夫妻缺失型地中海贫血血a1杂因子缺失,宝宝能要吗

3.7缺失型a地贫基因杂合因子严重吗_百度宝宝知道孕妇患有基因-a3.7型基因缺失杂合男方正常对宝宝有影响么?谢谢!急急急……
全部答案(共1个回答)
身上,孩子就是---a,三个a珠蛋白基因缺失,会是中间型地中海贫血,将来一辈子都要输血,甚至要骨髓移植的。
不知道你现在怀孕多长时间了,可以告诉我,我会帮助你的。另外有必要去做羊水检测,检查胎儿基因。如果有问题的话,越早做掉影响越小。
第三个月出现这种情况,对宝宝也会造成影响,最好及时补充最好多吃一些,红枣红豆动物内脏,最好定期到医院做检查。
病情分析:
你好,根据你和老公的地贫基因分析,你之后的孩子可能有25%是正常的,25%是象你一样的轻型地贫,25%是象你老公一样的轻型地贫,25%是重型地贫。
日前,一位挺着大肚子的孕妇焦虑万分地来到研究所,急切地问:"医生,我的检验报告说我有地中海贫血,听说这病会遗传,我的BB有事吗?能否生下来?他以后的身体会怎样?...
地中海贫血是一种遗传病,主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类,又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。正常的情况下,每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因;一...
你好,这种情况可能要考虑是地中海贫血了,这是一种遗传性的贫血,你的情况应该属于中间型,不需要治疗。
意见建议:你好,你这种情况双方查出有基因缺失考虑是正常机率是...
答: 人流费用并没有固定的数字,受到很多因素的影响,做人流选择正规医院不但安全,而且正规医院收费合理。
答: 没有特别的药吧,尽量少吃多餐,前期比较难熬,到三四个月就好了
答: 输卵管伞端粘连靠近卵巢,如果输卵管粘连治疗不当,是很容易损伤卵巢的。\r\n可采用COOK导丝疏通术,其疗效显著、确切,真正做到治疗输卵管伞端粘连。廊坊友谊医院...
答:   症状一:腹痛:下腹坠痛,有排便感,有时呈剧痛,伴有冷汗淋漓。破裂时患者突感一侧下腹撕裂样疼痛,常伴恶心呕吐。  症状二:停经:输卵管妊娠流产或破裂前,症状和...
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3.7缺失型a地贫基因杂合因子严重吗
状态:就诊前
你提供的资料不完整,我无法给出具体建议,请补充以下资料:病史和血常规、肝功能等检查结果,以及既往治疗情况。
状态:就诊前
有一张报告写的是
1 红细胞渗透脆性(渗透脆性)
》65%
2 HB A+F(HB A+F)
96.5~97.5
3 HB
意见;建议做缺铁四项和a地贫基因验测进一步明确趁断
参考值
1 血清铁(fe)
6.6~28.3
2 血清铁蛋白(sf)
20~110
3 转铁蛋白(tf)
2.0~3.6
4 总铁结合力(tibc)
还有一张送去广州验的写得是
项目
提示结果
a地中海贫血SEA缺失基因验测
未验出SEA缺失型a地贫基因
a地中海贫血3.7缺失基因验测
验出3.7缺失型a地贫基因杂合子
a地中海贫血4.2缺失基因验测
未验出4.2缺失型a地贫基因
建议与解释;考虑为静止型a-地贫,请结合临床
我想问一下我的问题严重吗,生孩子遗传几率有多大?对我本人身体会有很大影响吗?我的是属于轻型还是重型?谢谢!
未见血常规等结果。
状态:就诊前
1 白细胞总数(WBC)
4.0~10.0
2 中性粒细胞绝对值(NEUT#)
1.6~8
3 淋巴细胞绝对值(LY#)
0.8~4
4 单刻细10E9/L 胞绝对值(MONO#.)
0.12~0.8
5 嗜酸性细胞绝对值
0.1~0.5
6 嗜鹹细胞绝对值
0~0.1
7 中性粒细胞百分比
40~80
8 淋巴细胞百分比
20~40
9 单刻细胞百分比
3~9
10嗜算细胞百分比
0.5~5
11嗜酸细胞百分比
0~1
12红细胞总数
3.8~4.8
13血红蛋白
110~150
14红细胞压积
36~46
15平均红细胞体积
80~100
16平均血红蛋白含量
26~34
17平均血红蛋白浓度
310~370
18RBC分布宽度标准差
35.0~56.0
19RBC分布宽度变异系数
11.5~14.5
20血小板总数
100~300
21血小板比积
0.11~0.28
22平均血小板体积
6.5~12
23血小板分布宽度
9~17
24血型
请问我的问题大吗,生孩子遗传几率有多大?对我本人身体会有很大影响吗?我的是属于轻型还是重型?谢谢!
