因为比较胖,多 囊 卵巢不孕吗?

即使你想分手,不想为她做什么,但也不能这时候和她提出分手啊,这不是火上浇油吗?

你自己能心安理得吗?这个生病的女孩她自己本身已经就很难过了,治不好也不想拖累你,你咋把别人想的那么不堪,好像要赖上你一样。

你应该给予她适当的帮助和关心,毕竟你们相处一场,给自己的良心有个交代,如果女孩实在治不好,她会主动提出来的。当然了,传宗接代有那么重要吗?我觉得人管好自己这一辈就不容易了。依我看倒是找一个相濡以沫的人不容易,你肯定不是那一类人。

既然你已经做了看起来不太地道的事,就自己先忏悔一下吧,人活得要有情有意,不能太自私。至少不能午夜梦回的时候,让自己良心不安,睡不着觉这个也影响寿命。

多囊卵巢综合症对人的生育影响非常高,生命的形成是需要卵细胞和精子相结合,及时配合医生的治疗,祝你好孕。

妇女最常见的内分泌紊乱性疾病之一,各国报道的育龄女
性患病率在 5% ~ 10% 之间,我国为 5. 6%,也是引起无排
卵性不孕和高雄激素血症的主要原因[1-2]。PCOS 的流行
病学特点除与人群的年龄、种族、地区和调查对象选择有关
外,与其选择的 PCOS 诊断标准也密切相关。
PCOS 的患病率是与这一个疾病在不同时期的诊断标
准和定义密切相关的。目前可以检索到的文献中,大多数
被调查的对象选择的是育龄女性,这就限制了被调查对象
的年龄,不同研究显示 PCOS 的患病率与人种不同有关,且
大多数研究是在白种人或高加索人进行的。
Health,NIH) 诊断标准开展的流行病学调查较多,结果显
示 PCOS 患病率如下: 一项美国东南部研究调查了 227 名
在一所大学就业前体检的妇女,应用1990 年 NIH 的诊断标
准 PCOS 的患病率为 4. 0%,其中黑种人和白种人的患病率
差异无统计学意义[3]。440 名无选择性的育龄妇女( 50%
黑种人,38%白种人) ,患病率为 6. 6%,白种人和黑种人的
募的希腊 Lesbos 岛妇女中的调查,患病率为 6. 8%[4],而另
一项西班牙的 154 名献血的高加索妇女的调查,得到相似
的患病率 6. 5%[5]。同样,从一项为“女性健康研究项目”
招募的两所牛津大学的 230 名志愿者( 97% 为白种人) 中,
患病率为 8%[6]。因此,按照 1990 年 NIH 诊断标准,非选
择生育年龄妇女中,PCOS 的患病率为 6. 5% ~8%。
根据 2003 年鹿特丹诊断标准调查 PCOS 患病率的研
究较少,比较两个诊断标准后,可以估计按 2003 年诊断标
准,PCOS 患病率可能高于 6. 5% ~ 8%。最近的一项研究
显示 PCOS 在美国的墨西哥人中的患病率高于白种或非洲美国人[7]。
2005 年我国山东省立医院进行了一项非随机抽样的
调查,调查依照 2003 年 PCOS 诊断标准,对千名汉族育龄
女性的调查发现调查群体中 PCOS 患病率为 6. 46%,检出
的 PCOS 中稀发排卵、多囊样卵巢( PCO) 、高睾酮血症、临
占 8. 23%。为了更好地了解 PCOS 在人群中的患病率,我
国“十一五”国家科技支持计划开展了大样本、多中心的流
行病学研究,调查了 10 个省市的 16886 名社区育龄妇女,
15 924 人完成调查,调查遍布 152 个城市社区和 112 个农
村社区,得到我国社区人口 PCOS 患病率为 5. 6%,按其高
雄激素症( H) 、排卵障碍( O) 和卵巢多囊样改变( P) 进行亚
2 PCOS 各种临床表现的流行病学特点
临床表现为稀发排卵和无排卵,正由于此类患者经常伴有
月经不规律。功能性子宫出血也是不规则或不可预知的出
血,月经周期不足 23 d 或多于 35 d,一般认为都是异常
的[9]。目前尚无设计良好的排卵周期及正常月经量的研
究,月经稀发与闭经妇女的排卵率和妊娠率明显不[10],
