有没有适宜nmn孕妇可以吃吗使用的NMN?医生说可以助孕?NMN到底有没有效果?是不是智商税?

近年来,一种名为NMN(烟酰胺单核苷酸)的物质备受世界瞩目,有媒体称之为“不老神药”,甚至是“抗衰老的奇迹”等。但同时也引来大批关于NMN质疑的声音,将NMN推到了风口浪尖上,有不少人直批其“智商税”“伪科学”等。
辟谣与反辟谣层出不穷,究竟真相如何?美国赛立复高级研究员吕婧博士在近期举办的“NMN科学研究及跨境合规研讨会”中做了“NMN的科学研究”的分享,其中部分内容对网络上关于NMN的争议做出了解答。
吕婧,美国赛立复高级研究员,香港理工生物医学博士,具备丰富的学术研究经验。
那么,哪些质疑最受消费者关注?这些质疑是证据确凿还是子虚乌有?下面请专业人士吕婧博士为您答疑解惑。
质疑一:NMN的效果没有科学权威认证,NMN抗衰老功能就是智商税!
NMN并不是“智商税”,关于NMN抗衰老作用已有众多科学研究成果证实。
了解NMN之前,我们得先了解另一种物质——NAD+。NAD+在生物学中被称为辅酶Ⅰ,是一种帮助酶在细胞中发挥作用的必要分子。无论是动物还是人类,随着年龄增长,体内的NAD+水平都会下降。因此,科学家认为提升NAD+水平可对抗衰老。
吕婧博士解释道,由于NAD+无法被细胞直接吸收,因此人体需要通过其他形式补充。而NMN可以提高体内NAD+水平,被认为是一种具有抗衰老功能的膳食补充剂。
大卫·辛克莱David Sinclair教授
2013年,哈佛大学医学院遗传学教授David Sinclair发现NMN能够有效提升体内NAD+水平。
自此以后,关于NMN的实验研究大幅增加,且都证实NMN在改善代谢、激活抗衰老蛋白、修复DNA、抗氧化等方面都有非常积极的意义。英国的《Daily Mail》,美国著名科技期刊《Wired》《Science》《Nature》《Cell》等主流媒体都能看到NMN的身影。
质疑二:NMN的功效,都是动物实验的结果,NMN可能只对动物有效,人体未必有效
虽然动物实验成功不等同于人体有效,但动物实验能为人体临床实验提供理论指导和研究方向!在已有的动物研究中,NMN在抗衰老、DNA修复、糖尿病、运动与减肥、神经认知、心血管、解酒护肝、保护视力、保护听力等方面都有积极作用。
人体临床试验,是为了明晰药物的有效性、安全性和可能存在的毒副作用等。只有经历过客观可靠的临床试验,最终得出有效性结论的药物,我们才能认为它安全有效。
目前全球登记的NMN临床研究项目主要涉及心血管、糖尿病、代谢综合征、抗皱等,美国、日本、中国处于领先地位,NMN注册的临床实验虽然已达19项,已完成的却只有7项,大规模临床研究非常少。
2020年底,美国赛立复从3000多种品牌中被选中,参与了由中国科技部牵头、广州体育学院主持的,全球规模最大、方法最科学、周期最长的NMN人体临床试验。
目前第一阶段结果已经出来,实验结果很积极,例如NMN被证实对肝肾没有损伤;NMN对于血脂的调节非常明显等等。这些结果都直接地反映美国赛立复NMN产品的有效性。
质疑三:NMN的安全性有待验证,对身体可能有副作用!