应该属于轻型或亚临床型,对你本人影响不大。主要担心影响下一代,将来应与无地贫基因者结婚,可降低遗传几率。
杨洪涌大夫通知出停诊:各位朋友:根据医院工作安排,2018年清明节期间,4月6日周五下午杨洪涌医生停诊1次。此前(包括4月3日周二门诊和4月4日周三上午特诊)、此后(包括4月10日周二和4月11日周三上午)各次门诊、特诊照常。特此周知,并对于因此给您带来不便,谨表歉意!
大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
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投诉类型:
投诉说明:(200个汉字以内)
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血液病、胃肠、肝胆病、疲劳综合症、血栓性疾病
杨洪涌,男,医学博士,毕业于广州中医药大学。现任广州中医药大学三级教授、主任中医师,博士生导师,国家...
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廊坊中医院地贫的宝宝可以生吗?不能剥夺他来到世上的权利!
许多人都大致了解白血病,知道它的危害,但是备孕中的妈妈们或者已经怀孕的妈妈也都知道地中海贫血这个问题,这是一种相当比较严重的贫血问题,会给国家,家庭带来无法估量的经济和精神损失。
地中海贫血主要是由于身体中的珠蛋白基因的缺失或者基因突变导致,这绝对部分发生在东南亚地区,广东、广西、四川比较常见,北方则比较少出现。据统计,全世界约有4.5%人群是携带有血红蛋白致命基因的,每年出生的宝宝病患至少有20W,恐怖的是目前是没有治疗地中海贫血的有效办法,而且医疗费用昂贵。
我们一起了解下地中海贫血,大致可以分为两类:
1.β地中海贫血
这种病理相当的复杂,目前已经有100种以上多为β基因突变,主要的一个就害死基因点的突变,少数是基因的缺失导致。
2.α地中海贫血
由于α珠蛋白基因的缺失,则引起了少数基因点的突变造成,因为白基因的缺失,少数则是由基因点突变造成。
而根据病情轻重的不同,又分为以下3种。
从出生之后,几天之内就出现贫血、肝脾肿大,而且是日益加重,黄疸、发育不良等情况发生,外卖的话则是头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,这些都是重型贫血的表现。
轻度或者中度的贫血,这个一般情况都可存活至成年。
轻度贫血的话,甚至都没有任何症状,那就一般是家族史的遗传才有,可以去检查治疗下即可。
所以如果发现有得地中海贫血的征兆一定要及时去医院治疗。
1.有阳性家族史或患者应注重婚前检查和胎儿产前基因诊断,避免下一代患儿的发生。
2.已婚夫妇若检查出双方都是同型轻型地贫,可以在妊娠早期到医院优生门诊做胎儿检测,进行产前基因诊断,防止重型地贫儿出生。
3.为确保生育正常后代,宝宝在出生的时候,还应该留有脐带血来检查,进行地中海贫血的筛查,了解清楚自己是否携带基因,如果结婚时候发现情绪的话,那么有1/4机会生出患有地中海贫血的宝宝。
如果夫妻都有,那么就有1/2机会生出患有地中海贫血的宝宝,所以地中海贫血还是以预防为主,轻型无症状可不用治疗,重型地中海贫血则需进行治疗。如果有重度地中海型贫血,最好施行人工流产,终止怀孕。
如果胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血,则可安心地续继怀孕生产。爸妈们一定要做好优生工作哦,对出现在我们世界里的小生命心怀感恩!
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1.地中海贫血不影响生育,但是影响孩子的体质与遗传。2.一般来说,如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合,便有机会生下重型贫血患者。要想有效预防本病,需抽血进行肽链检测和基因分析,若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者,子女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者,四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。鉴于本病缺少根治的方法,临床中、重型预后不良,故在婚配方面医生应向有阳性家族史或患者提出医学建议,进行婚前检查和胎儿产前基因诊断,避免下一代患儿的发生。
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应该慎重 好好听医嘱
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