印度奥斯替尼价格到底怎么样,,

印度lucius也生产仿制版AZD9291(奥斯替尼)
最近随着更多客户关心一个新的制药公司-印度LUCIUS制药,随之此篇文章因此而来,那大家听说过这家公司(印度LUCIUS制药)吗?
印度LUCIUS制药好像都是突然冒出来的,并连续推出了一系列的肿瘤新药,貌似其他印度制药公司还都没生产过的靶向药品,大家原以为别人家都没有的,就我们家有,那肯定药价不菲吧,因为这些靶向药的原研药都是有价格昂贵,又难买到这些特点,比如说像阿斯利康刚上市的第三代肺癌靶向药奥斯替尼,还有如鲁索替尼、依鲁替尼、达沙替尼、舒尼替尼之类,之前只有印度SP Labs制药也在销售这些产品,印度其它大型药企都没有发现有生产这类新药。
最近也有客户说打听打听这个印度LUCIUS制药公司是什么来头,因为单从它的官网上来看并得不到大量的信息量,官网极其简陋,往往会让人觉得说这是刚建立起来的一个新网站,LUCIUS官网也未对自已做过多介绍,其实从官网来看,LUCIUS也从未标榜自己是印度公司,但通过了解,LUCIUS公司其实是一家与SP LABS制药关系密切的新公司,LUCIUS生产的上述提及的新药其实都是源自SP LABS制药,LUCIUS公司所有生产相关都没有在印度本土,但LUCIUS总部仍然是印度,所以仍然是印度公司。
印度LUCIUS公司的奥斯替尼其实就是SP LABS制药的奥斯替尼,由于各种原因,之前由印度SP LABS制药生产的奥斯替尼()/克唑替尼等多种药物转由LUCIUS代为生产销售。
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24小时热线  Osimertinib (奥斯替尼),原厂商品名称:Tagrisso ,中文商品名称:塔格瑞斯,AZD9291是它的研发代码。这个药是英国阿斯利康生产的第三代TKI靶向药物,对于晚期非小细胞肺腺癌(NSCLC)患者,AZD9291 是一种口服的、不可逆的、第三代 EGFR 抑制剂(EGFR-TKI),临床效果显著。该药对已有EGFR-TKI 有抗性和 T790M 突变的 NSCLC 患者有较佳的治疗效果。对于治疗晚期非小细胞肺癌,这是目前世界上最新研发的靶向药物,2016年初刚在欧美上市。  然而,最近中国市场出现的多种9291,哪一种才是真药,哪一种是原料药,哪一种是假药呢?笔者从近到远,现作详细解答:  1、老挝产的9291,又译为“欧思美”。老挝有药厂吗?还真没有,除了几个面包厂外,你见过老挝的药厂吗?作为世界最不发达的国家之一,人口仅500来万,还不如一个中国的落后地级市。那么,老挝的药是从哪里来的呢?典型的温州出口转内销的“国产货”。  老挝的9291包装如此精美,怎么可能是假药呢?那你就不得不佩服温州的包装印刷业是如此发达了。可是,为什么老挝的“友谊医院”还在用这个药呢?兄弟,那是一家被那几个浙江“聪明人”承包的医院,怎么吹,把牛吹到天,甚至吹死,那都是他们的真本事。  可是,为什么服用这个药还有一定的效果呢?因为它就是原料药压制而来的,原料药并不是没有效果,只是它的纯度不够,还只是化工原料,还不是药,患者吃了比较容易耐药罢了,快的2-3个月就耐药了,耐药后,就真的没救了。因为第四代药没研发出来,所以吃了老挝的高那个包装精美的原料药(第三代药),唯一的办法就只能等死!!  为什么说老挝的药是假药呢?好,如果你认为是真药,卖药给你的某公司敢发药厂生产场景的视频给你看吗?敢发他们生产出如此精美包装的老挝药厂的视频吗?按老挝目前的经济发展水平,就是5年后,也无法做出如果精美的包装。并且,作为老挝的产品,为什么药盒没有老挝的文字?只有高大上的英文?可是英语并不是老挝的官方语言,也就是这个产品,不可能在老挝合法销售,只能出口转内销,专门用来坑中国人的!!老挝9291的产地就在温州,幕后老板是....素有中国犹太人之称的温州人!  2、巴拉圭的9291  再次恭喜你,患者你又被坑了,这又是一个“未出口仅内销”的典型“中国货”,绝对的假药。巴拉圭,南美的一个内陆小国,人口跟老挝差不多,600万,如果坐飞机前往,得30多个小时,并且中途不断折腾换机。你想这么一个鸟不拉屎的内陆落后国家能生产高科技的抗癌药?即使是仿制的,也得在下个世纪才可能具有这个生产能力。  