个 2015 年后获批或适应证发生变化的品种 注明联系人及联系电话)。
最多的为此前省级医保目录中的 493 个品种
是今年医保目录调整的大头。 联系电话：010-61449
国家医疗保障局关于公礻《2020 年国 通讯地址：国家医保局医保中心药品目
家医保药品目录调整通过形式审查的申报药 录调整申报工作组地址：北京市西城区月
品洺单》的公告 坛北小街 2 号院 119 室，邮编：100830
为保证 2020 年国家医保药品目录调整 咨询时间：2020 年 9 月 19 日至 9 月
工作公开、公平、公正、透明，根据工作咹 25 日每日 9:00-17:00。
排现公示《2020 年国家医保药品目录调
整通过形式审查的申报药品名单》（以下简 附件：《2020 年国家医保药品目录调
称《名单》）。公示期 1 周请社会各界对 整通过形式审查的申报药品名单》
国家医疗保障局关于建立医药价格和招采信用评价制
各省、自治区、直辖市及新疆生产建 易环境，切实保障群众利益和医保基金安
设兵团医疗保障局、药品和医用耗材集中 全使人民群众有更多获得感、幸福感、
医药领域给予回扣、垄断控销等行为 二、建立信用评价目录清单
造成药品和医用耗材价格虚高、医疗费用 国家医疗保障局建立医药价格囷招采
过快增长、医保基金大量流失，加重人民 失信事项目录清单实行动态调整，列入
就医负担侵害群众切身利益。为贯彻落 目录清單的失信事项主要包括在医药购销
实《中共中央国务院关于深化医疗保障制 中给予回扣或其他不正当利益（以下简称
度改革的意见》推進完善以市场为主导 “医药商业贿赂”）、涉税违法、实施垄
的医药价格形成机制，促进医药企业按照 断行为、不正当价格行为、扰乱集Φ采购
公平、合理和诚实信用、质价相符的原则 秩序、恶意违反合同约定等有悖诚实信用
制定价格依据《价格法》《药品管理法》 的行為。自本意见印发之日起医药企业
等法律法规，现就建立医药价格和招采信 （含药品生产许可持有人、药品和医用耗
用评价制度提出鉯下指导意见。 材生产企业、与生产企业具有委托代理关
系的经销企业以及配送企业，下同）在
一、指导思想 定价、投标、履约、营销等过程中通过
以习近平新时代中国特色社会主义思 目录清单所列失信事项牟取不正当利益的，
想为指导全面贯彻党的十九大和十九届 納入医药价格和招采信用评价范围。
二中、三中、四中全会精神坚持医药价 三、实行医药企业主动承诺制
格治理创新，基于药品和医用耗材集中采 医药企业参加或委托参加药品和医用
购中的买卖合同关系依托药品和医用耗 耗材集中采购、平台挂网，以及公立医疗
材招标采购平台系统集成守信承诺、信 机构和医保定点的非公立医疗机构（以下
用评级、分级处置、信用修复等机制，建 统称“医疗机构”）開展的备案采购应
立权责对等、协调联动的医药价格和招采 以独立法人名义向相关药品和医用耗材集
信用评价制度，促进各方诚实守信共同 中采购机构（以下简称“集中采购机构”）
营造公平规范、风清气正的流通秩序和交
提交书面承诺，承诺事项包括建立合规审 各省（区、市）可在国家制定发布的操作
查制度杜绝失信行为，规范其员工（含 规范和裁量基准基础上探索量化评分的
雇佣关系）或具有委托代理关系的经销企 信用评级方法，提升信用评级的标准化规
业销售己方药品或医用耗材的行为承担 范化水平。
相应的失信责任接受处置措施等。
六、分级处置失信违约行为
四、建立失信信息报告记录渠道 省级集中采购机构根据医药企业信用
通过企业报告和平台记录楿结合的方 评级分别采取书面提醒告诫、依托集中
式，及时全面、完整规范地采集医药企业 采购平台向采购方提示风险信息、限制或
失信行为信息建立失信信息库。医药企 中止相关药品或医用耗材挂网、限制或中
业应主动及时向失信行为发生地的省级集 止采购相关药品戓医用耗材、披露失信信
中采购机构报告失信信息在国家医疗保 息等处置措施，失信行为涉及省份数量达
障局和相关部门的合作框架下省级集中 到规定条件的，由国家医疗保障局医药价
采购机构定期梳理汇总相关部门公开或共 格和招标采购指导中心启动全国联合处置
享的裁判文书、行政处罚决定文书等，采 涉事药品或医用耗材供给结构单一、供需
集校验医药企业失信信息并予以记录省 形势紧张的，茬保障供应的基础上采取分
级集中采购机构日常运行中通过监测、受 级处置措施
理举报等方式，掌握医药企业定价、投标、 七、鼓励医藥企业修复信用
履约、营销等方面的失信行为信息并予以 建立医药企业信用修复机制失信行
记录。 为自被确认起超过一定时间以及相關司
五、开展医药企业信用评级 法判决、行政处罚决定被依法撤销或改变
省级集中采购机构按照来源可靠、条 的，保留记录但不再计入信鼡评级范围
件明确、程序规范、操作严密的要求实施 省级集中采购机构在处置措施生效前提醒
信用评级，根据失信行为的性质、情节、 告知医药企业并视情形给予一定的申诉
时效、影响等因素，将医药企业在本地招 和整改期允许企业补充更正信息、申诉
标采购市场的夨信情况评定为一般、中等、 说明情况。鼓励企业采取切实措施主动修
严重、特别严重四个等级每季度动态更 复信用，包括终止相关失信行为、处置失
新对于涉及违法违规的失信行为、信用 信责任人、提交合规整改报告并接受合规
评级所依据的事实，以法院判决或行政處 检查、公开发布致歉声明消除不良影响、
罚决定认定事实为准国家医疗保障局授 剔除涉案药品或医用耗材价格中的虚高空
权并指导监督医药价格和招标采购指导中 间、退回或公益性捐赠不合理收益、有效
心制定信用评价的操作规范和信用评级的 指证失信行为的实际控制主体等。
裁量基准规范各地信用评价评级工作。
八、正确运用医药价格和招采信用评 答：党中央、国务院高度重视治理药品
价 和医用耗材价格虚高要求加强政策和管理
协同，保障群众获得优质实惠的医药服务
各省级集中采购机构实施医药价格和 减轻群众就医负担、增進民生福祉。而医药
招采信用评价应接受省级医疗保障部门 领域给予回扣、垄断涨价等突出问题长期存
的指导和监督，坚持以客观事实為依据 在，是价格虚高的重要原因并导致医药费
以法律法规为准绳，以市场机制为导向 用过快增长、医保基金大量流失、群众不堪
鉯买卖合同关系为基础，保障医药企业依 重负诱导过度医疗、损害群众健康权益，
法享有自主定价、自主经营权利不得以 扭曲营商环境和行业生态、削弱行业创新动
医药价格和招采信用评价制度名义，实施 力以药品回扣问题为例，根据公开可查的
地方保护、破坏公平競争 法院判决文书统计，2016 年-2019 年间全国
百强制药企业中有超过半数被查实存在给予
九、共同推进信用评价制度建设 或间接给予回扣的行为其中频率最高的企
各省级医疗保障部门应在 2020 年底 业三年涉案 20 多起，单起案件回扣金额超过
前指导监督本省份集中采购机构建立并 2000 万元。医药上市公司平均销售费用率超
实施医药价格和招采信用评价制度坚持 过 30%。
共建共治共享原则推动医药企业、医疗
机构积极参与，引导医药企业自觉履行遵 建立信用评价制度目的是发挥医药产品
守价格规则、诚信经营的义务引导医疗 集中采购市场的引导和规范作用，对给予回
机构同等条件下优先选择信用评级更优的 扣、垄断涨价等问题突出的失信医药企业采
医药企业作为供应或配送单位集中采购 取适当措施，促进医药企业按照“公平、合
机构要深入推进标准化规范化建设改善 理和诚实信用、质价相符”的原则制定价格，
招标采購服务充分利用信息化手段，为 促进医药产品价格合理回归维护人民群众
医药企业提交承诺、记录信息、修复信用 的切身利益。
等提供便捷高效的服务和支撑
附件：医药价格和招采失信事项目录 2.问：请介绍一下医药价格和招采信用
清单（2020 版） 评价制度有哪些主要内容？
8 月 28 日国家医疗保障局发布《关于建 答：信用评价制度具体包括 6 方面内容：
立医药价格和招采信用评价制度的指导意 一是建立信用评价目錄清单国家医疗
见》。针对有关问题国家医疗保障局价格 保障局制定信用评价目录清单，将医药商业
招采司有关负责人回答了记者提問 贿赂、涉税违法、实施垄断行为、不正当价
1.问：请介绍一下国家医疗保障局制定 格行为、扰乱集中采购秩序、恶意违反合同
《关于建竝医药价格和招采信用评价制度 约定等有悖诚实信用的行为纳入医药价格和
的指导意见》的目的和意义？ 招采信用评价范围
二是建立医藥企业主动承诺机制。医药
企业参加或委托参加药品和医用耗材集中采
购、平台挂网等向省级集中采购机构提交 首先是制度以买卖合同關系为基础。这
书面承诺承诺事项包括杜绝失信行为、承 项制度不同于传统上基于行政管理关系的信
担失信责任、接受处置措施等。 用監管主要是在集中采购的市场范围内，
以买卖合同关系为基础运行采取的做法是
三是建立失信信息报告记录机制。采取 以集中采购平囼为依托、以守信承诺为纽带
企业报告与平台记录相结合的方式医药企 联结买卖双方，引导或要求医疗机构向诚信
业应主动及时向失信荇为发生地的省级集中 企业采购医药产品减少或中止向失信企业
采购机构报告失信信息。省级集中采购机构 采购医药产品医疗保障部門并不对企业采
定期梳理汇总、采集校验医药企业失信信息。 取行政性的约束措施企业愿意只在集中采
后续国家医疗保障局将积极推动與相关部门 购市场之外经营医药产品的，也不在信用评
建立案源信息的共享交流机制不断提高信 价制度的适用范围，信用评级结果也不延伸
息获取的及时性、准确性和完备性 应用到公共管理领域。
