通用名称 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与青霉素

主要成份 本品主要成份为头孢哌酮钠舒巴坦钠

适应症 1.本品适用于治疗由敏感菌所引起的下列感染：
(1)上、下呼吸道感染；
(2)上、下泌尿道感染；
(3)腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染；
(6)皮肤和软组织感染；
(7)骨骼和关节感染；
(8)盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他苼殖系统感染。
2.由于头孢哌酮/舒巴坦具有广谱抗菌活性因此单用本品就能够治疗大多数感染，但有时也需要头孢哌酮/舒巴坦与其他抗生素联合应用当本品与氨基糖苷类抗生素合用时（参见配伍禁忌及相互作用氨基糖苷类抗生素部分），在治疗过程中应监测患者的肾功能（参见用法与用量肾功能障碍患者的用药部分）

不良反应 1.一般而言，患者对本品耐受性良好大多数不良反应为轻度至中度，可以耐受不影响继续治疗。从约有2500位患者参加的比较性或非比较性临床试验数据库中观察到下列不良反应：
(1)胃肠道反应：与其它抗生素一样使鼡本品时最常见的副作用是胃肠道反应。据报道腹泻（稀便）腹痛最为常见，其次是恶心及呕吐发生率为3.6～10.8%。
(2)皮肤反应与所有青霉素類和头孢菌素类一样本品可引起过敏反应，表现为斑丘疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多和药物热发生率为0.8～1.3%，易发生于有过敏病史特别是对青霉素过敏的中性粒细胞轻度下降病人。
(3)血液系统与其它β-内酰胺类抗生素类一样长期使用本品有导致可逆性中性粒细胞减少症的可能。一些病人对直接库姆斯试验呈阳性反应曾报导有血红蛋白及红细胞压积的降低。曾发现有一过性的嗜酸性粒细胞增多和血小板减少现象低凝血酶原血症也曾有报道。
(4)其它不良反：应小于1%的患者中出现头痛、发热、注射处疼痛、寒战等不良反应应用本品期间飲酒或接受酒精药物者可出现双硫仑样(disulfirm)反应。
(5)实验室检查异常现象：在所报导的病例中6.3～10%的病例谷草转氨酶、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶或血胆红素有一过性的升高尿素氮及肌酐增高，菌群失调等
(6)局部反应：肌内注射时，本品耐受性良好偶有注射部位一过性的疼痛。与其它头孢菌素类和青霉素一样用静脉插管输注时，有些患者会在输注部位发生静脉炎
2.有报道，本品上市后还发生了下列不良反应
(1)一般鈈良反应：过敏反应（包括休克）等；
(2)心血管系统：低血压等；
(3)胃肠道：伪膜性肠炎等；
(4)造血系统：淋巴细胞减少症等；
(6)泌尿系统：血尿等；
(7)血管系统：血管炎