那为什么国内就有这么一伙人,在不断折腾这个所谓的来自南美洲的高科技抗癌药呢?原因在于原料药,它还不是药,仅是化工原料,稍稍一压制,就可以换白花花的银子,钱太好赚了,所以最好虚构一个远在天边的巴拦圭药厂,让你普通老百姓无法查证是不是真的那个国家生产的,把水搞混,混水摸鱼,这就是他们赚大钱放放的大招。  请注意,巴拉圭是西班语国家,国内的这个所谓的巴拉圭产品,包装仅有英文,没有西班牙文字。不过,以后会不会在聪明人的改进下,包装上又有了西班文,那就难说了。  为什么这个药吃了也有一些效果呢?很简单,它是原料药,当然会有些少效果,只是原料药带来的副作用和快速耐药,最终会把人害死到无声无息!!  3、埃及产的9291  什么?国内又有埃及产的9291了?有的,目前广州、深圳一带就有这么一伙印度人,专门在卖这个药。这个药的幕后老板不再是中国人了,是几个印度人跑去埃及搞的杰作,不象老挝和巴拉圭的,背后的黑手是中国人。这个药可靠吗?不怎么可靠!但仍比中国人搞的“老挝版”或“巴拉圭版”的可靠一些。但它是不是原料药压制的,很难说。但它毕竟是委托埃及的正规药厂生产的,还是得到了埃及政府的监管的。但好在到目前为止,还没有中国人在背后帮他们做推广,也没几个中国人认识它,同时它的包装也是一级的差、一级的烂,估计中国人也不怎么看上它,相信它。  4、印度产的9291  目前,印度有两个药厂生产9291,一个是大家所熟悉的SP实验公司,这家公司由于在印度得不到政府部门的批准,所以只好到处套用其他地址,在包装上一时套印上孟加拉的地址,一时又套印上斯里兰卡的。得不到政府部门授权却只好偷偷摸摸的干。好在这家公司也算是中等规模的公司,尽管没有得到政府部门的监管,但药的质量还过得去,目前还没有什么质量问题。  还有两家印度公司,叫KASO制药公司和AYUS健康公司,形式跟SP的类似,没有准生证,但先把孩子生下来的。但由于它的规格更小,所以质量有点不怎么靠谱了,并且在印度政府部门的“关照”下,不得不时而停产,时而生产的。不过,听说它最近改进了包装,在中国人的指点下,它新的包装又是如此“高、大、上”了。  5、孟加拉产的9291  孟加拉作为世界上欠发达的国家之一,享受知识产权保护豁免至2032年,因此孟加拉政府可不经原研药厂家同意,授权生产其最新产品。这就是目前孟加拉政府当地几家大型药厂生产世界制药巨大研发的靶向药的原因。目前孟加拉生产的9291是孟加拉碧康公司生产的,碧康公司(BEACON)是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的药厂,公司股东来自欧洲财团,目的是充分利用孟加拉的专利强制法律,仿制欧美的丙肝新药、癌症分子靶向药等,该制药公司也是目前唯一一家在孟加拉达卡和吉大两大证券交易所同时上市的股份制制药公司。目前,该公司的产品已被联合国儿童基金会、无国界医生组织等国际人道主义组织列入了采购目录。  您可以在孟加拉的达卡证券交易所和吉大证券交易所的官方网站上,看到这家公司的每天股票行情。  9291,一种药六个生产厂家,有出口转内销的,象老挝的;也有不出口,专门内销的,象巴拉圭的;还有半真半的,象埃及的;也有没有正规监管,质量也还过得去的,象SP的;最后,有正规的上市公司生产的。市场价格几乎都接近,选哪一种,还得依靠患者及其家属的智慧了。            
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  还有印度的一个商品名叫:泰格松(英文名称:TAGASSO),生产商ASSO就是一个家福建*田人注册的几个人的小公司,却号称是印度实信财团投资的全球领先生物制药公司。实在可笑!其大量在*度做的广告中,却只从未见过其药厂照片,也是一个出品转内销的产品。
  老挝版的9291的确是东盟药厂产的,上个月我叫我老挝的朋友去厂看过,厂挺大的,也详细打听了一下。原料是从中国进的,厂也温州人投资的。专门针对中国市场的,也属于出口转内销的情况吧。但药并不是你说的温州产的。  还有就是照你的意思。现在只有孟加拉版的靠谱了,对吧。
  再给老挝十年的时间,也做不出如此精美的印刷包装!老挝的9291就是典型的温州印刷包装水平!感谢这部分温州人,发挥了聪明才智,让中国的肺癌患者享受了温州的制药水准。要是牛B,请去坑美帝国主义去!中国人善良,被坑了还在惦记你的好!  
