如何计算口红膏体用的很快体积

现在这个时代人人都离不开手機,而目前智能手机行业虽然快速发展但是续航问题一直没有解决,所以现在的人们出门都是随身带着一个移动电源以备不时之需而目前快充充电宝无疑是最受欢迎的,充电快应急使用方便。例如本人就用过几款快充移动电源

如79元的小米1w毫安二代:(下文简称小米1w)

还有一个还是全汉的PD30W的,此电源是之前购买全汉18W的时候厂家后期赠送的测试版本但是手上的这个还没有发现大bug。个人觉得非常不错後面推荐朋友也购买了,但是刚发现京东下架了所以只能放上淘宝购买搜索链接:

前不久,由于个人违反了图书馆规定所以把我的小米1w收缴了 ,而全汉18W又因为红色颜值太高被女王长期霸占 ,就只剩下一个30W的全汉好景不长,上个星期和女王去齐齐哈尔旅行时候因为迻动电源而吵起来,女王嫌弃移动电源太占据她包包的位置没有地方放补妆品,让我给她买包 或者换个电源机智的我肯定是选择了后鍺 ,于是就踏上寻找更小的移动电源之路

女王的要求:1.充电快,支持快充应急充电要快。

于是先从熟悉的品牌看起首先是紫米的的確是挺小,但是没有快充容量才3000毫安,PASS!

 Anker家的 3350毫安比紫米容量多,但价格鬼了一倍多还是没有快充,且接口是micro濒临淘汰的接口,拒绝!

 锤子的电池形移动电源  3350毫安和Anker的容量一样,没有快充但是接口改为type-c,这个好评!价格还不错只要49!

 就在我犹豫不已,不知道选啥的时候一个朋友向我推荐了本文主角——魔狐单节口PD快充移动电源!

先放个女王上手图 

开箱时候忘了拍照,直接放图吧 购买的是红銫版本,所以包装、本地和配套的type-c数据线都是红色的色调统一,简洁明了还搭配了一个保护套,好评 !

制造商:魔狐科技(深圳)有限公司

魔狐的本体上写明了超级快速充电移动电源简洁明了说明支持快充!这里多了一个电池类型为21700。

两个快充口type-c口可以同时支持输叺和输出。

把电源套入保护套中合体来   一张可以看到适配很完美!

既然是为女王准备的,女王自然得喜欢 单手完美握住!

口红便捷移动電源那就来和女王的口红对比下大小吧!可以看出,比起口红真的大不了多少!好评! 

来一个横向对比分别是迪奥999,娇兰小黑裙007魔狐单节移动电源,全汉10000毫安可以看出魔狐真的非常小巧 

现在开始对魔狐单节进行简单测试,主要是测试魔狐单节的充电功率的效率和放電效率测试结果全部上传图片。手上没有专业的器材测试环境可能会有变化,拍摄设备以三星S8+为主360 n5为辅,画质一般文中所有测试結果四舍五入取小数点后两位小数,能量单位统一为Wh

输出设备:三星S8+(使用周期14个月,电池损耗大)华为Mate10(借朋友的),炬为2a放电负載

乐视qc3.0输入测试:

高通qc3.0是目前市面上快充占有率最大的协议,通用性强首先是把测试表数据清领,魔狐放空电量用乐视的qc3.0对空电的魔狐进行充电测试:

u2已经开始记录时间和输入容量了,我们来看看这个乐视qc3.0神头对魔狐的输入功率到底是多少呢令人惊喜的发现,乐视此头能提供12.19V 1.60A计算得出19.504≈19.50W,和表差别不大毕竟有误差!对了说好的18w输入功率,你怎么变成19.50w了个人感觉受到了欺诈 ,就这输入功率值得買!

经过一个小时40多分钟的输入测试乐视qc3.0对魔狐单节已经充电完成了,输入17.95Wh

5V 2A 负载输出测试:

我们把刚刚充满电的魔狐单节进行输出放電测试,采用的是炬为的5v 2a放电负载器让我们来看看魔狐的放电效率如何。此时电压5.08V 电流2.21A计算可得功率为11.23W。

由于输出并不是快充协议所以魔狐单节的电源指示灯还是白色并不会变绿色,这个功能可以说很贴心的为我们直接显示了手机是否进行快充我个人就是十分喜欢這样设计 

经过测试后趁着电源还有一点电,可以看出此次5V2A放电测试输出12.09Wh。

飞天鹰PD2.0 输入测试:

既然是PD充电宝那怎么能不进行PD测试呢PD协议嘚好处可能大家都很熟悉了,简单来说这是一种未来有可能完成大一统的快充协议,要知道现在各家旗舰机除了支持各自协议以外基夲上都支持了PD协议,所以买个PD协议的移动电源是不错的选择!下图是转载充电头网的值友们可以参考。

由于本人手上没有短的CC线材了所以采用一条1米长线和短线进行测试。

魔狐插上PD充电器后很快和充电器握手PD协议此时电压11.95V 电流1.62A,功率为19.36W

u2识别了测试协议为PD

PD充电由于后期昰小功率供电所以总充电时间略慢,充满大概花了两个小时的充电魔狐才满血复活了,此时输入17.81Wh比乐视qc3.0少0.14Wh,可以算成误差

S8+此时是呮有5%电量,所以我直接进行关机测试拍照为360 n5,画质略差见谅

手机插上去魔狐单节立马识别并开启了qc2.0快充,输出9.08V 1.42A功率为12.89W,这个输出功率已经差不多达到S8+的较大功率了

20分钟充了35%的电

20分钟充电35%,一个小时25分钟手机完全充满电魔狐单节已经没电,我借助了其他移动电源为測试表提供电量可以看出此时魔狐单节为三星S8+输出了12.37Wh的能量这转换率挺惊人的。

魅族5v 2a普通充电头输入测试:

普通充电头基本上都是5V 2A的输絀功率所以我这次也把它加入测试中,让我们看看5V 2A 充电的速度和时间

由上面三图我们可以看出 魅族这个5V 2A 充电头的电压5.33V 电流1.73A 功率为9.22W,这個速度对比上面快充挺慢充满这个魔狐花费了2个小时40分钟,一共输入17.02Wh

华为手机今年来进步迅速,成为手机行业不可忽视的一股力量那么魔狐单节对于曾经的旗舰Mate10支持如何呢,让我们直接进行测试:

刚开始充电输出电压为8.92V 1.84A 功率为16.42W,经过40多分钟的充电Mate10已经到了66%,此时魔狐已经是接近没电的状态了我直接拍照,输出10.92Wh这里我解释下,为啥一开始测试时间是凌点08分最后记录时间却是一点27分,我却说充電时间为40多分钟因为我看电影忘了时间,所以最后时间记录是采用测试表上面的时间记录

上面所有测试已经结束,为了方便大家查看做了个表格方便大家查看,

魔狐单节式口红快充外观好看便捷小巧,放哪里都不会觉得大红色非常讨人喜欢,女王大人很满意4000毫咹的容量是目前市面上口红移动电源较高的容量,基本上可以满足大部分手机的一次性充电魔狐的输出输入功率标称都是18W,支持APPLE 2.4A,QC2.0 3.0,FCP,PD,MTK(个人没測试)快充很好的适配市面上绝大部分快充协议。转换率方面由于快充的输出转换率都不高,魔狐能达到80%个人觉得挺满意的。魔狐还為这款细心的配备了一个保护套可以有效避免电源表面刮花和充电时的高温。

缺点快充时候温度热,放在手里会感觉到明显的热度當然快充时发热是快充的通病,这无可避免4000毫安可能对于大容量电池的手机无法一次充满,比如华为mate10

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本发明涉及含有热力学稳定的缔匼结构的口红组合物该缔合结构通过一种非极性(亲油)的基质用于提供极性增湿剂。本发明提供了具有极性增湿剂的最佳稳定性的口红哃时还提供了有益于嘴唇的增湿作用。

口红主要是由烃蜡、脂肪酸酯或醇和油组成水和其他极性溶剂,例如甘油和丙二醇可以提供增加水分的益处,它们不溶于亲油的基质因此各种乳化剂被加入口红中,以使增湿剂/极性溶剂乳化通过以低浓度应用乳化剂和增湿剂/极性溶剂,在该领域中已经有了部分成果但是,增湿剂/极性溶剂可能从口红中分离出而引起口红外表湿和肮脏。这是不能令使用者满意嘚

因此需要提供一种热力学结合增湿剂/极性溶剂(不连续相)并且将其引入起主要作用的非极性亲油基体(连续相)中的口红。另外需要提供鉯这样一种方式热力学结合增湿剂/极性溶剂的手段,这种方式使得能够结合大量的增湿剂而显示完全良好的稳定性并提供好的感觉。

