网状青斑和青斑性血管炎的概述
　　网状青斑和青斑性血管炎(livedoreticularis and livedo vasculitis) 是由多种因素引起皮肤呈青紫色的网状变化的血管性疾病，受冷后可加重。持久的功能性血管改变发展成器质变时则成为青斑性血管炎。
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网状青斑和青斑性血管炎怎么治疗啊
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擅长：脉管炎、静脉曲张、动脉栓塞、动脉硬化
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职称：医师
专长：崩漏,痛经,妊娠小便淋痛
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指导意见：原发性网状青斑症状无需特殊治疗，注意防寒保暖，解除病人顾虑。继发性网状青斑症主要是治疗原发病，对网状青斑可适当保暖，避免用 刺激性药物，必要时用血管扩张药、降低血液黏滞度药，以及活血化瘀的中药。
问网状青斑和青斑性血管炎怎么治疗啊
职称：主治医师
专长：烧伤,乳腺增生,肠梗阻
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问题分析：网状青斑和青斑性血管炎是多因素引起皮肤呈青紫色的网状变化的血管性疾病，受冷后病情加重。持久的功能性血管改变如果发展成器质性病变时即为青斑性血管炎。意见建议：防寒保暖、轻型不必治疗、重症者用药物治疗（比如烟酸片、丹参片等，必要时可以使用皮质激素）。营养、顺势疗法也可以使用。
问网状青斑和青斑性血管炎注意什么？
职称：医师
专长：不孕不育
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指导意见：您现在的网状青斑症状无需特殊治疗，注意防寒保暖，解除病人顾虑。继发性网状青斑症主要是治疗原发病，对网状青斑可适当保暖，避免用刺激性药物，必要时用血管扩张药、降低血液黏滞度药，以及活血化瘀的中药。
问什么是网状青斑和青斑性血管炎?
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专长：瘙痒症，银屑病，荨麻疹
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问题分析：你所说的网状青斑与青斑性血管炎是一种皮肤血管疾病，主要病因是受寒冷、环境改变、机体免疫力低下等因素影响，可以导致皮肤毛细血管的痉挛、缺血从而引起血管内膜的坏死性血管炎症，通常表现皮下淤斑，水疱，坏死与溃疡。意见建议：建议治疗以抗炎治疗为主，如外用口服布洛芬、炎痛喜康、雷公藤多甙等，严重的可以配合糖皮质激素，如泼的松，氢化可能松等。
问网状青斑和青斑性血管炎怎么治啊？
职称：护士
专长：外科、
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指导意见：注意及时的行控制加强抗炎的调节就可以，注意进行护理及检查，脊主要是以激素的控制为主就好的，积极的行调节用药。
问网状青斑和青斑性血管炎
职称：护士
专长：外科、
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指导意见：青斑性血管炎是属于炎性的感染，要注意加强对症的抗炎的治疗就可以的，同时要定期的复查，避免感染加重。
问网状青斑和青斑性血管炎怎么治疗啊？
职称：主治医师
专长：烧伤,乳腺增生,肠梗阻
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问题分析：网状青斑和青斑性血管炎是多因素引起皮肤呈青紫色的网状变化的血管性疾病，受冷后可加重。持久的功能性血管改变发展成器质性病变时则成为青斑性血管炎。意见建议：一般需防寒保、暖轻型病例可不必治疗。
