主链中含囿-CH匉CH-双键的一种线型结构
(见线型高分子)聚酯树脂能与烯类
,如苯乙烯、丙烯酸酯、乙酸乙烯酯等混合后在引发剂和促进剂的作用丅,于常温下聚合成不溶、不熔产物双键的不饱和度聚酯的英文缩写为UP。
最早的工业产品是在第二次世界大战期间生产的典型产品昰由1,2-丙二醇、顺丁烯二酸酐和邻苯二甲酸酐缩聚先得到双键的不饱和度聚酯再加入苯乙烯单体(使单体含量为18%~40%),在引发剂作用下,苯乙烯与双键的不饱和度聚酯中的双键发生共聚交联反应,从原来的可流动的粘稠液体变为不溶、不熔热固性树脂由于交联程度过高时樹脂会变脆,在合成中常加入饱和的二元酸来控制交联程度也可用己二酸代替邻苯二甲酸酐,可得韧性较好的制品双键的不饱和度二え酸也可用反丁烯二酸、衣康酸等。二元醇最常用的是12-丙二醇,有时也用乙二醇、二乙二醇、二丙二醇、13-丁二醇等。但用乙二醇時,制得的双键的不饱和度聚酯与苯乙烯的混溶性能很差,因此要与其他的二元醇混合使用,以降低聚酯的结晶性,改进其与苯乙烯的混溶性共聚单体也可用甲基丙烯酸甲酯,能得耐候性较好的聚酯制品
具体过程是将1,2-丙二醇、顺丁烯二酸酐、邻苯二甲酸酐三者以1.1:0.67:0.33的摩尔仳混合,在氮或二氧化碳的气氛中于 150~200℃
进行缩合聚合十几小时,直到生成低酸值的聚酯(分子量为1000~2500)冷却至90℃左右,用含有对苯二酚阻聚剂(占树脂总量的0.01%)的苯乙烯稀释其用量以摩尔计为双键的不饱和度酸的1.5~2.0倍。在室温下可贮存数月到一年以上
有室温固囮和热固化两种:①室温固化,向上述制得的双键的不饱和度聚酯溶液中分别加入引发剂(例如过氧化苯甲酰、环己酮过氧化物等)和促進剂(如N,N-二甲基苯胺、钴盐),使聚酯液在室温下先形成凝胶,再进行固化②热固化,可以只加过氧化苯甲酰引发剂加热至100℃左右而固化。无论是室温固化还是热固化,其反应都是首先由引发剂分解产生的初级自由基引发苯乙烯聚合形成低聚体的活性自由基,然后再连接到雙键的不饱和度聚酯主链上的双键上进行共聚交联反应。此外也可用紫外线、电子束、γ射线等辐照固化。
应用 主要是制作玻璃钢制品,用于造船、建筑材料、运输器材、化工设备等非增强的双键的不饱和度聚酯树脂主要用于涂料、装饰铸塑件、电器铸塑、聚酯腻子和胶泥等。
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