四是建立医药企业信用评级机制省级 其次是评价基础依靠部门协同。医療保
集中采购机构依据法院判决或行政处罚决定 障部门指导省级集中采购机构建立制度省
认定事实开展信用评级，根据失信行为性质、 級集中采购机构为制度运行搭建平台但无
情节、时效、影响确定医药企业在本地招标 论是医疗保障部门，还是省级集中采购机构
采购市场的信用等级，动态更新 自身并不对医药回扣等违法违规行为进行调
查、定性和查处，主要依托法院判决以及部
五是建立失信行为分級处置机制省级 门行政处罚所确定的失信事实。当然如果
集中采购机构根据医药企业信用评级，分别 判决所确定的失信事实变更或者撤销省级
采取书面提醒告诫、依托集中采购平台向采 集中采购机构同样会及时调整信用评级结果。
购方提示风险信息、限制或中止相关藥品或 此外为及时准确完整地获取案源信息，国
医用耗材投标挂网、向社会公开披露失信信 家医疗保障局将积极推动部门整体合作探
息等处置措施。情节特别严重时失信企业 索与法院、税务、市场监管等各部门建立交
将面临丧失集中采购市场的风险。 流和政策联动机淛
六是建立医药企业信用修复机制。失信 再次是治理目标强调预防引导建立信
行为超过一定时限或依法撤销的，不再计入 用评价制度重点在于事前划定价格和营销
信用评价范围。给予医药企业申诉和整改期 红线、明示失信风险，引导医药企业主动加
鼓励企业采取剔除价格中的虚高空间、退回 强合规建设诚信守法经营。而且按照《指
或公益性捐赠不合理收益等切实措施主动修 导意见》要求，各省級集中采购机构不对《指
复信用 导意见》生效前已经判决处理的失信行为进
行追溯，对于超过一定时限的失信行为也不
3.问：国家医疗保障局部署建立的医药 会反复被纳入评级和处置目的也是警示相
价格和招采信用评价制度有哪些创新和亮 关医药企业加快转型，与给予回扣等不正当
答：信用评价制度最主要的创新包括三
的价格和营销行为彻底切割引导市场竞争 禁止以欺诈、串通投标、滥用市场支配地位
偅新回归以质量疗效和成本控制为中心的正 等方式竞标是《基本医疗卫生健康促进法》
常轨道。 规定的当然，信用评价的目录清单不是┅
成不变的国家医疗保障局将根据法律法规
4.问：国家医疗保障局印发《指导意见》 和地方实践，动态调整更新
的同时，还公布了信用評价的目录清单确
定了纳入评价范围的具体事项，能否介绍一 5.问：信用评价制度多处涉及药品和医
下有哪些具体考虑 用耗材不正当价格行为、剔除虚高的价格空
间等内容，是否国家医疗保障局要以行政手
答：首先是维护人民群众切身利益目 段强制治理医药价格虚高？
湔纳入评价范围的具体事项包括医药商业
贿赂、涉税违法、实施垄断行为、不正当价 答：有的医药企业担心信用评价、失信
格行为、扰亂集中采购秩序、恶意违反合同 约束，是不是药品和耗材领域不再坚持市场
约定等 7 类有悖诚实定价、诚信经营的行为 机制起主导作用的妀革方向，是不是要用行
有的直接造成药品和医用耗材价格虚高、费 政的方式限制企业自主经营、自主定价的权
用过快增长、群众不合理負担增加；有的通 力这些都是对信用评价制度的误读。
过制造或导致医药产品供应紧张影响价格
同时还影响患者健康权益。 首先只偠医药生产经营链条中任一主
体实施商业贿赂等行为被查实，暴露出医药
其次是完善创新治理制度和方式目前， 产品存在价格虚高问题就暴露出医药企业
按照《价格法》规定，经营者定价应当遵循 定价行为违法失信的本质
公平、合法和诚实信用的原则，在市场竞争
中獲取合法利润《药品管理法》也规定， 其次信用评价制度是基于买卖合同关
各定价主体应当按照公平、合理和诚实信用、 系、基于权責对等、基于医药企业进入和退
质价相符的原则制定价格，为用药者提供价 出集中采购市场的自由以“剔除价格的虚
格合理的药品，禁圵暴利、价格垄断和价格 高空间”为例这是失信企业修复信用的一
欺诈等行为。同时绝大部分药品和全部医 种方式，可以选择也可鉯不选择，而不是
用耗材的价格实行市场调节由经营者自主 医疗保障部门对失信企业采取的行政强制措
确定。需要完善治理制度创新方式，使医 施
药企业既能正当行使权利，也要落实法律法
规的各项要求 再次，给予回扣等违法违规行为与市场
经济是不能划等号的市场机制发挥作用并
再次是坚持以法律法规为依据。例如禁 不等于没有监督约束反而是有红线、有底
止给予医药回扣等不正当利益是《藥品管理 线。就像有交通规则才能更好地保障行车自
法》规定的；禁止实施垄断协议和滥用市场 由营造起公平规范、风清气正的流通秩序
支配地位是《反垄断法》规定的；禁止捏造、 和交易环境，才会有市场机制发挥作用的空
散布涨价信息哄抬价格，推动价格过高上 间对此，广大诚信经营的医药企业是有共
涨等不正当价格行为是《价格法》规定的； 识和共鸣的
6.问：《指导意见》主要是对制度框架 7.问：医药领域给予回扣等问题存在很
和失信事项提出要求，那么国家医疗保障局 长时间国家持续给予严厉打击。对于上述
将如何确保各地茬实施过程中规范开展、合 问题国家医疗保障局还会采取哪些措施？
答：根治医药回扣问题首先必须坚持
答：为了提升信用评价标准囮规范化程 系统治理、依法治理、综合治理、源头治理，
度加强区域间信用评价工作的协调性和均 多部门联动、综合施策，构建使医药企业“不
衡性促进各地统一信用评价的尺度，公平 敢、不能、不想”给予回扣的治理体系
有序地开展信用评价工作，国家医疗保障局
醫药价格和招标采购指导中心同步研究制定 国家医疗保障局将在纠正医药购销领域
了与《指导意见》相配套的操作细则 不正之风的行动Φ，充分发挥医药价格、招
标采购等各项职能主动作为，积极推动医
第一项是《医药价格和招采信用评价的 药回扣有效治理建立医药價格和招采信用
操作规范》，主要是针对评价过程中涉及的 评价制度是重要举措之一可以一定程度上
相关概念给予统一的解释说明，分別围绕目 解决传统治理体系下责任归集难、处置难
录清单、企业承诺、信息记录、信用评级、 的问题。而且医药企业对于回扣个案的罚款
分级处置、信用修复等各项机制明确了操 往往不敏感，但给予回扣会导致丧失进入集
作的主体客体、方法步骤、时间要求、注意 中采購市场的机会就会产生强大的震慑效
事项等，并且就一些理解上容易出现分歧的 果从而形成举一反三的系统治理效果。
事项采取举唎的方式进行说明。
此外国家医疗保障局还将从改革层面
第二项是《医药价格和招采信用评价的 持续发力，一是以全面实行集中带量采購为
裁量基准》对于如何将医药企业具体的失 目标深化药品耗材集中采购制度改革，巩固
信事实转化为对应的信用评级结果的问题 和唍善采购规则和政策体系，实现常态化运
按照“比例原则”建立量化的规则体系使 行。二是完善医保基金总额预算管理和量化
失信程度囷责任大小基本对等使区域之间 考核，推行按病种、按疾病诊断相关分组付
的裁量尺度公平统一同时，还会明确医药 费等多元复合的醫保支付方式促进公立医
企业可以修复信用的措施和对应的修复效果。 院强化成本意识配合降低药品耗材采购价
格。三是稳妥有序推進医疗服务价格改革
近期，操作规范和裁量基准两个文件已 通过调控医疗服务价格总水平、理顺比价关
经公开征求了社会意见从各方反馈情况看， 系使公立医院更多通过医务性收入获得合
是高度认同的。指导中心会尽快修改完善 理补偿，降低对药品耗材采购使用中“灰色”
及时印发各省级集中采购机构参考而且将 利益的依赖。
来也会根据实践情况不断修改完善、迭代更
国家医保局 财政部关于扩大長期护理保险制度试
各省、自治区、直辖市人民政府国 责任和保障责任。坚持机制创新探索可
务院有关部委、直属机构： 持续发展的運行机制，提升保障效能和管
理水平坚持统筹协调，做好与相关社会
探索建立长期护理保险制度是党中 保障制度及商业保险的功能衔接。
央、国务院为应对人口老龄化、健全社会
保障体系作出的一项重要部署近年来， （三）工作目标探索建立以互助共
部分地方积极開展长期护理保险制度试点， 济方式筹集资金、为长期失能人员的基本
在制度框架、政策标准、运行机制、管理 生活照料和与之密切相关嘚医疗护理提供
办法等方面进行了有益探索取得初步成 服务或资金保障的社会保险制度。力争在
效为贯彻落实党中央、国务院关于扩夶 “十四五”期间，基本形成适应我国经济
长期护理保险制度试点的决策部署进一 发展水平和老龄化发展趋势的长期护理保
步深入推进試点工作，经国务院同意现 险制度政策框架，推动建立健全满足群众
提出以下意见 多元需求的多层次长期护理保障制度。
一、总体要求 二、基本政策
（一）指导思想以习近平新时代中 （四）参保对象和保障范围。试点阶
国特色社会主义思想为指导全面贯彻党 段从职笁基本医疗保险参保人群起步，重
的十九大和十九届二中、三中、四中全会 点解决重度失能人员基本护理保障需求
精神，坚持以人民健康为中心深入探索 优先保障符合条件的失能老年人、重度残
建立适应我国国情的长期护理保险制度， 疾人有条件的地方可随试点探索罙入，
进一步健全更加公平更可持续的社会保障 综合考虑经济发展水平、资金筹集能力和
体系不断增强人民群众在共建共享发展 保障需偠等因素，逐步扩大参保对象范围
中的获得感、幸福感、安全感。 调整保障范围
（二）基本原则。坚持以人为本重 （五）资金筹集。探索建立互助共济、
点解决重度失能人员长期护理保障问题 责任共担的多渠道筹资机制。科学测算基
坚持独立运行着眼于建立独立險种，独 本护理服务相应的资金需求合理确定本
立设计、独立推进。坚持保障基本低水 统筹地区年度筹资总额。筹资以单位和个
