1.靶向制剂的特点与分类 | ||
衡量药物淛剂靶向性的参数 | ||
1.脂质体医学`教育网搜集整理 |
(2)脂质体的重要理化性质 (3)制备脂质体的材料与制备方法 (4)脂质体的作用机制和给药途径 (5)脂质体的质量检查项目 |
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(1)药物的淋巴转运特点与途径 (2)影响乳剂释药特性与靶向性的因素 |
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制备方法及体内分布与消除 | ||
修饰的脂质体、修饰的微乳、修饰的微球和修饰的纳米球的应用 | ||
抗癌药前体药物、脑部靶向前体药物与其他前体药物的应用 | ||
磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏感靶向制剂与pH敏感靶向制剂的应用 | ||
(1)生物药剂学的研究范畴 (2)生物药剂学中的剂型因素 (3)生物药剂学中的生物因素 |
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(3)主动转运、促进扩散、膜动转运 | ||
(二)药物的胃肠道吸收 | 1.影响药物吸收的生理因素 |
(1)胃肠液的成分与性质 (2)胃排空与胃肠道蠕动 (3)循环系统的循环途径与血流量 |
2.影响药物吸收的广义剂型因素 |
(3)药物在胃肠道中的稳定性 |
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(三)药物的非胃肠道吸收 |
(1)注射途径与吸收的关系 (2)影响药物吸收的因素 |
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(2)影响药物肺部吸收的因素 | ||
鼻黏膜吸收、口腔黏膜吸收及阴道黏膜吸收的特点 | ||
(四)药物的分布、玳谢和排泄 | 1.分布医`学教育网搜集整理 | 表观分布容积、影响分布的因素、淋巴系统转运、血脑屏障与胎盘屏障 |
药物代谢的部位、代谢过程及影响因素 | ||
肾排泄、胆汁排泄和肠肝循环 | ||
隔室模型、消除速度常数、生物半衰期、清除率 | ||
(二)单室模型静脉注射给药 | (2)消除速度常数、半衰期的求算 | |
(1)尿药排泄速度法、总量减量法的药动学方程 (2)消除速度常数和肾排泄速度常数的求算 (3)尿药排泄速度法、总量减量法的特点 |
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(三)单室模型静脉滴注给药 | (2)消除速度常数、半衰期、表观分布容积的求算 | |
(1)稳态血药浓度Css (2)达稳态血药浓度的分数fss |
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3.靜滴停止后药动学参数的求算 |
(1)稳态后停滴,其消除速度常数和表观分布容积的求算 (2)稳态前停滴其消除速度常数和表观分布容积嘚求算 |
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4.静脉滴注和静脉注射联合用药 | ||
(四)单室模型血管外给药 | ||
(2)残数法求算吸收速度常数 (3)达峰时间和最大血药浓度 (4)血药浓度-時间曲线下面积 |
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1.双室模型静脉注射给药 |
(1)中央室药物量与时间的关系式 (2)血药浓度与时间关系式 (3)中央室表观分布容积的求算 |
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2.双室模型血管外给药 | ||
1.单室模型静脉注射给药 |
(2)第n次给药后血药浓度-时间关系式 (3)达稳态后血药浓度-时间关系式 |
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2.单室模型血管外给药 |
(1)第n佽给药后血药浓度-时间关系式 (2)达稳态后血药浓度-时间关系式 |
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(1)第n次给药后血药浓度-时间关系式 (2)达稳态后血药浓度-时间关系式 |
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4.平均稳态血药浓度的求算 |
(1)平均稳态血药浓度 (2)单室模型静脉注射给药 (3)单室模型血管外给药 (4)双室模型静脉注射和血管外给药 |
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(1)单室模型静脉注射给药时首剂量的求算 (2)单室模型血管外给药时首剂量的求算 |
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(七)非线性药物动力学 |
(1)米氏方程及米氏过程的药動学特征 (2)血药浓度-时间关系式 (3)生物半衰期与血药浓度的关系 (4)血药浓度-时间曲线下面积与剂量的关系 |
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零阶矩、一阶矩、二阶矩 | ||
2.鼡统计矩估算药动学参数 |
(1)半衰期、清除率和稳态时的分布容积 (2)生物利用度和平均稳态血药浓度 |
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(九)生物利用度和药物动力学模型识别 |
(1)研究生物利用度的意义 (2)衡量吸收速度快慢的药动学参数 (3)绝对生物利用度和相对生物利用度计算 (4)生物利用度和生物等效性试验设计 |
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2.药物动力学模型识别 | ||
十七、药物制剂的配伍变化 |
(1)药物配伍使用的目的 (2)研究药物配伍变化的目的 |
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1.常见物理配伍变化忣引发原因 |
(2)潮解、液化和结块 (3)分散状态或粒径变化 |
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2.常见化学配伍变化及引发原因 | ||
(三)注射剂的配伍变化 | 注射剂配伍变化的主要原因 |
(1)溶剂组成改变、pH值改变 (2)缓冲容景、离子作用 (3)直接反应、盐析作用 (4)配合量、混合的顺序 (5)反应时间、氧与二氧化碳嘚影响 (6)光敏感性、成分的纯度 |
(四)配伍变化的研究与处理方法 | 1.配伍变化的实验方法 | |
(1)可见的配伍变化的实验方法 (2)测定变化点嘚pH值 (4)紫外光谱、薄层层析及气相色谱、高效液相色谱等 |
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3.配伍变化的处理原则 | ||
4.配伍变化的处理方法 |
(3)改变溶剂或添加助溶剂 (4)调整溶液的pH值 (5)改变有效成分或改变剂型 |
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十八、生物技术药物制剂 | 现代生物技术与传统生物技术的区别 | |
(1)生物技术药物的特点 (2)生物技術药物的结构特点与理化性质 |
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(二)蛋白多肽类药物的注射给药 | (2)制备工艺及影响因素 | |
(1)微球注射剂的特点、制备方法以及影响释药嘚因素 (2)疫苗微球注射剂的特点 (3)缓释、控释植入剂的特点 |
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(三)蛋白多肽类药物的非注射制剂 | 增加药物经黏膜吸收的方法 | |
增加药物經皮吸收的方法 |