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诺氟沙星胶囊
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商品编号: 440698
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0.1g*12粒*5板/盒
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哈总 诺氟沙星胶囊-海润(秦皇岛)药业有限公司
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【哈药集团】诺氟沙星胶囊—0.1g*20粒/盒—哈药集团制药总厂
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旺林堂 诺氟沙星胶囊 0.1g*24粒/盒 四川省旺林堂药业有限公司
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诺氟沙星胶囊
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诺氟沙星胶囊
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【云南白药】 诺氟沙星胶囊 (24粒装)-云南白药集团
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【太原药业】 芦丁片 (100片装)
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【云鹏】氨茶碱片(100片装)有效期至2018年
¥5.00 / ¥8.00
盐酸吗啉胍片
¥8.30 / ¥10.00
复合维生素B片
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吲哚美辛肠溶片100片
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& & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & & 不良反应:1.胃肠道反应,较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。
2.中枢神经系统反应,可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。
3.过敏反应,皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水
肿。少数患者有光敏反应。
4.偶可发生:
(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识障碍、幻觉、震颤。
(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。
(3)静脉炎。
(4)结晶尿,多见于高剂量应用时。
(5)关节疼痛。
5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞
降低,多属轻度,并呈一过性。注意事项:1.本品宜空腹服用,并同时饮水250ml。
2.由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见,应在给药前留取尿标本培
养,参考细菌药敏结果调整用药。
3.本品大剂量应用或尿pH 值在7 以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发
生,宜多饮水,保持24 小时排尿量在1200ml 以上。
4.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。
5.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度
暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。
6.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者服用本品,极个别可能发生溶血反应。
7.喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重,呼吸肌无力而危及生命。
重症肌无力患者应用喹诺酮类包括本品应特别谨慎。
8.肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除,血药浓度增
高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量。
9.原有中枢神经系统疾病患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有
指征时需仔细权衡利弊后应用。
【儿童用药】
本品在婴幼儿及18 岁以下青少年的安全性尚未确立。但本品用于数种幼龄
动物时,可致关节病变。本品不宜用于18 岁以下的小儿及青少年。
【老年用药】
老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,需减量应用。
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药品说明书
药品名称:
通用名称:
品牌名称:
主要成份:
本品的主要成份及其化学名称为:本品主要成份为诺氟沙星,其化学名称为1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。
功能主治:
适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。
用法用量:
口服。1.大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染,一次4 粒,一日2 次,疗程3 日。2.其他病原菌所致的单纯性尿路感染,剂量同上,疗程7~10 日。3.复杂性尿路感染,剂量同上,疗程10~21 日。4.单纯性淋球菌性尿道炎,单次8 粒~12 粒。5.急性及慢性前列腺炎,一次4 粒,一日2 次,疗程28 日。6.肠道感染,一次3 粒~4 粒,一日2 次,疗程5~7 日。7.伤寒沙门菌感染,一日8 粒~12 粒,分2~3 次服用,疗程14~21 日。
不良反应:
1.胃肠道反应,较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2.中枢神经系统反应,可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3.过敏反应,皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水 肿。少数患者有光敏反应。 4.偶可发生: (1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识障碍、幻觉、震颤。 (2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。 (3)静脉炎。 2 (4)结晶尿,多见于高剂量应用时。 (5)关节疼痛。 5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞 降低,多属轻度,并呈一过性。
对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。
注意事项:
1.本品宜空腹服用,并同时饮水250ml。 2.由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见,应在给药前留取尿标本培 养,参考细菌药敏结果调整用药。 3.本品大剂量应用或尿pH 值在7 以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发 生,宜多饮水,保持24 小时排尿量在1200ml 以上。 4.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。 5.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度 暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。 6.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者服用本品,极个别可能发生溶血反应。 7.喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重,呼吸肌无力而危及生命。 重症肌无力患者应用喹诺酮类包括本品应特别谨慎。 8.肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除,血药浓度增 高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量。 9.原有中枢神经系统疾病患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有 指征时需仔细权衡利弊后应用。