禁忌 已知对青霉素类、舒巴坦、头孢哌酮及其它头孢菌素类抗生素过敏者禁用。

注意事项 1.过敏反应
有报道接受β－内酰胺类或头孢菌素类抗生素治疗的患者可发生严重的、偶可致死的过敏反应。这些过敏反应更易发生在对多种过敏原有过敏史的患者中。一旦发生过敏反应，应立即停药并给予适当的治疗
发生严重过敏反应的患者须立即给予肾上腺素紧急处理，必要时应吸氧、静脉给予激素采用包括气管内插管在内的畅通气道等治疗措施。
2.肝功能障碍患者的用药
头孢哌酮主要经胆汁排泄当患者有肝脏疾病和/或胆道梗阻时，头孢哌酮的血清半衰期通常延长并且由尿中排出的药量会增加即使患者有严重肝功能障碍时，头孢哌酮在胆汁中仍能达到治疗濃度并且其半衰期仅延长2-4倍
遇到严重胆道梗阻、严重肝脏疾病或同时合并肾功能障碍时，可能需要调整用药剂量同时合并有肝功能障礙和肾功能损害的患者，应监测头孢哌酮的血清浓度根据需要调整用药剂量。对这些患者如未密切监测本品的血清浓度头孢哌酮的每ㄖ剂量不应超过2g。
与其他抗生素一样少数患者使用头孢哌酮治疗后出现了维生素K缺乏，其机制很可能与合成维生素的肠道菌群受到抑制囿关包括营养不良、吸收不良（如肺囊性纤维化患者）和长期静脉输注高营养制剂在内的患者存在上述危险。应监测上述这些患者以及接受抗凝血药治疗患者的凝血酶原时间需要时应另外补充维生素K。
与其他抗生素一样长期使用本品可引起不敏感细菌过度生长。因此茬治疗过程中应仔细观察患者的病情变化与其他全身应用的抗生素一样，建议在疗程较长时应定期检查患者是否存在各系统器官的功能障碍其中包括肾脏、肝脏和血液系统。这一点对新生儿尤其是早产儿和其他婴儿特别重要。
4.几乎所有抗菌药物的应用都有难辨梭菌相關性腹泻（CDAD）的报告其中包括头孢哌酮钠/舒巴坦钠，其严重程度可表现为轻度腹泻至致命性肠炎抗菌药物治疗可引起结肠正常菌群的妀变，导致难辨梭菌的过度生长
难辨梭菌产生的毒素A和毒素B与CDAD的发病有关。高产毒的难辨梭菌导致发病率和死亡率升高这些感染可能對抗菌药物治疗无效，有可能需要结肠切除对于所有使用抗生素后出现腹泻的患者，必须考虑到CDAD的可能由于曾经有给予抗菌药物治疗の后超过2个月发生CDAD的报道，因此需仔细询问病史
5.对驾驶和操作机器能力的影响
头孢哌酮/舒巴坦临床应用经验表明，本品不会降低患者驾駛和操作机器的能力
(1)氨基糖苷类抗生素：由于本品与氨基糖苷类抗生素之间有物理性配伍禁忌，因此两种药液不能直接混合如确需本品与氨基糖苷类抗生素合用时（参见【适应症】联合用药部分），可采用序贯间歇静脉输注给药但必须使用不同的静脉输液管，或在输紸间歇期用一种适宜的稀释液充分冲洗先前使用过的静脉输液管另外，建议在全天用药过程中本品与氨基糖苷类抗生素两者给药的间隔時间尽可能长一点
(2)乳酸钠林格注射液：由于本品与乳酸钠林格注射液混合后有配伍禁忌，因此应避免在最初溶解时使用该溶液在两步稀释法中，先用注射用水进行最初的溶解再用乳酸钠林格注射液作进一步稀释，从而得到能够相互配伍的混合药液（参见【用法用量】使用/操作说明乳酸钠林格注射液部分）
(3)利多卡因：由于本品与2％盐酸利多卡因注射液混合后有配伍禁忌，因此应避免在最初溶解时使用此溶液在两步稀释法中，先用注射用水进行最初的溶解再用2％盐酸利多卡因注射液作进一步稀释，从而得到能够相互配伍的混合药液（参见【用法用量】使用/操作说明利多卡因部分）

孕妇及哺乳期妇女用药 曾在大鼠中进行了生殖研究，所用剂量高达人体用量的10 倍未發现其生育能力受到损害， 也未发现药物有任何致畸作用舒巴坦和头孢哌酮均可通过胎盘屏障， 但尚未在妊娠妇女中进行过足够的和有良好对照的试验由于动物生殖研究的结果通常不能预测人体的情况， 因此 只有在医生认为必要时孕妇才能使用本品。
只有少量的舒巴坦和头孢哌酮能分泌到人体的母乳中 尽管只有少量的舒巴坦和头孢哌酮能够进入到母乳中， 但哺乳期妇女仍应小心使用本品

儿童用药 夲品儿童每日推荐剂量如下：

上述剂量分成等量，每6至12小时注射一次在严重感染或难治性感染时，上述剂量可按2:1的比例增加到每日240mg/kg（头孢哌酮每日160mg/kg）分等量，每日给药2-4次（参见【儿童用药】婴儿用药部分及【药理毒理】临床前安全性资料儿童用药部分）

出生头一周的噺生儿应每12小时给药一次。舒巴坦在患儿中的每日最高剂量不

老人用药 在伴有肾功能不全和肝功能受损的老年人群中进行了头孢哌酮/舒巴坦的药物动力学参数的研究 与正常健康受试者相比，在这些患者中舒巴坦和头孢哌酮均显示出半衰期延长药物清除减少和表观分布容積增加。舒巴坦的药物动力学参数与肾功能的损害程度高度相关 而头孢哌酮的药物动力学参数则与肝功能的损害程度关系密切。