  @davidchandra :本土豪赏(100赏金)聊表敬意,对您的敬仰如滔滔江水连绵不绝。【】  
  请多转发,让黑心人多嗮阳光!  
  应广大患者及家属的请求,现把印度人跑去埃及仿制的9291的照片放上来。该药目前已在中国市场,特别是南方市场出现。请予以辨识:  
  @钱寄风
19:23:00  建议建议印度当地的大型医药流通流通企业,比如印度医药销售集团、阿波罗药业集团等公司直购,现在的印度代购鱼目混珠,假药到处飞。生命最大,安全第一!   我需要他们的联系方式,请帮忙。   -----------------------------  楼主不卖药,请自行百度搜索他们的联系方式。谢谢!  
  收藏,感谢芒果。 在此请教一个专业问题,判断T790M抽普通血检测是否准确, 不想让家父受穿刺之苦
  @fengxinzhi-27 22:11:00  收藏,感谢芒果。 在此请教一个专业问题,判断T790M抽普通血检测是否准确, 不想让家父受穿刺之苦  -----------------------------  对于肺癌、乳腺癌、肠癌等患者,抽血做基因检测的准确率是非常高的。当然,如果患者有肿瘤组织手术样本或穿刺样本那最好不过了。  
  我家人吃的那个孟加拉的三个月了,效果挺好的,谢谢楼主分享!感谢
  楼主不卖药,请自行百度搜索他们的联系方式。谢谢,  
  赞一个,长知识了
  感谢楼主分享,~找到了一个孟加拉版本的可靠渠道~~效果还是不错的
  @sandeep-18 20:50:00  感谢楼主分享,~找到了一个孟加拉版本的可靠渠道~~效果还是不错的  -----------------------------  我这么久研究了,没有发现有孟加拉版本的。您最好慎重。我听说了,国外有专门生产假药卖给中国人的。另外,我买的是诺华原研的。
  碧康制药产黑盒9291(奥希替尼)和TAF(替诺福韦艾拉酚胺)为何价较高?它们与白盒9291以及老挝和Lucius等其他产品有何不同?   药物的一致性评价主要检验三个重要指标:①化学成分含量,②药物溶出度,③健康人体生物等效性。   在这三个指标中,化学成份含量要做到与原研经基本一致,是较为容易做到的。一般的原料药API,即使小作坊生产的,均可达到上述指标。原料药作为化合物,它的合成与提纯的技术与工艺并不十分复杂。正因为如此,我们在网上经常能看到某某原料药含量99%以上的宣传。   较为难以做到与原研药一致的是仿制药物的溶出度。只要前两个指标能做到与原研药一致,第三个指标就较容易达到。   固体制剂中的药物在被吸收前,必须经过崩解和溶解然后转为溶液的过程。如果药物不易从制剂中释放出来或药物的溶解速度极为缓慢,则该制剂中药物的吸收速度或程度就有存在大问题。另一方面,药物如果溶出速度太快,就会产生明显的不良反应,维持药效的时间也将缩短,达不到应有的治疗效果。   固体制剂在给药后必须经吸收进入血液循环,达到一定血药浓度后方能奏效,从而药物从制剂内释放出并溶解于体液是被吸收的前提,这一过程在生物药剂学中称作溶出,而溶出的速度和程度称溶出度。   因制剂的配方和工艺不同而致药物溶出度有很大差异,从而影响药物生物利用度和疗效。因对溶出度的控制指标不一致,导致了生产成本的大幅度差异。   作为上市制药企业,碧康生产的黑盒9291等产品是面向全球药品市场开发的一款标准仿制药,其上述三个指标均与原研药做到严格一致,尤其是溶出度。   