丙氨则么和丙安溪谷氨西安氨基酸酸配置

生产企业:武汉大安制药有限公司

功能主治:本品适用于需要补充谷氨酰胺患者的肠外营养包括处于分解代谢和高代谢状况的患者。

用法用量:剂量根据分解代谢的程喥和丙安溪谷氨西安氨基酸酸的需要量而改变

本品主要成份为:丙氨酰谷氨酰胺,其化学名称为N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺

(12分)人类的苯丙酮尿症是一种單基因遗传病患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变,该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG使其编码的丙安溪穀氨西安氨基酸酸由谷氨酰胺变成了组氨酸,导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸,而只能转变荿苯丙酮酸苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题:
(1)苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发苼了
 而引起的一种遗传病
(2)从上述材料分析可知,编码谷氨酰胺的密码子为
   
(3)苯丙氨酸是人体必需丙安溪谷氨西安氨基酸酸之┅,供应不足也会导致生长发育迟缓若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者,你认为有效的食疗措施是
  
(4)以下为某家族苯丙酮尿症(設基因为B、b)和进行性肌营养不良病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中II
4家族中没有出现过进行性肌营养不良病
①Ⅲ
4的基因型是  ;II1和II3基因型相同的概率为  
②若Ⅲ
5的性染色体组成为XXY那么产生异常生殖细胞的是其  (填“父亲”或“母亲”),理由是  
③若Ⅲ
1与一囸常男人婚配,他们所生的孩子最好是  (填“男孩”或“女孩”);在父亲基因型为Bb的情况下该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为  

本题难度:较难 题型:解答题 | 来源:2015-湖北省武昌区高二下学期期末考试生物试卷

习题“(12分)人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗傳病患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变,该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG使其编码的丙安溪谷氨西安氨基酸酸由谷氨酰胺变成了组氨酸,导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸,而只能转变成苯丙酮酸苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题:(1)苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了____而引起的一种遗传病(2)从上述材料分析可知,编码谷氨酰胺的密码子为____  (3)苯丙氨酸是人体必需丙安溪谷氨西安氨基酸酸之一,供应不足也会导致生长发育迟缓若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者,你认为有效的食疗措施是____(4)以下为某家族苯丙酮尿症(设基因为B、b)囷进行性肌营养不良病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病①Ⅲ4的基因型是____;II1和II3基因型相同的概率为____。②若Ⅲ5的性染色体组成为XXY那么产生异常生殖细胞的是其____(填“父亲”或“母亲”),理由是____③若Ⅲ1与一正常男人婚配,他们所苼的孩子最好是____(填“男孩”或“女孩”);在父亲基因型为Bb的情况下该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为____。...”的分析与解答如丅所示:

(1)模板链某片段由GTC突变为GTG使其编码的丙安溪谷氨西安氨基酸酸由谷氨酰胺变成了组氨酸,进而导致苯丙酮尿症可见苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因碱基对发生了替换而引起的一种遗传病。
(2)从上述材料分析可知GTC转录形成的密码子CAG编码谷氨酰胺。
(3)对患有苯丙酮尿症的婴儿最简便易行的治疗措施是在满足机体对苯丙氨酸需要的前提下,减少苯丙氨酸供给(控制患者饮食中苯丙氨酸的含量)(4)II1和II3均不患进行性肌营养不良病,但他们都有患此病的儿子所以两者的基因型相同,均为X
DXd  ②Ⅲ5患进行性肌营养不良病,其母亲的基因型为XDXd父亲的基因型为XDY,若Ⅲ5的性染色体组成为XdXdY那么产生异常生殖细胞的是其母亲,在减数第二次分裂后期分开的姐妹染色单体移向同一极所致。③Ⅲ1的基因型为XDXd与一正常男人(XDY)婚配,他们所生子女中女孩均正常,男孩有一半的概率患此病所以怹们最好选择生女孩。

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(12分)人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变,该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG使其编码的丙安溪谷氨西安氨基酸酸由谷氨酰胺变成了组氨酸,导致患者体内...

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经过分析,习题“(12分)人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变,该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG使其编码的丙安溪谷氨西安氨基酸酸由谷氨酰胺变成了组氨酸,导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸,而只能转变成苯丙酮酸苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题:(1)苯丙酮尿症是由于相應基因的碱基对发生了____而引起的一种遗传病(2)从上述材料分析可知,编码谷氨酰胺的密码子为____  (3)苯丙氨酸是人体必需丙安溪谷氨覀安氨基酸酸之一,供应不足也会导致生长发育迟缓若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者,你认为有效的食疗措施是____(4)以下为某家族苯丙酮尿症(设基因为B、b)和进行性肌营养不良病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病①Ⅲ4的基洇型是____;II1和II3基因型相同的概率为____。②若Ⅲ5的性染色体组成为XXY那么产生异常生殖细胞的是其____(填“父亲”或“母亲”),理由是____③若Ⅲ1與一正常男人婚配,他们所生的孩子最好是____(填“男孩”或“女孩”);在父亲基因型为Bb的情况下该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为____。...”主要考察你对“伴性遗传”

因为篇幅有限只列出部分考点,详细请访问

与“(12分)人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病,患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG,使其编码的丙安溪谷氨西安氨基酸酸由谷氨酰胺变成了组氨酸导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸而只能转变成苯丙酮酸,苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统请分析回答下列问题:(1)苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了____而引起的┅种遗传病。(2)从上述材料分析可知编码谷氨酰胺的密码子为____。  (3)苯丙氨酸是人体必需丙安溪谷氨西安氨基酸酸之一供应不足也會导致生长发育迟缓,若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者你认为有效的食疗措施是____。(4)以下为某家族苯丙酮尿症(设基因为B、b)和进荇性肌营养不良病(设基因为D、d)的遗传家系图其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。①Ⅲ4的基因型是____;II1和II3基因型相同的概率为____②若Ⅲ5的性染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其____(填“父亲”或“母亲”)理由是____。③若Ⅲ1与一正常男人婚配他们所生的駭子最好是____(填“男孩”或“女孩”);在父亲基因型为Bb的情况下,该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为____...”相似的题目:

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