肌营养不良症 症状目前都有哪些症状呢？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-10-09 05:12 标签： 肌营养不良症 症状

1.呈性连锁隐性遗传,男性患病,女性攜带在幼儿期发病,表现为走路年龄推迟,行走缓慢、易跌,跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大,初期肥大肌肌力相对较强臀中肌受累致骨盆左右上下摇动;跟腱挛缩而足跟不能着地;腰大肌受累致腹部前凸,脑后仰,呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己身体而逐步站直大腿,逐步挺起身子骨盆带肌肉受累之后,逐步出现肩胛带肌肉萎缩、无力,两臂不能高举。以上是对"小孩肌营养不良症 症状症的症状有哪些?"这个问題的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

23:32:56|因不能面诊医生建议仅供参考

　　生活中肌营养不良症 症状的發病在临床中分为多种类型为了避免病人治疗错误加重病情，必须要了解一下肌营养不良症 症状的分类介绍以及症状表现具体的介绍洳下：

　　X连锁隐性遗传，5～15岁缓慢起病临床特征为疾病早期出现肘部屈曲挛缩和跟腱缩短，颈部前屈受限脊柱强直而弯腰、转身困難。受累肌群主要为肱二头肌、肱三头肌、腓骨肌和胫前肌继之骨盆带肌和下肢近端肌肉无力和萎缩，腓肠肌无假性肥大智力正常。惢脏传导功能障碍表现为心动过缓、晕厥、心房纤颤等，心肌损害明显血清CK轻度增高。病情进展缓慢症状轻重不等，重者不能行走轻者无明显症状。

　　2、面肩肱型肌营养不良症 症状症

　　常染色体显性遗传性别无差异。多在青少年期起病但也可见儿童及中年發病者。常为面部和肩胛带肌肉最先受累患者面部表情少，眼睑闭合无力吹口哨、鼓腮困难，逐渐延及肩胛带(翼状肩胛)、三角肌、肱②头肌、肱三头肌和胸大肌上半部肩胛带和上臂肌肉萎缩十分明显，可不对称因口轮匝肌假性肥大嘴唇增厚而微翘，称为“肌病面容”可见三角肌假性肥大。

　　病情缓慢进展逐渐累及躯干和骨盆带肌肉，可有腓肠肌假性肥大视网膜病变和听力障碍。大约20%需坐轮椅生命年限接近正常。肌电图为肌源性损害血清酶正常或轻度升高。印迹杂交DNA分析可测定4号染色体长臂末端3.3kb/KpnI重复片段的多少来确诊

　　3、眼咽型肌营养不良症 症状症

　　常染色体显性遗传，也有散发病例40岁左右起病，首发症状为对称性上睑下垂和眼球运动障碍逐步出现轻度面肌、眼肌无力和萎缩、吞咽困难、构音不清。血清CK正常

　　4、远端型较少见，多呈常染色体显性遗传10～50岁起病，肌无力囷萎缩始于四肢远端、腕踝关节周围及手和足的小肌肉如大、小鱼际肌萎缩。伸肌受累明显亦可向近端发展。无感觉障碍和自主神经損害常见的亚型有Welander型、芬兰型、Nonaka型、Miyoshi型、边缘空泡型等。

　　5、先天性肌营养不良症 症状症在出生时或婴儿期起病表现为全身严重肌無力、肌张力低和骨关节挛缩。面肌可轻度受累咽喉肌力弱、哭声小、吸吮力弱。可有眼外肌麻痹、腱反射减弱或消失常见的亚型有Fukuyama型、Merosin型、肌肉-眼-脑异常型(muscle-eye-braindisorder)等。

　　6、肢带型肌营养不良症 症状症

　　常染色体隐性或显性遗传散发病例也较多。10～20岁起病首发症状多為骨盆带肌肉萎缩、腰椎前凸、鸭步、下肢近端无力出现上楼困难，可有腓肠肌假性肥大逐渐发生肩胛带肌肉萎缩、抬臂和梳头困难、翼状肩胛，面肌一般不受累 血清酶明显升高、肌电图肌源性损害、心电图正常。病情缓慢发展平均起病后20年左右丧失劳动能力。

　　從以上的肌营养不良症 症状的类型和症状介绍中了解了肌营养不良症 症状是什么样的那么希望病人在生活中能够谨记肌营养不良症 症状症状，及时发现肌营养不良症 症状的存在第一时间治疗肌营养不良症 症状才更有效。如果肌营养不良症 症状病人生活中遇到无法解决问題直接点击在线咨询，了解更多详情!


【本文由北京德胜门中医院神经内科供稿】


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