含edta测定鞣质含量的胰酶 含edta测定鞣质含量多少mm

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0.25%胰酶溶液(不含EDTA)
不含酚红,含2.5g/L胰酶(1:250)溶于HBSS溶液,不含钙镁。-20℃保存。
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不含酚红,含2.5g/L胰酶(1:250)溶于HBSS溶液,不含钙镁。-20℃保存。
培养基使用说明和注意事项:
培养基长期放置,需要2-8度避光保存,请勿低温冻存。
其中添加的L-谷氨酰胺会有一定的半衰,长期放置后使用发现细胞生长变慢请添加L-谷氨酰胺,来维持细胞的正常代谢。
如果多人使用,建议分装成100ml或 250ml的规格,以防止使用过程中交叉污染。
含有一定量的NaHCO3的培养基暴露在空气中 PH值会上升,培养基的颜色会由桃红变微紫,可使用Hepes盐调节到正常PH范围再进行细胞培养。
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标题: 0.25%胰酶和加了EDTA胰酶区别(胰酶)
摘要: [0 25%胰酶和加了EDTA胰酶区别(胰酶)] 如题欢迎大家一起来讨论两种胰酶消化细胞效果有什么区别,希望能讲得详细一点。最好能相关知识总结和对比一下。 关键词:[胰酶]……
如题欢迎大家一起来讨论两种胰酶消化细胞效果有什么区别,希望能讲得详细一点。最好能相关知识总结和对比一下。
回复你去查1下EDTA螯合剂9明白啦。回复细胞之间是通过CAM(细胞粘性分子)相连的,而很多粘性分子只有在有+2价金属离子,如Ca2+,Mg2+,的存在下才能行使这种功能。EDTA是钙离子的鳌合剂,在胰酶中加入EDTA的作用简单的说就是为了增加胰酶的消化作用,尤其适用于比较难于消化的细胞;同时可以减少胰消化时间,以减少酶对细胞的损伤作用。加入EDTA的消化反应不能通过加入培养液终止,必须离心才能去除EDTA,所以要掌握好消化时间。回复原理我大概明白,我也可以形容一下,细胞之间黏附是依靠多种作用的同类糖蛋白分子(CAM),其中一些糖蛋白对ca+依赖,对螯合剂edta敏感,因为螯合剂能螯合ca+,mg+离子。有些对敏感。如果仅从这两点来考虑那不就是意思是EDTA胰酶消化能力强于只加胰酶的消化液?EDTA胰酶课替代不加EDTA的胰酶想更深入的了解这个问题,想听听各位的高见!回复原理我大概明白,我也可以形容一下,细胞之间黏附是依靠多种作用的同类糖蛋白分子(CAM),其中一些糖蛋白对ca+依赖,对螯合剂edta敏感,因为螯合剂能螯合ca+,mg+离子。有些对敏感。如果仅从这两点来考虑那不就是意思是胰酶消化能力强于只加胰酶的消化液?胰酶课替代不加EDTA的胰酶想更深入的了解这个问题,想听听各位的高见!那要根据你做的实验来定了
比如说你用测凋亡
需要加buffer buffer里面含有钙离子,如果你用含有EDTA的胰酶消化的话
那么EDTA就会和钙离子结合,对结果产生影响如果你的实验对钙离子镁离子不要求的话,那么是可以在胰酶里面加入EDTA的回复做原代细胞一般不加EDTA,加了后细胞反而不贴壁回复做原代细胞一般不加EDTA,加了后细胞反而不贴壁
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【求助】请问胰酶里的EDTA是做什么用的?
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这个帖子发布于4年零364天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展。
想请教大家一下,我们实验室的胰酶都没有加EDTA,不知道这样会不会对细胞消化有影响?谢谢!
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EDTA的作用。许多人不用胰酶,只用EDTA,或者用trypsin/EDTA联合作用。这里要明白,trypsin切割ECM的一些负责粘连和附着的蛋白,而EDTA通过螯合Ca离子,作用于Integrin的活性,所以EDTA的作用更加温和。有的人在trypsin里添加一些EDTA,或者对付特别难消化的细胞,添加多一些EDTA,就是这个道理。一般不要试图延长消化时间(如果10min还消化不彻底的话),而应该想其它办法。
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谢谢楼上的朋友~学习了
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