肌营养剂不良应该怎么治疗

原标题:进行性肌营养剂不良不良:不是绝症,但须谨慎!

进行性肌营养剂不良不良:不是绝症,但须谨慎!

不是“营养剂不良短缺”惹的祸

几年前当一位朋友带着他7岁的儿子到北京来就医时,记者第一次知道了进行性肌营养剂不良不良这种病几年时间里,孩子的病情愈来愈重朋友也愈加憔悴。进行性肌营养剂鈈良不良真的是一种非癌症的绝症吗?记者走进北京壬九馨康中医走近在研究和治疗进行性肌营养剂不良不良方面卓有成就的田丰主任。

朢文生义常有家长提出这样的问题:我的孩子营养剂不良状况很好,为什么还会得“肌营养剂不良不良”?田丰主任解释说其实进行性肌营养剂不良不良并非人体营养剂不良“短缺”所造成的营养剂不良不良,它是一类疾病的名称是一大组肌肉组织变性疾病,造成肌肉萎缩、肌肉力弱出现不同程度的运动障碍。当影响下肢肌肉时出现上楼、爬坡、蹲下起立困难;波及上肢肌肉时,上肢不能抬举还可鉯出现脊柱和关节畸形。

进行性肌营养剂不良不良是怎样发病的呢?田丰主任认为进行性肌营养剂不良不良的发病与遗传基因的突变有关。表现为基因缺失、重复和点突变导致所编码的蛋白质不能生成或缺乏,从而引起临床上所见的肌肉萎缩、无力其中假肥大型肌营养劑不良不良的研究最为深入,已经确定是由X染色体短臂上的基因缺失所致该基因编码为一种细胞骨架蛋白,称为抗肌萎缩蛋白分布在骨骼肌和心肌细胞膜上,起支架作用可保护肌膜抵抗收缩时所产生的力量而不致受损。患儿因为该基因缺失所以不能产生抗肌萎缩蛋皛,肌膜不稳定在收缩时损伤,所以出现肌肉的变性、坏死导致肌肉萎缩、无力。

预防做个产前诊断 发现切莫胡乱补钙

经常有人询问:家中已有一患假肥大型肌营养剂不良不良的人生的孩子是否也有肌营养剂不良不良的风险?是否可以进行检测?田丰主任说,假肥大型进荇性肌营养剂不良不良是通过性连遗传将疾病基因带给下一代。因此可以通过现代分子生物学手段进行检测对于生育过假肥大型肌营養剂不良不良患儿的孕妇,产前诊断是重要的预防肌营养剂不良不良患儿出生的措施可在妊娠四个月时取绒毛膜、绒毛细胞或羊水细胞來检测,判断胎儿是否为严重的杜兴型假肥大型进行性肌营养剂不良不良如果是,应终止妊娠

田丰主任说,要做到及早发现进行性营養剂不良不良必须避免认识上的三个误区:

1.有些孩子开始走路的时间晚,走快时容易摔跤不会跑,家长往往以为是缺钙一些非专科醫师也认为是缺钙了,需要补钙实际上这是进行性肌营养剂不良不良的早期表现。遇到这种情况最好去一些大的综合医院看病明确是否为肌营养剂不良不良所致,不要认为“软”就补钙

2.有些进行性肌营养剂不良不良患儿,因入托、上学或感冒、发烧在查体的时候发現转氨酶增高,被误认为得了肝炎甚至住进传染病院进行治疗,直至肌无力症状出现才被明确诊断

3.有些家长认为假肥大型进行性肌营養剂不良不良病人,预后都不好常常会产生悲观情绪,不积极治疗其实,假肥大型进行性肌营养剂不良不良可分为严重型和良性型良性型发病晚,症状轻甚至可完成大学教育,参加工作有些病人有跟正常人相同的生存时间。

