印度奥西替尼代购&奥希替尼一盒30片多少钱联V商vop6789_保佑像大纯_新浪博客
印度奥西替尼代购&奥希替尼一盒30片多少钱联V商vop6789
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AZD 92 9 1是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突 变抑制剂，可用于激活的和抗性突 变的EGFR，也就是说，对于晚 期
非小细 胞肺ai患-者，50%的抗EGFR治疗获得性耐yao（比如易 瑞 沙、物 罗 凯、凯 美
纳的耐yao）是由T790M突变引起的，AZD 92 91可使这一挑战性的突变无效。
AZD 92 91对于野生型EGFR的效果很小，因此比现有的EGFR抑制剂副.作.用更小。
大约50%的对表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂产生抗性的非小细.胞肺ai（NSCLC）患者会发生第二次突变。目前没有EGFR抑制剂将T790M作为靶标，如果在研化合物AZD
92 91能够在患者中证明其与临床前研究同样的有效性的话，阿斯利.康公司可能会改变这一状况。
　AZD 92 91原 yao保真货=到=付=款
SusanGalbraith说：“阿斯
利康的化学家们设计了一个突破早期疗法限制的化合物，开发出了一种新的能够克服激酶两次突变的抑制剂，这一创新性的突破发现了一系列的分子，这些分子能够靶向于比正常EGFR更潜在的激活的和抗
性 突 变的EGFR，这导致开发出了新的EGFR激酶抑制剂：AZD 92 91”。
孟加拉产的9 2 9 1
　　孟加拉作为世界上欠发达的国家之一，享受知识产权保护豁免至2032年，因此孟加拉政府可不经原研yao厂家同意，授权生产其最新产品。这就是目前孟加拉政府当地几家大型yao厂生产世界制yao巨大研发的靶向yao的原因。目前孟加拉生产的9
1是孟加拉碧康公司生产的，碧康公司（BEACON）是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的yao厂，公司股东来自欧洲财团，目的是充分利用孟加拉的专利强制法律，仿制欧美的丙
肝新yao、ai症分子靶
向yao等，该制yao公司也是目前唯一一家在孟加拉达卡和吉大两大证券交易所同时上市的股份制制yao公司。目前，该公司的产品已被联合国儿童基金会、无国界医生组织等国际人道主义组织列入了采购目录。
　据悉，在生产黑盒AZD 92
91前，泰克诺严格遵照仿制yao生产流程，从产品信息调研、前期准备、处方工艺研究、质量研究、稳定性研究、yao理研究、申报资料的撰写整理、申报临床及申报现场核查、临床研究、申报生产，到产品上市，每一个环节都达到相应要求。黑盒AZD
92 91与泰 瑞 沙含有相同的活性成分，生物等效，质量达到相同要求，在适应症、剂型、规格、给yao途径上与泰 瑞
沙一致，满足FDA对仿制yao的批准要求及出口要求。因为仿制yao不需要科研投入，成本支出大大降低，因此价格大大降低，普通患者都能担负。
AZD 92 91服用方法
阿 斯 利 康曾做过临床试验：
一期临床试验是20,40,80，160,240毫克几个组，其中20毫克的效率偏低，240毫克组副作用偏大；
二期临床试验是80毫克组。
得出的结论是：服用80毫克每组效果好。
我会用最真诚的心，最专业的水平来为您解答，如果有解答不出或者解答不清楚的地方，还请见谅，毕竟我本人不是医
生，只是对yao品比较专业，对临床疗效比较有经验而已，关键还得遵医嘱！
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荣誉徽章：懵了，孟加拉9291黑盒居然出了三种？价格从不等！
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今天真的是把我彻底的搞懵了，头一回听说孟加拉黑盒9291还有几种，而且价格还都不一样，最便宜的4000，最贵的要9000，这到底是怎么一回事啊，下面我发个图片给大家看看，看看大家能不能看出什么端详来，我是看不出来了，哎。。。
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这个是4000一盒
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19:03 上传
这个是9000一盒
大家帮我看下，这到底哪里不一样啊？
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我看了半天，也愣是没看出什么不同啊
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楼主，别相信这人，忽悠你呢，黑盒就一种。
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我吃了这么久的黑盒也没听说，还有别的黑盒啊，只听说过孟加拉还有个白盒
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一看就知道，你遇到了无良商家，直接把他删了就是了
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楼主，孟加拉的黑盒只有一种
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你信了他，你就上当了
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额，孟加拉黑盒有三种，不会吧
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骗子一个，不要理他就是
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怎么出了三种黑盒呢，哎，无语了，现在的商家也太黑了吧。
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真真假假，假假真真，楼主自己判断吧
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这不明摆着吗，忽悠你的，准备大赚楼主一笔，哈哈
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这个商家有点黑
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鉴定完毕，楼主还好你来问了，不然你就被骗了
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楼主，你买了没，买的哪种的
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楼主，你买了没，买的哪种的
没买，感觉挺奇怪的，就来问问大家了
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没买，感觉挺奇怪的，就来问问大家了
没买就好，不然被坑了都不知道怎么回事呢
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孟加拉除了白盒就是黑盒，都只有一种
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黑盒9000，疯了吧，这个人一点瞎搞
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我还准备在网上找人帮忙买的，听楼主这么一说，都怕了。
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我还准备在网上找人帮忙买的，听楼主这么一说，都怕了。
是啊，我也是被搞懵了，还好来问大家了，不然就被坑了。
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是啊，我也是被搞懵了，还好来问大家了，不然就被坑了。
这些代购都瞎搞，赚这些黑心钱，不知道他们怎么想的。
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这些代购都瞎搞，赚这些黑心钱，不知道他们怎么想的。
不要灰心啊，不能为了这种人，不治病啊，还得继续找。
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我发现现在很多代购都不靠谱，为了利益，不折手段。
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也不知道这个三种黑盒是从何而来。
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尽量不要找那些从国内发货的代购，他们瞎搞就没有办法了，尽量选择从印度发的，这样会靠谱些。
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没有什么地方不一样啊，这个代购也太会忽悠了吧。
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楼主，对方给你介绍的时候，有没有说他的这几个版本的黑盒，有什么方法可以区分吗？
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楼主，对方给你介绍的时候，有没有说他的这几个版本的黑盒，有什么方法可以区分吗？ ...