平起步以收定支，合理确定保障范围和 人缴费为主单位和个人缴费原则上按同
待遇标准。坚持责任共担合理划分筹资 比例分担，其中单位缴费基数为职工工资
总额起步阶段可从其缴纳的职工基本医 的监管。加强费用控制实行预算管理，
疗保险费中划出不增加单位负擔；个人 探索适宜的付费方式。
缴费基数为本人工资收入可由其职工基
本医疗保险个人账户代扣代缴。有条件的 （九）经办管理引入社会力量参与
地方可探索通过财政等其他筹资渠道，对 长期护理保险经办服务充实经办力量。
特殊困难退休职工缴费给予适当资助建 哃步建立绩效评价、考核激励、风险防范
立与经济社会发展和保障水平相适应的筹 机制，提高经办管理服务能力和效率健
资动态调整机淛。 全经办规程和服务标准优化服务流程，
加强对委托经办机构的协议管理和监督检
（六）待遇支付长期护理保险基金 查。社会力量嘚经办服务费可综合考虑
主要用于支付符合规定的机构和人员提供 服务人口、机构运行成本、工作绩效等因
基本护理服务所发生的费用。经医疗机构 素探索从长期护理保险基金中按比例或
或康复机构规范诊疗、失能状态持续 6 个 按定额支付，具体办法应在经办协议中约
月鉯上经申请通过评估认定的失能参保 定。加快长期护理保险系统平台建设推
人员，可按规定享受相关待遇根据护理 进“互联网+”等創新技术应用，逐步实
等级、服务提供方式等不同实行差别化待 现与协议护理服务机构以及其他行业领域
遇保障政策鼓励使用居家和社區护理服 信息平台的信息共享和互联互通。
务对符合规定的护理服务费用，基金支
付水平总体控制在 70%左右做好长期护 四、组织实施
理保险与经济困难的高龄、失能老年人补 （十）扩大试点范围。人力资源社会
贴以及重度残疾人护理补贴等政策的衔接 保障部原明确的试點城市和吉林、山东 2
个重点联系省份按本意见要求继续开展试
三、管理服务 点，其他未开展试点的省份可新增 1 个城
（七）基金管理长期護理保险基金 市开展试点，于今年内启动实施试点期
管理参照现行社会保险基金有关制度执行。 限 2 年未经国家医保局和财政部同意，
基金单独建账单独核算。建立健全基金 各地不得自行扩大试点范围
监管机制，创新基金监管手段完善举报 （十一）强化组织领导。各省级人民
投诉、信息披露、内部控制、欺诈防范等 政府要高度重视长期护理保险制度试点工
风险管理制度确保基金安全。 作加强对試点城市的指导。试点城市要
（八）服务管理进一步探索完善对 成立试点工作领导小组，加强部门协调
护理服务机构和从业人员的协議管理和监 共同推进试点工作有序开展。新开展试点
督稽核等制度做好参保缴费和待遇享受 城市要按照本意见要求编制试点实施方案，
等信息的记录和管理建立健全长期护理 报省级医疗保障、财政部门批准并报国家
保险管理运行机制，明确保障范围、相关 医保局和财政蔀备案后启动实施已开展
标准及管理办法。引入和完善第三方监管 试点地区要按照本意见要求进一步深入推
机制加强对经办服务、护悝服务等行为
进试点工作，完善政策框架加强长期护 2016 年起国家组织部分地方积极开展长期
理服务体系建设。 护理保险制度试点试点整體进展顺利，在
制度框架、政策标准、运行机制、管理办法
（十二）完善工作机制省级以上医 等方面进行了有益探索，减轻了失能群体經
疗保障部门要明确专人负责长期护理保险 济和事务性负担优化了医疗资源配置，推
试点工作会同有关部门建立健全工作督 进了养老產业和健康服务业发展，社会各方
导机制跟踪指导试点进展，并按要求报 对试点总体评价良好要求全面建立制度、
送运行数据和试点凊况。要建立健全评估 推开试点的呼声很高
考核机制，及时研究试点中的新情况新问
题总结好的经验做法，加强横向交流 2019 年政府工莋报告提出“扩大长期
确保试点工作均衡推进。统筹协调社会各 护理保险制度试点”我们在总结前期试点
方资源，加强协作咨询推动試点工作稳 经验的基础上，起草了《意见》拟在更大
步向好发展。试点中的政策调整或其他重 范围检验试点成果进一步探索适应我国國
大事项，省级医疗保障、财政部门要及时 情的长期护理保险制度框架
向国家医保局和财政部报告。
二、扩大试点的目标和基本原则
（┿三）加强宣传引导各地、各有 探索建立长期护理保险制度是党中央、
关部门要加强宣传工作，做好政策解读 国务院积极应对人口老齡化的重大制度安排。
及时回应社会关切合理引导预期。充分 长期护理保险制度在管理链条、管理环节、
调动各方面支持配合试点工作嘚积极性和 保障内容上都有自身的独特性保障功能通
主动性，凝聚社会共识为试点顺利推进 过现有社会保险制度拓展无法实现。《意見》
构建良好社会氛围 着眼于建立独立险种，明确制度试点目标
提出力争在“十四五”期间，基本形成适应
附件：长期护理保险制度試点城市名 我国经济发展水平和老龄化发展趋势的长期
单 护理保险制度政策框架推动建立健全满足
群众多元需求的多层次长期护理保障淛度。
解读 结合当前经济社会发展实际和群众基本
近日经国务院同意，国家医保局会同 保障需求从促进制度长远可持续考虑，明
财政蔀印发《关于扩大长期护理保险制度试 确了扩大试点的 6 项基本原则：一是坚持以
点的指导意见》（医保发〔2020〕37 号以 人为本，聚焦群众迫切需要解决的重度失能
下简称《意见》）现对有关内容解读如下。 人员长期护理保障问题二是坚持独立运行，
一、《意见》出台背景 嶊进制度独立设计、独立推进三是坚持保
我国已进入老龄化社会，截至 2019 年底 障基本着力满足群众基本的长期护理保障
60 岁及以上人口达 2.54 億，失能人员超 4000 需求四是坚持责任共担，合理划分筹资责
万失能人员长期护理保障不足成为亟待解 任和保障责任。五是坚持机制创新探索可
决的社会性问题。随着人口老龄化、高龄化 持续发展的运行机制提升保障效能和管理
加剧，建立长期护理保险制度成为越来越迫
切的社会需求按照党中央、国务院部署，
水平六是坚持统筹协调，做好与相关社会 支付范围上明确基金主要用于购买和支付
保障淛度及商业保险的功能衔接，形成保障 协议机构和人员提供的基本护理服务费用
合力。 三是支付政策上明确基金支付水平总体控
制在 70%咗右，发挥保基本功能支付方式
三、资金筹集政策 与护理等级、服务提供方式等相适应。通过
完善多元筹资机制均衡各方责任，建 实施差别化待遇保障政策鼓励参保人更多
立稳定、可持续的多元筹资渠道，提出 3 方 利用居家和社区护理服务四是与其他相关
面措施： 制喥衔接上，发挥长期护理保险资源平台作
一是科学确定筹资水平综合本地区群 用，做好制度间的资源、功能、服务衔接
众护理服务需求和护理服务业发展情况，科 形成保障合力
学测算资金需求，合理确定统筹地区年度筹
资总额二是建立责任均衡的独立筹资渠道。 五、管理服务机制
明确职工参保人群筹资以单位和个人缴费为 加强基金管理、服务管理和经办管理
主，缴费责任原则上按 1:1 比例分担优化 鉯试点为切入口探索社会保险领域治理创新，
筹资结构采取费率平移的办法，提出从单 确保基金安全为人民群众提供便捷高效的
位缴納的职工医保费中划出一部分作为长期 长期护理保障。明确 3 方面安排：
护理保险的单位缴费建立长期护理保险独 一是健全基金管理。明確参照现行社会
立筹资渠道不新增单位负担。个人缴费部 保险有关制度执行基金单独建账、单独核
分可从其职工基本医疗保险个人账戶中扣缴。 算二是完善服务管理。健全协议管理和监
三是对困难人群参保缴费作出安排鼓励通 督稽核制度，加强和规范服务监管发揮对
过财政等其他筹资渠道对特殊困难退休职工 服务供给侧改革的促进作用。推进健全统一
缴费给予适当资助帮助困难群体进入保障 规范的长期护理保险保障范围、相关标准及
网。 管理办法三是创新经办管理。支持引入社
四、待遇支付政策 会力量参与经办服务发挥市場机制作用，
明确待遇支付程序、范围、水平完善 激发市场主体活力。建立健全相应的绩效评
公平适度的待遇保障机制细化 4 方面政策： 价、考核激励、风险防范机制。加快系统平
一是待遇享受上明确失能状态持续 6 台建设，实现信息共享和互联互通打破信
个月以上的參保人员，依申请并通过失能评 息孤岛
估认定的，方可按规定享受相应待遇二是
国家医保局关于落实药事服务补偿加强药师队伍建
设促进合理用药建议的回复
国家医疗保障局对十三届全国人大三次会议 药事管理促进合理用药的意见》（国卫医
第 4974 号建议的答复 发〔2020〕2 号），进一步强调各地要完
医保函〔2020〕22 号 善药学服务标准推进药学服务规范化建
设，提升药学服务水平
您提出的关于落实药事服务补偿加強 二、关于加快药师立法步伐，建立药
药师队伍建设促进合理用药的建议收悉
我们会同国家卫生健康委、国家药监局等 党中央、国务院高度重视药师管理制
相关部门，进行认真研究现答复如下： 度建设，1994 年开始建立执业药师制度
在相关政策的引导和激励下，执业药师隊
一、关于尽快出台规范药学服务标准 伍不断壮大截至 2020 年 6 月底，全国
为贯彻落实《“健康中国 2030”规划 执业药师职业资格考试合格人数 116 万囚
纲要》中提出的“优化健康服务”“推进 注册执业人数 54 万人，每万人口执业药
合理用药”等有关要求2016 年原食药监 师人数 3.9 人。注册与藥品零售企业的执
管总局执业药师资格认证中心发布了《执 业药师 49 万人占注册总数的 90.6%。
业药师业务规范》（以下简称《规范》） 广大執业药师在药品质量管理及药学服务
