排除了地贫,是不是就是缺铁性贫血怎样治疗了

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地贫mcv mch参考范围
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正常就可以排除缺铁性贫血了吗,会不会是地中海贫血
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要看你检查的什么项目啊。检查都是针对具体检查项目作出的报告,
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提问时间: 21:19:46|
基本信息:
病情描述:
红细胞脆性试验为66% 血红蛋白A为96.32% 血红蛋白A2为3.68% 中性粒细胞%9NEUT0为47.6↓ 淋巴细胞(LYMPH%)为45.2↑ 血红蛋白(HGB)为99↓ 红细胞压积(HCT)为32.30↓ 红细胞平均体积(MVC)为63.5↓ 红细胞平均血红蛋白量(MCH)为19.4↓ 红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)307↓ 红细胞体积分布宽度为16.300↑ 血小板计数(PLT)367↑ 血小板压积(PCT)0.36% 其他没列出来的都在参考值范围内。 报告说:HbA2升高,疑似β-地中海贫血,建议进一步做β-地贫基因分析。 医生说没有排除是地贫或者缺铁性贫血,我的报告显示究竟偏向哪一种啊? 还有,去做β-地贫基因分析要多少钱啊?多少天能知道结果呢? 急急急!!!!! 问题补充:医生是叫我早上不要吃早餐时抽的血。 另外,我从小学体检时就发现自己有贫血,到了大学还是贫血. 如上
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病情分析: 地中海贫血是遗传性贫血。 指导意见: 1、地中海贫血是遗传性贫血,是一种遗传性疾病,是由于遗传性珠蛋白合成障碍引起的。轻型的或者静止型的,可以症状很轻或者没有症状,只在体检中发现; 2、结合你上面的资料,提示轻度贫血,小细胞低色素贫血;最可能是地中海贫血以及缺铁性贫血;同时由于你是从小就开始贫血,一直到现在。所以倾向于地中海贫血的可能性更大。 3、从血红蛋白电泳的结果提示是β-地贫,因为只有HbA2增高。 4、进行β-地贫的基因检测,大概是200+元。大概是7-8个工作日能出结果。
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