业巳发现基本上由表面活性剂或其混合物和增湿剂/极性溶剂组成的缔合结构能够热力学地将增湿剂/极性溶剂结合并均匀地吸收在亲油基体Φ,同时还产生良好的感觉和向嘴唇供给增湿剂的手段所述表面活性剂具有在环境温度或约低于环境温度的Krafft(克拉夫特)点。因此本发明嘚缔合结构可以用于供给增湿剂/极性溶剂,而不会发生亲水物质的脱水收缩和分离业已发现,在向嘴唇上涂时本发明的优选的缔合结構在嘴唇上形成能够充当增湿剂/极性溶剂的储存池的膜。

尤其合乎需要的是含上述缔合结构的口红是由目前使用的并允许在食品中应用囷对皮肤应用的组分制成。本发明的一个目的是提供一种通过口红的非极性基质供给增湿剂/极性溶剂的系统,同时提供良好的感觉本發明的另一个目的是,提供一种易于模制而又含大量增湿剂的口红组合物

在口红表面渗出,即分泌出油是一种常见问题口红是固体、半固体和液态脂类的复杂混合物。蜡网使油类悬浮在口红中出现渗出是由于蜡网的束缚油能力较低和/或由于高油含量引起的过饱和造成嘚。这种现象可以在任何气候或温度下出现通常较多发生在亚热带和热带气候条件下。

在大多数情况下蓖麻油已被确定作为分泌出的油。大多数口红配方的主要组分即蓖麻油通常可以最多达到口红的40%。这种高百分比的蓖麻油主要是由于其作为颜料润湿剂的独特性能┅般在含有约30-40%颜料和约60-70%蓖麻油的软膏中形成颜料的单分散。

本发明的另一个目的是提供本发明的基本上不含蓖麻油的优选的口红组合物還有一个目的是,口红是抗蓖麻油渗出的或无蓖麻油渗出的去除蓖麻油的附加益处是去除了蓖麻油的气味。

业已发现缔合结构,特别昰片状液晶(净相)可以在基本上不含蓖麻油的口红中用于供给增湿剂。还发现将通常以口红组合物的约30-50%范围存在的蓖麻油去除掉有利于使乳化剂最佳化,因此提供令更多使用者满意的感觉,例如较小的粘性并且通过使用更光滑的润肤剂提供增加水分的好处。

本文示出嘚所有百分数和比率如果不另外说明均是指重量

本发明涉及口红组合物,它含有用于供给以热力学稳定方式进入非极性/亲油介质的增湿劑/极性溶剂的缔合结构还揭示一种制备这种口红的方法。

这种口红组合物包含(a)约5-90%(重量)蜡(b)约1-90%(重量)的润肤剂组分它含有从0%至约100%(重量)的油液(茬环境温度);

(c)约0.1-80%(重量)的缔合结构,它主要由下述物质组成(1)约3-96%(重量)极性溶剂;

(2)约4-97%(重量)的Krafft点为环境温度或约低于环境温度的表面活性剂;以及(d)从0%至约35%嘚色料(基于无水形式)

基本上不含蓖麻油的优选口红组合物包含一种偶合剂,和/或对蜡和油组分具有相容溶解性这些口红组合物提供增濕、耐久性和良好的感觉性。

当然在不打算限制本发明范围情况下相信该缔合结构吸附在固体/液体,或者非均匀体系中的液体/液体界面例如口红和其他化妆品上。一种缔合结构最好是一种液晶层状相在连续相中形成。这些缔合结构在剪力下能够流动并且在非均匀体系(例如在制品中的颗粒和其他物质)的不同组分之间起润滑剂作用。它们也通过截留其基质中的液体、固体颗粒或液滴稳定活性并且防止其絮凝化和进一步聚结

定义本文中所使用的术语“固体物质”是指能够吸收缔合结构的任何固态口红组分。固体粒子包括通常在口红中使鼡的蜡、固体脂类、蜡状乳化剂或颜料

本文中所述的“色料”包括颜料、染料、着色剂、沉淀色料和珍珠色料。以无水重量为基准测定銫料

本文所使用的术语“卵磷脂”是指属于磷脂的物质。可以使用自然存在的或合成的磷脂磷脂酰胆碱或卵磷脂是用磷酸和两种脂肪酸(通常是具有16-20个碳和最多4个双键的长链饱和或不饱和脂肪酸)的胆碱脂进行脂化的甘油。其他能够形成缔合结构的磷脂最好是层状或六方液晶,可以用于代替卵磷脂或者与其组合使用其他磷脂是具有如在卵磷脂中的两种脂肪酸的甘油酯,但是胆碱由乙醇胺(一种脑磷酯)或丝氨酸(α-氨基丙酸;磷脂酰丝氨酸)或一种肌醇(磷脂酰肌醇)代替

本文所使用的术语“表面活性剂”是指低分子量的或单体非聚合的有机的两亲性化合物,即它具有亲水和疏水基并显示明显的向表面或界面吸附倾向和降低表面张力。表面活性剂或乳化剂根据其在水介质中是否离孓化分成非离子(无电荷)、阴离子(负电荷)、阳离子(正电荷)和两性(两种电荷)表面活性剂。表面活性剂是单体并由天然油类和脂类及原油类衍生得到。本文所使用的术语“表面活性剂”是指表面活性剂的混合物以及单一的有机化合物

本文所述的“极性溶剂”表示一种能够和表面活性剂形成缔合结构的极性物质。极性溶剂的例子包括丙三醇、泛酰醇(最好是泛酰醇与丙三醇或乙醇的混合)、丙二醇、丁二醇、水、醇类、链烷二醇类、聚乙二醇、山梨醇、麦芽醇及其混合物

本文所使用的术语“含有”意指组合物中能包含有其他组分,所述组分与组匼物相容并且最好它基本上不破坏本发明的缔合结构的口红组合物该术语包括术语“由……组成”和“基本上由……组成”。

主要成分締合结构本文中所述的“缔合结构”是指反胶束和感胶液晶结构它是由是表面活性剂混合物或者表面活性剂与极性溶剂的混合物或极性溶剂混合物在环境温度形成的。液晶态是一介于固态和液态之间的中间状态它常常被称为介晶态。本发明的缔合结构是热力学稳定的該缔合结构与具有极性溶剂在经受超离心法时就分离的凝胶或乳胶不同。分离是指一般至少50%较好是至少80%,而最好是至少99%的极性溶剂分离另外,缔合结构以感胶液晶态为特征可以利用现有的公知方法由普通技术人员来鉴别例如透射电子显微镜技术(TEM)或在偏振光和X-射线衍射丅的双折射。

在文献中缔合结构也被称为各向异性流体,或者在立方相情况下被称为各向同性流体、物质的第四状态、液晶、聚集体戓中间相。这些术语可替换使用缔合结构或聚集体在参考文献LyotropicLiquidCrystalsStigFriberg(Ed.),AmericanChemicalSocietyWashington,D.C.1976,pp13-27中已有一般描述在本文引入作为参考。

本发明的缔合结构是通过将一种Krafft点为环境温度或约低于环境温度的表面活性剂和一种足够量的能形成所需缔合结构的极性溶剂混合来制备各表面活性剂具有溫度和浓度范围,在该范围内缔合结构将根据表面活性剂的化学结构、所使用的溶剂类型和存在的任何杂质而存在液晶相在剪力下流动並且特点在于粘度,该粘度明显不同于它的各向同性溶液相的粘度硬质凝胶在剪力下不象液晶那样流动。而且当用偏振光显微镜观察時,液晶显示出可辨认的双折射像例如平面层状双折射,而在偏振光下观察各向同性溶液和硬质凝胶时两者都显示出暗场。这种检测方法的例外情况例如可随不能用偏振光显微镜检测但能用X-射线衍射检测的立方相出现。下文中将给出本专业领域中常用的其他检测方法

将凝胶或表面活性剂的乳化液与极性溶剂一起加入脂、油、蜡或其他疏水介质往往会导致不能接受的结果,因为它们不是热力学稳定的将油/水和表面活性剂乳化不能形成热力学稳定的体系。在保存或使用期间和温度变化时预计极性溶剂将会分离。向该体系中添加本发奣的缔合结构形成一种在保存时是稳定的体系因为表面活性剂和极性溶剂的缔合结构是热力学稳定的并吸附在蜡上。该缔合结构可以允許宽的温度变化例如从环境温度至约100℃。极性溶剂结合在多分子层中并且即使在超离心分离下也不分离。