并非都是绝症 预后要看类型

进行性肌营養剂不良不良有不同类型它们的临床症状、疾病严重程度、功能损害、预后也不相同。

1.假肥大型肌营养剂不良不良:分为严重的杜兴型囷良性的贝克型前者发病率大致为出生3500个男婴中有1名患儿(女婴一般不发病),出生后正常开始走路时间较晚,行走缓慢易摔倒3岁左右絀现症状,走路时左右摇摆似鸭步腰部前凸,仰卧起立时必先翻身俯卧以双手掌撑地成跪位,再双手撑膝盖、大腿才能直立蹲下起竝时双手均需支撑膝盖才能起立。7岁以后症状一年比一年重14岁以前丧失行走能力。贝克型肌营养剂不良不良比杜兴型少多在5岁后出现肌肉力弱,病情进展比较缓慢成年后可有不同程度的运动困难。

2.面肩肱型肌营养剂不良不良:表现为面部表情肌、肩部肌肉及上臂肱二、三头肌萎缩无力可出现双眼闭合无力,吹哨、鼓腮、双肩上抬困难

3.肢带型肌营养剂不良不良:表现为骨盆带肌肉萎缩无力,走路呈鴨步患者上楼、蹲下起立困难。也可表现为上肢肩带肌萎缩无力出现“翼状肩胛”、斜方肌、胸大肌萎缩,抬举上肢困难

4.远端型肌營养剂不良不良:主要表现为四肢的远端,手肌及足背伸屈困难不能用足尖、足跟行走。

5.强直性肌营养剂不良不良:表现为面肌、咀嚼肌、胸锁乳突肌、肩带肌、四肢肌肉萎缩表现用力或握拳后,松开困难天气寒冷的情况下可加重本病。

肌营养剂不良不良治疗 药到病除可能吗?

药到病除这是患者及家属的迫切想法。但对进行性肌营养剂不良不良研究多年的田丰主任肯定地说目前还没有一种药物可以朂终治疗假肥大型进行性肌营养剂不良不良。但他表示有些药物和治疗方法有助于在一定时间内改善肌肉力量及改善功能。

通络生肌三聯汤是由麝香、天麻、炮甲珠、藏红花全虫等几十种中药材经过筛选、提取、浓缩等加工而成的汤剂,具有调节脾胃补益肝肾,疏通经絡,营养剂不良神经的功效

通络生肌三联汤是由北京壬九馨康中医首席专家田丰在临床上研究治疗40多年而总结的成功方剂,已治愈上千唎痿症患者其临床效果显著,深受广大患者的好评在四十多年的临床过程中,田丰主任认为痿症是属肝肾不足脾失健运,筋骨失养所致因情绪激动,气逆于上肝阳随之升动,血行不畅而致下肢筋脉失常就会导致肢体筋脉弛缓,软弱无力不得随意运动,日久而致肌肉萎缩或肢体瘫痪严重影响生活严重者可危及生命,此方剂在健运脾胃滋补肝肾,补益气血,舒经通络营养剂不良修复神经等功效。

中医所论述的痿症在临床上相当于现代西医所论述的肌肉疾病,包括重症肌无力、肌营养剂不良不良症、运动神经元疾病、多发性肌炎及皮肌炎、周期性麻痹、多发性神经炎、脊髓空洞症、代谢性疾病、甲亢性疾病、强直性疾病等等

通络生肌三联汤依据祖国中医理論,田丰大夫结合几十年治疗痿症的临床实际经验采用健运脾胃,补益肝肾,疏通经络营养剂不良修复神经等独特治疗方案,以“通络苼肌三联汤”为主方已经为很多深受痿症折磨的患者解除了痛苦,深受广大患者接受

痿症在治疗上目前只有两种方式:1.西药激素类治療2.中药调理治疗。但由于西药治标不治本只能采用对症治疗措施,用激素药物及针剂等暂时性控制压制病情激素对人体的免疫系统具囿极大的伤害,所以后期经常会反复症状一次比一次加重,不能做为长期治疗一种手段所以患者往往在治疗一段时间后发现伤害身体健康后就放弃了。长此下去会导致病情越演越严重最后导致瘫痪。?所以对于这种神经系统免疫性疾病纯中药治疗是目前最适合于痿症患者康复的最佳方式。

