骶骨巨骨巨细胞瘤瘤手术后复發。2015年检查出骶骨巨骨巨细胞瘤瘤在浙江医院做过手术后,使想做手术/需要手术吗
北京大学人民医院(新院)<北京市西城区西直门南夶街11号>骨肿瘤科特需门诊找郭卫医生本人
骶骨巨骨巨细胞瘤瘤,手术后复发
2015年检查出骶骨巨骨巨细胞瘤瘤,在浙江医院做过手术后使鼡地诺单抗两年,2018年复查后发现复发目前大小有6公分左右。
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骶骨椎体及附件成分骨化中心一般于3-6岁闭合边缘骨骺于20-24岁闭合,致使骶骨中各种干骨巨细胞瘤及破骨骨巨细胞瘤一直生长活跃成为骨源性肿瘤的好发部位
骶管及骶孔中神经走形丰富,发育过程中包绕脊索也是神经源性肿瘤和脊索瘤的好发部位
根据组织来源分为椎管内、椎骨起源的肿瘤
起源于骶骨的肿瘤:脊索瘤、软骨肉瘤、骨巨骨巨细胞瘤瘤及转移瘤
起源于骶骨骨髓的肿瘤:骨髓瘤、白血病骨浸润
起自骶管的肿瘤以神经源性肿瘤最常见
腰腿疼痛、下肢感觉异常、大小便异常
脊索瘤是┅种生长缓慢的低度恶性肿瘤,起源于胚胎期残存的脊索组织
骶尾椎是脊索瘤最好发部位占50-60%
多位于下部骶椎(S3-S5节段)中线区
向前突破骨皮质在骶前形成巨大软组织肿块
溶骨性骨质破坏+巨大软组织肿块,瘤内可见散在钙化或残存的不规则骨嵴
病例2 女42岁,反复腰骶部疼痛1年餘
软骨肉瘤起源于软骨或成骨结缔组织
Mayo 报道1041软骨肉瘤仅20例发生在骶骨多见于骶骨两侧翼后部
好发于老年人,男:女=2~4:1
CT:溶骨性骨质破坏+软组織肿块+病灶内软骨基质钙化
瘤体钙化呈点状、环状、簇状钙化
MR显示肿瘤内软骨基质较特征:T2WI序列呈多结节状明显高信号T1WI呈低或中等信号,且强化不明显
骨巨骨巨细胞瘤瘤是一种常见的具有侵袭性的良性骨肿瘤
好发于中青年(20-40岁)
常发生在骶骨上部(S1-S3)呈膨胀性骨质破坏或皂泡样骨质改变,常呈侵袭生长达骶髂关节至髂骨关节面
骨巨骨巨细胞瘤瘤合并动脉瘤样骨囊肿特征性征象:液-液平面
浆骨巨细胞瘤瘤又称骨髓瘤来源于骨髓内浆骨巨细胞瘤,是分泌免疫球蛋白的单克隆浆骨巨细胞瘤恶性增殖性疾病
分为单发和多发以多发较多见,常发生于红骨髓丰富的骨骼:脊柱、骨盆、颅骨
好发于60岁以上的老年男性
典型X线表现:多发小圆形穿凿样溶骨性骨质破坏及广泛的骨质疏松病灶周围无硬化缘
男,66岁全身多处疼痛
孤立性浆骨巨细胞瘤瘤是多发性骨髓瘤的临床变异或者是其早期阶段
发病年龄比多发骨髓瘤年轻:40-50岁
表现为骶骨偏心性膨胀性骨质破坏伴软组织肿块形成,常伴有囊变坏死增强扫描实性部分可见明显强化
术前定性较为困难,通过穿刺活检而确诊
转移瘤来源:肺部、甲状腺、肝脏、肾脏、胃肠道肿瘤
溶骨性骨质破坏+软组织肿块
常围绕一侧骶孔呈偏心性生长使骶孔及骶管内压性扩大和变形,甚至破坏
(一)起源于骶骨的肿瘤:脊索瘤、软骨肉瘤、骨巨骨巨细胞瘤瘤及转移瘤
转移瘤:多发 结合疒史 信号各异
(二)起源于骶骨骨髓的肿瘤:骨髓瘤
(三)起自骶管的肿瘤以神经源性肿瘤最常见
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