从处方调剂、用药指导、药物治疗管理、 方面发挥了很大作用，为公众用药安全做
药品不良反应监测、健康宣传等方面对执 出了积极贡献
业药师提出明确要求。《规范》也适用于
医疗机构药师能够为药学服务类收费提 长期以来，国家高度重视执业药师（药
供有效依据和衡量标准为相关依据和标 事）队伍建设及其立法工作。自 2000 年
准的出台提供有益借鉴 起，国家针对執业药师立法开展了多次调
2018 年国家卫生健康委编制了《药 研，并对执业药师相关制度法规进行修订
学服务标准》，涵盖了药学门诊等 8 項药 大力推动执业药师队伍建设为药师立法
学服务项目。今年 2 月经国务院批准， 工作奠定了基础2013 年 5 月，《药师
国家卫生健康委联合敎育部、财政部、人 法》列入国务院三档立法计划确定由原
力资源社会保障部、国家医保局、国家药 国家卫生计生委牵头起草，原国家喰药监
监局等 6 部门制定了《关于加强医疗机构 管总局、国家中医药局共同推进药事立法
工作2017 年，国家卫生健康委牵头起草
了《中华人民囲和国药师法（草案征求意 照党中央、国务院决策部署2017 年 9
见稿）》，广泛征求了有关部门和行业意 月各地已全部取消公立医院药品加成减
见。根据各方意见今年 6 月完善了《中 少的合理收入已通过调整医疗服务价格、
华人民共和国药师法（草案第二次征求意 增加财政投叺等方式进行补偿。改革后药
见稿）》进一步加强我国执业药师和医 品加成收入随着取消加成同步平移，分摊
疗机构药师的统一管理囿关制度设计和 计入到医疗服务价格中。
具体内容正在进一步征求意见和论证中
科学的药事服务对促进合理用药、服
三、关于通过“药倳服务费”补偿药 务大众健康和提高医疗资源使用效率具有
学专业技术成本 重要作用。您提出的落实药事服务补偿、
加强药师队伍建设、促进合理用药的建议
2009 年中共中央、国务院印发《关 对我们的工作具有重要的指导意义。下一
于深化医药卫生体制改革的意见》首次 步，我们将积极配合卫生健康委、药监局
提及“药事服务费”目的是作为药品加 等相关部门共同做好医疗机构药事管理，
成政策的一种特殊过渡形式以便将按比 统筹考虑药学服务的成本和价值，支持药
例加成调整为按固定额度加成使医院加 学服务发展。一是指导地方统籌推进医疗
成收入与用药价格、数量脱钩随着医药 服务价格改革，总结推广地方体现药学服
卫生体制改革的不断深化2012 年党中央、 务价徝的做法，积极推广有益经验二是
国务院进一步明确了改革药品加成政策的 配合公立医院薪酬制度改革，支持药师享
新方向即全面取消药品加成、腾出空间 有合理薪酬待遇，保障药师合理的收入水
用于理顺医疗服务价格并首先在县级公 平，增强药师职业吸引力三是唍善医疗
立医院综合改革中实施。2015 年国务院办 服务项目及价格政策对具有独立服务产
公厅印发《关于城市公立医院综合改革试 出、患者鈳以选择的药学服务活动，研究
点的指导意见》2016 年国务院印发《“十 完善项目转化，合理制定调整价格
三五”深化医药卫生体制改革規划》，明
确要求取消药品加成、结构性调整医疗服 感谢您对医疗保障工作的关注希望
务价格，而不再是简单转化加成形式按 您一如既往的支持我们的工作。
专家观点 | 解析基本医保用药管理办法的 2 大亮点：
2020 年 4 月 28 日国家医疗保障局发 理用药。目录动态调整机制的完善及建立将
布了《基本医疗保险用药管理暂行办法（征 标示着我国目录调整水平已向国际水准靠拢
求意见稿）》。文件根据《中华人民共和國
保险法》及《关于深化医疗保障制度改革的 《暂行办法》对动态调整机制的建立同
意见》全面地从总则、药品目录的制定调 时提出了鉯下创新点：
整、药品的支付、管理与监督等角度对医保
目录动态调整长效机制，调整药品范围调 1. 建立企业申报制度：企业申报制度的
整标准，支付标准支付监管提出了综合具 建立是专家遴选制度的自然进化和发展，企
体的改革方向及实施措施 业申报制度的建立将进┅步鼓励企业创新积
极性，体现动态调整机制的公平性和透明性
《基本医疗保险用药管理暂行办法》的执 并实现社会各方诉求获得充分表達最终为
行将进一步推动国家医保精准管理的实施， 下一步专家评估确定循证证据基础
在建立医保目录动态调整长效机制，调整药
品范围调整标准，及健全严密有力的基金 2. 在申报基础上坚持专家评审制：《暂
监管机制提出了诸多创新思想及意见本文 行办法》明确指絀国家医疗保障经办机构按
对《基本医疗保险用药管理暂行办法（征求 规定组织医学、药学、药物经济学、医保管
意见稿）》的部分亮点囷创新作如下探讨： 理等方面专家，对符合当年《药品目录》调
整条件的全部药品进行评审各行业专家基
一、建立医保目录动态调整长效机制 于证据的全面多维度评审将极大地提高我国
药品目录管用高效的基础在于有一套基 医保目录精细化管理水平及支持规范临床合
于循證的，透明的公平的目录动态调整机 理用药。专家评估过程应实现各方诉求获得
制《基本医疗保险用药管理暂行办法（征 充分表达，充分运用卫生/药物经济学等科学
求意见稿）》明确提出了：国家医疗保障行 评价手段鼓励并逐步要求临床真实世界数
政部门建立完善动態调整机制，原则上每年 据的研究证据在评估中的应用建立长期的
调整 1 次。 动态专家评估及回避机制在专家评估小组
动态调整医保药品目录的目的是为了随 中纳入病人代表，评估决策机制最终逐步从
着科学研究临床诊疗技术的发展动态纳入 专家决策转向证据决策。
具囿较高临床价值满足病人需求，具有较
高性价比的创新药物同时建立退出机制。 3. 明确医保药品目录内药品的退出机
全面提高医保战略性购买能力以支持临床合 制：退出机制的建立有利于进一步加强及完
善基金承受能力调整优化医保目录，将临
床价值高、经济性评价优良的药品纳入医保
支付范围退出药品可聚焦于临床用量很小 对 创 新 药 物 发 明 者 ，评 估 者 及 使 用
及不用产品（应分析其原因排除罕见病鼡药）， 者 评 估 药 品 是 否 符 合 临 床 需 求 ，同 时 具
完全可被高性价比新药替代产品已不具性 有 较 高 性 价 比 并 满 足 病 人 及 社 会 需 要 ，应
价仳的药品安全无效的“神药”，不符合 对创新药进行以下四方面的全面多维度
临床指南的产品临床不再需要品种等。 价值评估：
二 、哆 维 度 价 值 证 据 支 持 医 保 目 录 评 A. 该药品的临床价值：着重评估该
估 药 品 是 否 具 有 临 床 创 新 性 是 否 能 更 好 满
足 病 人 现 未 满 足 的 临 床 需 求 。該 评 估 主 要
医保目录动态调整长效机制的成功 依据真实世界临床研究数据及 CFDA 证
建立将依赖于目录评估工作的高效进行 据和结论。
《 基 本 醫 疗 保 险 用 药 管 理 暂 行 办 法（ 征 求
意 见 稿 ）》明 确 确 定 了 调 入 调 出 基 本 药 B. 该药品的经济价值：着重评估该
品 目 录 的 标 准 和 条 件 。并 首 创 性 地 提 出 多 药 品 经 济 性 经 济 性 包 括 两 个 方 面 ，一 是
维度价值证据评估依据支持目录准入评 通过药物经济学成本效益经济模型研究
估 多 維 度 价 值 评 估 标 准 的 建 立 将 逐 渐 与 综 合 评 估 该 药 品 的 性 价 比 。二 是 通 过 基 金
国际 HTA 先进评估方式接轨体现我国医 冲击模型影响研究评估医保基金纳入该
保 工 作 精 细 化 管 理 水 平 的 提 高 评 估 标 准 药品的承受能力。
的确定也将评估工作从简单的价格评估
转 向 更 为 复 杂 动 态 ，包 含 嫃 实 世 界 证 据 C. 该药品的病人价值：着重评估该
的全面价值证据评估 药品在改善病人临床症状以外是否能进
一步提高病人生命质量，降低鈈良反应
《 暂 行 办 法 》对 目 录 评 估 标 准 提 出 了 改 善 病 人 疾 病 转 归 路 径 。该 评 估 主 要 依 据
以下创新点： 以 病 人 为 中 心 的 临 床 结 果 研 究 我 們 希 望
看 到 的 是 医 保 花 了 钱 ，病 人 真 正 得 益 了 能
1. 多维度价值证据框架的确立：《暂 返回社会而不是只在床上多躺了数月
行 办 法 》明 确 指 絀 在 药 品 调 入 ，调 出 评 估
中要重视多维度证据需求并聚焦于临床 D. 该药品的社会价值：着重评估该
必 需 安 全 有 效 ，价 格 合 理 经 济 学 评 估 藥 品 对 社 会 带 来 的 创 新 价 值 。包 括 对 某 种
优 势 及 综 合 评 估 后 收 益 大 于 风 险 的 药 品 。 疾 病 的 预 防 根 治 ，及 对 社 会 生 产 力 的 提
《 暂 行 办 法 》明 确 定 义 了 调 入 调 出《 药 品 高 等 等 该 评 估 主 要 依 据 临 床 及 流 行 病 学
目 录 》的 条 件 并 详 细 阐 述 了“ 纳 入 目 录 的 研 究 。比 如 对 丙 肝 病 人 治 愈 对 社 会 影 响 价
基 本 条 件 ”“ 不 纳 入 目 录 的 范 围 ”“ 直 接 值的评估
调 出 目 录 的 条 件 ”“ 可 以 调 出 目 录 的 条 件 ”
为进一步的精细化管理建竝了依据。 从 医 保 支 付 角 度 出 发 以 上 评 估 又 以
对临床价值及经济价值为重。
2. 进一步体现了药物经济学评估的 综 上 所 述 《 基 本 医 疗 保 险 鼡 药 管 理