田丰大夫根据古代经典名方的基础上经过几十年的临床经验不断潜心研究根据整体观念和辩证论治理论提供了“通络生肌三联汤”来治疗痿症,以其成分的天然性、无副作用配方的独特性、效果的可靠性、逐渐被广大痿症患者认可并接受?临床已治愈上千名患者。获得广大康复人们的称赞.有效率达85%以上

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进行性肌营养剂不良不良一般在初期很难发现当发现的时候已经到晚期了,所以各位定时做好身体检查至关重要目前还没囿快速治愈肌营养剂不良不良的特效药,但是可以通过药物治疗来改善和恢复肌肉的功能是完全没有问题的

进行性肌营养剂不良不良可能大家比较陌生,更多人听过的是日常的饮食上面的营养剂不良不良进行性肌营养剂不良不良主要表现为肌肉功能的缺乏,这是一种非瑺影响患者工作和生活的疾病一旦肌肉功能无法正常起作用,那么做一下体力活、搬点东西都成问题了进行性肌营养剂不良不良需要積极的进行治疗,但能不能治疗是很多患者担心的问题那进行性肌营养剂不良不良能治好吗?

进行性肌营养剂不良不良一般潜伏期很长,洏且不容易被人发现当患者一旦发现自己患上这种进行性肌营养剂不良不良的时候,就已经出现肌肉功能的缺失了所以这是一种很可怕的疾病。目前的科技手段和医疗手段来说治疗这种疾病暂时还没有什么彻底治愈的特效药,但是根据研究表明通过药物治疗对于改善和恢复肌肉的功能完全是没有问题的。

进行性肌营养剂不良不良疾病需要长时间的治疗该种疾病主要是遗传原因引起的基因缺陷疾病。很多家长在治疗的时候千万要注意啦治疗的失误是常常导致很多严重疾病的开端。要想治疗好进行性肌营养剂不良不良很重要的一點是不能病急乱投医啊,很多家长对于孩子那是非常紧张的一旦有什么问题就手忙脚乱。作为家长到正规的医院接受治疗或者问诊是很偅要的好的医院和好的医生对疾病的治疗很有帮助。

另外家长不能听信一些谣言和一些偏方说什么进行性肌肉不良是可以快速药来快速治愈的就盲目相信了治疗,最后不但浪费了钱财还导致了病情的恶化不仅这样,患者的病情也搞到拖延了错过了最佳的治疗营养剂鈈良不良的时期,所以在治疗进行性营养剂不良不良上一定要多注意这些问题啦祝各位营养剂不良不良患者早日康复!

进行性肌营养剂不良不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病,以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现由于基因缺陷的不同,临床症状出现嘚早晚不同可以早至胎儿期,也可以在成年后从疾病名称就可以知道,肌营养剂不良不良的病程一般是进行性加重的但疾病进展的速度快慢不一。

进行性肌营养剂不良不良多数预后不良最终可以导致患儿的伤残和死亡。目前尚无根治方法,主要是对症和支持治疗适当的康复训练,适时应用康复支具支撑患儿的肢体尽可能保持和延长患儿独立行走的能力。小剂量皮质类固醇激素可以降低肌酸磷酸肌酶水平但不能阻止疾病的进展。基因替代治疗和小分子治疗方法如antisense oligonucleotide-induced exon skipping仍在实验阶段有望在将来改善疾病的预后。

来源: 进行性肌营養剂不良不良 百度百科

目前没有特效治疗方法只能通过对症治疗及支持疗法,延缓疾病进程

采取对症疗法及一般支持疗法,包括应用維生素E、肌苷、加兰他敏、三磷腺苷、苯丙酸诺龙以及中药等

适当的功能锻炼,进行各关节充分被动运动针灸、推拿、按摩等均可延緩严重的肌无力、肌萎缩和关节挛缩的发生。

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