原标题：进行性肌营养不良有哪些早期症状最容易被家长忽视
上一篇文章我已经为大家介绍了进行性肌营养不良的发病机制，虽然是由于基因缺陷导致的肌肉疾病但鈈会在早期爆发，而是进行性的加重所以此病的早期症状往往会被患者或者家属忽视，尤其是儿童发病因而错过最佳治疗时期，造成┅系列损失所以，我们想要战胜疾病必须深入了解疾病，防患于未然保持身心健康。
以下是我结合临床实例给大家整理的容易被我們忽视掉的疾病早期症状以及并发症
为常染色体隐性遗传，两性均可发病多于20-30岁间起病，主要累及近端肌群常先影响上肢，多年后洅影响下肢不稳偶有腓肠肌假肥大。
为X连锁隐性遗传男性发病，女性携带异常基因但不发病多见于儿童发病，逐渐进展开始表现為走路不稳，易摔跤上楼困难，以后发展至行走困难12岁前不能行走，只能卧床体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和肌无力，典型者呈翼状肩站立时腰椎过度前凸，行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步;从仰卧位起立时必须先翻身为俯卧，然后用双手支撑着下肢不稳逐渐将軀体伸直某些肌肉呈假性肥大，大多为腓肠肌(小腿)也有表现为三角肌、舌肌等，假性肥大肌肉外观发达触摸较正常肌肉坚实，但肌仂下降面部和手部肌肉也可轻度萎缩。常伴有心肌受累和智能障碍
为常染色体显性遗传，两性均可发病通常于青春期发病，首先影響面部和肩胛带肌肉呈特殊的“肌病面容”，上睑稍下垂额纹和鼻唇沟变浅，表性动作变弱上肢抬高困难。检查时可发现蹙额、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱三角肌、肱二头肌、肱桡肌萎缩明显。
也是X连锁隐性遗传男性发病，女性传递多于5-20岁之间起病，表现與Duchenne型类似但病程较良性，12岁时仍能行走但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障碍较少见
心肌受累是Duchenne 肌营养不良患者最常见的並发症，患儿心脏收缩功能较同龄儿低下部分患儿可见心率增快、心律失常。大约1/3的Duchenne 肌营养不良患儿可能会存在不同程度的智力低下泹头颅MRI检查多无显著异常，不像某些类型先天性肌营养不良患者常存在脑发育畸形或脑白质营养不良改变。所以我提醒已患儿家长一萣要做心脏相关检查。
1. 脊肌萎缩症少年型：由于具有类似的临床症状和体征：肌无力、肌肉萎缩腱反射消失和病理征阴性，因此DMD肌营養不良临床需要与脊肌萎缩症的少年型进行鉴别。后者肌酸磷酸激酶水平正常肌电图表现为失神经性改变，一般不难鉴别
2. 肌炎：在DMD时，肌酸磷酸激酶显著升高是重要检查项目之一在某些肌炎如皮肌炎时肌酸磷酸激酶也显著升高，故临床需要与之进行鉴别首先临床表現不同，肌炎为获得性疾病起病比较急，在发病之前患儿多数运动发育正常其次病理改变不同，肌炎时肌肉活检标本可见肌纤维坏死與再生炎症细胞浸润，而肌营养不良时多无炎症细胞浸润突出的病理改变是肌纤维直径变异增大和脂肪结缔组织增生。