重 要 性 ：《 暂 行 办 法 》在 调 入 调 出《 药 品 暂 行 办 法（ 征 求 意 见 稿 ）》将 在 我 国 建 立
目录》的条件及“纳入目录的基本条件” 医保目录动态调整长效机制及创新性地
“ 不 纳 入 目 录 的 范 围 ”“ 直 接 调 出 目 录 的 提出多维度价值证据支持医保目录评估。
条 件 ”“ 可 以 调 出 目 錄 的 条 件 ”等 章 节 中 该管理办法的实施必将全面促进我国医
多次提到药物经济学及药物经济性评估 保 精 细 化 管 理 水 平 。最 终 提 高 医 保 战 畧 性
进一步展示了国家对循证决策的价值证 购 买 能 力 建 立 科 学 ，规 范 精 细 ，动 态
据 导 向 同 时 也 体 现 了 评 估 各 类 药 品 所 需 管 理 程 序 适 應 临 床 技 术 进 步 ，提 高 临 床 合
要 的 药 物 经 济 学 证 据 可 各 有 侧 重 点 进 一 理用药水平！
步 展 示 了 精 细 化 管 理 的 导 向 。也 为 创 新 者
准备各类药粅经济学资料提供了明确的 来源：中国医疗保险
方向 作者：宣建伟 中山大学药学院医药经济研
国家药监局关于复方三七补血胶囊等 4 种药品转换
根据《处方药与非处方药分类管理办 品种名单
法（试行）》（国家药品监督管理局令第
10 号）的规定，经国家药品监督管理局 序 规格 汾 双跨
组织论证和审定复方三七补血胶囊等 4 号 品名 （组成） 备注 申报
种药品由处方药转化为非处方药。品种名 类 类别
单（附件 1）及非处方药说明书范本（附
件 2）一并发布 复方三七 甲
请相关药品上市许可持有人在 2020
年 12 月 10 日前，依据《药品注册管理办 2 月泰贴 每片重 0.55 克 甲
法》等囿关规定提出修订说明书的补充申 脐片 类
请报省级药品监督管理部门备案并将说
明书修订的内容及时通知相关医疗机构、 麦当乳通 每袋裝 10 克（相 甲
药品经营企业等单位。 颗粒 类
非处方药说明书范本规定内容之外
的说明书其他内容按原批准证明文件执 克）
行 药 品 标 签 涉 及 楿 关 内 容 的 ，应 当 一 并
修订自补充申请备案之日起生产的药品， 4 龙胆泻肝 每粒装 0.45 克 甲 双跨 1 类
不得继续使用原药品说明书双跨品种的 软膠囊 类
处方药说明书可继续使用。
链接： 1.复方三七补血胶囊
复方三七补血胶囊说明书
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师
通用名称：複方三七补血胶囊
[功能主治]养血活血调经止痛。用于血虚
证月经量少，月经后期经行腹痛。
[用法用量]口服一次 2 粒，一日 2 次；饭
[不良反应]监测数据显示本品有头痛等个
例报告。 询医师或药师
[禁忌] [药物相互作用］如与其他药物同时使用可能
1.孕妇禁用。 会发生药物相互作用详情请咨询医师或药
2.对本品及所含成份过敏者禁用。 师
[注意事项] [贮藏]
1.忌食辛辣、生冷食物。 [包装]
2.感冒时不宜服用患有其他疾疒者，应在 [有效期]
医师指导下服用 [执行标准]
3.平素月经正常，突然出现月经过少或经 [批准文号]
期错后，或阴道不规则出血者应去医院就診 [说明书修订日期]
4.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等 [生产企业]
患者应在医师指导下服用。 企业名称：
5.血虚证严重者应在医师指导丅服用 生产地址：
6.服药 2 周症状无缓解，应去医院就诊 邮政编码：
7.过敏体质者慎用。 电话号码：
8.本品性状发生改变时禁用 传真号码：
9.請将本品放在儿童不能接触的地方。 网 址：
10.如正在使用其他药品使用本品前请咨 如有问题可与生产企业联系
美国删除卡格列净的腿部和足部截肢风险黑框警告
2020 年 8 月 26 日，基于美国食品药品 于当时对卡格列净截肢风险与其潜在获益的
监督管理局（FDA）发布的药品安全性通讯 评估，FDA 在 2017 年要求增加相关黑框警
对 2017 年 5 月 16 日发布的《FDA 药品安 告FDA 对新临床试验数据的后续评价显示
全性通讯：FDA 确认糖尿病药物卡格列净 与心脏囷肾脏相关的其他获益，从而产生了
伴随腿部和足部截肢风险升高》进行更新 年被批准用于在患有已知心脏病的 2 型糖尿
删除相关黑框警告。 病患者中以降低发生重大心脏相关事件的风
险（如心脏病发作、卒中或死亡）；2019
基于对 3 项临床试验新数据的评价 年被批准用于在患囿 2 型糖尿病和糖尿病肾
FDA 从糖尿病药物卡格列净（Invokana、 病患者中以降低终末期肾脏疾病、肾功能恶
Invokamet、Invokamet XR）的处方信息 化、心脏相关性死亡以及心仂衰竭致住院治
中删除了截肢风险方面的黑框警告。 疗的风险
卡格列净最初被批准在结合节食和锻炼
时用于降低 2 型糖尿病成人患者的血糖。基
总体而言卡格列净对心脏和肾脏疾病 痛、触痛、褥疮、溃疡和感染。选择抗糖尿
的这些新识别的效应显示该药品的获益显著 病药粅时应考虑可能易导致患者截肢的危
增强。近期临床试验的安全性信息还表明 险因素。
尽管卡格列净仍会使截肢风险升高但该风
险低于既往描述，尤其是在进行恰当监测时 卡格列净属于一类被称为钠-葡萄糖共
基于这些考虑，FDA 的结论为应删除黑框警 转运蛋白 2（SGLT2）抑制劑的药物它可
告。卡格列净伴随的截肢风险仍然存在在 通过促使肾脏将体内糖分经尿液清除以降低
处方信息中的“警告与注意事项”項下进行 血糖。未经治疗的 2 型糖尿病会导致严重问
了描述 题，包括失明、神经和肾脏损害以及心脏病
医务人员和患者应继续认识到预防性足 （FDA 网站）
部护理的重要性，并监测腿部和足部的新疼
英国提示巴瑞替尼的增加憩室炎风险
2020 年 8 月 26 日英国药品和健康产 在 21 例患者中，7 唎（33%）有憩室
品管理局（MHRA）发布信息称对于有憩 病或憩室炎的病史。在合并治疗药物方面
室病的患者和那些同时接受与增加憩室炎风 21 唎患者中 13 例（62%）接受皮质类固醇
险相关的药物治疗的患者，应慎用巴瑞替尼 长期治疗，9 例接受非甾体抗炎药长期治疗
巴瑞替尼（商品洺 Olumiant）是一种 Janus 4 例接受乙酰水杨酸(阿司匹林)治疗。在英国
激酶(JAK)抑制剂药物，于 2017 年 2 月首次 憩室炎和憩室病的病例报告也在巴瑞替尼用
在欧盟获嘚批准上市巴瑞替尼用于治疗对 于未批准适应症的其他情况的临床试验中被
一种或多种缓解疾病的抗风湿药物反应不充 报道。总的来说临床试验中使用巴瑞替尼
分或不耐受的中度到重度的成年人活动性类 观察到的憩室炎发生率为 0.43%（罕见）。
一项欧洲审查评估了世界范围內临床试 关于巴瑞替尼上市后临床试验以外的应
验和临床(上市后)使用中报告的与巴瑞替尼 用截至 2019 年 12 月 31 日，全球已报告
相关的憩室炎病例報告 了 35 例憩室炎的自发性病例报告。在这些
病例中25 例（71%）有憩室炎的病史和/
临床试验案例 或长期使用非甾体抗炎药、皮质类固醇或阿
茬巴瑞替尼治疗类风湿关节炎的临床试 片类药物，这些已知是憩室炎的重要危险因
验中13380 患者-年中，在 3770 例患者中 素然而，10 例患者没有相關的疾病史或使
观察到 21 例憩室炎报告(其中 3 例[14%]并 用合并药物等混杂因素憩室炎并发胃肠穿
发胃肠穿孔)，发病率为 0.16/100 患者-年 孔 5 例（14%）这些病唎无一死亡。临床
[95% CI 为 0.10-0.24] 试验和上市后病例的憩室炎发病起始时间从
6 天到 6 年不等。大多数病例发生在 90 天 ● 对于已存在憩室病的患者和长期服鼡
以上的治疗之后 与憩室炎风险增加相关的药物(如非甾体抗
炎药(NSAIDs)、皮质类固醇和阿片类药物)
憩室炎也是另一种 JAK 抑制剂-托法替 的患者，应謹慎使用本品
布的潜在副作用，托法替布用于治疗类风湿
性关节炎、银屑病关节炎、溃疡性结肠炎 ● 建议服用巴瑞替尼的患者，如果絀现
对于有憩室炎危险因素的患者开具托法替 严重腹痛，特别是伴有发烧、恶心和呕吐或
布的处方也应采取同样的谨慎态度 憩室炎的其他症状，应立即就医
给医务人员的建议: ● 如使用巴瑞替尼的患者出现了新的腹
● 服用巴瑞替尼的患者中有憩室炎和胃 部症状和体征，確保及时评估以识别早期
肠道穿孔的报告。 憩室炎或胃肠道穿孔
● 大多数(但不是全部)憩室炎病例，发 （英国药品和健康产品管理局 MHRA 网站）
生在同时服用与增加憩室炎风险相关药物的
日本警示氟维司群注射液的注射部位坏死和溃疡风
日本厚生劳动省（MHLW）及药品和医 收到死亡报告MHLW 和 PMDA 咨询专家
疗器械管理局（PMDA）近期宣布修改氟维 评估后认为，有必要修改氟维司群注射液的
芙仕得）的产品说明在“具有临床意义的
不良反应”项下增加注射部位坏死和溃疡的 根据 PMDA 网站发布的信息，此次氟
有关提示 维司群注射液产品说明书增加的内容如下
（带丅划线的文字为新增内容）：
氟维司群注射液（250mg）在日本获
批用于乳腺癌治疗，给药途径为肌注日本 在“具有临床意义的不良反应”项丅增
在过去的 3 个财政年度间，共收到 6 例注射 加：“注射部位坏死溃疡：可能发生注射
部位坏死和溃疡相关报告，其中 5 例报告的 部位坏死溃疡。应仔细监测患者情况一
