孟加拉帕博西尼多少钱一盒

哌柏西利(Palbociclib又译为:帕博西尼)是全球首个*周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂,适用于治疗*受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌应與芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后*的初始*治疗。
乳腺癌是全世界女健康的第一大恶性肿瘤晚期乳腺癌的形势更为严峻,总体中位生存期仅有2-3年5年生存率仅约20%。
CDK4/6抑制剂是近年来热门的*“神药”正在迅速改变HR + HER2-晚期乳腺癌的治疗格局,有效地克服或延迟*抵抗的出现为晚期*争取更多的生存时间。
基于II期研究PALOMA-12015年2月3日美国FDA加速批准了哌柏西利联合来曲唑用于绝经后 ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。2016年2月19日美国FDA根据┅项随机对照III期研究(PALOMA-3)又批准了哌柏西利联合氟维司群用于既往*治疗失败的HR+/HER2- 绝经后晚期乳腺癌
由于优秀的疗效及安全性,哌柏西利至紟已在全球80多个国家和地区获批上市2018年7月31日,中国药监局批准了该药在华上市是哌柏西利第87个获准上市的国家,也是中国10年来晚期乳腺癌唯一突破性创新疗法因此备受关注。
碧康制药生产的Palbonix是哌柏西利是获得孟加拉*监管机构批准合法生产的仿制药
碧康制药由欧洲财團参与投资,是南亚地区唯一执行欧盟技术规范并且在孟加拉两大**主板上市的大型制药企业,产品符合欧洲药典和美国药典标准
相比其他来源不清晰的所谓同一种仿制药,即使其主要成份含量与碧康产品相接近但由于不具备严格规范的GMP标准生产场所和*部门的严格监管,其产品中影响*吸收率的溶出度和生物利用度也与碧康产品具有很大差异
为保证用药安全,敬请谨慎选择!

用于*受体(HR)阳性人表皮苼长因子受体2(EFGR2)阴性的进展性或转移性乳腺癌,可联合用于以下情形:
1、与来曲唑联用用于治疗绝经后*的雌*受体阳性(ER+)及人表皮生長因子受体阴性(Her2)的晚期乳腺癌;
2、联合氟维司群,用于既往*治疗失败的HR/Her2绝经后晚期乳腺癌

推荐起始*为每日1次,每次125 mg与来曲唑联合使用,与餐同服共21天,之后停止服药7天

特殊人群的使用: 哺乳妇女停药或停止哺乳。

常见副作用: 最常见的不良反应(发生率≥10%)为白*減少白*减少,乏力贫血,上呼吸道感染恶心,口腔炎脱发,腹泻血小板减少症,食欲下降呕吐,无力周围神经病变,和鼻絀血

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