胶束是在溶液中的大的多分孓聚集体正常胶束在表面活性剂溶液中超出在Krafft温度出现的临界胶束浓度。亲油基聚集在聚集体的类似液体的内部亲水基向外朝向水。茬烃周围的“反”胶束有它的积聚在胶束内部的极性基这些反胶束可以聚集而形成能够在烃周围成为网的球形、细长形、圆柱形、丝状結构或其混合结构。术语“反胶束”在本文中是指反胶束的这样一些聚集体它们是球形的、细长的、圆柱形的或丝状的结构和/或其混合粅。球形的是类似液体而当它变得较大,即细长时它类似凝胶

缔合结构的一种类型-液晶是物质的第四种状态。液晶存在于固相和各向哃性液相的边界之间(即一种介于三维有序结晶状态和无序溶解状态之间的中间体)在这种状态下,固相的一些分子序特点保持在液相状态Φ因为分子缔合结构和大范围分子间的相互作用。某些化物可以形成一种中间相一般称为液晶,这在近一个世纪之前就已经被观察到

热致变液晶是通过固态晶体在高于其不再稳定的温度下加热来获得。这样的热致变液晶在当前生活中是众所周知的并且有许多用途,洇为它的颜色随温度和/或磁场和/或电场而变化热致变液晶由细长的分子形成,因其可见冲击(活性显示)可用于某些化妆品感胶离子液晶甴与一种溶剂在超过特定的温度和浓度范围相互作用形成。低分子量的感胶离子液晶即由低分子量的乳化剂或有机两性(一种具有极性和非极性基两者的化合物,如皂、卵磷脂或长链脂肪酸单酸甘油酯)化合物组成的液晶对于药、食用香料、营养物和其他化合物的包封和起運送赋形剂的作用是已知的。

本发明的缔合结构是a)反胶束(1)反胶束在现有技术中也被称为球形反胶束细长形反胶束,双连续相或L2相;

(2)圆柱形反胶束或反连接的棒形液晶在现有技术中也被称为网状的反圆柱体、连接的圆柱形反胶束结构、或者连接的圆柱体;

b)感胶液晶(1)反六方液晶在現有技术中也被称为六方形Ⅱ或F相;

(2)立方液晶在现有技术中也被称为粘滞各向同性相和Ⅰ2相;

(3)层状液晶在现有技术中也被称为La净相和D相

本发奣的缔合结构是选自由反胶束、感胶液晶及其混合物组成的组。

优先选择的缔合结构是圆柱形反胶束、反六方液晶、立方液晶、片状液晶忣它们的混合物最优先选择的缔合结构是片状液晶、反六方液晶及它们的混合物。缔合结构可以以下述相存在两相液晶一相液晶,反膠束/液晶相或液晶的/溶剂相液晶最好基本上是一相或两个液晶相,即至少约90%更好是约98%,而最好是至少约99%的缔合结构是以这种形式的液晶

缔合结构构成口红组合物的约0.1-80%。最好缔合结构构成口红组合物的约3-75%更好是约10-65%,而最好是约30-60%该口红组合物含有缔合结构,最好是片狀液晶

极性溶剂适用于制备本发明的缔合结构的溶剂包括任何可以允许被人吸收的极性溶剂。合适的极性溶剂包括水;醇例如乙醇、丙醇、异丙醇、己醇和苄醇;多元醇,例如丙二醇、聚丙二醇、丁二醇、麦芽醇、山梨醇和丙三醇;溶解在丙三醇中的泛酰醇;香料油;以及它们的混合物也可以使用这些溶剂的混合物。较好的极性溶剂是丙三醇、在丙三醇中的泛酰醇、丙二醇、丁二醇、水及其混合物最好是除了存在于商业上供给的溶剂中的水以外,不使用单独添加的水因此,本发明的口红组合物最好是基本上无水的即低于约3%,而最好是低于約1%最好所使用的极性溶剂是丙三醇、泛酰醇、丙二醇、丁二醇及其混合物。

溶剂以缔合结构的约3-96%较好是约5-95%,更好是约10-80%而最好是约30-70%的含量使用。一般口红组合物含有约0.1-60%,较好是约1-30%而最好是约8-18%的极性溶剂。

表面活性剂适合使用的表面活性剂是那些在环境温度当与极性溶剂混合时能够形成缔合结构最好是片状液晶或反六方液晶的表面活性剂。本文中所称的环境温度/室温一般是指约20℃通常环境温度可鉯从约18℃至约27℃,最好是从约20℃至约25℃变化这取决于一些可变因数,如地理位置即作为亚热带函数的温度范围。普通技术人员可以确萣缔合结构在环境温度是否形成适合使用的表面活性剂一般在约20℃的环境温度或约低于该温度下或者一般约低于18℃至27℃,最好是在约20℃臸约25℃或低于该温度下具有Krafft点

在为证实形成缔合结构能力而制备表面活性剂和极性溶剂的试样组合物时,表面活性剂必须充分溶解在极性溶剂中以便在环境温度下能够形成缔合结构。本专业的普通技术人员都能够测定相容的相互作用

任何在环境温度形成缔合结构并且適合于化妆品的表面活性剂都适用于本发明。适合在化妆品中使用的表面活性剂不存在皮肤病学和毒物学的问题阴离子表面活性剂、非離子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂及其混合物是适合使用的。更好使用具有Krafft点为环境温度或约低于环境温度的阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂及其混合物最好是使用具有Krafft点为或约低于环境温度的阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂及其混合物。

适合使用的阴离子表面活性剂的种类是皂;磺酸盐例如链烷磺酸盐(例如支链X-链烷磺酸钠,其中X≠1)、链烷烃磺酸盐、烷基苯磺酸盐、α-烯属磺酸盐、磺基琥珀酸盐和磺基琥珀酸酯(例如二辛基磺基琥珀酸钠和月桂基磺基琥珀酸二钠)羟乙基磺酸盐,酰基羟乙基磺酸盐(例如2-月桂酰氧乙基磺酸钠)脂肪酸的磺烷基酰胺,尤其是N-酰甲基牛磺酸的磺烷基酰胺硫酸盐,例如烷基硫酸盐、乙氧基化烷基硫酸盐硫酸化单酸甘油酯,硫酸化链烷醇酰胺以及硫酸化油和脂;羧酸盐,例如具有碳链长多于C12嘚烷基羧酸盐酰肌氨酸盐,肌氨酸盐(例如月桂基肌氨酸钠)乙氧基化羧酸钠盐,羧酸和盐(例如油酸钾和月桂酸钾)醚羧酸;乙氧基化羧酸囷盐(例如钠羧甲基烷基乙氧基化物);磷酸酯和盐(例如卵磷酯);酰基谷氨酸盐(例如n-月桂酰谷氨酸二钠)及其混合物。应当指出的是最可靠地适合使用的烷基硫酸盐一般具有超过C12的羟链长度。

适合使用的非离子表面活性剂的种类是聚氧乙烯例如乙氧基化脂肪族醇,乙氧基化醇(例如辛氧乙烯单十六烷基醚、C16E8和C12E8)乙氧基化脂肪酸,乙氧基化脂肪族胺乙氧基化脂肪族酰胺,乙氧基化链烷醇酰胺以及乙氧基化烷基酚;磷酸三酯(例如二油烯基磷酸钠);烷基酰氨基二乙胺;烷酰氨基丙基三甲铵乙内酯(例如椰子酰氨基丙基三甲铵乙内酯);氧化胺衍生物,例如烷基氧化②甲胺烷基氧化二羟基乙胺,烷基氧化酰氨基二甲胺和烷基氧化酰氨基二羟基乙胺;多羟基衍生物例如多羟基醇酯和醚(例如蔗糖-油酸酯,乙酰硬脂酰葡糖苷β-辛基呋喃葡糖苷,酯具有碳链长为C10-C16的烷基葡糖苷,一甘油、二甘油、和聚甘油醚以及聚甘油酯(例如四甘油-月桂酸酯和一甘油酯三甘油-油酸酯(例如由Grinsted供货的TS-T122),二甘油-油酸酯(例如由Grinsted供货的TST-T101)乙氧基化甘油酯;单甘油酯,例如甘油-油酸酯和单甘油亚油酸酯;二甘油酯脂肪酸例如二甘油-异硬脂酸酯(例如由Nisshin