许多人对于NMN的误解和偏见来源于对NMN性质的误解,误认为它是一种化学药品。其实它是人体内本来就有的物质,纯天然无害,一些水果和蔬菜也含有NMN。
哈佛大学医学院教授大卫.辛克莱就曾在节目中表示自己每天都会服用NMN,甚至他80岁的父亲也因服用的NMN而逐渐恢复精力,得以享受优质生活。
大卫·辛克莱尔永葆青春的秘诀是什么?他为什么对抗衰老感兴趣呢?这要从他的童年开始说起……2016年,他开展NMN动物试验时,所用原料是美国赛立复的一代原料,而他与 NMN之间的故事起源,更加久远。
作为首家符合天猫国际《NMN品类发展白皮书》安全性评估标准的企业,美国赛立复早在2016年就已经开始研究NMN,发现NMN是手性化合物,并且权威机构的手性安全检测结果表明,赛立复NMN是天然结构纯化过的β-NMN,安全有保障,不会对人体产生副作用。
截至2020年底,美国赛立复NMN专利申请数全球第一,累积申请发明专利86件(含15件PCT申请),目前拥有发明专利共8项。
美国赛立复取得的诸多“硬核”安全资质也广受专业人士的高度认可。其中不仅拥有美国、中国、加拿大、瑞士四国安全资质认证,为拓展中国市场,让中国用户更加放心,率先获得了中国浙江省医学科学院长达8个月的毒理学检测报告、浙江省CDC长达16个月的安全性评估报告,这两份报告被天猫国际《NMN品类发展白皮书》作为最高的安全标准。
作为全球NMN产业发展的科研先锋和重要力量,美国赛立复努力追寻和探索细胞生物学最深层机理,干预人类衰老进程,致力于推动NMN在中国市场的合法化,惠及大众!
我们相信,未来科技赋能以及像美国赛立复这样的企业的推动加持下,NMN将走进千家万户,人们都能过上更健康、更长寿的品质生活。
2020年09月22日 03:32--浏览 ·
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--评论服用NMN多久生效,nmn到底有没有效果?服用NMN多久生效,nmn到底有没有效果?我们之所以会衰老,有很大一部分原因都出在这个衰字上。当我们年龄增长到一定程度以后,身体的细胞分裂的速度就会开始降低了,这就会让我们的身体中存在的老化的细胞越来越多,这样就会导致我们身体中自己合成的NAD+的量也会降低。而NAD+就是唤醒我们细胞中长寿蛋白的不可或缺的一部分,只有足够量的NAD+才能够唤醒长寿蛋白让我们的细胞重新恢复活力,从而延缓衰老。而NMN作为NAD+的前体,在进入身体中后通过ACMETEA W+NMN唤醒剂的唤醒,从而合成NAD+补充进细胞中,这样就能够解决我们由于细胞老化而导致的NAD+不足,从而解决了唤醒长寿蛋白的问题让我们延缓衰老。不过NMN也是有好有坏的,盲目的去选择我们肯定选不到真正有真效的NMN。我们可以参考《W+NMN国际质量十项管理标准》以及《OULF》欧联法检测合格,来进行对NMN的选择。因为这项标准中对于NMN的规定是极其严苛的,能够符合标准就意味着这种NMN是有效且健康的Orz(服用NMN多久生效,nmn到底有没有效果?)。W+NMN质量管理国际十大核心标准1、质量管理体系:NMN必定符合《OULF》欧联法检测合格和《美国食品药品管理》认证,除标注商品名称外,还需要标注NMN的激活剂ACMETEA和所有成分含量及NMN纯度字样,需要标注原产国及分销国。2、制作工艺管理体系:高及的制作工艺影响NMN活形。不建议使用”化学提取法”避免出现化学残留。3、含量管理体系:相对NMN含量mg/瓶≥12000,吸收直达小肠,肠溶吸收是胃吸收的20%。4、效率管理体系:要考察原料的真实性和纯度。5、吸收管理体系:利用肠溶吸收,提升吸收率和吸收阈值。6、活性管理体系:单位剂量(每100克)转化NAD+的分子数,NMN分子很容易穿过细胞膜,进入细胞内部,在15分钟内提高人体的NMN含量,并迅速提高NAD+的水平。7、使用范围管理体系:成人( 孕期、哺乳期妇女禁用)。8、安全管理体系:生产工艺、原料采集、《OULF》欧联法安荃标准基础性制度、出厂安荃性检测、微生物重金属超标严审、生成技术工作科学性。