很干净，这是很难说得过去的事情。出现这种情况，就要看大家如何去研究，我们不可能把一百多个峰全部鉴定出来，这也不大现实。具体怎么研究，就要看研发人员怎么去把握。下面我就跟大家分享一下，我这么多年做合成方面，遇到的关于杂质的一些问题。
01.什么是杂质
药典上杂质的定义是任何影响药品纯度的物质均称为杂质。药品的纯度是指药品的纯净程度。这些在药典和教科书都有一定的讲解。我比较注重在研发过程，可能也是和自身工作有关，因为基本上我做的都是药品的研发，的确不是太擅长于生产。主要针对自己公司的制剂并非生产的工艺，可能很多人认为，这不是一样的吗？药品研发专供是自己支配的，使用的工艺和专门做生产API的工艺还是有一定的区别。常见的杂质，我们在研发生产的过程中都会碰到。比如：反应过程中未完成完全反应的原料中间体，后续反应产物和溶剂残留等等。
API成盐的时候比例一定是1：1 。如果是1：2 那超出正常比例的成分一般也是被认为成“杂质”需要除掉。一个盐酸盐里面比如有个1.1，1.2是不可能的。在上图中我们能看到，化合物是一些成盐在非结晶状态下形成。比如丙戊酸钠、钆喷酸葡安也不是成盐出来的一个产物，它需要控制成盐的一些比例。还有一部分情况成盐是非正常部位的，这种成盐可能是不完全的，也需要去控制。
02.成盐有不同比例
有一部分化合物，它们的中间体会存在API ，在成盐的时候有两种或者三种的成盐部位。比如富马酸泰诺福韦酯，可以成半个盐也可以成一个盐 ，氨基也可以成盐，还有一些是特殊结构。有一部分上市药品是有一定的比例，多手性也有一定的比例，这些超出非正常比例范围的，我们也认为是杂质。
上图所显示，有一些药品中的晶型，单一晶型混有一些无定型，还有其他一些混晶，那也算是药瓶研发中的杂质。有些杂质不太稳定，是在溶液中才能拿到，拿出固体以后就降解掉了。有一些制剂中会加入专用辅料，也会定一些范围，超过这些范围的也会算成是杂质。制剂中最常见的反应就是美拉德反应，现在也是非常流行的。美拉德反应都非常复杂，我们的药品研发也是都比较靠前。
03.如何控制手性杂质
初级的化工都不会自己生产，因为一般连生产原料的厂家都很难纯化好，作为原料厂和制剂厂都没有手段去处理它们。强降解实验研究——高温降解，一般高温的产物在酸碱破坏的时候也会生成，除非有些特殊的需要高温反应。比如顺曲库铵、非布司他。接下来说的就是手性杂质如何控制，如果手性特别多的话，我们不可能去合成所有手性异构体，弄清楚反应机理就可以了。这里要强调一下，手性的异构体的鉴定还是用单晶去证实，有些检核磁的并不能做的太好。搞清楚的手性的机理以后，再合成手性异构体就比较容易，手性药物如果结合了其它异构体，就会产生一些非常复杂的异构体杂质。
做药品和报批都是有区别的，有些在生产中一步就可以合成非常纯的产品，有些在药品申报过程中，为了规避一些杂质，我们就会选用其他的路线，现在专门卖杂质的公司都非常多，大家也可以从这些渠道获得，杂质的引入有些是起始物料引入的，在后续反应也参与了反应。
04.杂质是否过度研究
【此图为：我们制剂研究时研究的杂质】
【此图为：原研的杂质】
看了上面这2张图，让我们回到一开始的问题：杂质是否过度研究。我们做了大量研究，下图有用黄色标注的这个杂质，发现API里，残留的杂质的确是为了分开这个杂质。为了分开这个杂质我们用了三个条件，再检测又用了一个条件，一共用了四个条件，都没有将这个杂质从主峰中分离出来。最终用原研的方法，发现主峰里面包含了这个杂质，通过质谱去确定分子量去分割这个杂质，也用了黄色标注出来。
所有杂质是否过分研究，不是说对这个产品怎么样，而是我们要为自己去负责。有些人说大部分杂质跟最终API 结构都非常相似，为什么要研究这么多。其实对于做药的来说，一个药品的上市，如果自己都不敢吃的话，这是一件比较悲哀的事情。
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