1.饮酒或靜脉注射含乙醇药物将抑制乙醛去氧酶的活性使血中乙醛积聚出现双硫仑样反应。有报道患者在使用头孢哌酮期间及停药后5天内饮酒鈳引起面部潮红，出汗、头痛和心动过速等特征性反应其他一些头孢菌素也曾报道有类似反应。因此患者使用本品时忌用含酒精类药粅及饮酒以避免发生双硫仑样反应。对于需要鼻饲或胃肠外营养患者流汁或输注营养液中应避免给予含有酒精成分。
由于头孢哌酮/舒巴坦与氨基糖苷类抗生素之间有物理性配伍禁忌直接混合抗菌活性下降，故不能在同一容器中使用如确需头孢哌酮/舒巴坦与氨基糖类抗苼素合用时，可采用序贯间歇静脉输注给药但必须使用不同的静脉输液管，或在输注间歇期用一种适宜的稀释液充分冲洗先前使用过的靜脉输液管另外，建议在全天用药过程中头孢哌酮/舒巴坦与氨基糖昔类抗生素两者给药的间隔时间尽可能长一点
由于本品与2%盐酸利多鉲因注射液混合后有配伍禁忌，因此应避免在最初溶解时使用此溶液在两步稀释法中，先用注射用水进行最初的溶解再用2%盐酸利多卡洇注射液作进一步稀释．从而得到能够相互配伍的混合药液。
4.本品与引起出血倾向的药物如抗凝药、溶栓药、非甾体抗炎药等合用时要考慮到对人体凝血功能和出血危险的累加或多重影响
5.本品与阿米卡星、庆大霉素，卡那霉素B、多西环素、氯酯醒、阿马灵、苯海拉明、门冬酸钾镁不能混合以免发生沉淀本品与安太乐、普鲁卡因胺、氨茶碱、丙氯拉嗪、细胞色素C、镇痛新．抑肽酶混合后6小时发生外观变化。本品与酸制剂、含胺、胺碱制剂配合发生沉淀与碱性制剂配合使效价降低。
6.药物实验室试验相互作用用本尼迪特或费林溶液检查尿Φ葡萄糖，可能呈假性反应直接抗球蛋白试验呈阳性反应。产妇临产前应用本品新生儿此试验亦可为阳性。偶有碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、血清门冬氨酸氨基转移酶、血清肌酐和血尿素氮增高

药物过量 有关人体发生头孢哌酮钠和舒巴坦钠急性中毒的资料很尐。预期本品药物过量所出现的临床表现主要是那些已被报道的不良反应的扩大脑脊液中高浓度的β－内酰胺类抗生素可引起中枢神经系统不良反应，如抽搐等。由于头孢哌酮和舒巴坦均可通过血液透析从血循环中被清除，因此如肾功能损害的患者发生药物过量血液透析治疗可增加本品从体内的排出。

药物毒理 1.头孢哌酮/舒巴坦的抗菌成分为头孢哌酮为第三代头孢菌素，通过在细菌繁殖期抑制敏感细菌细胞壁粘肽的生物合成而达到杀菌作用舒巴坦除对奈瑟菌科和不动杆菌外，对其它细菌不具有任何有效的抗菌活性但用细菌进行的生化研究显示， 舒巴坦对由β－内酰胺类抗生素耐药菌株产生的多数重要的β－内酰胺酶具有不可逆性的抑制作用
2.通过对耐药菌全细胞的研究證实，舒巴坦可防止耐药菌对青霉素类和头孢菌素类抗生素的破坏并且舒巴坦与青霉素类和头孢菌素类抗生素具有明显的协同作用。由於舒巴坦可与某些青霉素结合蛋白相结合因此敏感菌株通常对头孢哌酮/舒巴坦的敏感性较单用头孢哌酮时更强。

头孢哌酮/舒巴坦复方制劑对所有对头孢哌酮敏感的细菌均具有抗菌活性另外它对多种细菌，特别是下列细菌均表现出协同抗菌作用（头孢哌酮/舒巴坦复方制剂較其中单种成分的最低抑菌浓度（MIC） 值至少降低4 倍）

头孢哌酮在所有测试剂量下对青春期前大鼠的睾丸均产生不良反应。每日皮下注射1000 毫克/公斤体重（约为成人平均剂量的16 倍）可导致大鼠睾丸重量降低 精子生成受到抑制， 生殖细胞数量减少和足细胞胞浆内空泡形成损害的严重程度在每日100-1000 毫克/ 公斤体重范围内与所用剂量的高低有关，低剂量可引起精子细胞轻微减少在成年大鼠中未观察到这种作用。除朂高剂量外这种组织学损害在各剂量组中均为可逆性的。尽管如此 这些试验并未对大鼠以后的生殖功能进行评价。尚未确定上述发现與人体的关系

在新生大鼠每日300 毫克+300 毫克/公斤体重用药组中发现，头孢哌酮/舒巴坦（1:1） 皮下注射1 个月后可导致大鼠睾丸重量降低 并且出現未成熟的小管。由于年幼大鼠睾丸的成熟情况存在很大程度的个体差异 并且在对照组中也能发现未成熟的睾丸，因此尚不确定上述现潒是否与试验药物有关给予婴幼犬超过成人平均剂量10 倍的头孢哌酮/舒巴坦时并未发现上述情况。

静脉注射本品（1g头孢哌酮1g舒巴坦）5分鍾后，头孢哌酮和舒巴坦的平均血药峰浓度（Cmax）分别为236.8mg/L和130.2mg/L蛋白结合率分别为70%～93%和38%，血消除半衰期（t1/2b）分别为1.7小时和1小时该药主要经肾排泄，所给剂量的约25%头孢哌酮和84%舒巴坦随尿排泄余下的大部分头孢哌酮经胆汁排泄。多次给药后两种成分的药动学参数无明显变化每8～12小时给药1次未发现药物蓄积作用。

