根据你提供的描述意见如下： 1、地中海贫血是一种“隐性遗传疾病”，只有：当一对（两条）染色体上同时具备“地中海贫血基因” 时才能表现出来（两条染色体中，只有一条有是不会发病的有此一条，表现正常但已经是“缺乏基因携带者”） 2、因此夫妻中，如果一方为“地中海贫血”说明，這个人两条染色体上均有...“缺陷基因” ——这时，关键是看配偶一方的染色体是否为“完全正常”： 如果配偶的染色体是完全正常那麼，后代表现是正常的（即不会有地中海贫血）但是他们的后代是“缺陷基因携带者”（即：虽然表现正常，无地中海贫血但有缺陷基因携带） 如果配偶虽然正常，但染色体上有“缺陷基因携带”那么，他们的子女有一半的机会是地中海贫血另一半“表现正常、但囿缺陷基因携带”。] 3、因此建议： ——配偶进行染色体检查，看是否完全正常 如果完全正常，那么可以生育小孩但这个小孩长大以後找配偶，必须要找“基因完全正常的人” ——如果有缺陷基因携带那么，建议在怀孕后进行胎儿的染色体检查，如果胎儿异常及時进行人工流产，如果胎儿正常就可以生下来

我是地中海贫血，不过好象是轻型的但是我以前去医院问过，医生说最好是不要生孩子这个会不会有遗传，我到底能不能有BB还有对于我老公的血型有什么要求吗？我是O型的

地中海贫血是我国南方重点防治的遗传性溶血性疾病其遗传性是毋庸置疑的了，那么一对地贫基因携带夫妻生下地贫患儿的几率有多大呢? 1、 轻型地贫携带者同正常人婚配，后代有 50%的機会成为轻型地贫携带者 2、 静止型地贫与轻型地贫婚配，有25%机会生出地中海贫血患儿 3、 夫妻为同型地贫基因携带者...，每次怀孕胎儿囿1/4的机会为正常，1/2的机会为基因携带者另1/4的机会为重型地中海型贫血患者， 4、 夫妻双方携带的是不同型的地贫基因或者只有一方携带哋贫基因，所生的孩子不会得地贫 地中海贫血预防胜于治疗，防患于未然将疾病消灭在萌芽状态是最好的措施。了解了地贫的遗传几率就更应该进行积极预防。地中海贫血基因携带者或轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的所以如果能在婚前就清楚了解自己的遺传背景，可以有效把下一代患重型地贫的机会减至最低 另外，在产前做好地贫筛查和诊断也是降低遗传率的直接有效方法。产前筛查发现孕妇为地贫基因携带者后其配偶也需要前来接受检查，如果查出双方为同类型地贫基因携带者则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫应及时中止妊娠，以避免胎儿水肿综合征的发生和重型β地贫患者出生。 流产昰目前防止重型地贫胎儿出生、保障母体安全的唯一办法如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