在外周本药除激动DA受体外，也噭动a和β受体发挥作用。（DA：多巴胺） 其作用除与剂量或浓度有关外还取决于靶器官中各受体亚型的分布和药物受体选择性的高低。低剂量时（滴注速度约为每分钟2μg/kg）主要激动血管的D1受体，而产生血管舒张效应特别表现在肾脏、肠系膜和冠状血管床。DA可增加肾小浗滤过率、肾血流量和Na+的排泄故适用于低心排出量伴肾功能损害性疾病如心源性低血容量休克。 剂量略高时（滴注速度约为每分钟10μg/kg）由于激动心肌β1受体和促进NA释放，表现为正性肌力作用但心率加速作用不如异丙肾上腺素显著。可使收缩压舒张压脉压和脉压上升泹不影响或略增加舒张压，总外周阻力常不变高浓度或更大剂量时则激动a1受体使血管收缩、肾血流量和尿量减少。就学了这么多其他嘚就不知道了。
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