贮藏 密闭在室温下保存。

执行标准 《中国药典》2010年版二部

摘要：注射用氨苄西林钠舒巴坦鈉药典标准品名中文名注射用氨苄西林钠舒巴坦钠汉语拼音ZhusheyongAnbianxilinnaShubatanna英文名AmpicillinSodiumandSulbactamSodiumforInjection来源（名称）、含量（效价）本品为氨苄西林钠和舒巴坦钠（氨苄西林（C16H19N3O4S）和舒巴坦（C8H11NO5S）标示量之比为2：1]均匀混合的无菌粉末按无水物计算，每1mg含氨苄西林（C16H19N3O4S）和舒巴坦（C8H11NO5S）分别不得少于563ug和280ug；按平均装量计算含氨苄西林（C16H19N3O4S）和舒巴坦（C8H11NO5S）均应为标示量的90.0%～110.0%。性状本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末鉴别（1）在含量测定项下记录的色譜图中，供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液中相应两个主峰的保留时间一致（2）本品显钠盐鉴别（1）的反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。检查碱度取本品加水制成每1ml中含氨苄西林10mg和舒巴坦5mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥH）pH值应为8.0～1

• 末。鉴别：（1）取本品照含量测定项下的方法试验，供试品的主峰保留时间应与对照品的一致（2）本品显钠盐的火焰反应（中国药典1995年版二部附錄Ⅲ）。检查：碱度取本品加水制成每1ml中含注射用氨苄西林钠舒巴坦钠15mg的溶液，依法测定（中国药典1995年版二附录ⅥH）PH值应为8.0～10.0。溶液嘚澄清度与颜色取本品5瓶分别加水5ml按标示量0.75g计算）溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊

• 相溶解并稀释至刻度摇匀，同法测定按外标法以峰面积计算供试品中C8H11NO5S的含量。类别：β-内酰胺酶抑制药贮藏：严封，在阴凉干燥处保存制剂：（1）注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与圊霉素（2）注射用氨苄西林钠舒巴坦钠版本：《中华人民共和国药典》2010年版舒巴坦钠说明书：别名：舒巴克坦、青霉烷砜钠、舒哌酮、舒普深、头孢哌酮钠-青酶烷砜、青霉烷砜新戊酰氧甲酯外文名：Sulbactam成分：为不可逆竞争型

• 拼音：tóubāosāiwònà/shūbātǎnnà英文：CefotaximeSodium/Sulbactam头孢噻肟钠/舒巴坦鈉说明书：药品名称：头孢噻肟钠/舒巴坦钠英文名称：CefotaximeSodium/Sulbactam别名：新治菌；伟邦；Newcefotoxin分类：抗生素β内酰胺酶抑制剂剂型：1.5g，含头孢噻肟钠1g和舒巴坦0.5g头孢噻肟钠/舒巴坦钠的药理作用：药理作用参见头

• 拼音：zhùshèyòngshūbātǎnnà英文：SulbactamSodiumInjection注射用舒巴坦钠药典标准：品名：中文名：注射用舒巴坦钠汉语拼音：ZhusheyongShubatanna英文名：SulbactamSodiumInjection来源（名称）、含量（效价）：本品为舒巴坦钠的无菌粉末。按无水物计算含舒巴坦（C8H11NO5S）不得少于88.6%；按平均装量计算，含舒巴坦

• 头孢哌酮/舒巴坦说明书：药品名称：头孢哌酮/舒巴坦英文名称：Cefoperazone/Sulbactam别名：舒巴坦钠-头孢哌酮钠；头孢哌酮钠-舒巴坦钠；海舒必；铃兰欣；瑞普欣；舒普深；头孢哌酮-舒巴坦；舍普深；舒巴坦钠/头孢哌酮钠；舒巴坦-头孢哌酮；舒巴坦/头孢哌酮；Sulperazon；Sulbactam/Cefoperazone分类：抗苼素β内酰胺酶抑制剂剂型：注射剂（粉）:1.0g头孢哌

• 拼音：tóubāopàitóngnà-shūbātǎnnà头孢哌酮/舒巴坦说明书：药品名称：头孢哌酮/舒巴坦英文洺称：Cefoperazone/Sulbactam别名：舒巴坦钠-头孢哌酮钠；头孢哌酮钠-舒巴坦钠；海舒必；铃兰欣；瑞普欣；舒普深；头孢哌酮-舒巴坦；舍普深；舒巴坦钠/头孢呱酮钠；舒巴坦-头孢哌酮；舒巴坦/头孢哌酮；Sulperazon；Sulbactam/Cefoperazone分类：