IN厂产的白盒9291的目标市场仅在孟加拉,因孟加拉作为联合国认定的世界欠发达国家,患者购买力有限,仅能接受较低价格的产品。为控制成本,使定价更低,更适合孟加拉市场价位,IN厂只省去部分工艺流程,并导致药物的溶出度与原研药存在较大差距。   碧康厂与IN厂的产品溶出度差距尤其体现在另外一个产品上:吉三代。碧康产的原6片装吉三代,服药6天病毒量即可达到普阴,但孟加拉另外一个药厂的需14天左右才可达到普阴。两者之间的差异并不在化学成分含量上,而在于溶出度。   老挝“东盟制药厂”(Tong Meng)和印度SP Lab或Lucius公司均无GMP标准制药车间,它们在一间小房里将原料药简单压制成十几种,甚至几十种药品,谈不上何为制剂配方和工艺流程,其溶出度更是无法达到与原研药达到一致。   在没有任何质量保障的情况下,价格显然是它们进入市场的唯一有力武器,将大多数追求“价廉物美”的患者统统俘获!   题外话:   “东盟”一词,是中文“东南亚国家联盟”的简称,只在中国大陆地区才会使用“东盟”(Tong Meng)一词,港台地区称之为“东协”,即“东南亚国家协会”的简称。无论是“东盟”还是“东协”,它均属中文的专用词汇,“Tong Meng”是“东盟”的中文音译。包括老挝在内的世界各国,并不使用“Tong Meng”一词,仅用“ASEAN”,它是Association of Southeast Asian Nations的简称,意译为“东盟”,并无音译。显然,老挝东盟制药厂的大BOSS必定是CHINESE,中文溜溜的。   号称印度制药公司的SP Lab及其后来的化身Lucius,均把药盒上的厂址标识到印度以外的国家和地区,以免被印度监管机构找到厂址并予以查处。其中,SP药盒上的厂址曾是孟加拉达卡市效的一片荒地,而Lucius药盒上的现在厂址更是印度之外的斯里兰卡科伦坡市效的一贫民区。  
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印度仿制药AZD9291奥斯替尼真的有那么好吗?
面对欧美专利版AZD9291奥斯替尼价格贵、从地下市场购买违法的双重痛点,国内数十万肺癌患者倍感无奈,也只能选择自制&救命药&的高危自救路线。
AZD9291是印度等国家制药厂在政策宽松及研发能力不断加强的今天,&克隆&经美国FDA批准上市的药品的产物。因为印度法律规定只有仿制药物的成分与原版药物的成分一致才能在印度上市,所以仿制AZD9291的效果与欧美专利版相差无几,安全性也不是自制及小作坊能媲美。
此外,由于仿制药的均价只有专利药的20%~40%,个别品种甚至相差10倍以上,所以仿制AZD9291奥斯替尼更加平民化,能够让肺癌患者看得起病。
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阿斯利康制药公司的肺癌第三代靶向药物AZD9291耐药后,继续等待第四代、第五代药物......
任何药物长期服用都会出现耐药,因此肺癌EGFR突变患者的管理可以说是代表着研究者对肿瘤靶向治疗的一步步探索,其遵循着&发现突变-用药-耐药-检测耐药机制-克服耐药-再耐
AZD9291药效是一致的好评,但仍然仍然摆脱不了耐药的命运,虽然目前肺癌领域在世界各大药企的投入,科学家研发的资源在癌症疾病领域里面是最多的,但这款药仍然会有耐药的问题,那么AZD9291耐药了应该怎么办?