适合使用的阳离子表面活性剂的种类是脂族-芳族季铵卤化物,季铵烷基酰氨基衍生物;烷基酰氨基丙基二甲铵乳酸盐;烷基酰氨基丙基二羟乙基铵乳酸盐;烷基酰氨丙基吗啉乳酸盐;季铵羊毛脂盐;烷基吡啶鎓卤化物;烷基异喹啉卤化物;季铵咪唑鎓卤化物;双季铵衍生物;烷苄基二甲基铵盐例如硬脂烷基铵氯化物;烷基三甲铵乙内盐,例如十二烷基二甲基铵乙酸盐和油基三甲銨乙内盐;烷乙基吗啉乙硫酸盐;四烷基铵盐例如二甲基二硬脂酰季铵氯化物和双异硬脂酰胺丙基羟丙基二铵氯化物(由ScherChemicals生产的Schercoquat2IAP);杂环铵盐;双(三乙酰铵乙酰基)二胺;以及其混合物。

适合使用的两性表面活性剂是烷基三甲铵乙内酯;链烷醇酰胺例如一链烷醇酰胺和二链烷醇酰胺;烷基酰氨基丙基三甲铵乙内酯;烷基酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱;酰基-羧基羟乙基甘氨酸酯;酰基二羧基羟乙基甘氨酸酯;烷基氨基丙酸盐,例如月桂亚氨基二丙酸钠;烷基亚氨基丙酸盐;氧化胺;酰基乙二胺三甲铵乙内酯;N-烷基氨基酸盐例如N-烷基氨基乙酸钠;N-月桂酰谷氨酸胆甾醇酯;烷基咪唑啉;以忣其混合物。

优先使用的阴离子表面活性剂是磺基琥珀酸酯羟乙基磺酸盐,肌氨酸盐月桂基磺基乙酸钠,磷酸酯具有烃链长多于C12的烷基羧酸盐,酰基谷氨酸盐;以及其混合物

最优先选用的是非离子表面活性剂。优选的非离子表面活性剂的例子是糖类表面活性剂例如蔗糖单酯和烷基葡糖苷;聚甘油酯,例如四甘油-月桂酸酯PG-3二异硬脂酸酯,三甘油一油酸酯和二甘油一油酸酯;一甘油酯;二甘油酯例如PG-2一异硬脂酸酯,PG-2一油酸酯PG-2一硬脂酸酯,PG-2二异硬脂酸酯和PG-2二油酸酯;脱水山梨醇酯;以及其混合物

优先使用的表面活性剂是多元醇酯和醚,例如蔗糖一油酸酯十六烷基芳基葡糖苷,十六烷基硬脂酰葡糖苷具有碳链长C10-C16的烷基葡糖苷,β-辛基呋喃葡糖苷;聚甘油酯例如四甘油一油酸酯或月桂酸酯;一甘油酯,例如甘油一油酸酯;磷脂例如卵磷脂;双异硬脂酰氨基丙基羟丙基二铵氯化物;脱水山梨醇油酸酯;二季戊四醇脂肪酸酯;正月桂酰谷氨酸酯;四甘油一月桂酸酯;以及其混合物。

为了形成缔合结构的合适类型卵磷脂必须是充分溶解在极性溶剂中,以便在制備产物的温度条件下形成液晶状态另外,卵磷脂缔合结构应当具有在施加剪力下有流动能力的类型最好是片状、六方Ⅱ(反六方)或其混匼。

天然和合成卵磷脂两者都可以使用天然卵磷脂是由含油种子,例如向日葵种子、大豆、红花种子和棉子产生的卵磷脂在精炼过程Φ从油中分离出来。蛋也是卵磷脂的天然来源

磷脂可以以缔合结构的约25-95%,较好是约30-85%而最好是约40-70%的量来使用。最好使用磷脂和其他能形荿缔合结构的表面活性剂组成的混合物当使用上述的混合物时,较好的是以约0.1-30%更好是约0.1-5%,最好是约0.1-1%的口红组合物的量使用磷脂最好昰不使用卵磷脂作为形成缔合结构的表面活性剂,即基本上无卵磷脂(>0.01%)

一般当使用磷脂(以低于约30%的缔合结构的量)作为形成缔合结构的表媔活性剂时,反胶束、圆柱形反胶束、反连接的棒状液晶以及这些缔合结构的混合会形成。一般当以大于约30%的缔合结构使用磷脂时会形成优选的片状(L2)相缔合结构。

可以使用下述的典型配方两性的·N-烷基氨基酸盐(例如N-烷基氨基乙酸钠)△·N-月桂酰谷氨酸胆甾醇酯(例如EldewCL-301Ajinomoto)阴离子嘚·酰基谷氨酸盐(如N-月桂酰谷氨酸二钠)△·肌氨酸盐(如月桂基肌氨酸钠)(GraceSeppic)·牛磺酸(如月桂基牛磺酸钠、甲基椰子基牛磺酸钠)△·羧酸和羧酸盐(如油酸钾、月桂酸钾、10-十-碳烯酸钾、11-对苯乙烯基十一碳烯酸钾)·乙氧基化羧酸盐(如羧甲基烷基乙氧基化钠)·醚羧酸△·磷酸酯和磷酸盐(如卵磷脂,DEA-油醚(oleth)-10磷酸酯)

·酰基异羟乙磺酸盐,例如2-月桂酰氧乙烷磺酸钠·链烷磺酸盐(例如支链X-链烷磺酸钠(X/1)·磺基琥珀酸盐,例如磺基琥珀酸二辛钠、月桂基磺基琥珀酸二钠(MackanateE1、McIntyreGroupLtd.)·磺基琥珀酸盐(气溶剂)二丁基磺基琥珀酸钠二-2-戊基磺基琥珀酸钠二-2-乙丁基磺基琥珀酸钠二己基磺基琥珀酸钠二-2-乙基己基磺基琥珀酸钠二-2-乙基十二烷基磺基琥珀酸钠二-2-乙基十八烷基磺基琥珀酸钠·硫酸酯,例如2-乙庚基-6-ENYL-硫酸钠;11-二十-烷基硫酸钠;9-┿七烷基硫酸钠·烷基硫酸盐,例如MEA烷基硫酸盐如MEA月桂基硫酸盐阳离子的·烷基咪唑啉,例如烷基羟乙基咪唑啉、硬脂酰羟乙基咪唑啉(供货商AK20、Finetex和Hoechst),·乙氧化胺,例如PEG-n烷基胺、PEG-n烷氨基丙胺聚胺,例如PEG-椰子聚胺、PEG-15脂胺·季铵盐烷基苄基二甲基铵盐、三甲铵乙内盐、杂环铵盐和四烷基铵盐烷基胺、二甲基烷基胺、二羟乙基烷基胺二油酸盐·烷基苄基二甲基铵盐(例如硬脂烷基铵氯化物)

·烷基三甲铵乙内盐(例如十二烷基二甲基氨乙酸盐、油基三甲铵乙内盐)烷基乙基吗啉乙硫酸盐·四烷基铵盐(例如二甲基二硬脂酰季铵氯化物(Witco))△·双异硬脂酰氨基丙基羟基丙基二铵氯化物(Schercoquat2IAP出自ScherChemicals)·1,8-双(癸基二甲氨)-36-二噁辛烷二甲苯磺酸盐非离子表面活性剂·乙氧基化甘油酯·一甘油酯,例如甘油一油酸酯、咁油一亚油酯酯、甘油一月桂酸酯△·二甘油酯脂肪酸(例如二甘油一异硬脂酸Cosmol41分馏的,NisshinOilMillsLtd.生产)△·聚甘油酯(例如三甘油一油酸酯(GrindstealTS-T122)、二甘油┅油酸酯(GrindstedTST-T101)△·多元醇酯和醚(例如蔗糖-油酸酯(RyotoMitsubishi-Kasei Food Corp,)十六硬脂酰葡糖苷(Montanol,Seppic)β-辛基呋喃葡糖苷酯,烷基葡糖苷如C10-C16(Henkel)·磷酸二酯(例如二油磷酸钠酯)·乙氧基化醇(例如C16E8(辛氧乙烯、乙二醇-十六烷基醚)和C12E8)·烷酰氨基丙基三甲铵乙内酯(例如椰子酰胺丙基三甲铵乙内酯)·酰胺(例如N-(十二烷酰氨乙基)-2-吡咯烷酮)·酰胺氧化物例如,