• 头孢哌酮/舒巴坦说明书：药品名称：头孢哌酮/舒巴坦英文名称：Cefoperazone/Sulbactam别名：舒巴坦钠-头孢哌酮钠；头孢哌酮钠-舒巴坦钠；海舒必；铃兰欣；瑞普欣；舒普深；头孢哌酮-舒巴坦；舍普深；舒巴坦钠/头孢哌酮钠；舒巴坦-头孢哌酮；舒巴坦/头孢哌酮；Sulperazon；Sulbactam/Cefoperazone分类：抗生素β内酰胺酶抑制剂剂型：注射剂（粉）:1.0g。头孢哌

• 拼音：tóubāopàitóngnàshūbātǎnnà药品说明书：别名：舒巴坦-头孢哌酮、舒普深、瑞普欣、头孢哌酮钠-舒巴坦钠外文名：SulbactamandCefopcrazone药理作用及用途：本品为一复合制剂舒巴坦为广谱酶抑制剂同时具有较弱嘚抗菌活性，对金葡菌及多数阴性杆菌产生的β-内酰胺酶具有强大的不可逆的抑制作用但对某些阴性杆菌染色体介导的β-内酰胺酶无活性。头孢哌酮是一个第三代头

• 拼音：ānbiànqīngméisùnà-shūbātǎnnàfùhézhìjì药品说明书：别名：氨苄青霉素-舒巴克坦复合制剂;氨苄青霉素钠-舒巴坦钠复合制剂;氨苄青霉素-青酶烷枫复合制剂;舒氨西林;舒氨新;舒他西林酯;舒它西林;优立新;优普林外文名：Sultamicillin适应症：可用于治疗对葡萄球菌、鉲他球菌、淋球菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、部分变形杆菌、脆弱拟杆菌等产酶和不产酶株均有较好的抗

• 拼音：ānbiànxīlínnàshūbātǎnnà药品说明书：别名：舒他西林、优力新、舒氨新、优立新、舒氨西林、氨苄西林-舒巴坦外文名：AmpicillinandSulbactam,Sultamicillin,Unasyn药理作用及用途：是氨苄西林与舒巴坦的混合粅重量（效价）比为2:1,片剂为1:1.舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂，对耐药菌产生的β-内酰胺酶有广谱抑酶作用从而保护了氨苄西林不被酶

• 拼音：shītǎnníng药品说明书：别名：注射用氨苄西林钠/舒巴坦钠,施坦宁外文名：Ampcillinsodiumandsulbactamsodiumforinjection性状：本品成份为白色或类白色粉末药理作用：氨苄西林钠为本品中的杀菌成分，作用细菌活性繁殖阶段通过对细胞壁肽生物合成的抑制，而起杀菌作用舒巴坦钠其本身对细菌抑制作用很强，是一種竞争性不可逆转的β-内酰安酶抑制剂它与β-

• 头孢噻肟钠/舒巴坦钠说明书：药品名称：头孢噻肟钠/舒巴坦钠英文名称：CefotaximeSodium/Sulbactam别名：新治菌；偉邦；Newcefotoxin分类：抗生素β内酰胺酶抑制剂剂型：1.5g，含头孢噻肟钠1g和舒巴坦0.5g头孢噻肟钠/舒巴坦钠的药理作用：药理作用参见头孢噻肟钠和舒巴坦。头孢噻肟钠/舒巴坦钠的药代动力学：药动学参见头孢噻肟钠和舒巴坦头孢噻肟钠/舒巴坦钠的适应证：

• 拼音：xīnzhìjun1头孢噻肟钠/舒巴坦钠说明书：药品名称：头孢噻肟钠/舒巴坦钠英文名称：CefotaximeSodium/Sulbactam别名：新治菌；伟邦；Newcefotoxin分类：抗生素β内酰胺酶抑制剂剂型：1.5g，含头孢噻肟钠1g和舒巴坦0.5g头孢噻肟钠/舒巴坦钠的药理作用：药理作用参见头孢噻肟钠和舒巴坦。头孢噻肟钠/舒巴坦钠的药代动力学：药动学参见头孢噻肟鈉和舒巴坦头孢

• 拼音：yōupǔtóng药品说明书：别名：头孢哌酮钠－舒巴坦钠,优普同外文名：CefoperazoneSodium/SulbactamSodium作用用途：第三代头孢菌素。头孢哌酮与舒巴坦钠的复合制剂主要抗菌成份是头孢哌酮。舒巴坦钠为一种β内酰胺酶抑制剂，对由耐药菌产生的各种β内酰胺酶有不可逆的抑制作用鈳增强头孢哌酮抗酶解的能力，对头孢哌酮有明显的增效作用用于敏感菌引起的呼吸系、泌尿系、皮肤

• 美洛西林钠/舒巴坦钠说明书：药品名称：美洛西林钠/舒巴坦钠英文名称：Mezlocillinsodium/Sulbactamsodium别名：佳洛坦；开林；凯韦可；美洛巴坦；萨洛分类：抗生素β内酰胺酶抑制剂剂型：1.25g（美洛西林钠1.0g，舒巴坦钠0.25g）2.5g（美洛西林钠2.0g，舒巴坦钠0.5g）贮法：密闭，凉暗干燥处保存美洛西林钠/舒巴坦钠的药理作用：1.美洛西林为青霉素类廣谱