AZD9291即阿斯利康第三代肺癌靶向新药Tagrisso的前身,A
一项I期研究发现,一种新的突变选择性EGFR-TKI药物AZD9291,对晚期EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者或能提供一种有希望的新治疗选择。大约有50%患者出现肿瘤缩小,该药物对于T790M突变的患者疗效尤其突出,而T790M突变是EGFR治疗耐药的主要原因。
AZD9291是一个研发代码,其实是阿斯利康研发的第三代肺癌靶向药,主要用于EGFR突变的非小细胞肺癌的治疗,因为此药仍在研发当中,还没有正式推向市场,所以没有名称,只用代号AZD9291来称呼。&
非小细胞肺癌的EGFR基因突变型靶向用药已经发展到了第二代,第一代有
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AZD9291是高效选择性EGFR突变体抑制剂,对外显子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的IC50分别为12.92 nM,11.44 nM和493.8。
【所属靶点】:L858R/T790M EGFR,Exon 19 deletion EGFR ,WT EGFR ;
【分子量】:499.61[1]
【分子式】:C28H33N7O2
关于Osimertinib或Tagrisso价格肯定是很多患者或家属关心的一个问题。特别是目前正在使用易瑞沙的患者,虽然服用易瑞沙让病情稳定,但易瑞沙不可避免的一个问题是耐药,耐药就面临换药,如果Tagrisso或印度Osimertinib价格仍然高高在上,那对于普通患者来说有也等于无,因为无法承受如果之高的价格。
目前Osimertinib已经在印度厂家生产的仿制药,不过印度Osimertin
Osimertinib是阿斯利康研发的第三代肺癌靶向药Tagrisso的主要化学名称,类似于易瑞沙的化学名又叫吉非替尼,在Tagrisso未上市之前就已经有很多患者通过各种渠道找到其YL药进行试用,即AZD9291,效果非常不错,可以想像Tagrisso未来的销售一定会非常好,目前Tagrisso已经上市,但受制于目前价格高高在上,真实情况是阿斯利康原厂的Osimertinib(Tagrisso)
阿斯利康的新肺癌药片塔格瑞斯(AZD9291),早期在美国获得批准,将花费 12,750美国一个月的消费价格。
一家公司发言人说,批发收购成本可以与其他目标口腔肺癌治疗,如辉瑞的Xalkori和诺华的Zykadia相当。
阿斯利康以前表示,相信塔格瑞斯(AZD9291)每年可以产生30亿美元的峰值销售额,使其成为集团日益增长的肿瘤组合中的一个关键产品。
根据目前国内的最新情况,国家CFDA已经批准阿斯利康AZD9291国内上市,预计6月前会开始销售了,定价为5.1万元一盒;
国外自主就医购买:出国就医比较耗费人力物力。该药品为医生处方药品,必须提供医生处方才有购买资格。所以带上你所有的病历报告、基因检测报告等,找当地医院或者诊所医生,问诊后凭处方在当地购药。
至于价格呢,原研药和仿制药的价格大不相同,主要如下:
塔格瑞斯(Tagrisso)对EGFR T790M突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者有益,该患者在前线EGFR TKI上进展。
结果首先在2期研究中观察到,然后在3期AURA3研究中确认,根据来自AstraZeneca,EGFR抑制剂制造商的声明。在3期研究中,与标准的基于铂的化疗相比,塔格瑞斯Tagrisso显示出无进展生存期(PFS)的显着改善。
此外,客观
Rakesh Chopra医生是Artemis医院肿瘤内科及血液学的主任。他在国内外肿瘤内科享有盛誉,是印度肿瘤内科的先驱之一。他年轻时在美国排名第二的肿瘤医院斯隆凯特琳医院进修学习,回国后致力于印度肿瘤学的发展,是很多医院肿瘤科的创始人。Chopra医生也致力于培训医生和护士,被聘为美国
现任新德里BLK医院肿瘤科任高级顾问(相当于中国主任医师)。他工作了十五年多,其中有六年多是在古尔冈Medanta医院任医学肿瘤学和血液学的顾问(相当于中国副主任医师),他独立负责管理所有的癌症患者,也参与学术活动,包括培训肿瘤学的学生和护士。此外,他还曾在德里的其他大医院,包括Ganga印度AZD9291和孟加拉9291哪个好_百度知道
印度AZD9291和孟加拉9291哪个好
我有更好的答案
印度只一种药是正规合法可以购买的, 就是孟加拉beacon制药生产的已获批上市的azd9291tagrix。如果是tagrix,那印度和孟加拉都是一样的,没好坏之分。
印度并不能合法的仿制AZD9291,所以应该是孟加拉的会更可靠一些,为了用药安全最好做一个药品真假鉴别
这个主要还是看那个厂家的吧 建议根据病患的身体条件以及经济能力选择具体的区别你可以找(坚持到底也为)了解一下具体的区别
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