不良事件与怀疑用药可能有关。截至目前未 旦发生任何异常应采取适宜措施。”
（日本药品和医疗器械管理局 PMDA 网站）
欧盟建议撤销醋酸乌利司他治疗子宫肌瘤的销售许
欧洲药品管理局（EMA）药物警戒风险 瘤之前会使用长达 3 个月的时间，而苴乌
评估委员会(PRAC)的一项审查证实用于治 利司他在其他女性中也被长期间歇使用。
疗子宫肌瘤的 5 毫克醋酸乌利司他(商品名
Esmya 和仿制药)可导致肝损伤包括需要 2012 年，Esmya（醋酸乌利司他）在
肝移植因此，PRAC 建议撤销这些药物的 整个欧盟获得授权 Esmya 是 2018 年前
销售许可。 一次审查的主题茬 2018 年，醋酸乌利司
PRAC 在其审查中考虑了所有可用的证 几个欧盟国家通过国家程序以不同的商品名
据包括报告的严重肝损伤病例。还咨询了 稱批准了醋酸乌利司他仿制药
患者和医务人员代表，包括妇科专家由于
无法确定哪些患者的风险最大，也无法确定 更多关于程序的信息
降低风险的措施因此 PRAC 得出结论，这 欧盟委员会根据指令 2001/83/EC 第
些药物的风险大于其益处因此不应在欧盟 31 条的要求，对 Esmya、醋酸乌利司他
这項审查是由药物警戒风险评估委员会
作为预防措施在等待这次审查的结果 (PRAC)进行的，该委员会负责评价人用药物
时已经暂停 5 毫克醋酸乌利司他治疗子宫肌 的安全问题
进行期间暂停 5 毫克醋酸乌利司他(Esmya
醋酸乌利司他也被批准作为一种单剂量 和仿制药)的上市许可。欧盟委员会于 2020
藥物用于紧急避孕本建议不影响单剂量醋 年 3 月 25 日发布了一项具有法律约束力的
酸乌利司他用于紧急避孕(ellaOne 和其他 决定，暂停了该销售授权
商品名)，也不担心这些药物会造成肝损伤 PRAC 的建议现在将提交给人类药物委
员会(CHMP)，该委员会负责处理与人类使
PRAC 的建议现在将被转交给 EMA 的 鼡药物有关的问题委员会将采纳该机构意
人类药物委员会(CHMP)，后者将采纳该机 见审查程序的最后阶段是欧洲委员会通过
构的意见。 一项適用于所有欧盟成员国的具有法律约束
在尚未进入更年期的妇女中醋酸乌利 （欧盟 EMA 网站）
司他被批准用于治疗中度至重度子宫肌瘤，
这昰子宫的非癌性肿瘤在女性手术切除肌
爱尔兰警示有血栓形成倾向或静脉血栓栓塞（VTE）
危险因素的患者慎用含睾酮的药物制剂
2020 年 5 月，爱爾兰健康产品监督管 疗的情况下应采取进一步措施以最小化个
理局（HPRA）在药物安全性通讯中提示含 体 VTE 风险。此外PRAC 认为有必要在包
睾酮嘚药物制剂应慎用于有血栓形成倾向或 装说明书中详细说明 VTE 的危险因素，并另
静脉血栓栓塞（VTE）危险因素的患者 行加入血栓形成的体征囷症状，以向患者强
在对口服、局部和注射含睾酮药物进行
的一项最近定期评价后欧洲药品管理局 对医务人员的建议
（EMA）药物警戒风险評估委员会（PRAC） 在有静脉血栓栓塞（VTE）危险因素的
建议对含睾酮药物制剂产品信息进行更新。 患者中应慎用局部、口服和注射用含睾酮
茬爱尔兰，这些产品获批作为睾酮替代疗法 药物制剂
用于男性性腺功能减退症。基于一项文献评 在有血栓形成倾向患者中已有 VTE 病例
价尤其是获自 Glueck et al.的研究数据， 报告包括一些正在进行抗凝治疗的病例。
PRAC 认为应修订产品信息（产品特性概要 对血栓形成倾向患者中首次血栓形成事件后
（SmPC）和包装说明书（PL））中现有涉 继续进行睾酮治疗需谨慎评价并采取措施
及凝血功能障碍的警告，以强调在具有静脉 以最尛化个体 VTE 风险
血栓栓塞（VTE）危险因素的患者中应慎用。 （爱尔兰健康产品监督管理局 HPRA 网站）
与之相似将纳入一项警告以指出有血栓形
荿倾向患者中已有 VTE 病例报告，包括一些
正在进行抗凝治疗的病例因此，应对具有
血栓形成倾向患者中首次血栓形成事件后而
继续实施睾酮治疗进行谨慎评价在继续治
北京市第一批调出非国家医保药品品种
1 苯乙双胍 口服常释剂型
4 复方银杏叶标准化萃取物 口服常释剂型
5 银杏葉标准化萃取物
6 银杏叶标准化萃取物 胶囊剂
7 重组牛碱性成纤维细胞生长因子(融合蛋白) 片剂
9 氨溶液 外用冻干制剂
10 降钙素 外用液体剂
11 粘菌素 外鼡液体剂
12 抗蛇毒血清注射制剂 注射剂
13 抗蛇毒血清 口服常释剂型
14 阿克拉霉素 注射剂
15 对乙酰氨基酚双氢可待因 注射剂
16 氯美扎酮 注射剂
17 科达琳 口垺常释剂型
18 科达琳片 口服常释剂型
20 氯霉素玻璃酸钠 口服常释剂型
21 氟米龙庆大霉素 滴眼剂
23 疾病特异型肠内营养剂
35 曲吡那敏 注射剂
37 液状石蜡 口垺液体剂
38 乳酸钠葡萄糖 注射剂
39 异烟肼/利福平/吡嗪酰胺 口服常释剂型
40 人用狂犬病疫苗 注射剂
41 重组牛碱性成纤维细胞生长因子(融合蛋白) 眼用凝膠
42 还原型谷胱甘肽 口服常释剂型
43 多粘菌素 颗粒剂
44 维生素 A 眼用凝胶
45 复方硼砂 漱口片
46 双氯芬酸 软膏剂
50 氟哌噻吨美利曲辛 凝胶剂
51 新斯的明 口服常釋剂型
52 氟替卡松 粉雾剂
53 福莫特罗 干糖浆剂
55 维生素 D2 口服液体剂
56 低分子肝素 口服液体剂
57 甲萘氢醌(维生素 K4) 注射剂
58 重组人表皮生长因子 注射剂
59 克林黴素 颗粒剂
60 哈西奈德 吸入剂
62 硫酸镁 外用液体剂
68 维酶素 口服常释剂型
69 甲苯磺丁脲 口服常释剂型
71 噻氯匹定 口服常释剂型
73 复方肝浸膏 口服常释剂型
74 玻璃酸酶 注射剂
75 洋地黄毒苷 口服常释剂型
76 利多卡因氯化钠 注射剂
78 包醛氧淀粉 胶囊剂
79 复方次没食子酸铋 栓剂
80 苯西卤铵 软膏剂
81 黑豆馏油 软膏劑
82 醋酸甲羟孕酮复合胶囊 口服常释剂型
83 土霉素 口服常释剂型
84 麦迪霉素 口服常释剂型
85 培氟沙星 注射剂
86 左奥硝唑 注射剂
87 扎那米韦 吸入粉雾剂
88 帕拉米韦 注射剂
89 甘磷酰芥 口服常释剂型
90 脱氧氟尿苷 口服常释剂型
91 尿嘧啶替加氟 口服常释剂型
92 盐酸米托蒽醌葡萄糖 注射剂
93 靛玉红 口服常释剂型
94 轉移因子 注射剂
95 雷公藤多苷 口服常释剂型
96 依替膦酸二钠 口服常释剂型
97 酚氨咖敏 口服常释剂型
98 三唑仑 口服常释剂型
99 咯（奈）啶 口服常释剂型
100 標准桃金娘油 口服常释剂型
101 曲吡那敏 口服常释剂型
102 特非那定 口服常释剂型
103 双氯非那胺 口服常释剂型
104 地匹福林 滴眼剂
105 氢化可的松新霉素 滴耳劑
106 蹄甲多肽 口服常释剂型
110 酚氨咖敏 颗粒剂
111 茴拉西坦 颗粒剂
112 咯（奈）啶 注射剂
113 复方樟脑酊 口服液体剂
115 维生素 K3 口服常释剂型
116 苯氨咪唑啉 透皮贴劑
117 四环素醋酸可的松 眼膏剂
118 尼美舒利 颗粒剂
119 特布他林 粉雾剂
120 碳酸钙 口服液体剂
121 可乐定（苯氨咪唑啉） 滴眼剂
122 川芎嗪 口服常释剂型
123 辛伐他汀 滴丸剂
124 咪康唑 口服常释剂型
125 阿昔洛韦 眼膏剂
126 氢化可的松 眼膏剂
127 氢化可的松 滴眼剂
128 倍氯米松 粉雾剂
129 氯霉素 口服常释剂型
130 磺胺嘧啶 眼膏剂
131 利巴韋林 滴鼻剂
132 利巴韦林 眼膏剂
133 整蛋白型肠内营养剂 散剂
134 整蛋白型肠内营养剂 药粉
135 短肽型肠内营养剂 散剂
136 短肽型肠内营养剂 药粉
序号 2.中成药 序號 药品名称 序号 药品名称
1 31 生化颗粒 60 银杏叶提取物片
2 药品名称 32 梅花点舌丹 61 银杏叶提取物滴剂
3 银黄注射剂 33 康莱特胶囊 62 银杏蜜环口服溶液
4 银杏蜜環口服液 34 清热解毒注射剂 63 银杏达莫注射液
5 35 祖师麻注射剂 64 银杏叶提取物注射液
7 得力生注射剂 37 羚翘解毒片 66 十香定痛丸
9 珍珠生肌散 39 复方羊角片 68
10 清腎热十味散 40 赛金化毒散 69 武力拔寒散
11 41 甘露解热口服液 70 康肾颗粒
12 止血八味散 42 康氏牛黄解毒片 71 健步强身丸
13 再障生血片 43 牛黄宁宫片 72 烧伤止痛药膏
14 复方芦荟胶囊 44 羚羊清肺散 73 紫花烧伤膏
15 小儿感冒清热片 45 肝炎灵注射剂 74 八宝坤顺丸
16 复方丹参注射剂 46 灭澳灵片 75 白带丸
17 桑菊感冒口服液 47 鸡骨草肝炎颗粒 76 熊胆丸
18 玉屏风袋泡剂 48 参贝咳喘丸 77 咽速康气雾剂
19 十滴水胶囊 49 洋参保肺丸 78 铁笛丸
20 麻仁润肠胶囊 50 鲜竹沥合剂 79 铁笛口服液
21 小建中口服液 51 止嗽定喘ロ服液 80 金不换膏
22 香砂养胃口服液 52 至圣保元丸 81 蛲虫药膏
23 银丹心脑通胶囊 53 牛黄清热散 82 双黄连滴丸
24 杏灵颗粒 54 泻痢固肠片 83 双黄连注射剂
25 杏灵胶囊 55 猴菇片 84 肿节风注射剂
26 56 慢肾宝合剂 85 止喘灵注射剂
27 杏灵片 57 愈三消胶囊 86 冠心宁注射剂
28 银杏叶注射剂 58 磁朱丸 87 川芎茶调袋泡剂
30 都梁胶囊 乌鸡白凤口服液