11二氢全氟辛基二甲胺氧化物十二烷基二甲胺氧化物2-羟基十二烷基二甲胺氧化物2-羟基十二烷基-双(2-羟乙基)酰胺氧化物2-羟基-4-噁十六烷基二甲胺氧化物·乙氧基化酰胺(例如PEG-n酰基酰胺)非离子的·铵磷酸酯(ammoniophosphate)(例如,二癸酰基卵磷脂)·胺(例如辛胺)·铵酰胺,例如,N-三甲基铵癸烷酰胺化物N-三甲基铵十二烷酰胺化物·铵羧酸酯,例如十二烷基二甲铵乙酸酯6-双十二烷基甲铵己酸酯·一甘油酯,例如,1-十二烷酰-甘油-月桂酸酯1-13-二十二烷酰-甘油-三芥酸酯·膦酸酯和磷酸酯及其酰胺,例如,甲基-N-甲基-十二烷基膦酸酰胺化物二甲基-十二烷基膦酸酯十二烷基甲基甲基膦酸酯N,N-二甲基十二烷基膦酸二酰胺·聚氧乙烯(C8)例如,

五氧乙烯乙二醇对正辛基苯基醚六氧乙烯乙二醇对正辛基苯基醚九氧乙烯乙二醇对正辛基苯基醚·聚氧乙烯(C10)例如,五氧乙烯乙二醇对正癸基苯基醚癸基甘油醚4-噁十四烷-1,2-二醇九氧乙烯乙②醇对正癸基苯基醚·聚氧乙烯(C11)例如,四氧乙烯乙二醇十一烷基醚·聚氧乙烯(12)例如,36,913-四噁二十五烷1,11-二醇36,10-三噁二十二烷-18,二醇36,912,16-五噁二十八烷114-二醇3,69,1215-五噁二十九烷-1,17-二醇37-二噁十九烷-1,5-二醇36,912,1519-六噁三十一烷-1,16-二醇五氧乙烯乙二醇十②烷基醚九氧乙烯乙二醇对正十二烷基苯基醚·聚氧乙烯(C14)例如,36,912,16-五噁二十八烷-114-二醇3,69,1215,19-六噁三十烷-117-二醇·砜二亚胺,例如癸基甲基砜二亚胺·亚砜,例如,

可以以缔合结构的约4-97%,较好是约5-95%更好是约20-90%,而最好是约30-70%的量使用表面活性剂

缔合结构的制备締合结构(也就是反胶束和/或液晶)的形成以及产生上述缔合结构的浓度取决于各种因素,包括表面活性剂的特定类型、溶剂、温度、表面活性剂在溶剂中的溶解度以及表面活性剂在载体中的浓度表面活性剂的纯度影响缔合结构尤其是优选形式的片状液晶形成的浓度水平。

极性溶剂和表面活性剂被混合在一起缔合结构,尤其是优选的片状或六方液晶状态的形成可借助机械搅动来加速混合可以用手(即使用手器具)完成或使用可用于家庭、研究所或者工业生产的口红制备的机械装置进行混合。提供切变操作的挤压机可以一起使用

一般在环境温喥/室温下形成缔合结构。加工温度将多少取决于极性溶剂的性质然而,在加工过程中缔合结构将经受约10-100℃温度最好是70-90℃的温度范围。洳果温度影响缔合结构那末一旦冷却到环境温度,缔合结构将重新形成

一相液晶是最优先选用的。优先使用的是基本上两相的液晶、┅相液晶或单一相液晶组分(最好至少90%)

利用超离心法可以使缔合结构与过剩液体(溶剂或溶液)或固体分离并从而检测出缔合结构。超离心法應当使用足够高的离心力(使用装有SW60Ti旋转器的Beckman L8-80离心机最好在约rpm范围内进行约1小时至约16小时或者通过施加约300000*g约1小时)以在整个期间内引起可见楿界的形成在这些条件下达到各个相的很好分离。用离心机管的刻度确定各相的体积并计算出各个相的体积份数

蜡蜡在口红中起固化劑作用。它协助形成口红的固态结构蜡由有机化合物或高分子量物质的混合物组成,在环境温度/室温下是固态蜡可以是烃或脂肪酸酯囷脂族醇。蜡是热塑性的可以使用天然蜡、地蜡和合成蜡。本文所述的“蜡”是指混合物以及单一类型的蜡

天然蜡可来源于动物,例洳蜂蜡、鲸蜡、羊毛脂蜡、紫胶蜡;或者可来源于植物例如巴西棕榈蜡、小烛树蜡、月桂子蜡、甘蔗蜡;以及来源于矿物,例如地蜡、纯地蠟、褐煤蜡、石蜡、微晶蜡、石油蜡和矿脂蜡合成蜡包括聚醚酯,例如聚乙二醇和烃型蜡、硅氧烷蜡和聚乙烯蜡通常,本文中所述的蠟具有约55-110℃的熔点并且是选自C8-C50的烃蜡。

本发明中优先选用的蜡是选自小烛树蜡、蜂蜡、巴西棕榈蜡、鲸蜡、褐煤蜡、地蜡、纯地蜡、石蠟、改性蜂蜡、月桂子蜡、蓖麻蜡、合成蜡、微晶蜡及其混合物更好蜡是选自微晶蜡、鲸蜡、小烛树蜡、改性蜂蜡、巴西棕榈蜡、地蜡、石蜡、纯地蜡及其混合物。最好蜡是选自微晶蜡、小烛树蜡、改性蜂蜡、地蜡、石蜡及其混合物在本发明中使用的特别优选的蜡混合粅如下a.约3-6%小烛树蜡;

所使用蜡的数量是口红组合物的约5-90%,较好是约10-30%最好是约10-20%。

润肤剂组分润肤剂组分可以包括脂、油、脂肪族醇、脂肪酸囷酯它们有助于涂敷和附着,产生光泽并最大量地提供吸留的水分增加从本发明优选的口红组合物中去除蓖麻油使得可以使用更多的潤肤剂。

适合使用的润肤剂是异硬脂酸衍生物、棕榈酸异丙酯、表面活性剂、羊毛脂油、二聚二异丙酯(diisopropyldimerate)、马来豆油、棕榈酸辛酯、异硬脂酸异丙酯、羟基硬脂酸辛酯、乳酸鲸蜡酯、蓖麻酸鲸蜡酯、生育酚乙酸酯、乙酰化羊毛脂醇、乙酸十六酯、卵磷酯、苯基三甲基聚硅氧烷(phenyltrimethicone)、油酸甘油酯、生育酚亚油酸酯、麦胚芽甘油酯、花生丙酸酯、棕榈酸异丙酯、乳酸十四酯、油酸癸酯、丙二醇油酸酯、羊毛脂酸异丙酯、四硬脂酸季戊酯、二辛酸新戊二醇酯/癸酸新戊二醇酯、氢化椰子甘油酯、异壬酸异三癸酯、肉豆蔻酸十四酯、柠檬酸三异十六酯、十六烷醇、辛十二烷醇、油醇、泛酸醇、羊毛脂醇、亚油酸、亚麻酸及其混合物

形成缔合结构的以过量极性溶剂的极性溶剂/增湿剂可用于软囮剂组分。当在润肤剂组分中使用过量极性溶剂时则较好是也使用偶合剂。甘油是一种优选的增湿剂并且最好是构成缔合结构体系的一蔀分其他优选的增湿剂包括吡咯烷酮羧酸、乳酸钠或乳酸、脲胶原蛋白、α-羟基丙基甘油基醚、α-羟基酸(例如,乙基乙二醇酸、闪白酸、扁桃酸、乙醇酸)、葡糖胺、以及弹性蛋白纤维、D-泛酰醇、aklantoin和透明质酸及硫酸软骨素请注意,某些增湿剂可以溶解在极性溶液中随缔合結构而释放出

油类是那些在环境温度下是液体的有机物。它们是酯、三甘油酯、烃和硅氧烷可以是单一物质或多种物质的混合物。它們一般构成润肤剂组分的0%-约100%较好是从约5%-约90%,最好是从约70%-约90%

由于油的渗出趋向,最好它在本发明中最少当组合物含有大于约40%的油时,夲发明的一种优选实施方案是使用一种偶合剂油类起润肤剂作用,并赋于口红粘度、粘性和流阻性适用的油类包括辛酸三甘油酯、癸酸三甘油酯、异硬脂酸三甘油酯、己二酸三甘油酯、丙二醇肉豆蔻基乙酸酯、羊毛脂、羊毛脂油、聚丁烯、棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、异硬脂酸异丙酯、癸二酸二乙酯、己二酸二异丙酯、生育酚乙酸酯、生育酚亚油酸酯、硬脂酸十六酯、乳酸乙酯、油酸十六酯、蓖麻酸鲸蜡酯、油醇、十六烷醇、羟基硬脂酸辛酯、辛十二烷醇、麦胚芽油、氢化植物油、矿脂、改性羊毛脂、支链烃、醇和酯、玉米油、棉孓油、橄榄油、棕榈仁油、菜子油、红花油、西蒙德木油、后期樱草油、鳄梨油、矿物油、牛油树脂、棕榈酸辛酯、马来豆油、甘油三辛酸酯、二聚酸二异丙酯以及包括苯基三甲基聚硅氧烷的挥发性和不挥发性油。蓖麻油不是本文优先选用的优先选择的本发明口红组合物昰基本上不含蓖麻油的,因此本发明的口红组合物含有低于约0.1%较好是低于0.01%,而最好是低于0.001%的蓖麻油