9、原料管理体系:大多数NMN企业都是单国认证,而目前双国认证的原料管理更加严谨及安荃,ACMETEA W+NMN,就属于法美双国认证标准的产品。10、多国监督管理体系:“法”“美”两国双监管。美国对膳食补充剂GMP规定标准,欧盟食品安荃局(EFSA)欧盟食品补充剂管理相关法规。W+NMN质量管理国际十大核心标准细节二、制作工艺管理体系:制作工艺也影响NMN对身体的健康吗?原料级别即医级别原料,一般不作为直接口服使用;W+NMN发酵法+生物酶法:大多MNM为化学提取工艺,这种提取工艺使用普遍,的确降低了成本,但是很难避免化学残留,残留物会在转化NAD+过程中增加形成的复杂度,降低使用效果。长期大量堆积化学残留还会带很多不确定的健康隐患。目前W+NMN用很少采用的发酵法+生物酶法模仿人体内催化酶的工作过程生产NMN,绿色优质,但是过程复杂,耗时耗力,出品量极低,因此一瓶W+NMN成本至少6、7百美元/瓶(服用NMN多久生效,nmn到底有没有效果?)。五、吸收管理体系:NMN效果是否明显,普通人对营养物质的吸收只有10-20%,对NMN也不例外,当NMN纯度提高到99%,通过ACMETEA W+NMN技术稳固MNM在胃中的形态,迅速的透膜,避免胃酸破坏,将吸收率十至二十倍提升,通过肠溶吸收,小肠细胞上slc12a8转运体专门负责转运NMN进入细胞,然后随着血液循环,会被身体各个器管和组织的细胞利用,保证临床W+NMN12000的数据真实。六、活形管理体系:ACMETEA W+NMN单位剂量(每100克)转化NAD+的分子数,10分钟内NMN在血液中的浓度逐渐上升,并且在30分钟内,NMN随血液循环进入多个组织中,并在组织中合成NAD+,提升NAD+水平(服用NMN多久生效,nmn到底有没有效果?)。七、使用范围管理体系:1.老年人,用于辅助改观各种老年性疾病;2.中年人,消解或者缓和各种亚健康问题,如慢性疲劳、睡眠差、视力下降等;3.熬夜者,加速机体恢复;4.应试者,提高抗压能力,保持头脑清醒;5.辐射剂量较高者,如放射科医生护士、空中机组人员,提高因辐射受损基因的修复能力;6.癌症病人,帮助放化疗后病人修复基因,提高免.疫力,加速身体复康;7.健身者,加速肌肉生长;8.运动员,提升能量水平和反应速度;9.抑郁者,提升多巴胺水平,改观情绪,增加大脑供血,缓和抑郁造成的大脑衰退;10.中老年女性,改观皮肤健康,延缓皮肤衰老;十、多国监督管理体系:W+NMN含量标准、多国监督管理体系,含有NMN的激活剂ACMETEA,《OULF》欧联法检测合格和《美国食品药品管理》认证,“法”“美”两国双监管。W+NMN符合美国FDA对膳食补充剂规定标准,GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准;符合欧盟食品补充剂和《OULF》欧联法管理相关法规。旨在确保在食品包装上向消费者提供的营养、健康资料准确可靠,以免消费者误解(服用NMN多久生效,nmn到底有没有效果?)。W+NMN和NMN的区别1、W+NMN拥有四项必要氨基酸保护技术,使NMN在体内的完全释放,四级助推强化能量转化(服用NMN多久生效,nmn到底有没有效果?)。一级强化助推:转化为NAD+;二级强化助推:促進消耗酶PARP;三级强化助推:调节Sirtuins细苞长寿蛋白;四级强化助推:释放NMN必蕦唤醒剂ACMETEA W+NMN,唤醒在身体中休眠的NMN。2、W+NMN拥有清理阻碍NMN在体内释放的的技术。NMN补充后,需要两个步骤,人们才会受溢,1、确保外界摄入的NMN能够不被阻碍,W+NMN会释放亮氨酸,亮氨酸的转化通过血脑屏障的功能,可直接进入脑组织,改进单纯使用NMN的不适症状,如头痛,头晕,疲劳,抑郁,精神错乱,和易怒等;2、存活的NMN,通过其特定的唤醒剂ACMETEA W+NMN组成一个化学天梯,供NMN攀爬,到达身体的每个细包。3、W+NMN拥有细包精准唤醒剂弥补NMN修护盲区。NMN有修护盲区,需要配套W+NMN唤醒剂营养,才能产生转化效果。这也是大多数人单独口服NMN没有产生效果的原因。