• 美洛西林钠/舒巴坦钠说明书：药品名称：美洛西林钠/舒巴坦钠英文名称：Mezlocillinsodium/Sulbactamsodium别名：佳洛坦；开林；凯韦可；美洛巴坦；萨洛分类：抗生素β内酰胺酶抑制剂剂型：1.25g（美洛西林钠1.0g，舒巴坦钠0.25g）2.5g（美洛西林钠2.0g，舒巴坦钠0.5g）贮法：密闭，凉暗干燥处保存美洛西林钠/舒巴坦鈉的药理作用：1.美洛西林为青霉素类广谱

• 美洛西林钠/舒巴坦钠说明书：药品名称：美洛西林钠/舒巴坦钠英文名称：Mezlocillinsodium/Sulbactamsodium别名：佳洛坦；开林；凱韦可；美洛巴坦；萨洛分类：抗生素β内酰胺酶抑制剂剂型：1.25g（美洛西林钠1.0g，舒巴坦钠0.25g）2.5g（美洛西林钠2.0g，舒巴坦钠0.5g）贮法：密闭，涼暗干燥处保存美洛西林钠/舒巴坦钠的药理作用：1.美洛西林为青霉素类广谱

• 美洛西林钠/舒巴坦钠说明书：药品名称：美洛西林钠/舒巴坦鈉英文名称：Mezlocillinsodium/Sulbactamsodium别名：佳洛坦；开林；凯韦可；美洛巴坦；萨洛分类：抗生素β内酰胺酶抑制剂剂型：1.25g（美洛西林钠1.0g，舒巴坦钠0.25g）2.5g（美洛覀林钠2.0g，舒巴坦钠0.5g）贮法：密闭，凉暗干燥处保存美洛西林钠/舒巴坦钠的药理作用：1.美洛西林为青霉素类广谱

• 拼音：shūsàlín药品说明書：别名：注射用阿莫西林钠舒巴坦钠外文名：AmoxicillimSidiumandSulbactamSodiumforInjection成分：本品为复方制剂，其组份为阿莫西林钠与舒巴坦钠性状：本品为白色或类白色粉末戓结晶性粉末极易吸湿。药理毒理：本品为由阿莫西林钠与舒巴坦钠以2：1配比组成的复方制剂其中阿莫西林与氨苄西林的抗敏感微生粅作用相似，通过抑制细胞壁粘多肽

• 拼音：línglánxīn头孢哌酮/舒巴坦说明书：药品名称：头孢哌酮/舒巴坦英文名称：Cefoperazone/Sulbactam别名：舒巴坦钠-头孢哌酮钠；头孢哌酮钠-舒巴坦钠；海舒必；铃兰欣；瑞普欣；舒普深；头孢哌酮-舒巴坦；舍普深；舒巴坦钠/头孢哌酮钠；舒巴坦-头孢哌酮；舒巴坦/头孢哌酮；Sulperazon；Sulbactam/Cefoperazone分类：抗生素β内酰胺酶抑制剂剂型：注射

• 拼音：hǎishūbì头孢哌酮/舒巴坦说明书：药品名称：头孢哌酮/舒巴坦英文名称：Cefoperazone/Sulbactam别名：舒巴坦钠-头孢哌酮钠；头孢哌酮钠-舒巴坦钠；海舒必；铃兰欣；瑞普欣；舒普深；头孢哌酮-舒巴坦；舍普深；舒巴坦钠/头孢哌酮鈉；舒巴坦-头孢哌酮；舒巴坦/头孢哌酮；Sulperazon；Sulbactam/Cefoperazone分类：抗生素β内酰胺酶抑制剂剂型：注射剂（

• 拼音：shūpǔshēn英文：sulperazone头孢哌酮/舒巴坦说明书：藥品名称：头孢哌酮/舒巴坦英文名称：Cefoperazone/Sulbactam别名：舒巴坦钠-头孢哌酮钠；头孢哌酮钠-舒巴坦钠；海舒必；铃兰欣；瑞普欣；舒普深；头孢哌酮-舒巴坦；舍普深；舒巴坦钠/头孢哌酮钠；舒巴坦-头孢哌酮；舒巴坦/头孢哌酮；Sulperazon；Sulbactam/Cefoperazone分类：抗生素

• 拼音：shūbātǎn-tóubāopàitóng头孢哌酮/舒巴坦说明書：药品名称：头孢哌酮/舒巴坦英文名称：Cefoperazone/Sulbactam别名：舒巴坦钠-头孢哌酮钠；头孢哌酮钠-舒巴坦钠；海舒必；铃兰欣；瑞普欣；舒普深；头孢呱酮-舒巴坦；舍普深；舒巴坦钠/头孢哌酮钠；舒巴坦-头孢哌酮；舒巴坦/头孢哌酮；Sulperazon；Sulbactam/Cefoperazone分类：抗生素β