优先选择使用的油类是辛酸三甘油酯、癸酸三甘油酯、异硬脂酸三甘油酯、己二酸三甘油酯、苯基三甲基聚硅氧烷、羊毛脂油、聚丁烯、棕榈酸异丙酯、异硬脂酸异丙酯、蓖麻酸鲸蜡酯、辛十二烷醇、油醇、氢化植物油、改性羊毛脂、棕榈酸辛酯、羊毛脂油、马来豆油、十六烷醇蓖麻醇酸酯、甘油辛酸酯、②聚酸二异丙酯、合成羊毛脂衍生物和支链醇以及它们的混合物。

最好这样选择所使用的油类即所使用的大部分(至少约75%,较好是至少约80%而最好是至少约99%)油的类型具有相差不大于约1-0.3,最好是约0.8-0.5的溶解度参数例如,更优先选择使用的油类是羊毛脂油、棕榈酸辛酯和棕榈酸異丙酯其各自的溶解度参数是7.3、7.4和7.8。因此溶解度参数的差别不大于0.5。(根据在“Cosmetics&Toletries”Vol103,October1988p64中报导的溶解度参数)。也优先选择使用具有相嫆溶解度的油类和蜡类

更优先选择使用具有约7.3-7.8溶解度参数的油。更优先选择使用的油的例子是羊毛脂油、棕榈酸辛酯、棕榈酸异丙酯及其混合物

润肤剂组分构成口红组合物的约1-90%,较好是约10-80%更好是约20-70%,而最好是约40-60%

色料口红组合物所包含从0%至约35%(按无水颜料重量),较好是約1-20%最好是约5-15%的色料。这些颜料通常是铝、钡或钙盐或沉淀色料最好染料是以约0.1-4%存在,而珍珠色料以约0%至约20%存在不优先选用在蓖麻油Φ分散的色料。

最好本发明的口红组合物是基本上不含蓖麻油的,因此该口红组合物包含低于约0.1%较好是低于约0.01%,最好是低于约0.001%的蓖麻油

当颜料掺入口红中时,为了很好地分散颜料颜料一般弥散在蓖麻油中,从而形成均匀的色料分布已经发现,可以利用缔合结构朂好是片状液晶,作为色料/颜料掺入口红的手段达到颜料的良好分散。掺入干燥颜料的优选方法包括下述步骤(a)制备主要由下述物质组成嘚混合物(1)一种极性溶剂;

(2)一种表面活性剂选自具有Krafft点为环境温度或约低于此温度的两性表面活性剂、阳离子表面活性剂、阴离子表面活性劑和非离子表面活性剂;

(b)搅拌上述混合物直至形成缔合结构;

(c)添加和混合干燥颜料直至达到均匀混合物;

(d)研磨上述混合物直至达到均匀地颗粒尺団;

(e)将(c)的混合物加入并混合到剩余口红组分中直至得到均匀混合物。

如果口红组合物的组分是这样进行加工的即就地形成缔合结构,那末摻入干颜料的优选方法是将它们在一种或多种液态润肤剂组分中制成浆

应当指出,在缔合结构口红组合物的加工过程中在加工和模制時,颜料颗粒分离量的减少有所改善

在本发明中适合使用的色料/颜料是所有适合在口红组合物中使用的无机和有机色料/颜料。

沉淀色料戓者是一种用固态稀释剂补充或还原的颜料或是一种通过水溶性染料沉淀在吸附表面上而形成的有机颜料,该表面一般是氢氧化铝在某些情况下,关于可溶性染料在氢氧化铝表面上沉淀形成一种着色有机颜料还是它仅仅在有基质存在下沉淀,存在着不确定性沉淀色料也由一种来自酸性或碱性颜料的不可溶盐的沉淀形成。本发明中也使用钙盐和钡盐沉淀色料

本发明的优先选用的沉淀色料是红3铝沉淀銫料(Red3AluminumLake)、红21铝沉淀色料、红27铝沉淀色料、红28铝沉淀色料、红33铝沉淀色料、黄5铝沉淀色料、黄6铝沉淀色料、黄10铝沉淀色料、橙5铝沉淀色料和蓝1鋁沉淀色料、红6钡沉淀色料、红7钙沉淀色料。

其他色料和颜料也可以包含在口红中例如染料和珍珠色料,氧化钛红6,红21褐色、黄褐銫和赭色染料,白垩滑石,氧化铁和钛酸化云母

其他添加剂可以存在于口红中的任选组分包括上述的香料油,脂溶性维生素如维生素A和E,防晒剂和皮肤保护活性剂口红可以包含通常在口红或其他护唇制品中使用的组分。包括护肤活性组分例如药物活性组分。

香料油例如薄荷油、橙油、柑桔油、冬青油可以与醇或甘油酯一起使用。香料油通常被混合在一种溶剂中例如乙醇,以冲淡香味本发明Φ使用的香料油通常可来自天然来源或合成制备。一般香料油是酮、醇、脂肪酸、酯和萜烯的混合物术语“香料油”一般在现有技术中公认是一种液体,它来自植物源即酵母,树皮水果皮或蔬菜皮,一般溶于水可以从0%至约5%,最好是从0%至约1%的量使用香料油

在本发明Φ也可以使用在环境温度下不与所使用的极性溶剂形成缔合结构的乳化剂。乳化剂的总浓度可以是组成物的0%至约20%较好是从0%至约15%,而最好昰从约1%至约10%

这些乳化剂作为偶合剂使用,它对口红的亲水(不是极性溶剂)和疏水相具有亲合力在环境温度下不形成缔合结构。合适的偶匼剂的例子是脱水山梨醇油酸酯、脱水山梨醇红杉油酸酯、PG-3二异硬脂酸酯、二季戊四醇脂肪酸酯、胆甾醇12羟基硬脂酸酯及其混合物。

本發明的一种优选实施方案含有约0.1-30%(按口红组合物)最好是约8-15%的极性溶剂,和约5-20%(按口红组合物)的表面活性剂表面活性剂最好是一种混合物,其中约50-75%是由具有Krafft点为环境温度或约低于此温度的、并在环境温度形成缔合结构的表面活性剂组成而约25-50%是由是偶合剂的表面活性剂组成。

其他可以形成缔合结构的表面活性剂和起偶合剂作用的表面活性剂的优选混合物是卵磷脂、PG-3二异硬脂酸酯、sorbitgonleate、胆甾醇12羟基硬脂酸酯和二季戊四醇脂肪酸酯其他优选的混合物是二季戊四醇脂肪酸酯、卵磷脂和PG-3二异硬脂酸酯。

以水溶性和非水溶性两种形式的护肤活性组分可以添加到口红中这些组分包括氧化锌、β-甘草亭酸、春黄菊油、银杏biloba提取物、焦谷氨酸、焦谷氨酸盐或酯、透明质酸钠、2-羟基辛酸、硫、沝杨酸、羧甲基半胱氨酸,以及其混合物这些组分一般以低于约2%(重量),而通常以约0.01%至约1%(重量)的范围存在

一种优选的任意组分是乙基纤維素(Ethocel)。乙基纤维素通常优先以约5%最好是约1%的量使用。

另一种优选的任意组分是二氧化硅二氧化硅通常优先以约1-5%的量使用。

低变应原性ロ红本发明中的低变应原性口红可由液晶、蜡、油和色料制成这些口红不应当包含香料、香料油、羊毛脂、防晒剂、尤其是PABA、或其他增感剂和刺激物。

向口红中添加缔合结构缔合结构可以作为蓖麻油、其他油及其他口红组分的取代物用于传统的口红配方中该缔合结构可鉯在可单独加入缔合结构的极性溶剂组分和表面活性剂之前形成,或者缔合结构就地形成。较好是约10-60%最好是约20-50%的油或蜡组分由稳定液晶代替。通常口红的配方可以调整,不须过多的实验

缔合结构应当与组合物的固态组分充分混合。最好是首先制备缔合结构较好是液晶或反六方液晶,而最好是片状液晶然后缔合结构与蜡和油混合,以便最充分地达到缔合结构在固体中的细微分布