说了，对方说里面的药丸是不一样的，但是具体我也没看到。
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说了，对方说里面的药丸是不一样的，但是具体我也没看到。
其他就没有了吗？
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其他就没有了吗？
没了，他就只说了，药丸不一样，其他都一样，搞不懂。
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鉴别完毕，骗子一枚，楼主你上当了。
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用脚趾头都能想出来，这个人是在骗楼主，孟加拉的黑盒就一种，哪来的三种啊，晕死。
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楼主你遇到真骗子了，要不要我帮忙打幺幺零
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楼主你遇到真骗子了，要不要我帮忙打幺幺零
歪！幺幺零吗，我遇到了骗子
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& 泰瑞沙， 甲磺酸奥希替尼片AZD9291有印度版吗
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【印康源海外医疗，微信:yinkangyuan88】2017年初，吉非替尼片的原始研发厂家英国阿斯利康公司给中国患者带来了新的研究成果，也就是第三代肺癌靶向药物AZD9291，原版9291在中国市场上的品牌名为泰瑞沙，包装上有甲磺酸奥希替尼片字样，也就是泰瑞莎的主要成分。甲磺酸奥希替尼片主要用于治疗T790M基因突变的非小细胞肺癌治疗，很多服用吉非替尼和厄洛替尼耐药的患者都是因为T790M突变。目前泰瑞沙的官方售价在5万人民币左右，而印度产的AZD9291是原研药的几十分之一，除了印度AZD9291，还有孟加拉AZD9291黑盒（tagrix）和孟加拉AZD9291白盒（osicent）
17:16 上传
2017年最新的ESMO欧洲肿瘤内科学会发布了奥斯替尼 （奥西替尼）改善EGFR基因突变肺癌患者无进展生存期的文章。
LUGANO-马德里 -&&Osimertinib 54％相比，在患者的EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）标准一线疗法改善了无进展生存期，根据从今天在ESMO呈现的FLAURA试用了最新结果2017马德里国会。
在西方人群中约15％的NSCLC存在EGFR突变，在亚洲人群中上升到35％。在这些患者的一线治疗中，EGFR抑制剂优于化疗。然而，尽管高反应率和良好的无进展存活率，患者总是对厄洛替尼和吉非替尼等药物产生耐药性。在大多数患者中，这种抗性由T790M突变介导。
首席研究员，美国乔治亚州亚特兰大埃默里大学Winship癌症研究所副主任Suresh Ramalingam教授说：“我们假设一种靶向EGFR致敏突变和T790M耐药突变的药物将会带来更好的结果。
Osimertinib是第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可有效选择性抑制EGFR和T790M耐药突变。对60例初治EGFR突变患者的初步研究发现，osimertinib的中位无进展生存期为20.5个月，几乎是厄洛替尼或吉非替尼治疗的两倍。
FLAURA是一项随机III期临床试验，将EGFR外显子19或21突变的NSCLC患者的osimertinib与厄洛替尼或吉非替尼标准品作为一线治疗。主要终点是无进展生存。来自亚洲，欧洲和北美的556名患者被随机分配到1：1的osimertinib或护理标准。
osimertinib的中位无进展生存期为18.9个月，而标准治疗的平均无进展生存期为10.2个月，危险比为0.46（95％置信区间，0.37-0.57; p &0.0001）。在所有亚组中，无进展生存的益处是一致的，包括在研究开始时患有和没有脑转移的患者。
osimertinib组（17.2个月）与标准治疗组（8.5个月）相比，中位持续时间延长了2倍。 osimertinib总有效率为80％，而护理标准为76％。
总体生存似乎赞成osimertinib风险比为0.63，虽然这在中期总生存分析（25％成熟）没有统计学意义。 （2）未达到中位总生存期。 osimertinib 3级或更高毒性的发生率（34％）低于标准治疗（45％）。
Ramalingam说：“对于EGFR突变NSCLC患者，Osimertinib明显优于标准一线治疗。无脑转移患者的无进展生存期益处几乎相同，表明osimertinib在脑和全身部位都有活性。这一点很重要，因为脑转移是EGFR突变患者常见的问题。“
关于毒性，Ramalingam说：“与标准治疗（11.5个月）相比，尽管治疗时间更长（16.2个月），但osimertinib的安全性更为有利。
谈及结果ESMO，恩里克塔·费利普博士，头，胸和H＆N癌症组，瓦尔德希伯伦大学附属医院肿瘤科（VHIO），西班牙巴塞罗那的瓦尔德d'Hebron城学院，说：“Osimertinib降低患癌症的风险与标准护理相比进展了54％，延长了中位时间约9个月。这种药物耐受性好，在大脑中有活性。根据这些结果，osimertinib应被视为EGFR突变患者的新的一线治疗选择。“
她补充说：“总体生存数据还不成熟，明确需要继续跟进，以确定接受osimertinib治疗的患者是否活得更长。
关于是否需要进一步的研究，Felip说：“需要更多的数据来说明在第一线治疗的患者获得性耐药的机制。”
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