【儿童用药】 本品在婴幼儿及18 岁以下青少年的安全性尚未确立。但本品用于数种幼龄 动物时,可致关节病变。本品不宜用于18 岁以下的小儿及青少年。
【老年用药】 老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,需减量应用。
药物相互作用:
1. 尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。
2. 本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。
3. 环孢素与本品合用,可使前者的血药浓度升高,必须监测环孢素血浓度,并调整剂量。
4. 本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用,合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。
5. 丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%,合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。
6. 本品与呋喃妥因具拮抗作用,不推荐联合应用。
7. 多种维生素,或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸药可减少本品的吸收,建议避免合用,不能避免时在本品服药前2小时,或服药后6小时服用。
8. 去羟肌苷(didanosine,DDI)可减少本品的口服吸收,因其制剂中含铝及镁,可与氟喹诺酮类螯合,故不宜合用。
9. 本品干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因清除减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,并可能产生中枢神经系统毒性。
药理作用:
本品为氟喹诺酮类抗菌药,具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。诺氟沙星为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
生产厂商:
山西太原药业有限公司
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品牌名称:
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本品的主要成份及其化学名称为:本品主要成份为诺氟沙星,其化学名称为1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。
功能主治:
适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。
用法用量:
口服。1.大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染,一次4 粒,一日2 次,疗程3 日。2.其他病原菌所致的单纯性尿路感染,剂量同上,疗程7~10 日。3.复杂性尿路感染,剂量同上,疗程10~21 日。4.单纯性淋球菌性尿道炎,单次8 粒~12 粒。5.急性及慢性前列腺炎,一次4 粒,一日2 次,疗程28 日。6.肠道感染,一次3 粒~4 粒,一日2 次,疗程5~7 日。7.伤寒沙门菌感染,一日8 粒~12 粒,分2~3 次服用,疗程14~21 日。
不良反应:
1.胃肠道反应,较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2.中枢神经系统反应,可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3.过敏反应,皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多性红斑及血管神经性水 肿。少数患者有光敏反应。 4.偶可发生: (1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识障碍、幻觉、震颤。 (2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。 (3)静脉炎。 2 (4)结晶尿,多见于高剂量应用时。 (5)关节疼痛。 5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞 降低,多属轻度,并呈一过性。
对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。
注意事项:
1.本品宜空腹服用,并同时饮水250ml。 2.由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见,应在给药前留取尿标本培 养,参考细菌药敏结果调整用药。 3.本品大剂量应用或尿pH 值在7 以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发 生,宜多饮水,保持24 小时排尿量在1200ml 以上。 4.肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。 5.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度 暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。 6.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者服用本品,极个别可能发生溶血反应。 7.喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重,呼吸肌无力而危及生命。 重症肌无力患者应用喹诺酮类包括本品应特别谨慎。 8.肝功能减退时,如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除,血药浓度增 高,肝、肾功能均减退者尤为明显,均需权衡利弊后应用,并调整剂量。 9.原有中枢神经系统疾病患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有 指征时需仔细权衡利弊后应用。
【儿童用药】 本品在婴幼儿及18 岁以下青少年的安全性尚未确立。但本品用于数种幼龄 动物时,可致关节病变。本品不宜用于18 岁以下的小儿及青少年。
【老年用药】 老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,需减量应用。
药物相互作用:
1. 尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。
2. 本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝清除明显减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。
3. 环孢素与本品合用,可使前者的血药浓度升高,必须监测环孢素血浓度,并调整剂量。
4. 本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用,合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。
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6. 本品与呋喃妥因具拮抗作用,不推荐联合应用。
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8. 去羟肌苷(didanosine,DDI)可减少本品的口服吸收,因其制剂中含铝及镁,可与氟喹诺酮类螯合,故不宜合用。
9. 本品干扰咖啡因的代谢,从而导致咖啡因清除减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,并可能产生中枢神经系统毒性。
药理作用:
本品为氟喹诺酮类抗菌药,具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。诺氟沙星为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
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