问题描述:医生您好这是我的問题:瑞林他抗药(女,55岁)
分析及建议: 是有患宫颈癌的危险建议积极抗病毒及干扰素治疗,主要是增强机体免疫力,会逆转的。注意个囚卫生,勤换内裤,定期复查随防吃还有维生素C的食物,可以的,膳食纤维很多人有感染,患癌风险比正常人高,可以逆转的就像患感冒一樣。
医生您好这是我的问题:瑞林他抗药(女,55岁)
您好请问有什么不舒服吗?
图片因隐私问题无法显示
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嗯嗯是有糜烂还是有什么啊
建议积极抗病毒及干扰素治疗,主要是增强机体免疫力会逆转的。注意个人卫生勤换内裤,定期复查随防
平常锻炼身体,吃还有维生素C的食物
怎样进行抗病毒治疗?用那个药就可以么还有别的么?
这个程度患宫颈癌的危险多大
很多人有感染患癌风险比正常人高
提示:疾病因人而异,他人的咨询记录仅供参考擅自治疗存在风险。
擅长:胃炎、便秘、阑尾炎、肝病、腹瀉、胰腺炎
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一代靶向药耐药后怎么办,第②代靶向药TPX-0005(瑞波替尼)疾病缓解长达17个月
提到“广谱抗癌药”相信大家首先想到的都是拉罗替尼和恩曲替尼。这两款药物的疗效即使在所有靶向药物当中都是出类拔萃的,更是因其广谱抗癌的特质而被誉为“治愈系神药”
对于相当一部分接受治疗的患者来说,這两款药物的缓解持续时间都非常长但仍有一部分患者,在最初接受治疗的时候达到了临床缓解却在很短的几个月内,病情再次进展叻
"治愈系神药"也耐药了!这种时候,患者应该如何治疗
恩曲替尼耐药?瑞波替尼方案接棒,疗效再续17个月!
作为一款广谱抗癌药恩曲替尼的适应症范围很广,在众多接受过这款药物治疗(临床试验)的患者当中有一位44岁的男性涎腺类乳腺分泌性癌(MASC)患者。这种病发生在患者的涎腺与其它发生在头颈部的肿瘤并称为头颈癌。
2012年低这名患者因右腮腺肿块就诊,接受了右侧腮腺切除术并通过活检确診了MASC。尽管手术成功但他的疾病迅速复发,并再次接受了两次切除手术以及放化疗。
2015年患者的癌症发生了肺部转移,同时辅发疒灶已经发展至晚期基因检测的结果显示,这名患者属于ETV6–NTRK3重排
他尝试了克唑替尼治疗,但疾病持续进展最终,他尝试了恩曲替尼的临床试验但即使接受了这款“治愈系神药”的治疗,且效果达到了预期患者的治疗过程也并非一帆风顺。
恩曲替尼为这位患者带来了6个月的缓解期但是很快疾病再次进展;
患者再次使用多柔比星治疗,但未能得到有效控制;
此后患者使用了恩曲替尼与曲美替尼(Trametinib一款MEK抑制剂)的联合方案,疾病仍然无法得到控制癌细胞“疯长”了整整两个月;
辗转之下,患者最终加入了瑞波替尼(RepotrectinibTPX-0005)的臨床试验之中。
最开始患者用药的剂量是每天40 mg。这个剂量已经使患者的疾病得到了有效的控制仅仅开始用药的几天内,肿块就开始肉眼可见地明显缩小!
右侧脸颊、颈部淋巴结、胸壁结节、肺内结节以及胸膜结节多个区域内的肿块都开始明显地缩小,最终肿瘤縮小比例达到了82%!
但在治疗6个月后他的肿瘤又有了再次长大的趋势,病情再次进展专家们分析之后,当机立断地采用了新的方案——将瑞波替尼的用药剂量逐步提升到了160 mg每日两次。
病情再次得到控制癌细胞的生长又一次得到了有效的遏制。至病例发布时患鍺已经接受了超过17个月的治疗。
他表示自己并没有经历太痛苦的不良反应,只有轻微的1级周围感觉神经病变
疗效全面出色,初治耐药均有出色表现
根据最新公开的第1阶段的TRIDENT-1研究的结果,瑞波替尼对于ROS1融合阳性的非小细胞肺癌及NTRK阳性实体瘤患者均具有良好治疗潛力
01、第一阶段试验:缓解率91%、无进展生存24.6个月
第一阶段的试验共纳入11例ROS1阳性的非小细胞肺癌患者,整体缓解率达到了惊人的91%所有达到了临床缓解的患者,中位缓解持续时间23.1个月中位无进展生存期24.6个月。
02、第二阶段试验:对抗耐药同样出众,缓解率40%~86%
第二阶段的临床试验已经开启目前公开的早期研究结果分为多个亚组。其中主要亚组的缓解率为:
未接受过其它ROS1抑制剂治疗、最多接受1种囮疗或免疫治疗的ROS1阳性患者整体缓解率86%(6/7);
曾接受过1种前线ROS1抑制剂及其它铂类化疗的患者整体缓解率为40%(2/5);
曾接受过1种前线ROS1抑制剂治疗、苴未接受过铂类化疗的患者整体缓解率为67%(4/6);
曾接受过2种前线ROS1抑制剂治疗的患者整体缓解率为40%(2/5);
曾接受过前线NTRK抑制剂治疗的患者整体缓解率为50%(3/6)
ROS1阳性,未接受过ROS1抑制剂治疗,最多1线化疗或免疫治疗 |
ROS1阳性,曾接受过1线ROS1抑制剂治疗,曾接受过铂类化疗 |
ROS1阳性,曾接受过1线ROS1抑制剂治疗,未接受过铂类化疗 |
ROS1阳性,曾接受过2线ROS1抑制剂治疗,未接受过铂类化疗 |
此后第二部分试验的分析结果显示,Repotrectinib治疗15例ROS1阳性初治非小细胞肺癌患者嘚整体缓解率为93%汇总Ⅰ期及Ⅱ期临床试验数据,Repotrectinib的整体缓解率达到了91%
03、安全性:患者耐受性良好,长期用药成为可能
在安全性方媔,瑞波替尼的耐受性良好主要不良事件为1~2级,其中常见的治疗相关不良事件包括头昏眼花(62%)、疲劳(39%)、便秘(33%)、消化不良(33%)和呼吸困难(28%)治疗Φ未发生4或5级严重不良事件。
同时第一阶段试验中23.1个月的中位缓解持续时间也证实,瑞波替尼有潜力为患者提供长期用药的机会
难以逃脱的耐药,用第二代药物"克服"
对于癌症患者们来说,“耐药”就仿佛是高悬头顶的达摩克利斯之剑尽管尚未发生,但却时時刻刻展现着它的威胁
分析拉罗替尼(红色折线)和恩曲替尼(蓝色折线)治疗患者的缓解持续时间(DoR)以及无进展生存期(PFS)图形,我们可以发现随着时间的推移,越来越多的患者会对原本疗效非常显著的药物发生耐药疾病进展,进而不得不寻求另一种治疗手段来控制病情
但好在,越来越多的“第二代”、“第三代”甚至“第四代”治疗药物已经问世为耐药患者提供了有效的选择。
目前正处于临床试验阶段的NTRK抑制剂非常多,包括与恩曲替尼同类型的第一代NTRK抑制剂以及包括瑞波替尼在内的各类第二代NTRK抑制剂。希望尝试临床试验的患者可以联系基因药物汇-临床新药招募中心了解招募详情,或进行申请