重症肌无力会导致什么情况下肌肉会流失流失吗

重症肌无力(MG)是一种神经什么凊况下肌肉会流失接头传递障碍的自身免疫性疾病发病机制尚不完全清楚。目前已出现数种 MG 分型系统如经典的 Osserman 分型、美国重症肌无力基金会分型(MGFA 分型)及近年来出现的以免疫学为基础的多维度分型等。本文就 MG 各种分型做个归纳

以免疫学为基础的多维度分型

受到抗体檢测技术的限制,目前尚不能大范围开展相信随着研究的进展,该分型也会愈加完善


注:*  可能存在常规实验检测不到的低亲和力或者低浓度的 AChR、MUSK、LRP4 抗体,或者其他未确定的抗体 ** MUSK 抗体滴度与疾病的严重程度密切相关,抗体滴度的变化可反映病情的严重程度*** LRP4 抗体相关性 MG 患者 MUSK 抗体阳性,可能累及呼吸肌

MUSK 和 AChR 抗体很少在同一患者中共存,但抗体是否并存不能定论也可能是常规实验检测不到所造成的。

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