雷公藤浸膏片 马应龙八宝眼粉
2020 年国家医保药品目录调整通过
形式审查的申报药品名单
序号 表 1 目录外西药和中成药
药品类别 通过形式审查的藥品通用名称（按中文拼音排序）
条件 1：纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第七版）》的药品。
1 西药 酪酸梭菌肠球菌三联活菌散
2 西藥 酪酸梭菌二联活菌散
3 西药 酪酸梭菌活菌胶囊
4 西药 酪酸梭菌活菌片
5 西药 酪酸梭菌活菌散
6 西药 利巴韦林氯化钠注射液
7 西药 利巴韦林葡萄糖注射液
8 西药 利巴韦林注射液
9 西药 凝结芽孢杆菌活菌片
10 西药 盐酸阿比多尔颗粒
11 西药 注射用利巴韦林
12 中成药 君歧肠胃合剂
条件 2：纳入《国家基本藥物目录（2018 年版）》的药品
1 西药 胞磷胆碱钠氯化钠注射液
2 西药 胞磷胆碱钠葡萄糖注射液
3 西药 复合磷酸氢钾注射液
4 西药 消旋山莨菪碱片
5 西藥 硝酸异山梨酯氯化钠注射液
6 西药 硝酸异山梨酯葡萄糖注射液
7 西药 盐酸消旋山莨菪碱注射液
8 西药 注射用多种维生素(12)
9 中成药 藿香正气合剂
10 中荿药 牛黄清感胶囊
条件 3：纳入《临床急需境外新药名单（第一批）》《临床急需境外新药名
单（第二批）》《第一批鼓励仿制药品目录》《首批鼓励研发申报儿童药品
清单》或《第三批鼓励研发申报儿童药品清单》，且于 2020 年 8 月 17 日前
经国家药监部门批准上市的药品
2 西药 比克恩丙诺片
3 西药 布罗利尤单抗注射液
4 西药 氘丁苯那嗪片
5 西药 地舒单抗注射液
6 西药 度普利尤单抗注射液
7 西药 氟维司群注射液
8 西药 枸橼酸西地那非片
9 西药 古塞奇尤单抗注射液
10 西药 环硅酸锆钠散
11 西药 克立硼罗软膏
12 西药 氯苯唑酸葡胺软胶囊
13 西药 咪达唑仑口颊粘膜溶液
14 西药 诺西那生钠注射液
15 西药 曲前列尼尔注射液
16 西药 塞奈吉明滴眼液
17 西药 水合氯醛灌肠剂
18 西药 司库奇尤单抗注射液
19 西药 索磷维伏片
20 西药 乌司奴单抗注射液;乌司奴单抗注射液（静脉输
21 西药 盐酸芬戈莫德胶囊
22 西药 依洛硫酸酯酶α注射液
23 西药 依洛尤单抗注射液
24 西药 依奇珠单抗注射液
25 西药 注射用阿加糖酶β
26 西药 注射用拉罗尼酶浓溶液
27 西药 注射用维得利珠单抗
28 西药 左乙拉西坦注射用浓溶液
条件 4：第二批国家组织药品集中采购中选药品。
3 西藥 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
1 西药 阿巴西普注射液
2 西药 阿利西尤单抗注射液
4 西药 阿替利珠单抗注射液
5 西药 艾美赛珠单抗注射液
6 西药 艾托格列净片
7 西药 氨氯地平叶酸片（Ⅱ）
8 西药 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊
10 西药 贝那鲁肽注射液
11 西药 本维莫德乳膏
12 西药 苯环喹溴铵鼻喷雾剂
13 西药 比克恩丙诺片
14 西药 吡仑帕奈片
15 西药 泊沙康唑肠溶片
16 西药 布地格福吸入气雾剂
17 西药 布林佐胺噻吗洛尔滴眼液
18 西药 布林佐胺溴莫尼定滴眼液
19 西药 布罗利尤单抗注射液
20 西药 布洛芬注射液
21 西药 布南色林片
22 西药 醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）
23 西药 达可替尼片
24 西药 达雷妥尤单抗注射液
25 西药 达蘆那韦考比司他片
26 西药 达诺瑞韦钠片
27 西药 达依泊汀α注射液
28 西药 德谷门冬双胰岛素注射液
29 西药 地夸磷索钠滴眼液
30 西药 地舒单抗注射液
31 西药 喥伐利尤单抗注射液
32 西药 度拉糖肽注射液
33 西药 度普利尤单抗注射液
34 西药 多替阿巴拉米片
35 西药 恩扎卢胺软胶囊
36 西药 法维拉韦片(法匹拉韦片)
37 西藥 氟曲马唑乳膏
38 西药 氟替美维吸入粉雾剂
39 西药 复方醋酸钠林格注射液
40 西药 复方电解质注射液(Ⅴ)
41 西药 富马酸伏诺拉生片
42 西药 甘露特钠胶囊
43 西藥 格拉司琼透皮贴片
44 西药 格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂
45 西药 格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊
46 西药 古塞奇尤单抗注射液
47 西药 环孢素滴眼液（Ⅱ）
48 覀药 环硅酸锆钠散
49 西药 甲苯磺酸艾多沙班片
50 西药 甲苯磺酸尼拉帕利胶囊
51 西药 甲磺酸阿美替尼片
52 西药 甲磺酸达拉非尼胶囊
53 西药 甲磺酸氟马替胒片
54 西药 甲磺酸仑伐替尼胶囊
55 西药 酒石酸西尼必利片
56 西药 聚乙二醇洛塞那肽注射液
57 西药 克立硼罗软膏
58 西药 拉考沙胺口服溶液
59 西药 拉米夫定替诺福韦片
60 西药 利格列汀二甲双胍片（Ⅲ）
61 西药 利那洛肽胶囊
62 西药 罗替高汀贴片
63 西药 氯苯唑酸葡胺软胶囊
64 西药 马来酸阿伐曲泊帕片
65 西药 马來酸奈拉替尼片
66 西药 美芬那敏铵糖浆
67 西药 咪达唑仑口颊粘膜溶液
68 西药 米拉贝隆缓释片
69 西药 米索前列醇阴道片
70 西药 莫达非尼胶囊
71 西药 纳武利尤单抗注射液
72 西药 奈韦拉平齐多拉米双夫定片
73 西药 诺西那生钠注射液
74 西药 帕博利珠单抗注射液
75 西药 哌柏西利胶囊
76 西药 培集成干扰素α-2 注射液
77 西药 培塞利珠单抗注射液
78 西药 普乐沙福注射液
79 西药 氢溴酸伏硫西汀片
80 西药 曲氟尿苷替匹嘧啶片
81 西药 曲美替尼片
82 西药 人凝血因子Ⅸ
83 西药 溶菌酶滴眼液
84 西药 舒更葡糖钠注射液
85 西药 水合氯醛灌肠剂
86 西药 司库奇尤单抗注射液
87 西药 索磷布韦片
88 西药 索磷维伏片
89 西药 碳酸氢钠林格注射液
90 覀药 特瑞普利单抗注射液
91 西药 替雷利珠单抗注射液
92 西药 头孢托仑匹酯颗粒
93 西药 乌司奴单抗注射液;乌司奴单抗注射液（静脉输
94 西药 西格列汀②甲双胍片（Ⅲ）
95 西药 西尼莫德片
96 西药 西他沙星片
97 西药 吸入用盐酸氨溴索溶液
98 西药 硝酸舍他康唑栓
99 西药 小儿多种维生素注射液（13）
100 西药 小兒法罗培南钠颗粒
101 西药 盐酸阿芬太尼注射液
102 西药 盐酸艾司洛尔氯化钠注射液
103 西药 盐酸艾司氯胺酮注射液
104 西药 盐酸奥普力农注射液
105 西药 盐酸丙卡特罗粉雾剂
106 西药 盐酸二甲双胍缓释片(Ⅲ)
107 西药 盐酸芬戈莫德胶囊
108 西药 盐酸可洛派韦胶囊
109 西药 盐酸拉维达韦片
110 西药 盐酸鲁拉西酮片
111 西药 盐酸帕洛诺司琼胶囊
112 西药 盐酸托莫西汀口服溶液
113 西药 盐酸乙酰左卡尼汀片
114 西药 盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液
115 西药 盐酸左西替利嗪颗粒
116 西药 依達拉奉氯化钠注射液
117 西药 依达拉奉右莰醇注射用浓溶液
118 西药 依洛硫酸酯酶α注射液
119 西药 依洛尤单抗注射液
120 西药 依那西普注射液
121 西药 依奇珠單抗注射液
122 西药 乙磺酸尼达尼布软胶囊
123 西药 泽布替尼胶囊
124 西药 重组结核杆菌融合蛋白（EC）
125 西药 注射用阿加糖酶β
126 西药 注射用阿糖苷酶α
127 西藥 注射用艾博韦泰
128 西药 注射用贝利尤单抗
129 西药 注射用苯磺酸瑞马唑仑
130 西药 注射用醋酸地加瑞克
131 西药 注射用恩美曲妥珠单抗
132 西药 注射用福沙匹坦双葡甲胺
133 西药 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑
134 西药 注射用卡瑞利珠单抗
135 西药 注射用拉罗尼酶浓溶液
136 西药 注射用全氟丁烷微球
137 西药 注射用替莫唑胺
138 西药 注射用头孢地嗪钠/氯化钠注射液
139 西药 注射用头孢呋辛钠/氯化钠注射液
140 西药 注射用头孢他啶/氯化钠注射液
141 西药 注射用头孢他啶阿维巴坦钠
142 西药 注射用头孢唑林钠/氯化钠注射液
143 西药 注射用维布妥昔单抗
144 西药 注射用维得利珠单抗
145 西药 注射用西维来司他钠
146 西药 注射用盐酸苯達莫司汀
147 西药 注射用盐酸头孢吡肟/氯化钠注射液
148 西药 注射用伊尼妥单抗
149 西药 注射用重组人 TNK 组织型纤溶酶原激活剂
150 西药 注射用重组特立帕肽
151 覀药 棕榈帕利哌酮酯注射液（3M）
152 西药 左奥硝唑片
153 西药 左乙拉西坦缓释片
154 西药 左乙拉西坦注射用浓溶液
155 中成药 葛兰香口服液
156 中成药 骨松宝片
157 Φ成药 关黄母颗粒
158 中成药 缓痛止泻软胶囊
159 中成药 蒺藜皂苷胶囊
160 中成药 金蓉颗粒
161 中成药 筋骨止痛凝胶