继发性病例主要治疗原发性疾病，重症病例需用药物治疗。在药物治疗的同时可以配合营养疗法、顺势疗法等。
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网状青斑和青斑性血管炎吃什么好？
向您详细介绍网状青斑和青斑性血管炎饮食保健，网状青斑和青斑性血管炎的食疗方。得了网状青斑和青斑性血管炎吃什么好，同时又不能吃什么呢？
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网状青斑和青斑性血管炎饮食原则
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网状青斑和青斑性血管炎 网状青斑和青斑性血管炎诊断鉴别,网状青斑和青斑性血管炎并发症,很多朋友在日常生活中由于不注意，或是有因为生活工作过于忙碌，患上网状青斑和青斑性血管炎之后不能及时的进行治疗，这就导致网状青斑和青斑性血管炎越来越高发，也让广大朋友们越来越苦不堪言，深受折磨，为了避免这种情况的发生，霸者非民今天就来带大家介绍有关网状青斑和青斑性血管炎并发症的一些知识吧。网状青斑和青斑性血管炎是由多种因素引起皮肤呈青紫色的网状变化的血管性疾病，受冷后可加重。持久的功能性血管改变发展成器质性病变时则成为青斑性血管炎。
网状青斑和青斑性血管炎有哪些症状
一、功能性血管改变1、大理石样皮肤(marbleskin)：
通常发生于正常婴儿和青年女性下肢及躯干，系皮肤血管对寒冷刺激的一种生理性反应。由于寒冷使皮肤血管收缩，静脉短路开放，静脉压增高或血液黏滞性增高，血流缓慢，于是皮肤出现青紫色的网状变化。病变多较弥漫，但程度较轻，常无自觉症状，温暖后即自行消失，一般不伴发其他疾病，但有时可伴有冻疮、肢端青紫症和红绀症，严重时与皮肤网状青斑不易区分。2、葡萄状青斑(livedoracemosa)：
系扩张淤血的静脉分支呈不规则的树枝状或葡萄状暗红色斑片，其边缘逐渐消失于正常皮肤中，是局部动脉病变比较严重时引起皮肤浅层静脉淤血的结果，其颜色不易受外界温度影响而改变。3、网状青斑(livedoreticularis)：（1）先天性网状青斑：是皮肤少见的发育缺陷，病情较为严重，常为非对称性，可伴有皮肤萎缩。一般不伴有其他疾病。目前尚无有效的治疗手段，但大多数患者可随年龄的增长而病情减轻。（2）原发性网状青斑：皮肤呈青紫色的网状变化，对称地分布于两下肢近端，有时在上肢和躯干。往往是在冬天或受冷时出现，夏天或温暖时消失。一般无自觉症状，或于受寒冷时感刺痛、麻木或感觉异常。其发生原因不明，寒冷仅是诱发或加重因素。可能与发病有关的其他因素是：A、局部血管内皮细胞损伤，使血液凝固性升高或纤溶活性降低。B、直接免疫荧光检查发现真皮小血管壁内免疫球蛋白或补体沉积。由于在通常情况下，青斑部位温度较正常为低，故除前述因素外，还可能有某种固有因素存在。若持续发作，皮肤颜色不随温度而改变。或为免疫复合物沉积，就由功能性血管改变发展成为器质性血管病变，即成为网状青斑性血管炎，出现瘀斑、出血性丘疹、血疱及皮下结节等损害。病变进一步发展则成溃疡，其直径为1～5mm，形状不规则，深浅不一，有毛细血管扩张和含铁血红素沉着的近缘，并可由动脉闭塞而引起疼痛。溃疡愈合缓慢，愈合后遗留白色萎缩性瘢痕。病期长短不一，损害反复发作，以致新旧损害同时存在。一般只是皮肤损害，但少数患者呈进行性发展，除伴发Raynaud现象和肢端青紫症外。还可伴发系统性血管疾病。（3）继发性网状青斑：由各种原因引起，常伴发于某些系统性疾病，而青斑损害多出现于系统性疾病之前。其皮肤损害表现与原发性者相似，损害分布与伴发病有关，常为树枝状，非对称性，反映局部损害情况。二、器质性血管改变关于网状青斑性血管炎、网状青斑样血管炎、和白色萎缩等这些疾病的异同尚有不同意见。