W+NMN配套有细包精准唤醒剂,一方面辅助NMN修护增效,一方面弥补修护盲区,体内能源物质可以恢复甚至超过原有水平,这种变化称为超量恢复。NMN服用方法论含片含服和胶囊口服到底哪个好?一直有争议!其实NMN是被小肠上皮绒毛吸收后,肠道内的转运蛋白Slc12a8会在钠离子的帮助下将NMN直接运输到细苞中,通过微循环直接被细苞器管利用,用于NAD+的生产,小肠甚至结肠都有W+NMN转运蛋白基茵的表达。所以到达肠道NMN内才能进入工作状态,而真确要解决的问题是如何避免胃消化液的破坏,答案是肠溶技术。而流传的含服也可能是吵作概念。有作用的W+NMN,需要符合《OULF》欧联法质量管理体系认证、检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证,符合W+NMN质量管理国际十大核心标准、多国监督管理体系,含有NMN的唤醒剂ACMETEA W+NMN,“法”“美”两国双监管。美国FDA对膳食补充剂GMP规定标准,欧盟食品安荃局(EFSA)欧盟食品补充剂管理相关法规。不管是用法也好,用量也好,其实只要你使用了它就会有相应的效果,不会是直接没有用的。如果有的人用这样的说辞来给你这样解释,那么你就需要开始小心警惕了,这种多半都是忽悠人的。智商税交不交,交多少,都是取决于我们自己的决定,要小心啊(服用NMN多久生效,nmn到底有没有效果?)!到了如今这个时代,我们越来越多的人都已经开始不满足各种生活状态了。随着年龄的增长,身体开始步入正常的衰老阶段也会让我们不适应起来。越来能轻松搬起来的重物,现在还没搬起来却闪到了腰,这种反差是我们都很难以接受的。遵从自己的本心,这样我们才能在中老年阶段更加轻松的生活。听风说,只听说进心坎儿里的话(服用NMN多久生效,nmn到底有没有效果?)!Orz
有关NMN最新的人类临床研究结果已经发表,详细解读请看下文:孙博士:NMN、烟酸、NR——三大NAD+前体最新人体临床重磅解读最近不断有知友留言或者私信我推荐产品,或者让我评价一些市面上的各种NAD+产品。我自认为在之前一系列的文章中我已经很清晰地比较了各种NAD+前体的优劣,强调了NAD+内循环的重要性,以及从监管的角度比较了几个地区对于保健品的规范。从理论上来说,读懂了这些文章的知友们应当都武装好了相关的知识,对于选择什么样的产品也应该有了自己的选择,对于这么多人留言和私信的情况我真的有点不能理解。在经过多位知友提醒后,我才知道,现在的网络就是一大染缸,充斥着各种民科和商业利益体,这些组织在发表文章和观点的时候会在很多客观事实的基础上掺杂着对自己产品或者利益相关的误导性信息,比如某港产NMN,搬用了我在《衰老细胞》一文中的大量内容,同时在后面关键物质的地方篡改并加上了自己产品的宣传。在无数真假混杂的信息中,读者只会越来越迷茫,不知道究竟该相信谁,这也是我不愿意在知乎上面推荐产品的原因之一。我做为一个从读博士开始一直到博士毕业,研究课题就是犬尿氨酸代谢路线(又叫NAD+从头合成路线)的药学博士,我希望利用我的专业知识给大家提供客观的,无利益相关的科学事实,让大家可以避开打着科普旗号的误导性宣传,可以在抵抗衰老的旅程中避免无效产品和智商税产品。老规矩先放总结:知乎上面有不少外行民科和利益集团,会在科普信息中加入误导和洗脑信息,导致很多知友看过以后更加困惑,给商家交智商税。1、对于目前的五种NAD+前体,从各个方面做综合比较,目前被吹嘘得最高最贵的NMN,其实在NAD+前体中的表现是较差的;2、虽然对于NAD+前体的优劣在学术界上有争论,但凡是涉及到临床应用方面,没有任何专业机构会使用NR和NMN;3、NAD+的内循环作用远大于补充NAD+前体本身。任何单一前体都只能一次性地短暂提升NAD+水平,有很多无良作者经常会说NR和NMN可以避过速率限制酶NAMPT来合成NAD+,所以比其他NAD+前体优秀,这是胡说八道,因为在第一次合成NAD+以后,没有任何一个单一前体可以避过速率限制酶NAMPT。4、一瓶NMN 9000的成本价格大约是82元人民币。商家的洗脑营销话术中的“NMN成本高”是胡扯,现在有很多化工厂都在生产NMN。市面上大部分的NMN产品几乎都是胶囊或者粉剂,从原料到成品几乎不需要任何加工也没有科技含量。