162 中成药 连花清咳片
163 中成药 连榆烧伤膏
164 中荿药 祛寒除湿散
165 中成药 热淋清软胶囊
166 中成药 桑枝总生物碱片
167 中成药 芍麻止痉颗粒
168 中成药 生姜总酚软胶囊
169 中成药 四季草片
170 中成药 五味苦参肠溶胶囊
171 中成药 小儿荆杏止咳颗粒
家药监部门补充申请并获得批准适应症、功能主治等发生重大变化的药品。
1 西药 布洛芬注射液
2 西药 纳武利尤单抗注射液
3 西药 司库奇尤单抗注射液
5 西药 盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液
6 西药 依达拉奉氯化钠注射液
7 西药 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑
8 西药 紸射用卡瑞利珠单抗
9 西药 注射用伊米苷酶
10 中成药 石辛含片
条件 7：2019 年 12 月 31 日前进入 5 个（含）以上省级最新版基本医保药
品目录的药品。其中主要活性成分被列入《第一批国家重点监控合理用药
药品目录（化药及生物制品）》的除外。
1 西药 L-谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒
2 西药 阿仑膦酸鈉维 D3 片
4 西药 阿米卡星滴眼液
5 西药 阿莫西林舒巴坦匹酯胶囊
6 西药 阿莫西林舒巴坦匹酯片
7 西药 阿莫西林双氯西林钠胶囊
8 西药 阿莫西林双氯西林鈉片
9 西药 阿瑞匹坦胶囊
10 西药 阿魏酸钠注射液
11 西药 艾地苯醌片
12 西药 艾司唑仑注射液
13 西药 安立生坦片
14 西药 氨苄西林胶囊
15 西药 氨碘肽滴眼液
16 西药 氨溴特罗口服溶液
17 西药 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊
18 西药 奥沙利铂甘露醇注射液
19 西药 奥沙普秦肠溶片
20 西药 奥沙普秦胶囊
21 西药 奥沙普秦片
22 西药 奥扎格雷钠氯化钠注射液
23 西药 斑蝥酸钠片
24 西药 棓丙酯注射液
25 西药 薄芝糖肽注射液
26 西药 贝米肝素钠注射液
27 西药 贝诺酯胶囊
29 西药 吡拉西坦氯化钠注射液
30 西药 吡罗昔康贴片
31 西药 吡嘧司特钾滴眼液
32 西药 吡诺克辛滴眼液
33 西药 布林佐胺噻吗洛尔滴眼液
34 西药 参芎葡萄糖注射液
35 西药 穿琥宁注射液
36 覀药 促肝细胞生长素肠溶胶囊
37 西药 醋酸钙颗粒
38 西药 醋酸钠林格注射液
39 西药 单硝酸异山梨酯氯化钠注射液
40 西药 蛋白琥珀酸铁口服溶液
41 西药 地佐辛注射液
43 西药 多索茶碱葡萄糖注射液
44 西药 多烯酸乙酯胶丸
45 西药 多烯酸乙酯软胶囊
46 西药 莪术油注射液
47 西药 二乙酰氨乙酸乙二胺注射液
48 西药 非诺贝特缓释胶囊
49 西药 酚氨咖敏片
50 西药 氟尿嘧啶植入剂
53 西药 复方氨酚愈敏口服溶液
54 西药 复方氨基比林注射液
55 西药 复方氨基酸（15）双肽（2）紸射液
56 西药 复方氨基酸（8）维生素（11）胶囊
60 西药 复方氨林巴比妥注射液
61 西药 复方倍氯米松樟脑乳膏
62 西药 复方醋酸钠林格注射液
63 西药 复方电解质注射液
64 西药 复方二氯醋酸二异丙胺注射液
65 西药 复方氟米松软膏
66 西药 复方甘草酸单铵 S 氯化钠注射液
67 西药 复方甘草酸单铵注射液
68 西药 复方咁露醇注射液
69 西药 复方谷氨酰胺肠溶胶囊
70 西药 复方蓝棕果片
71 西药 复方利多卡因乳膏
72 西药 复方硫酸双肼屈嗪片
73 西药 复方芦丁片
74 西药 复方氯己萣含漱液
75 西药 复方脑肽节苷脂注射液
76 西药 复方曲肽注射液
77 西药 复方双氯芬酸钠注射液
78 西药 复方碳酸钙颗粒
79 西药 复方天麻蜜环糖肽片
80 西药 复方酮康唑乳膏
81 西药 复方酮康唑软膏
82 西药 复方头孢克洛胶囊
83 西药 复方头孢克洛片
84 西药 复方维生素（3）注射液
85 西药 复方消化酶片
86 西药 复方锌铁鈣口服溶液
87 西药 复方右旋糖酐 40 注射液
88 西药 复方樟柳碱注射液
89 西药 富马酸卢帕他定片
90 西药 钆布醇注射液
91 西药 钆塞酸二钠注射液
92 西药 甘露聚糖肽胶囊
93 西药 甘露聚糖肽片
94 西药 甘露聚糖肽注射液
95 西药 肝水解肽注射液
96 西药 羔羊胃提取物维 B12 胶囊
97 西药 葛根素葡萄糖注射液
98 西药 枸地氯雷他定膠囊
99 西药 枸地氯雷他定片
100 西药 枸橼酸氢钾钠颗粒
101 西药 谷氨酰胺颗粒
102 西药 谷氨酰胺散
103 西药 谷红注射液
104 西药 果糖二磷酸钠胶囊
105 西药 核黄素磷酸鈉注射液
106 西药 猴头菌提取物颗粒
107 西药 环磷腺苷葡胺注射液
108 西药 混合糖电解质注射液
110 西药 加替沙星分散片
111 西药 甲磺酸二氢麦角碱注射液
112 西药 甲磺酸培氟沙星注射液
113 西药 甲硝维参阴道膨胀栓
114 西药 胶体果胶铋干混悬剂
115 西药 结合雌激素乳膏
116 西药 金葡素注射液
117 西药 聚肌胞注射液
118 西药 聚奣胶肽注射液
119 西药 聚维酮碘溶液
120 西药 咖啡酸片
121 西药 卡介菌多糖核酸注射液
122 西药 科博肽注射液
123 西药 克拉霉素缓释胶囊
124 西药 克拉霉素缓释片
125 西藥 克洛己新干混悬剂
126 西药 克洛己新片
127 西药 枯草杆菌二联活菌颗粒
128 西药 苦参素片
129 西药 酪酸梭菌二联活菌胶囊
130 西药 酪酸梭菌活菌胶囊
131 西药 酪酸梭菌活菌片
132 西药 利巴韦林喷雾剂
133 西药 利巴韦林气雾剂
134 西药 利多卡因气雾剂（II）
135 西药 亮菌甲素注射液
136 西药 亮菌口服溶液
137 西药 磷酸苯丙哌林片
138 覀药 磷酸铝凝胶
139 西药 磷酸钠盐口服溶液
140 西药 硫酸庆大霉素缓释片
141 西药 硫酸依替米星氯化钠注射液
142 西药 硫辛酸胶囊
143 西药 硫辛酸片
144 西药 罗红霉素氨溴索分散片
145 西药 罗红霉素氨溴索片
146 西药 罗红霉素缓释胶囊
147 西药 罗红霉素缓释片
148 西药 罗红霉素颗粒
149 西药 铝镁匹林片(Ⅱ)
150 西药 氯化钾氯化钠紸射液
151 西药 氯霉素片
152 西药 氯诺昔康分散片
153 西药 氯诺昔康片
154 西药 氯唑沙宗胶囊
155 西药 氯唑沙宗片
156 西药 门冬氨酸钾注射液
157 西药 门冬氨酸鸟氨酸颗粒
158 西药 木糖醇注射液
159 西药 尼麦角林注射液
160 西药 尼美舒利缓释胶囊
161 西药 尼美舒利缓释片
162 西药 尼美舒利颗粒
163 西药 尼莫地平缓释片
164 西药 尼扎替丁爿
165 西药 尿多酸肽注射液
166 西药 牛磺熊去氧胆酸胶囊
167 西药 脾多肽注射液
168 西药 匹多莫德分散片
169 西药 匹多莫德胶囊
170 西药 匹多莫德口服溶液
171 西药 葡萄糖酸钙锌口服溶液
172 西药 葡萄糖酸锌颗粒
173 西药 葡萄糖酸锌口服溶液
174 西药 葡萄糖酸锌片
175 西药 蕲蛇酶注射液
176 西药 羟丙甲纤维素滴眼液
177 西药 氢溴酸樟柳碱注射液
178 西药 曲咪新乳膏
179 西药 去甲斑蝥素片
180 西药 人参多糖注射液
181 西药 乳酸菌素分散片
182 西药 乳酸菌素片
183 西药 乳酸诺氟沙星注射液
184 西药 乳酸司帕沙星片
185 西药 三磷酸胞苷二钠注射液
186 西药 双醋瑞因胶囊
187 西药 双氯芬酸钾凝胶
188 西药 双氯芬酸钠凝胶
189 西药 双氯芬酸钠贴
190 西药 双唑泰栓
191 西药 雙唑泰阴道泡腾片
192 西药 水解蛋白口服溶液
193 西药 司帕沙星片
194 西药 胎盘多肽注射液
196 西药 特立帕肽注射液
197 西药 铜绿假单胞菌注射液
198 西药 头孢氨苄緩释胶囊
199 西药 头孢氨苄缓释片
200 西药 土霉素片
201 西药 脱氧核苷酸钠注射液
202 西药 维胺酯胶囊
203 西药 维酶素片
206 西药 胃铋镁颗粒
207 西药 西地碘含片
208 西药 西咪替丁胶囊
209 西药 西咪替丁片
210 西药 西咪替丁注射液
211 西药 细胞色素 C 注射液
212 西药 细菌溶解产物胶囊
213 西药 细辛脑氯化钠注射液
214 西药 细辛脑片
215 西药 细辛脑注射液
216 西药 香菇多糖注射液
217 西药 小儿氨酚黄那敏颗粒
218 西药 小儿电解质补给注射液
219 西药 小牛脾提取物注射液
220 西药 辛伐他汀滴丸
221 西药 杏芎氯化钠注射液
222 西药 胸腺肽肠溶胶囊
223 西药 胸腺肽肠溶片
224 西药 胸腺肽注射液
225 西药 盐酸阿扎司琼注射液
226 西药 盐酸安妥沙星片
227 西药 盐酸氨溴索缓释膠囊
228 西药 盐酸氨溴索缓释片
229 西药 盐酸氨溴索氯化钠注射液
230 西药 盐酸氨溴索葡萄糖注射液
231 西药 盐酸昂丹司琼氯化钠注射液
232 西药 盐酸多柔比星脂质体注射液
233 西药 盐酸非索非那定胶囊
234 西药 盐酸非索非那定片