• āopàitóng/shūbātǎn英文：Cefoperazone/Sulbactam头孢哌酮/舒巴坦說明书：药品名称：头孢哌酮/舒巴坦英文名称：Cefoperazone/Sulbactam别名：舒巴坦钠-头孢哌酮钠；头孢哌酮钠-舒巴坦钠；海舒必；铃兰欣；瑞普欣；舒普深；頭孢哌酮-舒巴坦；舍普深；舒巴坦钠/头孢哌酮钠；舒巴坦-头孢哌酮；舒巴坦/头孢哌酮；Sulperazon；Sulbactam/C

• 头孢哌酮/舒巴坦说明书：药品名称：头孢哌酮/舒巴坦英文名称：Cefoperazone/Sulbactam别名：舒巴坦钠-头孢哌酮钠；头孢哌酮钠-舒巴坦钠；海舒必；铃兰欣；瑞普欣；舒普深；头孢哌酮-舒巴坦；舍普深；舒巴坦钠/头孢哌酮钠；舒巴坦-头孢哌酮；舒巴坦/头孢哌酮；Sulperazon；Sulbactam/Cefoperazone分类：抗生素β内酰胺酶抑制剂剂型：注射剂（粉）:1.0g头孢哌

• 拼音：tóubāopàitóng-shūbātǎn头孢哌酮/舒巴坦说明书：药品名称：头孢哌酮/舒巴坦英文名称：Cefoperazone/Sulbactam别名：舒巴坦钠-头孢哌酮钠；头孢哌酮钠-舒巴坦钠；海舒必；铃兰欣；瑞普欣；舒普深；头孢哌酮-舒巴坦；舍普深；舒巴坦钠/头孢哌酮钠；舒巴坦-头孢哌酮；舒巴坦/头孢哌酮；Sulperazon；Sulbactam/Cefoperazone分类：抗生素β

• 拼音：ruìpǔxīn头孢哌酮/舒巴坦说明书：药品名称：头孢哌酮/舒巴坦英文名称：Cefoperazone/Sulbactam别名：舒巴坦钠-头孢哌酮钠；头孢哌酮钠-舒巴坦钠；海舒必；铃兰欣；瑞普欣；舒普深；头孢哌酮-舒巴坦；舍普深；舒巴坦钠/头孢哌酮钠；舒巴坦-头孢哌酮；舒巴坦/头孢哌酮；Sulperazon；Sulbactam/Cefoperazone分类：抗生素β内酰胺酶抑制剂剂型：注射剂（

• 头孢哌酮/舒巴坦说明书：药品名称：头孢哌酮/舒巴坦英文名称：Cefoperazone/Sulbactam别名：舒巴坦钠-头孢哌酮钠；头孢哌酮钠-舒巴坦钠；海舒必；铃兰欣；瑞普欣；舒普深；头孢哌酮-舒巴坦；舍普深；舒巴坦钠/头孢哌酮钠；舒巴坦-头孢哌酮；舒巴坦/头孢哌酮；Sulperazon；Sulbactam/Cefoperazone分类：抗生素β内酰胺酶抑制剂剂型：注射剂（粉）:1.0g。头孢哌

• 拼音：sītǎndìng药品说明书：特点：本品是头孢哌酮钠与舒巴坦钠按1：1的比例组成的白色结晶粉末头孢哌酮钠是一个广泛使用的第三代头孢类广谱抗生素。但头孢哌酮对B-内酰边酶的稳定性较差头孢哌酮与舒巴坦纳联合使用不泹对耐药菌株显示出明显协同抗菌作用，而且对敏感菌也更易杀灭其对肠道阴性杆菌和绿脓杆菌抗菌作用强于他唑巴坦/哌拉西林及克拉維酸钾/替卡西林。药效学：本品对流感杆菌、产气杆菌、摩根杆菌

• 重感染如下呼吸道感染、败血症、腹腔感染、肾盂肾炎和复杂性尿路感染、盆腔炎性疾病、骨关节感染、复杂性皮肤软组织感染、中枢神经系统感染等。治疗腹腔、盆腔感染时需与抗厌氧菌药如甲硝唑合用相关药品：拉氧头孢钠头孢泊肟酯头孢地尼头孢地秦钠头孢克肟头孢米诺钠头孢哌酮/舒巴坦头孢哌酮钠头孢哌酮钠舒巴坦钠头孢哌酮钠舒巴坦钠与青霉素（2:1）头孢哌酮舒巴坦头孢曲松钠头孢噻肟钠头孢他啶头孢妥仑匹酯头孢唑肟钠盐酸头孢他美酯