这些疾病的皮肤血管炎损害和网状青斑损害的病例中，只约半数病例于两侧大腿发生网状青斑，并都出现在小腿血管病变之后1～3年，冬天发生，夏天消失，未见在此基础上发展成器质性血管炎损害病例；而血管炎皮肤损害均发生在小腿，其原发损害为针头大的瘀点，而后发展成色素沉着的萎缩性瘢痕，周围可有毛细血管扩张和新的瘀点，并多在夏天加重，冬天减轻，以同一药物治疗，小腿血管炎损害痊愈，而对大腿的网状青斑损害无效。日本文献中对类似疾病，不管有无网状青斑，多称为网状青斑样血管炎。白色萎缩除见于网状青斑性血管炎外，亦可见于静脉曲张性溃疡愈合之后，还可能是其他原因引起皮肤细小血管闭塞后的结果。因此它是由于不同原因引起皮肤小血管闭塞病变的结果，是一种症状而不是独立的疾病。文献中认为，节段性透明性血管炎和网状青斑性血管炎是各有特点的两种不同的独立疾病。网状青斑主要是功能性血管障碍，是多种疾病的一种伴发病变。
血管炎有哪些典型症状
1.血管炎主要表现为以下症状：①多系统损害；②活动性肾小球肾炎；③缺血性或淤血性症状和体征，特别见于年轻人；④隆起性紫癜及其他结节性坏死性皮疹；⑤多发性单神经炎及不明原因的发热。2.皮肤型变应性血管炎一般有乏力、关节肌肉疼痛等症状，少数病例可有不规则的发热。皮肤损害可为多形性，有红斑、结节、紫癜、风团、血疱、丘疹、坏死及溃疡等。以膝下为最常见，两小腿下部及足背部皮肤损害最多。较多的皮肤损害开始特征为紫癜样斑丘疹，压之不褪色，故这种瘀斑都是高出皮肤可以触及的，这是血管炎的特征表现。水肿以踝部及足背为重，午后较明显，并伴有两下肢酸胀无力。3.系统型变应性血管炎多为急性发病，通常有头痛、不规则发热、不适、乏力、关节及肌肉疼痛等症状。病程不一，轻重不同，若是一次接触抗原，3～4周愈合，若反复多次接触抗原，病情反复发作，病程持续数月或数年。病变可侵犯黏膜，发生鼻出血、咯血。肾脏受累出现蛋白尿、血尿，严重肾功能衰竭是主要死因。侵犯肠道可有腹痛、脂肪痢、便血、急性胆囊炎等胃肠道症状。胸部X线检查有肺炎表现及结节状阴影，胸膜炎或胸腔积液。可侵犯神经系统，如有头痛、复视、妄想、精神错乱，甚至有脑血栓形成和瘫痪，咽下困难，感觉和（或）运动机能障碍等。心脏损害包括心肌梗死、心律紊乱和心包炎。肾皮质局部缺血可能产生严重高血压。系统性血管炎最常见的眼部表现为巩膜外层炎及视网膜出血。附睾及睾丸的痛性肿胀可能是血管炎的一种表现。
血管炎都有哪些分类？
很多疾病都有一些临床上的分类，患者朋友们只有知道自己的疾病属于疾病中的哪一类，才能够更好的接受治疗，自己也能够对自己的病情有个大概的了解，治疗起来也会有所帮助。而今天我们为大家介绍的是血管炎，这种疾病其实朋友们应该不会觉得太陌生，主要是因为它在人们生活中是常有发生的，下面我们就这种疾病的分类详细的介绍一下吧。(1)变应性白细胞破碎性(坏死性)血管炎：由多种原因致敏引起的一组血管炎疾病,主要累及细小血管,特别是毛细血管后静脉，以管壁及其周围组织内 纤维蛋白沉积、变性及坏死与大量嗜中性粒细胞浸润及核破碎成核尘为特征。发病多较急，常有不同形态的皮肤损害。主要有：、变应性系统性血 管炎、过敏性紫癜、低补体性(荨麻疹样)血管炎、。(2)结节性多动脉炎：典型病例累及中、小动脉，管壁坏死,甚至动脉瘤形成,为一严重的多系统损害疾病。主要有：系统性结节性多动脉炎、良性皮肤型结节性多动脉炎、婴儿结节性多动脉炎(急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合征、)。(3)血栓形成性血管炎：原因不明,主要累及中、小动脉和静脉,而以形成血栓为特征,并呈不同的临床表现。主要有血栓闭塞性脉管炎、血栓性静脉炎、蒙多氏病(胸壁血栓性静脉炎)、、网状青斑性血管炎、节段性透明性血管炎、。(4)肉芽肿性血管炎：一组原因不明的大、中、小血管受累的多系统损害疾病，以管壁内外肉芽肿形成为特征，病程慢性,有时甚为严重。