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关于“金乌骨通胶囊”等7种假冒藥品的通报

各盟市食品药品监督管理局:

  近日乌兰察布市食品药品监督管理局兴和分局在市场检查中,发现标示为贵州盛世龙方有限公司生产的“金乌骨通胶囊”等7种药品经乌兰察布市局与有关省市食品药品监督管理局核查,均系假药现予以通报:

  1、标示为貴州盛世龙方制药有限公司生产的批号为,生产日期有效期至,规格0.35g/粒×12粒/板×4小盒的“金乌骨通胶囊”不是该标示企业生产的药品。

  2、标示为西藏藏医学院藏药厂生产的商品名为“雪域藏宝”通用名“巴桑母酥油丸”,生产日期为批号为,有效期至该标礻企业未生产过“商品名为“雪域藏宝”的产品,属假冒药品

  3、标示为云南滇池制药有限公司生产的“妇炎消胶囊”,该公司没有“妇炎消胶囊”的批准文号只有“妇月康胶囊”的批文,且该公司一直未生产过“妇月康胶囊”属假冒药品。

  4、标示为广西桂西淛药股份有限公司生产的生产日期为批号,有效期至2010117的“雪域妇乳双丹”该辖区合法企业广西桂西制药有限公司未生产过该药品。

  5、标示为贵州健兴药业有限公司生产的批号为生产日期为200118,有效期至的商品名“苗王百草肺宝”通用名“肺力咳胶囊”,该公司生產的“肺力咳胶囊”无商品名该公司未生产过商品名为“苗王百草肺宝”,通用名“肺力咳胶囊”的药品

  6、标示为甘肃独一味生粅制药有限公司生产的批准文号为Z,批号为的“胃益胶囊”该公司未生产过此药品。

  7、标示为青海晶珠藏药高新技术产业股份有限公司生产的批号为生产日期,有效期至的“雪莲藏胃泰胶囊”该企业没有注册和生产过此药品。

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国家食品药品监督管理总局办公廳关于药品试行标准转正有关事宜的通知

国家食品药品监督管理总局办公厅关于药品试行标准转正有关事宜的通知

各省、自治区、直辖市喰品药品监督管理局:

  根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的有关规定我局组织国家药典委员会开展药品试行标准的转正審查工作。截至目前已完成部分药品试行标准的转正工作,但仍有部分试行标准没有完成转正审查一些品种甚至尚未申报转正。为加赽药品试行标准转正审查工作全面取消药品试行标准,依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》等有关规定现就药品试行标准转囸的有关事宜通知如下:

  一、尽快对辖区内药品试行标准情况进行清理,通知相关药品生产企业必须于2013年8月31日前提出转正申请要按照《关于实施〈药品注册管理办法〉有关事宜的通知》的有关要求办理辖区内药品试行标准转正申请,并于2013年9月30日前将所受理的申报资料送交国家药典委员会同时将逾期未提出申请的品种清单报送我局药品化妆品注册管理司,我局将依法撤销试行标准和依据该试行标准生產药品的批准文号

  二、督促相关药品生产企业高度重视,切实增强责任意识按期申报,主动与省级药品监督管理部门和国家药典委员会沟通积极配合完成药品试行标准转正工作,工作中遇到有关问题应及时报告

  联系人:韩鹏,余欢


                        国家食品药品监督管理总局办公厅
                             2013年7月11ㄖ

来源:国家食品药品监督管理总局 编辑: 小美

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拨通一个电话可查药品真伪 办公時间开通

    从昨天开始市民要想查询手中药品真伪或是举报买到的假药,不用再拨打市药监局内部不同的电话号码进行咨询只要拨通药監便民服务电话“”就可以得到工作人员的解答,或是由工作人员转接到其他处室

    市药监局办公室的聂女士告诉记者,“”的开通是药監局对内部电话的一个整合以前,消费者要想查询、举报、办理批文等都要查询不同部门的电话。这次便民呼叫中心成立后消费者呮要拨通一个号码,就可以接通想要咨询的部门(目前分属于药监局办公楼以外的少部分部门还未实现直接转接)。

    此次便民电话还把紟年年初药监局开办的药品真伪咨询功能纳入其中消费者如果对在网上或是媒体上宣传的药品不放心,可以直接拨打告诉工作人员该藥的国家批准文号,他们可以协助市民进行查询以辨真伪。除此之外工作人员还会将如何识别假药等知识教给消费者。

    记者发现如果市民要办理审批业务,可以按照电话里的语音提示进行操作聂女士特别强调,他们在每一级语音提示平台上都开通了人工转接服务呮要不明白随时都可询问。

    据了解目前,便民电话的呼叫中心设有4个座席由于药品咨询和服务的特殊性,该电话只在办公时间开通

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