PCOS 妇女的月经周期多数会呈变规律的倾向[11]。月经不
调与代谢风险增加相关,月经不规则严重者,PCOS 表型越重。
2. 1. 2 临床和( 或) 生化高雄激素症 高雄激素症的主要
临床表现为多毛,特别是黑粗毛的男性型过度生长,经过治
疗或亚洲或青春期的 PCOS 女性,多毛症状多不典型[12]。
多毛是高雄的一个良好指标,但要考虑种族差异,在开展全
国范围育龄人群 PCOS 流行病学研究的基础上,建立 PCOS
病例库和标本库,针对 PCOS 诊断标准中的重要指标“多
毛”的种族特异性,提出符合中国人群特征的多毛诊断标
准( mF-G score≥5) ,简化多毛评分方法,将九部位简化为
三部位,方便临床使用,规范了中国 PCOS 诊断标准
[13]。痤疮也是高雄激素症的另一个敏感的临床表现,但研究起
生化的高雄激素症又称为高雄激素血症,在有些患者
高雄激素血症并不表明患者游离雄激素水平升高[10]。由
于雄激素成分多样,目前对高雄激素血症尚无统一的诊断
标准,常用的评价高雄激素血症的生化指标主要依靠游离
括平衡渗透法、应用 SHBG 和总睾酮进行计算或硫酸胺盐
沉淀法。由于正常人群中雄激素水平变异大,雄激素测定
缺乏正常参考值,特别是青春期妇女中的数据; 雄激素水平
易受其他因素的影响,如年龄、体重指数( Body Mass Index,
BMI)[14]。外源性激素类药物治疗也可以很快对自身雄激
[12],例如口服避孕药可使雄激素水平降低。
2. 1. 3 卵巢多囊样改变 根据 2003 年诊断标准中,卵巢
多囊样改变是一侧卵巢内有≥12 个直径 2 ~ 9 mm 的小卵
泡,小于 10 mm 的卵泡大小,应测量卵泡的两个径线后取
平均直径; 和( 或) 卵巢体积 >10 mL,卵巢体积的测量一般
分布、间质回声增强和间质体积无关。测量不能在服用口
服避孕药期间进行。检查推荐在早卵泡期( 月经周期的 3
~ 5 d) ,经阴道或直肠超声检查后进行诊断,因为卵巢形态
可随着月经周期改变,月经不规律的妇女可以在黄体酮撤
退出血后进行检查,而卵泡记数要对卵巢进行垂直和横扫
后才能记数完成[12]。
因自发性或黄体酮撤退性出血造成垂体负反馈调节而降
低。而对闭经的 WHO 型不孕妇女的调查数据显示血清
LH 浓度与测量月经稀发周期的时间无关[10,12]。LH 水平
升高可能是一种与 PCOS 相关的临床表现,因此,LH 水平
升高尚未构成 PCOS 患者的亚群,所以不需要将 LH 升高纳
2. 2. 2 胰岛素抵抗与代谢综合征 胰岛素抵抗与 PCOS
患者病情轻重直接相关,即使是体重正常的 PCOS 患者也
存在一定程度的高胰岛素血症和餐后血糖异常或糖耐量受
损,报道有50% ~70%的 PCOS 患者存在胰岛素抵抗[16-17],
说明胰岛素抵抗与 PCOS 患者生殖功能异常关系密切。文
献报道其患病率与评估胰岛素抵抗方法的敏感性有关,改
善生活方式和药物治疗均可以有效改善胰岛素抵抗的状
态[12,18]。代谢综合征是 PCOS 女性的一个重要的临床问
题,并不是所有的 PCOS 表型均有类似的代谢风险。高雄
激素血症联合月经稀发是重要的高危因素。尽管 PCOS 协
作组认为 PCOS 患者存在糖耐量受损和 2 型糖尿病的高患
病风险,但目前尚无可靠的胰岛素抵抗的预测值[19],另外
代谢综合征的诊断标准已经发展,包括胰岛素抵抗、向心性
肥胖、高血压、空腹血糖升高和脂代谢异常[20],胰岛素抵抗
在正常人群中也有 20%以上的存在。为了解胰岛素抵抗、
代谢综合征和 PCOS 间关系、治疗结局和健康风险,还需要
进行更多的研究[12]。
T2DM 的主要危险因素,肥胖 ( 通过胰岛素抵抗放大)

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