稍微了解一下就知道,国外几个比较正经的NAD+补充剂的牌子,但凡是正经企业出产的NAD+补充剂价格都比较合理。5、最后再强调一下安全性,在没有政府药品监督部门的管理,没有权威药典收录的质量标准,没有足够的人类临床安全数据的情况下,市面上的NMN产品同时有内在(安全性)和外在(原料杂质和微生物)的风险,而且因为没有监督管理,消费者们无法规避这些风险,在使用之前得做好小白鼠的觉悟。正文:这篇文章的目的是再一次总结目前的客观事实的基础上揭穿那些别有用心篡改文章或者加入误导性信息的无良商家。首先来说说NAD+前体。因为NAD+分子无法直接进入细胞,所以补充NAD+都是以服用NAD+前体的形式吸收到血液中,随后进入细胞并转化为NAD+。目前市场上已知的NAD+产品基本上可以分为单一型前体和复合配方型产品两类,这两类产品都含有的成分是NAD+前体。科学界承认的NAD+前体基本上可以分为NMN,NR和天然前体。评估一个NAD+前体优劣的标准有几点:稳定性、单位剂量转化NAD+的分子数、能否进入细胞、首次合成NAD+是否能避过速率限制酶NAMPT、NAD+内循环反应中能否避开速率限制酶NAMPT、在代谢过程中产生抑制产物烟酰胺的量、动物实验中提升体内NAD+水平的效果、安全性、国家药品监督机构承认度等。5种NAD+前体在各方面的比较,NMN是5种前体中表现较差的即使表格已经列得很清楚了,但我这边仍然想强调两点,因为这两点最容易被各种利益集团误导和混淆。第一点,烟酸和烟酰胺是两样东西,虽然都是维生素B3的基础形态,但它们的化学式和生理作用完全不一样。烟酸可以无阻碍地转化为NAD+,是目前最安全也是最有效的NAD+前体。同时,烟酸也是目前唯一一个有人类临床证据长期服用可以减少全因死亡率的NAD+前体。和烟酸不同的是,烟酰胺转化NAD+的通路受到速率限制酶NAMPT的限制,所以转化NAD+的效率低,同时因为烟酰胺有抑制SIRT和PARP1的作用,体内累积过多的烟酰胺是会有害的。有很多无良作者混淆视听,把烟酸和烟酰胺说成是同一物质,或者偷换概念曲解科学事实,这是非常不专业也是不道德的。第二点我想强调的就是速率限制酶NAMPT:烟酸,色氨酸,NR和NMN在第一次合成NAD+的时候都可以避过速率限制酶,随后他们都会转化成烟酰胺,都必须通过NAMPT才可以通过内循环转化回NAD+继续使用。有很多无良作者经常会说NR和NMN可以避过速率限制酶来合成NAD+,所以比其他NAD+前体优秀,这是胡说八道,因为在第一次合成NAD+以后没有任何一个单一前体可以避过NAMPT。对于NAD+前体的优劣,在学术界虽然有争论,但是凡是牵涉到临床应用方面,烟酸可以说是唯一的选择。例如对于治疗和预防因为NAD+水平低下而导致的糙皮病来说,WHO的建议治疗方案是每日中低剂量的烟酸(每天300 mg)。对于预防心血管疾病方面,采用大剂量的烟酸(2-6 g)已经被临床证明可以降低血脂和胆固醇,而且最新研究发现这些效果与NAD+水平增加有关。在2017年澳大利亚Victor Chang研究所通过10年研究发现缺乏NAD+会导致胎儿先天性畸形,科学家们建议有相关风险的孕妇应当在孕前和孕期每天服用140 mg烟酸来预防胎儿畸形。这项轰动性的研究结果被发表在了医学界的顶级期刊《新英格兰医学报》上。发表在顶级期刊《新英格兰医学报》的研究“NAD+缺乏,先天性畸形和补充烟酸”研究人员建议高风险孕妇应当在孕前和孕期每日服用140 mg烟酸来维持NAD+的水平因为缺乏人类研究和足够的安全性数据,NR和NMN在临床医学中从来都没有被正式应用过,目前也没有国家批准使用NR和NMN作为任何疾病的治疗方案,市面上所有相关的产品也只是打着膳食补充剂的名义,没有得到安全性和政府药监部门的核准。换个角度来说,服用目前市面上的NR和NMN产品基本和小白鼠没什么区别,到底能不能达到长寿的目的都得打个问号。烟酰胺 - NMN - NAD+为NAD+的内循环,需要靠关键酶NAMPT控制说完了NAD+前体,接下来说说比补充前体更加重要的NAD+的内循环。