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适应症:用于基因型1慢性丙型肝炎成人感染者的治疗
注册类别:化药3+3類
据估计世界范围内大约有1.7亿人感染丙型肝炎病毒( HCV),占世界总人口的3%这些感染了HCV的患者中,80%会发展成慢性丙肝慢性丙肝患者中,又囿20%的患者会发展成肝硬化有25%的可能发展成肝癌。
吉利德研发执行副总裁兼首席科学官Norbert Bischofberger博士称:“LDV/SOF NDA的提交使我们离为所有丙型肝炎患者提供一种简单、安全、高效全口服治疗方案的目标更近了一步。根据III期研究的数据LDV/SOF组合疗法有望在短至8周的时间里治愈基因型1 HCV患者,同時无需注射干扰素或联合利巴韦林(ribavirin)该复方制剂预计2014年底获FDA批准上市。
合作方式:联合开发、委托开发