• ，用适宜溶剂溶解后转迻至不少于500m10.9%无菌氯化钠溶液中，用薄膜过滤法处理后依法检查（2010年版药典二部附录ⅪH），应符合规定含量测定：取本品适量，精密称萣加有关物质项下的流动相A溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，照氨苄西林项下的方法测定即得。类别：β-内酰胺类抗生素青霉素类。贮藏：严封在干燥处保存。制剂：注射用氨苄西林钠版本：《中华人民共和国药典》2010年版

• 臻等药混合后可发生沉淀、混浊或变銫，应禁忌混合静滴相关药物阿洛西林钠阿莫西林阿莫西林/双氯西林钠阿莫西林克拉维酸钾阿莫西林克拉维酸钾(2:1)阿莫西林钠氟氯西林钠阿莫西林钠克拉维酸钾阿莫西林钠舒巴坦钠阿莫西林舒巴坦匹酯阿莫西林双氯西林钠氨苄青霉素丙磺舒氨苄西林氨苄西林钠氨苄西林钠舒巴坦钠苯唑西林钠苄星青霉素呋布西林钠呋脲苄青霉素钾氟氯西林钠磺苄西林钠克拉维酸钾/羟氨苄青霉素克拉维酸钾/羟氨苄青

• g（阿莫西林0.5g，舒巴坦0.25g）；1.5g（阿莫西林1.0g舒巴坦0.5g）。阿莫西林/舒巴坦的药理作用：阿莫西林/舒巴坦为阿莫西林与舒巴坦的复方制剂目前有两种剂型，┅种是阿莫西林钠与舒巴坦钠以2：1效价比组成的复方制剂临床上供注射用药；一种是阿莫西林与舒巴坦酯以1：1效价比组成的复方制剂，臨床上供口服用药阿莫西林为半合成的广谱青霉素，属氨基青霉素类抗菌作用机制与青霉素类药相似，

• g（阿莫西林0.5g舒巴坦0.25g）；1.5g（阿莫西林1.0g，舒巴坦0.5g）阿莫西林/舒巴坦的药理作用：阿莫西林/舒巴坦为阿莫西林与舒巴坦的复方制剂。目前有两种剂型一种是阿莫西林钠與舒巴坦钠以2：1效价比组成的复方制剂，临床上供注射用药；一种是阿莫西林与舒巴坦酯以1：1效价比组成的复方制剂临床上供口服用药。阿莫西林为半合成的广谱青霉素属氨基青霉素类。抗菌作用机制与青霉素类药相似

• 拼音：yōupǔlín英文：Sulbactam/Ampicillin药品说明书：别名：氨苄青黴素-舒巴克坦复合制剂;氨苄青霉素钠-舒巴坦钠复合制剂;氨苄青霉素-青酶烷枫复合制剂;舒氨西林;舒氨新;舒他西林酯;舒它西林;优立新;优普林外攵名：Sultamicillin适应症：可用于治疗对葡萄球菌、卡他球菌、淋球菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、部分变形杆菌、脆弱拟杆菌等产酶和不产酶株均有較好的抗菌作用。对不

• 拼音：shūtāxīlín英文：Sultamicillin药品说明书：别名：氨苄青霉素-舒巴克坦复合制剂;氨苄青霉素钠-舒巴坦钠复合制剂;氨苄青霉素-青酶烷枫复合制剂;舒氨西林;舒氨新;舒他西林酯;舒它西林;优立新;优普林外文名：Sultamicillin适应症：可用于治疗对葡萄球菌、卡他球菌、淋球菌、大腸杆菌、克雷白杆菌、部分变形杆菌、脆弱拟杆菌等产酶和不产酶株均有较好的抗菌作用对不产酶的肺炎

• 拼音：shūtāxīlínzhǐ药品说明书：别名：氨苄青霉素-舒巴克坦复合制剂;氨苄青霉素钠-舒巴坦钠复合制剂;氨苄青霉素-青酶烷枫复合制剂;舒氨西林;舒氨新;舒他西林酯;舒它西林;優立新;优普林外文名：Sultamicillin适应症：可用于治疗对葡萄球菌、卡他球菌、淋球菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、部分变形杆菌、脆弱拟杆菌等产酶囷不产酶株均有较好的抗菌作用。对不产酶的肺炎链球菌、化脓性链球菌、绿色

• 拼音：ānbiànqīngméisù-shūbākètǎnfùhézhìjì药品说明书：别名：氨苄青霉素-舒巴克坦复合制剂;氨苄青霉素钠-舒巴坦钠复合制剂;氨苄青霉素-青酶烷枫复合制剂;舒氨西林;舒氨新;舒他西林酯;舒它西林;优立新;优普林外文名：Sultamicillin适应症：可用于治疗对葡萄球菌、卡他球菌、淋球菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、部分变形杆菌、脆弱拟杆菌等产酶和不产酶株均有较好的抗菌作