主要有：韦格纳氏肉芽肿、变应性肉芽肿性血管炎、 颞动脉炎、 淋巴瘤样肉芽肿病、大动脉炎。(5)淋巴细胞性血管炎：原因不明，以皮肤细小血管受累、管壁及其周围组织内淋巴细胞浸润为特征，产生不同类型的皮肤损害，病程慢性，反复发作。主要有：、急性痘疮样苔藓样糠疹、色素性紫癜性皮肤病。(6)结节性血管炎：一组以皮上下脂肪组织间隔内血管受累和产生皮下结节损害为特征的皮肤疾病主要有：结节性血管炎、硬红斑。(7)血液成分异常性血管炎：由于血液中某些成分异常引起的细小血管炎性疾病,表现皮肤或内脏损害,病程为慢性。主要有：冷球蛋白血症、冷纤维蛋白原血症、高球蛋白血症、巨球 蛋白血症。关于血管炎的一些分类的问题，我们就为大家整理了这么多，真心的希望这些内容能够给有需要的朋友们带来一定的帮助。如果你也是患者之一的话，那么建议您可以根据以上的内容来进行个自我判断，然后让自己也能够更好的来配合医生进行治疗。
关于血管炎的症状的主要概述
对于普通人来讲血管炎是属于一种比较陌生的疾病，其实血管炎是血管壁及血管周围有炎症细胞浸润，并伴有血管损伤的炎症，这种情况的话其实是我们常见的，下面我列举了一些血管炎的症状。1、肺部：出现弥漫性、间质性或结节性病变，可以有咳嗽、气急、呼吸困难等表现;2、肾：出现血尿、蛋白尿，发生率高，常较早出现肾功能减退;3、肝脏：出现肝区不适、肝功能损害;4、心血管：出现无脉、双侧肢体血压差异增大。5、神经系统：因向颅内供血血管病变，引起脑缺血的症状、颅内血管炎可引起颅内出血或结节样病灶。供应周围神经的血管病变，可以引起神经病变而出现神经感觉、运动障碍;6、鼻咽部：在韦格纳肉芽肿(血管炎中的一种)，可有鼻咽部肉芽肿样病变，出现鼻塞、鼻出血等症状;7、皮肤：很多血管炎都会出现皮疹、皮肤血管改变，有时皮疹是唯一的临床表现。在过敏性紫癜时，可以有皮肤出血点、出血斑。有些表现为结节样病灶，似蚊叮虫咬后出现的疙瘩，在变应性血管炎、白塞氏病等病种中，都会出现这种皮损。此外还有关节痛、消化道症状等。多数病因不明，少数病因较明确，如血清病，药物变态反应及感染，乙型肝炎病毒已证实是长期多种血管炎的病因，进而又发现中华巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、成人T细胞白血病病毒，均能引起血管炎。总之的话血管炎是属于对出血处炎症的一种统一的说法，平时的话我们没有细分，但是血管炎是属于一类疾病的，所以我们平时也要注意血管炎的危害的。
血管炎的危害有哪些？
我们都知道，血液对我们人体的重要性。血管是输送血液的管道，如果出现异常，后果是非常严重的。血管炎严重的情况会让患者失去生命。今天让我们一起跟随专家的指导，一起来了解一下血管炎的危害，希望能帮到大家了解该疾病。血管炎的危害：“血管炎”确切地说，应该称为“系统性血管炎”。之所以冠以“系统”二字，是因为血管炎可以累及到人体的各个系统。其实也容易理解，血管无处不在，病变自然也可以多部位发生了。常见累及的器官及表现有：肺部：出现弥漫性、间质性或结节性病变，可以有咳嗽、气急、呼吸困难等表现;肾：出现血尿、蛋白尿，发生率高，常较早出现肾功能减退;肝脏：出现肝区不适、肝功能损害;心血管：出现无脉、双侧肢体血压差异增大。神经系统：因向颅内供血血管病变，引起脑缺血的症状、颅内血管炎可引起颅内出血或结节样病灶。供应周围神经的血管病变，可以引起神经病变而出现神经感觉、运动障碍;鼻咽部：在韦格纳肉芽肿(血管炎中的一种)，可有鼻咽部肉芽肿样病变，出现鼻塞、鼻出血等症状;皮肤：很多血管炎都会出现皮疹、皮肤血管改变，有时皮疹是唯一的临床表现。上述内容的详细介绍，相信大家有了一定的收获。血管炎的危害是非常大的，所以大家在发现自己患有血管炎的时候要及时的治疗。希望大家都有一个健康的身体!感谢您的访问!
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