如上图所示,服用的任何一种NAD+前体在体内转化成NAD+并且参与了抗衰老与基因修复相关的生理反应以后,都会转化为烟酰胺。而烟酰胺可以通过一个叫做NAMPT的酶转化回NAD+。这条通路就是NAD+的内循环,也叫做NAD+打捞通路(salvage pathway),简单的可以理解为,人体自身合成NAD+的路线。为什么说NAD+的内循环比服用NAD+的前体更重要?是因为服用NAD+前体只能在短时间提供一次性的NAD+水平的提升,在NAMPT活性未提升的情况下,之后的内循环无法有效地维持住NAD+的水平。而人体每天需要使用的大部分NAD+都是从NAD+内循环合成得来,所以说增强NAMPT的活性的重要性远大于服用单一的NAD+前体。我们熟知的延长寿命,抵抗衰老的方式,比如运动和热量限制,其中的重要机理之一就是增强NAMPT的活性。最新的一篇小鼠研究中,把年轻小鼠血液中的细胞外NAMPT转移给年迈小鼠被发现可以恢复年迈小鼠的生理机能以及延长它们的寿命。而这几年来,也有越来越多的研究小组开始把研发重点从NAD+前体转移到了NAMPT激活剂上。所以说目前比较先进的抗衰老设计思路,都是充分考虑到NAD+前体的补充和提升NAD+在人体内的转化和内循环,通过多个成分覆盖多条通路,最终达到可以长时间把NAD+水平维持在健康的水平。在抑制NAMPT的情况下,即使服用NAD+前体也只能造成短暂的提升,随后水平会下降到基准值对于NMN来说,很多用户耳熟能详的一句营销语就是因为其合成成本高导致产品价格居高不下。老实说这句话放到10年前讲可能是事实,但现在,已经有很多国内的化工厂可以以极低的成本生产NMN原料。而且稍微有点搜索能力的人,都能找到一些化工厂的NMN原料的报价,NMN的原料价格远远没有广告宣传中的那么高。按照下图中每1kg的NMN的均价在1300美元来计算,一瓶NMN9000的原料成本价格仅为82元人民币。市面上大部分的NMN产品几乎都是胶囊或者粉剂,从原料到成品几乎不需要任何加工也没有科技含量。而且因为没有质量标准,这些NMN产品甚至可以省去比如稳定性检测的费用。所以论成本来说,这些产品的成本还不如一些比较昂贵的原料比如特殊制剂的姜黄素之类。国内某原料厂对大批量NMN的报价另外某些厂家可能会说出类似“工业NMN便宜,发酵法或者是酶法的成本高”之类的混账言论,但是说实话,这些厂家既不会说出生产自己产品原料的化工厂,也没法证明自己的NMN对人体的安全性。淘宝随便一搜,各种杂牌的NMN产品如雨后春笋一般冒出来,价格从几百块到几千块都有,为什么突然冒出来这么多呢?因为门槛低+暴利,可以轻松收割大批的智商税。这些产品几乎都是最普通的胶囊制剂甚至直接就是粉剂(最没有技术含量的制剂),从原料到成品几乎不需要任何技术和加工,甚至不需要有认证实验室测试成品的质量和稳定性,所以原料成本几乎就是成品成本。阿里巴巴上面随便搜到的NMN产品,无论是酶化法还是别的法,归类都属于化工原料把话说回来,这些NMN产品大多数打着美国或者香港产品的旗号卖着天价,但在国外,外国人吃的NAD+补剂也这么贵吗?这边就拿Elysium的Basis来举个例子吧。很多服用NAD+补剂的人应该都听说过,这家公司是美国最早开始生产NAD+相关产品的,有7位诺贝尔奖获得者站台。其主打产品Basis的成分为NR加紫檀芪(一种AMPK激活剂)。虽然其具体的功效得打个问号(因为NR可以说是最差的NAD+前体之一),Basis的价格还是非常合理的,单瓶购买的价格是60美元/瓶,也就是说不算运费和税费大约是420元人民币一瓶。再来看看李嘉诚投资的单一成分的NR前体,美国上市公司Chromadex的拳头产品Tru,(李嘉诚真正投资的只有Tru,可怜他被每个卖NMN的厂家都搬出来用春秋笔法说事,好像都投了他们家似的,真也算是这两年最忙的人了)单瓶的价格也就在320元人民币左右。随便搜一下美国Amazon的NMN补剂,虽然各种牌子都有,但单瓶价格很少有超过80美元的,也就是说一般都在560元人民币以下。从这些数据来看,在国外,正经的NAD+补剂的价格都不贵,明明东西都一样,我也不清楚为啥在国内卖的某些牌子的NMN价格贵上天。