阿那曲唑片(艾达)的禁忌有什么呢？
导读：阿那曲唑片(艾达)的清除较慢，阿那曲唑片(艾达)的血浆清除半衰期为40-50小时，阿那曲唑片(艾达)对食物轻度影响吸收速度，但不影响吸收程度。
为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。阿那曲唑片(艾达)的主要成份为阿那曲唑。那么，阿那曲唑片(艾达)的禁忌有什么呢？
阿那曲唑片(艾达)的清除较慢，阿那曲唑片(艾达)的血浆清除半衰期为40-50小时，阿那曲唑片(艾达)对食物轻度影响吸收速度，但不影响吸收程度。阿那曲唑片(艾达)当每日一次顿服时，食物对吸收速度轻微的影响不致影响血浆稳态浓度。阿那曲唑片(艾达)服用七天以后血浆浓度可达稳态浓度的90～95％，没有证据表明阿那曲唑的药代动力学参数是时间或剂量依赖性的。
阿那曲唑片(艾达)的吸收较快，阿那曲唑片(艾达)的血浆最大浓度通常出现在服药以后2小时内（禁食条件下）。阿那曲唑片(艾达)没有样、样及雌样活性。阿那曲唑片(艾达)在ACTH激发试验之前或之后进行测定，阿那曲唑片(艾达)每日用量达10mg仍不影响皮质醇或醛固酮的分泌。阿那曲唑片(艾达)时无需补充皮质激素。阿那曲唑片(艾达)的禁忌是：
1.前妇女。
2.妊娠期或哺乳期妇女。
3.有严重肾损害的病人（肌酐清除率＜20ml/min）。
4.有中到重度肝损害的病人。
5.已知对阿那曲唑及其制剂辅料高度敏感的病人。
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（实习编缉：李华艺）
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阿那曲唑片
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【药品名称】阿那曲唑片(艾达)
【规&&格】1mg*14片
【主要成分】本品主要成份为阿那曲唑。
【用法用量】口服，每日一次，每次1片(1毫克)。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整剂量。对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。
【功能主治】适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。 适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。
【不良反应】1.本品副作用主要包括皮肤潮红、阴道干涩、头发油脂过度分泌、胃肠功能紊乱（厌食、恶心、呕吐和腹泄）、乏力、忧郁、头痛或皮疹等。副作用通常为轻度或中度，容易为病人所耐受。 2.本品子宫出血现象偶见报告，主要出现在患者从现有的激素疗法改为本品治疗的前几周，如有持续出血现象，需进行进一步的评价。 3.在应用本品的晚期乳腺癌患者中有肝功能改变的报道（如转肽酶及碱性磷酸酶升高），但这些患者中许多人都已经有肝脏转移或骨转移。这些变化起因的研究尚未进行。临床观察表明本品可以轻微提高血浆总胆固醇水平。
【禁&&忌】本品禁用以下情况： 绝经前妇女 妊娠期或哺乳期妇女 有严重肾损害的病人（肌酐清除率＜20ml/min） 有中到重度肝损害的病人 已知对阿那曲唑及其制剂辅料高度敏感的病人
【相互作用】 1.安替匹林和甲氰脒胍药物临床相互作用的研究表明:本品同其他药物合用时不易引起由细胞色素P-450所介导的药物反应。 2.临床试验尚未发现本品同其他临床常用药物之间有显著的相互影响。 3.尚无证据表明本品是否应同其他抗肿瘤药物合用。 4.含有雌激素的疗法可降低本品之疗效，故不宜同本品合用。
【注意事项】1.对中度到重度肝损害及重度肾损害病人，尚无有关阿那曲唑片应用的安全性方面的资料。 2.当对激素水平产生怀疑时，闭经应考虑是激素平衡破坏所致。 3.本品对病人驾驶和机械操作能力无明显影响，但有报道一些病人中有乏力和忧郁症状，在上述症状持续出现时，病人在驾车和操作机械时应特别注意。运动员慎用
【批准文号】国药准字H
【生产企业】扬子江药业集团有限公司
【性&&状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【贮藏方法】密封保存。
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阿那曲唑片为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。可抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。另外，阿那曲唑片对肾上腺皮质类固醇或醛固酮的生成没有明显影响。阿那曲唑片的副作用主要包括皮肤潮红、阴道干涩、头发油脂过度分泌、胃肠功能紊乱、乏力、忧郁、头痛或皮疹等。副作用通常为轻度或中度，为病人所耐受。
阿那曲唑片
阿那曲唑片的主要成分是阿那曲唑。适应症是适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。服用方法为每日口服一次，每次1片（1毫克）。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整剂量。
【药品名称】
【商品规格】
【生产厂家】
阿斯利康制药有限公司
【批准文号】
【功能主治】
适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。
【用法用量】
每日口服一次，每次1片（1毫克）。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整剂量。
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