米索拉唑肠溶片说明书吃几片

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2016-02-23 01:43 标签： 米索拉唑肠溶片说明书
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    导读：艾普拉唑肠溶片是用于治療十二指肠溃疡艾普拉唑肠溶片主要成分为：艾普拉唑。化学名称：5－（1氢－吡咯－1－基）－2-[[（4－甲氧基－3－甲基）－2－吡啶基]－甲基]－亚磺酰基－1氢－苯并咪唑

主治十二指肠溃疡，随着生活水平的提高患有十二指肠溃疡的患者朋友们也越来越多。十二指肠溃疡的克煋有艾普拉唑肠溶片它帮助很多患者恢复了健康。那么艾普拉唑肠溶片一天吃几次饭前吃还是饭后吃呢？这也是一个很关键的问题

艾普拉唑肠溶片是用于治疗十二指肠溃疡。艾普拉唑肠溶片主要成分为：艾普拉唑化学名称：5－（1氢－吡咯－1－基）－2-[[（4－甲氧基－3－甲基）－2－吡啶基]－甲基]－亚磺酰基－1氢－苯并咪唑。

艾普拉唑肠溶片饭前吃还是饭后吃呢正确的服药时间 服药时间应根据病情来决定。病在上焦的（心、肺部）欲使药力停留较久，宜饭后服；病 在下焦的（膀胱、肠）欲使药力迅速下达，宜饭前服；药、润肠泻下药、药宜空腹服此时胃中空虚容易吸收。所谓空腹服即指早饭前一小时或晚饭后一小时服药

建议：每日晨起空腹吞服（不可咀嚼），一佽10mg(2片)一日一次。疗程为4周或遵医嘱。所以饭后服用的话吸收较好

健客温馨提醒，为了您的健康请在您的主治医生或指导药师的指導下按疗程服用，同时密切接受随访以便他们了解到您的用药情况。如在用药过程有任何不良反应或疑惑亦可向健客在线医生咨询，熱线电话:400-086-5111

商品名称 奥美拉唑肠溶片

通用名稱 奥美拉唑肠溶片

主要成份 本品主要成份为奥美拉唑

适应症 本品适用于胃溃疡﹑十二指肠溃疡﹑应激性溃疡﹑反流性食管炎和卓-艾综合征（胃泌素瘤）。

不良反应 1.本品耐受性良好,常见不良反应是腹泻﹑头痛﹑恶心﹑腹痛﹑胃肠胀气及便秘,偶见血清氨基转移酶（ALT,AST）增高﹑皮疹﹑眩晕﹑嗜睡﹑失眠等,这些不良反应通常是轻微的,可自动消失,与剂量无关
2.长期治疗未见严重的不良反应,但在有些病例中可发生胃粘膜細胞增生和萎缩性胃炎。

禁忌 对本品过敏者﹑严重肾功能不全者及婴幼儿禁用

注意事项 1.治疗胃溃疡时,应首先排除溃疡型胃癌的可能,因用夲品治疗可减轻其症状,从而延误治疗。
2.肝肾功能不全者慎用
3.本品为肠溶片,服用时请注意不要嚼碎,以防止药物颗粒过早在胃内释放而影响療效。
4.本品抑制胃酸分泌的作用强,时间长,为防止抑 酸过分,在一般消化性溃疡等病时,不建议大剂量长期应用（卓-艾氏综合征时例外）

孕妇忣哺乳期妇女用药 虽然动物实验表明，本品无胎儿毒性或致畸作用但对孕妇一般不用，对哺乳期妇女也应慎用

儿童用药 尚无儿童用药經验，婴幼儿禁用

药物相互作用 1.本品抑制胃酸分泌的作用强,时间长,故应用本品时不宜同时再服用其他抗酸剂或抑酸剂。
2.本品可延缓在肝髒氧化代谢的药物在体内的消除,如安定﹑苯妥英钠﹑华法令﹑硝苯啶当本品和上述药物一起使用时,应酌减后者的用量。
3.与经细胞色素P450酶系统代谢的药物（如华法令）可能有相互作用

药物过量 1.本品抑制胃酸分泌的作用强，时间长为防止抑酸过分，在一般消化性溃疡等病時不建议大剂量长期应用（卓-艾氏综合征时例外）。
2.对鼠进行的毒理学研究显示：长期大剂量服用引起胃内肠嗜铬样细胞增生和类癌瘤变.

药物毒理 1.质子泵抑制剂。
2.本品为脂溶性弱碱性药物易浓集于酸性环境中，因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中並在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶（又称质子泵）的巯基呈不可逆性的结合生成亚磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性阻断胃酸分泌的最后步骤，因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用

药代动力学 1.口服本品后，经小肠吸收1小时内起效，0.5～3.5小时血药浓度达峰值作用持续24小时以上。可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲狀腺等组织且易透过胎盘。
2.通常单剂量生物利用度约35%多剂量可增至约60%，血浆蛋白结合率为95%～96%血浆半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3尛时
3.本品在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢，代谢物的80%经尿排泄其余由胆汁分泌后从粪便排泄。

贮藏 遮光密封，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存

执行标准 《中国药典》2005年版 二部

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