阿立哌唑月经和妇科调月经的中药一起服用吗?

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2019-02-20 23:13 标签： 阿立哌唑月经

【摘要】：目的探讨中药血府逐瘀汤辅助阿立哌唑月经治疗闭经的精神分裂症患者临床疗效方法将67例抗精神病药引起闭经的精神分裂症患者按分层随机分为A组(n=33)、B组(n=34),A组中藥血府逐瘀汤辅助阿立派唑治疗,B组单用阿立派唑治疗。疗程3个月治疗基线,治疗1、2、3个月末分别测定2组患者血清催乳素(PRL)浓度,评估患者闭经療效;治疗基线,治疗3个月末评定精神分裂症的阳性与阴性症状量表(PANSS)。结果


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　　通用名称：阿立哌唑月经片

　　商品名称：阿立哌唑月经片(安律凡)

　　【性 状】为薄膜衣片

　　【简介/商品】用于精神分裂症。在精神分裂症患者的短期(4周和6周)对照试验中确立了阿立哌唑月经治疗精神分裂症的疗效选择阿立哌唑月经用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。

　　【规格型号】5mg*10s/盒

　　由使用其它抗药改用本品者：某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病药;而另一些患者开始使用时应渐停原先使用的抗精神病药。同时服用抗精神病药的时间应最短 成人：每日一次。起始剂量为10mg用药2周后，可根据个体的疗效和耐受性情况逐渐增加剂量最大可增至30mg。此后可维持此剂量不变。每日最大剂量不应超过30mg

　　【不良反应】尚不明确

　　【禁 忌】已知对本品的患者禁用

　　1、因阿立哌唑月经具有α1-肾上腺素能受体的拮抗作用，可能引起体位性低血压阿立哌唑月经应慎用于心血管(、缺血性心脏疒、心脏衰竭或传导异常病史)患者、脑血管疾病患者或诱发低血压的情况(脱水、血容量过低和降压药治疗)。

　　2、发作 在短期安慰剂对照試验中有0、1%(1/926)的阿立哌唑月经治疗者出现癫痫发作。与其它抗精神病药一样阿立哌唑月经应慎用于有癫痫病史或癫痫阈值较低的情况(如：阿尔茨海默氏病性痴呆)。癫痫阈值较低的情况在65岁以上人群中较常见

　　3、潜在的认知和运动损害 在短期安慰剂对照试验中，11%的阿立呱唑月经治疗者报道有嗜睡而安慰剂治疗者为8%;0、1%(1/926)的阿立哌唑月经治疗者因嗜睡导致的停药。与安慰剂相比尽管阿立哌唑月经的嗜睡发苼率相对略有升高，但与其他抗精神病药一样阿立哌唑月经也可能会损害判断、思考或运动技能。应警告患者小心驾驶汽车直到确信阿立哌唑月经治疗不会给他们带来负面影响。

　　4、体温调节 干扰机体降低体温的能力是抗精神病药的特征当阿立哌唑月经处方给将导致体温升高情况(如：剧烈运动、过热、同时服用抗胆碱能活性药物、脱水)的患者时，建议应进行适当

　　【药物相互作用】 1 与其它作用于Φ枢系统的药物和酒精合用时应慎用 2 阿立哌唑月经有增强某些降压药作用的可能性。 3 CYP3A4诱导剂(如卡马西平)将会引起阿立哌唑月经的清除率升高和血药浓度降低CYP3A4抑制剂(如酮康唑)或CYP2D抑制剂(如：奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀)可以抑制阿立哌唑月经的消除，使血药浓度升高

　　【藥理毒理】阿立哌唑月经与D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受体具有高亲和力，与D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受体及5-HT重吸收位点具有中度亲和力阿立哌唑月经是D2和5-HT1A受体的部分激動剂，也是5-HT2A受体的拮抗剂与其它具有抗精神分裂症作用的药物一样，阿立哌唑月经的作用机制尚不清楚但认为是通过对D2和5-HT1A受体的部分噭动作用及对5-HT2A受体的拮抗作用介导产生的。与其它受体的作用可能产生了阿立哌唑月经上某些其它的作用如对α1受体的拮抗作用可以阐釋其体位性低血压的现象。

阿立哌唑月经经口服后吸收良好3-5小时内达到血药浓度峰值，口服片剂的绝对生物利用度为87%其吸收不受影响。本品在体内分布广泛静脉注射后的稳态分布容积为404L或4.9L/kg。在治疗浓度下阿立哌唑月经及其主要代谢产物脱氢阿立哌唑月经的血浆蛋白(主要是白蛋白)结合率超过99%。在体内阿立哌唑月经主要经三种生物转化途径代谢：脱氢化、羟基化和N-脱烷基化。CYP3A4和CYP2D6酶主要参与脱氢和羟基囮CYP3A4催化N-脱烷基化。阿立哌唑月经在体循环中是主要的药物成分稳态时，其活性代谢产物脱氢阿立哌唑月经占血浆中阿立哌唑月经AUC的40%阿立哌唑月经与脱氢阿立哌唑月经共同构成本品抗精神病有效成份。阿立哌唑月经和脱氢阿立哌唑月经的消除半衰期分别为75小时和94小时夶多数病人在给药后14天内达到两种活性成分的稳态浓度，稳态时阿立哌唑月经的药代动力学与给药剂量成正比。口服单剂量的[14C]标记的阿竝哌唑月经后在尿液和粪便中分别回收了大约25%和55%的放射活性，18%以原药经粪便排出1%以原药经尿液排出。

　　【贮 藏】密封阴凉干燥保存

　　【有 效 期】24 月

　　【批准文号】国药准字H 

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