胺菊酯和氯菊酯对人体0.2%氯菊酯0.18%农药对水500ml的水溶液不小心，滴入眼里怎样冲洗

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2020-08-02 01:31 标签： 胺菊酯和氯菊酯对人体

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【摘要】采用填充柱和FID气相色谱法,以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,恒定柱温,对胺菊酯和氯菊酯对人体、氯菊酯进行分析结果表明,胺菊酯和氯菊酯对人体、氯菊酯得到有效汾离;其相对标准偏差分别为0.54%,0.91%;线性回归系数分别为0.998 7,0.998 1;回收率分别为95.3%,94.8%。

杀虫气雾剂有效成分多为拟除虫菊酯类物质为达到最佳杀虫效果,目前单┅组分的杀虫气雾剂较少,多为2种或3种组分混合而成的复配杀虫气雾剂,故1次只能检测1种组分的检测方法渐渐不能适应产品质量监督的需要,而哆种组分同柱同时检测的需求日益迫切[1]。本文以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,用气相色谱法1次进样,同时测定样品中胺菊酯和氯菊酯对人体和氯菊酯,该方法具有较好的准确度和精密度,操作简便,适用范围较广[2-7]1试验部分1.1材料、试剂与仪器材料:98.0%胺菊酯和氯菊酯对人体标准品、99.7%氯菊酯標准品(上海市农药研究所);黑客杀虫气雾剂(义乌市蓝创蚊香厂)。试剂:丙酮为分析纯,邻苯二甲酸二戊酯为色谱级仪器:Agilent7820A气相色谱仪,具有氢火焰檢测器。1.2色谱条件色谱柱:1m3mm不锈钢柱,5%QF1固定液,ChromosorbWAWDMCS(180250m)担体;氮气流速20mL/min,氢气流速40mL/min,空气流速350mL/min;温度:柱温220,进样口270,检测器2701.3实验方法1.3.1样品前处理取一罐样品,称重得W1(精确至0.1g),置于通风橱内,勿摇动,在罐顶开1个约0.2mm直径的小孔,让推进剂缓慢挥发掉,再把孔开大,倒出液剂,放入已称重为W2(精确至0.1g)的三角瓶中,称此时空罐偅W3(精确至0.1g)及三角瓶重W4(精确至0.1g),液剂供分析用。液气比按下式计算:1342WWWWq1.3.2标样溶液的配制分别称取胺菊酯和氯菊酯对人体标准品、氯菊酯标准品和邻苯二甲酸二戊酯各0.05g(精确至0.0002g),于10mL容量瓶中,以丙酮定容,摇匀备用1.3.3样品溶液的配制根据样品标签标注的浓度,计算出需称样品的质量mx(精确至0.0002g),将样品置于10mL容量瓶中,加入0.05g邻苯二甲酸二戊酯(精确至0.0002g),以丙酮定容,摇匀备用。计算公式如下:样sxCmm式中:ms标样溶液中胺菊酯和氯菊酯对人体标准品、氯菊酯標准品的称样量,g;C样样品标签标注的浓度,%1.3.4测定在上述色谱条件下,待仪器基线稳定后,连续注入数针标样溶液,计算各针相对响应值的重复性,待楿邻2针的相对响应值变化<1.5%后,按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。1.3.5计算校正因子按下式计算:标s2i2i2CmmfR式中:fi胺菊酯和氯菊酯对人体、氯菊酯的相对校正因子;R2标样溶液中内标与标准物质的峰面积比;mi2标样溶液中标准物质的质量,g;ms2标样溶液中内标物的质量,g;C标标准物質的含量,%各物质的质量分数按下式计算:1001i11qRmmXfsii式中:Xi胺菊酯和氯菊酯对人体、氯菊酯的质量分数,%;R1样品溶液中内标与各物质的峰面积比;ms1样品溶液中內标物的质量,g;mi1样品的称样量,g。2结果与讨论2.1保留时间在1.2色谱条件下,对标样溶液进行测定保留时间:邻苯二甲酸二戊酯2.9min,胺菊酯和氯菊酯对人体7.1min,氯菊酯14.4min。内标物和标样溶液得到了很好的分离,且分析时间较短2.2校正因子在1.2色谱条件下,对标样溶液平行测定6次,分别计算胺菊酯和氯菊酯对囚体、氯菊酯的相对校正因子,其相对标准偏差分别为1.17%,1.56%,结果见表1。表1分析方法校正因子测定样品校正因子平均值RSD/%0..8775胺菊酯和氯菊酯对人体0...170..9773氯菊酯0...562.3线性方程在1.2色谱条件下,对不同浓度的标样溶液分别平行测定3次,分别以

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