这种物质比较稳定,如果没有什么特殊要求的话一般可以放在干燥缸里就行
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水-醋酸-N-N甲基吡咯烷酮酮体系等压汽液平衡研究 介绍了用N-N甲基吡咯烷酮酮、乙腈、二甲基甲酰胺3种不同溶剂,采用萃取精馏方法生产丁二烯的工艺流程和特点,并介绍了选择性加氢除炔烃技术、分壁式技术。 采用NRTL方程和UNIFAC模型计算N-N甲基吡咯烷酮酮(NMP)-C4物系的汽液平衡数据,由实验数据回归得到NRTL方程的二元交互作用参数 聚乙烯吡咯烷酮和N-N甲基吡咯烷酮酮合成工艺和应用 N-N甲基吡咯烷酮酮溶剂在润滑油精制过程中溶解能力强、选择性好,具有良好的环保性能。 结果表明,N-N甲基吡咯烷酮酮工艺技術的综合优势更为明显,推荐新建丁二烯抽提装置采用该技术 以N-N甲基吡咯烷酮酮和糠醛为溶剂,对新疆混合原油的减压馏分油进行了精制,并對此抽出油进行注水、降温沉降研究及芳香烃型橡胶填充油的放大制备试验研究。 我国γ-丁内酯的主要下游产品是N-N甲基吡咯烷酮酮,约占γ-丁内酯总消费量的40% N-N甲基吡咯烷酮酮生产工艺影响因素分析 利用气相单循环的小型汽液平衡釜测定了异戊二烯-N-N甲基吡咯烷酮酮(NMP)、1-戊烯-NMP、異戊二烯-1-戊烯-NMP物系的常压(101。 N-甲基-a-吡咯烷酮 补充资料:N-N甲基吡咯烷酮酮
无色透明油状液体微有胺的气味。熔点-24.4℃沸点203℃;150℃(30.66kPa);135℃(13.33kPa);81~82℃(1.33kPa)。闪点95℃相对密度1.℃)。折射率nD(25℃)1.486粘度(25℃)1.65mPa·s。能与水、醇、醚、酯、酮、卤代烃、芳烃互溶挥发度低,热稳定性、化学稳定性均佳 说明:补充资料仅用于学习参考请勿用于其它任何用途。 |
N-N甲基吡咯烷酮酮[1,2,3,4](NMP)是一种极性非质孓传递溶剂,具有高沸点、强极性、低粘度、强溶解能力、无腐蚀、毒性小、化学及热稳定性好等优点,主要用于芳烃萃取,乙炔、烯烃、二烯烴的纯化分离,聚合物溶剂以及聚合反应溶剂等领域随着国内聚酰胺、聚酰亚胺、聚苯硫醚等高强工程塑料及高强纤维的飞速发展,对N-N甲基吡咯烷酮酮的质量及需求量都提出了更高的要求。目前N-N甲基吡咯烷酮酮工业化生产工艺主要有3种[1-4]:a)γ-丁内酯(GBL)与单甲基胺(MMA)反应合成N-N甲基吡咯烷酮酮;b)γ-丁内酯和混合胺反应合成N-N甲基吡咯烷酮酮;c)1,4-丁二醇脱氢-胺化制备N-N甲基吡咯烷酮酮国外N-N甲基吡咯烷酮酮的生产能力主要集中在少数几個大公司手中,国内有10多家企业从事N-N甲基吡咯烷酮酮的生产,但装置规模相对较小,原料来源途径多,产品质量稳定性差,生产技术有待改进。目前國内表观N-N甲基吡咯烷酮酮的年产量为53
水-醋酸体系相对挥发度接近于1,难以分离,目前对于中低浓度的醋酸水溶液常采用萃取精馏的方法进行处悝汽液平衡数据(VLE)是实现醋酸水溶液萃取精馏过程工业放大的重要基础,从目前的文献资料报道看,文献中主要报道了加入N-甲基乙酰胺、N-N甲基吡咯烷酮酮(NMP)、环丁砜、二甲亚砜等萃取剂后水-醋酸体系相对挥发度的变化[1—2],而这些体系在常压下的汽液平衡数据报道较少或未见报道。本攵以水-醋酸-N-N甲基吡咯烷酮酮为研究对象,测定了101.33 kPa下醋酸-N-N甲基吡咯烷酮酮、水-醋酸-N-N甲基吡咯烷酮酮体系的汽液平衡数据,关联了醋酸-N-N甲基吡咯烷酮酮体系的NRTL、W ilson和UNIQUAC模型参数,用多组NRTL模型参数推算了所测的三元体系的汽液平衡数据,选择出适合于预测本三元体系的模型参数,从而为水-醋酸-N-N甲基吡咯烷酮酮体系萃取精馏过程的模拟计算提供可靠的基础数据1实验部分1.1试剂对醋酸、N-N甲基吡咯烷酮酮均用精密精馏柱提纯,... (本文共5页)
1概況N-N甲基吡咯烷酮酮(简称NMP),属于氮杂环化合物,分子式为C5H9NO,沸点204°C,闪点95°C,为稍有氨味的液体,与水以任何比例混溶,几乎与所有溶剂(乙醇、乙醛、酮、芳香烃等)完全混合。NMP是一种极性的非质子传递溶剂,沸点高、极性强、粘度低、溶解能力强、无腐蚀、毒性小、生物降解能力强、挥发度低、化学稳定性、热稳定性优良,主要应用于石油化工、塑料工业、药品、农药、染料以及锂离子电池制造业等许多行业,广泛用于芳烃萃取,乙炔、烯烃、二烯烃的纯化,也用于聚合物的溶剂及聚合反应的介质,如聚酰胺、聚酰亚胺、聚苯硫醚等工程塑料及芳纶纤维,另外还用于绝缘材料、农药、颜料、电子产品生产及清洁剂等方面2国内外生产技术及分析2.1国外NMP生产技术国外主要采用γ-丁内酯(GBL)和单甲基胺(MMA)合成N-N甲基吡咯烷酮酮,也有采用γ-丁内酯和混合甲基胺作原料来合成N-N甲基吡咯烷酮酮。(1)γ-丁内酯与甲胺无催化剂合成NMP的工艺[1]γ-...