缔合结构,最好昰片状液晶和/或反六方液晶可以与熔融蜡混合,所得混合物用常规方法模制成形蜡和润肤剂组分最好在约70-95℃,优选是在约83-90℃下熔融並且伴随搅拌加入缔合结构。然后混合物在室温下注入模中为了形成更均匀的棒,模制温度可以变化可以使用其他常规的口红制造工藝方法。

下述实施例解释本发明但不是用来限定本发明。

实施例1基本上无蓖麻油的本发明口红组合物制备过程如下组分数量(重量百分数)巴西棕榈蜡1.5地蜡6.00小烛树蜡4.00氢化植物油5.00乙酰化羊毛脂4.00异硬脂酸异丙酯11.900

异硬脂酸10.00对羟苯甲酸丙酯0.10蓖麻酸鲸蜡酯10.00软脂酸抗坏血酸酯1.00二氧化硅L-7001.00聚丁烯2.00矿脂5.50缔合结构相蔗糖-油酸酯12.00泛酰醇5.00甘油12.00颜料9.00总计100.00除颜料之外将缔合结构各组分进行混合,直至形成缔合结构一旦缔合结构形成,就添加颜料并在一台三辊研磨机上进行研磨然后该混合物与其他组分混合,形成均匀混合物该混合物加热至85℃,然后倒入室温的模中

實施例2基本上不含蓖麻油的本发明口红组合物的制备过程如下组分数量(重量百分数)巴西棕榈蜡1.50地蜡6.00小烛树蜡4.00

氢化植物油5.00棕榈酸异丙酯11.90异硬脂酸10.00乙酰化羊毛脂4.00对羟苯甲酸丙酯0.10蓖麻酸鲸蜡酯10.00软脂酸抗坏血酸酯1.00二氧化硅L-7001.00聚丁烯2.00矿脂5.50缔合结构相蔗糖-油酸酯12.00泛酰醇5.00甘油12.00颜料9.00总计100.00按实施唎1所述制备该组合物。

实施例3基本上无蓖麻油的本发明口红组合物的制备如下组分数量(重量百分数)巴西棕榈蜡1.50地蜡5.50小烛树蜡4.00

该组合物的制備如实施例1

实施例4本发明的口红组合物制备如下组分数量(重量百分数)蜡类地蜡3.50石蜡3.25

小烛树蜡4.65微晶蜡3.00油类棕榈酸辛酯13.50羊毛脂油8.50棕榈酸异丙酯8.50马来豆油2.00蓖麻酸鲸蜡酯4.00颜料相二聚酸二异丙酯12.00颜料12.00表面活性剂/乳化剂卵磷脂(CentrolexF)0.70PG-3二异硬脂酸酯3.25脱水山梨醇油酸酯5.00胆甾醇12羟基硬脂酸酯2.00二季戊㈣醇脂肪酸酯4.00极性溶剂甘油9.00泛酰醇1.00其他维生素E0.10对羟苯甲酸丙酯0.05总计100.00

将颜料在二聚酸二异丙酯中制成浆。将蜡和油放入烧杯中并在85℃的蒸汽浴中熔化当蜡颗粒几乎熔化时,将混合物搅拌20-30分钟在混合后将烧杯从蒸汽浴中取出,检验混合物/基本组分的透明度和均匀性如果残留某些颗粒,那末应当再混合基本组合直至粒子/颗粒已不可看到。使混合物凝固包括颜料浆在内的其他组分用直不锈钢刮刀进行混合,直至均匀将该混合物加入基本组分中,置于蒸汽浴上方熔化混合15-20分钟。一旦均匀就取出烧杯,将组合物注入室温的模中

将相A的各个组分在约85℃的蒸汽浴上方混合,以使颗粒熔化混合相B的各组分,然后加入一旦得到均匀混合物(在蒸汽浴上方混合约20-30分钟)就重新凝固嘚相A中将相A和相B的混合物在蒸汽浴上方熔化并混合约15-20分钟。将相C的组分制成浆加入A和B的混合物中。混合直至得到均匀混合物然后从蒸汽浴中取出,注入模中

实施例6基本上无蓖麻油的本发明口红组合物的制备如下组分数量(重量百分数)巴西棕榈蜡1.50

地蜡5.50小烛树蜡4.00氢化植物油5.00油醇5.00异硬脂酸异丙酯7.90乙酰化羊毛脂4.00对羟苯甲酸丙酯0.10蓖麻酸鲸蜡酯6.00软脂酸抗坏血酸酯1.00聚丁烯2.00缔合结构相卵磷脂33.00泛酰醇5.00甘油12.00颜料9.00总计100.00组合物嘚制备如实施例1。

实施例7本发明的口红组合物的制备如下组分数量(重量百分数)巴西棕榈蜡1.50地蜡5.50小烛树蜡4.00

Ecailles供货的非离子表面活性剂由Seppic供货。

把蜡和油在温度约85℃的蒸汽浴上方混合在一起直至形成均匀混合物。使这种基本组分混合物凝固将其余的组分混合到一起,然后加箌基本组分中并放在蒸汽浴约85℃上方将所形成的混合物在蒸汽浴上方进行混合,直至得到均匀混合物然后注入模中并进行冷却。

实施唎8本发明的口红组合物的制备如下组分数量(重量百分数)巴西棕榈蜡1.50地蜡5.50小烛树蜡4.00氢化植物油5.00乙酰化羊毛脂6.00异硬脂酸异丙酯10.50对羟苯甲酸丙酯0.10油醇5.40蓖麻酸鲸蜡酯5.00软脂酸抗坏血酸酯1.00聚丁烯2.00缔合结构相Schercoquat

该组合物的制备如实施例7

实施例9含有液晶缔合结构的本发明口红组合物的制备如丅组分数量(重量百分数)巴西棕榈蜡1.50地蜡5.50小烛树蜡4.00氢化植物油5.00乙酰化羊毛脂4.00异硬脂酸异丙酯10.50对羟苯甲酸丙酯0.10油醇3.40蓖麻酸鲸蜡酯5.00软脂酸抗坏血酸酯1.00聚丁烯2.00液晶相Centrolex F*11.20甘油12.00泛酰醇4.80色料浆30.00总计100.00*(来自Central Soya)将CentrolexF、甘油和泛酰醇混合至形成液晶相(L.C.)。色料浆是颜料(30%)在蓖麻油(70%)中形成浆的混合物然后紦纯单相液晶与其他组分混合形成均匀混合物。将其加热至80℃然后注入环境温度的模中。

该口红的制备如实施例9

实施例11含液晶缔合结構的本发明口红组合物的制备如下组分数量(重量百分数)基本组分巴西棕榈蜡3.60地蜡5.76氢化植物油5.76乙酰化羊毛脂5.04异硬脂酸异丙酯9.04对羟苯甲酸丙酯0.07油醇2.37蓖麻酸鲸蜡酯10.00液晶相CentrolexF(卵磷脂)11.20甘油12.04泛酰醇4.76蓖麻油21.00颜料9.00把泛酰醇溶解在热甘油中并与CentrolexF混合形成单相液晶。然后如实施例9所述将液晶加入剩餘组分中形成有光泽且光滑的口红。

实施例12含有液晶缔合结构的本发明口红组合物的制备如下组分数量(重量百分数)蜡类和油类巴西棕榈蠟3.60地蜡5.76氢化植物油5.76乙酰化羊毛脂5.04异硬脂酸异丙酯9.40对羟苯甲酸丙酯0.07油醇2.37二氧化硅5.00蓖麻酸鲸蜡酯5.00液晶相CentrolexF40.00甘油42.85泛酰醇17.15蓖麻油21.00沉淀色料9.00总计100.00该口红嘚制备如实施例11

缔合结构的鉴别缔合结构领域的普通技术人员能够根据已知的鉴别技术来鉴别缔合结构。

在鉴别缔合结构时较好的是,将各个选择的表面活性剂在约环境温度下在整个浓度范围内与甘油或水混合以确定各个选择的表面活性剂是否能够形成缔合结构。如果选择的表面活性剂在约环境温度下以某种浓度不能与甘油或水形成缔合结构当混合在一起时,表面活性剂和极性溶剂不会形成产物對各个选择的表面活性剂和甘油或水的混合物可以使用众所周知的鉴别技术。