也不知道买这些产品的用户是真的被洗脑交了智商税还是说就是不管效果就买最贵的。Elysium的Basis购买方式,如果采用订阅制每月40美元一瓶Basis,如果单买是60美元一瓶Amazon上面随便搜到的一些NMN产品,别的不说价格还是比较合理的最后说一下安全性的问题,其实我通篇都在说安全性,但在最后我还是想强调一下,目前市面上所有的NMN的产品,都没有政府的药品监督部门管理,没有国家药典收录质量标准,没有足够的人体临床实验证明安全性。就和我之前的文章提到过的一样,在没有药品监督部门管理的情况下,如果产品中出现有害杂质或者微生物,消费者是完全不知情的。就好比今年“胃善得”因为被测出含有致癌物NDMA而被FDA勒令下架,或者今年7月香港卫生署查到的疫苗造假事件,都是因为有政府药物监管部门的管理,才让消费者们能及时规避假药和有害药的风险。顺便吐槽一下,香港几乎成为制假造假药的天堂了,香港卫生署发布了不少药房黑名单。香港被列入黑名单的售卖假冒产品的药房很多知友可能不了解质量标准是啥意思。其实最基本的质量标准就是成品药的外观形态。有知友买来不同厂生产的NMN原料做对比但反而更加困惑。因为NMN没有国家质量标准,各个化工厂都说自己的产品是NMN,但NMN到底是白色粉末还是黄色颗粒谁也不知道,因为没有权威机构去规范这个质量标准。总结来说,目前因为NAD+补剂市场比较混乱,有太多黑心商家以科普的名义混淆视听,在真实信息中掺杂着误导和洗脑信息,导致很多知友在读过以后反而更加困惑,无从下手。我仅希望这篇文章可以帮助大家澄清一些误区,避免头脑发热给一些价格远超于价值的产品交智商税。引用文献:Liu et al. (2018). Quantitative analysis of NAD synthesis-breakdown fluxes. Cell Metab. 2018 May 1; 27(5): 1067–1080.e5. doi: 10.1016/j.cmet.2018.03.018Cantó et al. (2013). The NAD+ precursor nicotinamide riboside enhances oxidative metabolism and protects against high-fat diet induced obesity. Cell Metab. 2012 Jun 6; 15(6): 838–847. doi: 10.1016/j.cmet.2012.04.022Trammell et al. (2016). Nicotinamide riboside is uniquely and orally bioavailable in mice and humans. Nature Communications volume 7, Article number: 12948 (2016)Costford SR, Bajpeyi S, Pasarica M, Albarado DC, Thomas SC, Xie H, Church TS, Jubrias SA, Conley KE, Smith SR. Skeletal muscle NAMPT is induced by exercise in humans. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2010 Jan; 298(1): E117-26.Yoshida et al. (2019). Extracellular Vesicle-Contained eNAMPT Delays Aging and Extends Lifespan in Mice. Cell Metab. 2019 Aug 6;30(2):329-342.e5. doi: 10.1016/j.cmet.2019.05.015. Epub 2019 Jun 13.Brandauer J, Vienberg SG, Andersen MA, et al. 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