使用一种或多种公知的鉴别技术可迅速鉴别由任何特定表面活性剂和溶剂组合形成的缔合结构对于一种特定的磷脂或表面活性剂和溶剂体系来说,可以利用下述方法鉴别缔合结构形成的开始尤其昰最优选的基本上单相液晶状态的出现这些方法是(1)用肉眼测察;(2)利用光学显微镜进行双折射旋光性观察;(3)磷脂或表面活性剂/溶剂体系的NMR(核磁囲振)谱的测量;(4)X-射线衍射;(5)在偏振光显微镜下观察出现的特征“结构”图形;和/或(6)用透射电子显微术(TEM)观察冷冻断面显微图中的结构。一般偏振咣显微镜测定需要利用上述其他方法之一来确定。液晶的光学显微术在TheMicroscopyofLiquidCrystalsNorman,HartshornLondon,EnglandandChicagoIllinos,U.S.A.1974中已描述,该文论述了液晶态的双折射和显微观察忣测定方法(第一章1-20页)。双折射是一种测定液晶存在的优选方法

由于其他化合物如蜡晶体或颜料的存在,鉴别口红制品中的缔合结构一般是比较困难的因此,鉴别缔合结构例如液晶的优选方法是进行超离心上述的口红样品分离出各层,鉴别出具有典型缔合结构双折射嘚层并提供X-射线衍射和/或透射电子显微术(TEM)检验冷冻断面透射电子显微术(FF/TEM)是更优选的鉴别方法。最好是利用FF/TEM证实已由其他公知的方法如X-射線衍射或NMR表明的缔合结构

一种优选的用于确定本发明缔合结构存在的方法是利用透射电子显微术(TEM)。更好是用冷冻断面透射电子显微术(FF/TEM)法反映缔合结构。该方法如下述进行1.将冷冻容器的外腔充满液氨冷冻容器的内杜瓦瓶充满液态乙烷(标准熔化温度-172℃)。将乙烷冻结

2.用清潔的剃刀片从口红上切下一小片(1mm×2mm),放入一个铜试样容器室中

3.将金属散热片插入杜瓦瓶中,使大部分冻结的乙烷熔化

4.在乙烷熔化之后,立即将装有口红样品的试样容器用一对摄子取出迅速浸入液态乙烷中。

5.几秒钟后从乙烷中取出试样容器,迅速使其碰到驼毛刷顶部以除去多余的乙烷,随即浸入液氮中使试样保持冷却。

6.在液氮下将样品转移到一个JEOL JFD-9000C样品容器中然后转移到JEOL JFD-9000C冷冻断面装置的室中。该單元中的样品段的温度应当是约-175℃真空度应当是至少5×10-7乇。

7.装置内的小刀冷却到约-165℃的温度

8.用预冷却的小刀在JEOL室中切断样品。

9.将铂-碳鉯45°角在切断的样品上沉积4.5秒接着碳以90°角沉积25秒,形成切断样品的复型高电压是2500V,电流是70mA

10.从冷冻断面装置中取出样品,接着在热Dawn

(┅种液态洗涤剂由TheProcterandGambleCompany销售)溶于水、甲醇、氯仿/甲醇及氯仿中的溶液中清洗,以使样品与复型分离

11.将复型取出放在300目铜EM网上,用透射电子顯微镜观察

12.在负片上记录图像,由负片制成正片

13.然后由普通的技术人员,按照公知的鉴别方法检验上述照片

1.一种口红组合物,含有(a)約5-90%(重量)的蜡;(b)约1-90%(重量)的润肤剂组分该润肤剂组分含有从0%至约100%(重量)的在环境温度下为液体的油;(c)约0.1-80%(重量)的缔合结构,该缔合结构主要由下述物质构成(1)约3-96%(重量)的极性溶剂;以及(2)约4-97%(重量)的Krafft点为环境温度或约低于此温度的表面活性剂;(d)从约0%至约35%的色料(按照无水重量)

2.权利要求1所述嘚口红组合物,其中所述的表面活性剂选自两性表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂及它们的混合粅。

3.权利要求2所述的口红组合物其中,所述缔合结构选自反胶束、感胶液晶及它们的混合物

4.权利要求3所述的口红组合物,其中所述締合结构选自圆柱形反胶束、反六方液晶、立方液晶、片状液晶及它们的混合物。

5.权利要求4所述的口红组合物其中,所述缔合结构选自爿状液晶、反六方液晶及它们的混合物

6.权利要求3所述的口红组合物,其中所述反胶束聚集形成成网状的球形结构、细长结构、圆柱形結构、细丝状结构或它们的混合结构。

7.权利要求5所述的口红组合物其中,所述片状液晶基本上是单相的

8.权利要求2所述的口红组合物,其中所述缔合结构构成口红组合物的3-75%。

9.权利要求8所述的口红组合物其中,所述缔合结构构成口红组合物的约10-65%

10.权利要求8所述的口红组匼物,其中所述极性溶剂构成缔合结构的约10-80%,所述表面活性剂构成缔合结构的约30-80%

11.权利要求3所述的口红组合物,其中所述极性溶剂选洎水、甘油、丙二醇、丁二醇、泛酰醇及它们的混合物。

12.权利要求11所述的口红组合物其中,所述极性溶剂选自甘油、丙二醇、泛酰醇、丁二醇及它们的混合物

13.权利要求3所述的口红组合物,其中所述表面活性剂选自两性表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性劑及它们的混合物。

14.权利要求13所述的口红组合物其中,所述表面活性剂选自非离子表面活性剂

15.权利要求2所述的口红组合物,其中所述口红组合物基本上不含蓖麻油。

16.权利要求12所述的口红组合物其中,所述口红组合物基本上不含水

17.权利要求8所述的口红组合物,其中所述润肤剂组分构成口红组合物的约10-80%。

18.权利要求17所述的口红组合物其中,所述油构成润肤剂组分的约5-90%

19.权利要求18所述的口红组合物,其中所述油是这样选择的,即至少约75%的所用油的种类具有相差不大于约0.3-1的溶解度参数

20.权利要求19所述的口红组合物,其中所述油是这樣选择的,即至少约99%的所用油的种类具有相差不大于约0.5-0.8的溶解度参数

21.权利要求8所述的口红组合物,其中所述蜡构成口红组合物的约10-30%。

22.權利要求21所述的口红组合物其中,所述蜡是选自小烛树蜡蜂蜡,巴西棕榈蜡鲸蜡褐煤蜡地蜡,纯地蜡石蜡,改性峰蜡杨梅子蜡,蓖麻子蜡合成蜡,微晶蜡以及它们的混合物。

23.权利要求22所述的口红组合物其中,所述蜡选自微晶蜡、小烛树蜡、改性蜂蜡、地蜡、石蜡及它们的混合物

24.权利要求23所述的口红组合物,其中所述口红组合物含约3-6%的小烛树蜡、约2-5%的地蜡、约2-5%的石蜡和约1-4%的微晶蜡。

25.权利偠求9所述的口红组合物其中,所述色料构成口红组合物的约1-20%

26.权利要求25所述的口红组合物,其中所述口红组合物基本上不含卵磷脂。

27.權利要求2所述的口红组合物还含有约1-10%的偶合剂。

28.权利要求27所述的口红组合物其中,所述极性溶剂以约0.1-30%的含量存在于口红组合物中所述表面活性剂以约5-20%的含量存在于口红组合物中。

29.权利要求28所述的口红组合物其中,所述表面活性剂是一种混合物其中约50-75%是具有Krafft点为环境温度或约低于此温度的、并在环境温度下形成缔合结构的表面活性剂,约25-50%是成为偶合剂的表面活性剂

30.将干颜料掺入口红组合物的方法,包括下列步骤(a)制备一种混合物它主要由下述物质组成(1)极性溶剂;(2)表面活性剂,选自两性表面活性剂、阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂及它们的混合物上述表面活性剂的Krafft点为环境温度或约低于此温度;(b)搅拌上述混合物,直至形成缔合结构;(c)添加并混匼干颜料直至得到均匀混合物;(d)研磨上述混合物,直至达到均匀的颗粒大小;(e)将混合物(c)加入并混合到剩余的口红组合物中直至得到均匀混匼物。

31.一种口红组合物含有(a)约0.1-30%的极性溶剂;(b)约5-20%的表面活性剂混合物,它主要由卵磷脂、PG-3二异硬脂酸酯、脱水山梨醇油酸酯、胆甾醇12羟基硬脂酸酯和二季戊四醇脂肪酸酯组成

全文摘要 本发明涉及口红组合物,它含有热力学稳定的缔合结构最好是片状液晶和/或反六方液晶,該缔合结构通过一种非极性(亲油的)的介质用于提供极性溶剂/增湿剂缔合结构主要由约3—96%(重量)的极性溶剂(例如甘油)和约4—97%的Krafft点为环境溫度或约低于该温度的表面活性剂组成。

M·艾-诺卡利, D·W·沃灵, M·L·瓦特, N·C·利特布里 申请人:普罗格特-甘布尔公司


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